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  • 1 篇 f中国药科大学
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作者

  • 12 篇 尤启冬
  • 7 篇 孙丽萍
  • 7 篇 王磊
  • 3 篇 姜正羽
  • 3 篇 孙海鹰
  • 2 篇 岳晓虹
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  • 1 篇 唐智超
  • 1 篇 吴欣卿
  • 1 篇 杨文妍
  • 1 篇 杨英睿
  • 1 篇 左琳飞
  • 1 篇 孙昊鹏
  • 1 篇 徐正文

语言

  • 25 篇 中文
检索条件"机构=中国药科大学药学院药物化学教研室江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室"
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6-芳基茚并异喹啉酮衍生物的合成新方法
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有机化学 2015年 第10期35卷 2150-2156页
作者： 牛绍雄 唐智超 刘畅 王天麟 尤启冬 向华 中国药科大学药学院江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室 南京210009 南京金陵中学 南京210005 中国药科大学药学院药物化学教研室 南京210009
设计了6-芳基茚并异喹啉酮衍生物的合成新方法.该方法运用立体选择性反应策略,专一性地得到cis-中间体：cis-N-（4-羟基苯基）-1-氧代-3-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉-4-羧酸;选择以KAl（SO4）2·12H2O为催化剂,高酞酸、对氨基苯酚、苯... 详细信息
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抑制MLL融合蛋白与DOT1L间相互作用的多肽衍生物的设计、合成及生物学表征
抑制MLL融合蛋白与DOT1L间相互作用的多肽衍生物的设计、合成及生...
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2016年长三角药物化学研讨会
作者： 常玉杰 姚爱红 江程 孙海鹰 中国药科大学药学院药物化学系 江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室江苏省南京市童家巷24号210009
来源： 评论
小分子NPC1抑制剂的设计与合成
小分子NPC1抑制剂的设计与合成
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引用
2016年长三角药物化学研讨会
作者： 吴欣卿 陈夏 孙海鹰 中国药科大学药学院药物化学系 江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室江苏省南京市童家巷24号210009
来源： 评论
类天然藤黄属桥环呫吨酮的结构优化研究进展
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药学学报 2014年 第3期49卷 293-302页
作者： 王艳艳 张晓进 杨英睿 孙昊鹏 尤启冬 f中国药科大学江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室 江苏南京210009 中国药科大学药学院药物化学教研室 江苏南京210009 中国药科大学理学院有机化学教研室 江苏南京210009
以生物活性天然产物为模板进行类天然产物的设计是新药发现的重要途径之一。藤黄酸是一种具有独特桥环呫吨酮骨架的藤黄属天然产物,其具有良好的体内外抗肿瘤活性。本文主要是对藤黄酸抗肿瘤药效骨架的确证以及在此基础上进行类天然桥... 详细信息
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铜催化C—N,C—O偶联反应的研究进展
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有机化学 2013年 第5期33卷 877-890页
作者： 成宜娟 孙丽萍 江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室中国药科大学 南京210009 中国药科大学药学院药物化学教研室 南京210009
C—N,C—O键偶联是有机合成中的一类重要反应,铜催化的偶联反应是该类化学键形成中的主要手段之一,相比钯等过渡金属,金属铜具有低毒、廉价、反应条件温和等优点.按照所形成化合物的结构类型综述了铜催化C—N,C—O键偶联反应的最新研究... 详细信息
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