检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2025年第4期 552-555页

作者：何灵艳王晨倩王若琪袁慧王雨豪陈建华高洁秦秀军李建国中国辐射防护研究院药物安全性评价中心药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室

目的建立一种高效液相色谱法测定肾上腺素注射液给药制剂中肾上腺素的浓度。方法用Waters XBridge C18（150.0 mm×4.6 mm, 5μm）色谱柱等度洗脱，以离子对溶液（取磷酸二氢钾5.0 g和辛烷磺酸钠2.6 g,溶于水1 000 mL中，用磷酸调... 详细信息

目的建立一种高效液相色谱法测定肾上腺素注射液给药制剂中肾上腺素的浓度。方法用Waters XBridge C18（150.0 mm×4.6 mm, 5μm）色谱柱等度洗脱，以离子对溶液（取磷酸二氢钾5.0 g和辛烷磺酸钠2.6 g,溶于水1 000 mL中，用磷酸调节pH值至3.7）-乙腈（85∶15）为流动相，流速为1.0 mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为280 nm,进样量为10μL。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、系统适用性、稳定性、精密度与回收率。结果肾上腺素在2.09～83.66μg·mL-1内，线性关系良好，标准曲线方程为y=8.74×10～3x-2.72×10～3（r=1.000 0）,定量下限为2.09μg·mL-1。主峰峰面积相对标准偏差（RSD）为0.19%,保留时间RSD为0.18%,系统适用性良好；高、中、低3个质量浓度的供试品溶液测定结果的RSD均小于0.5%,平均回收率为105.09%～107.86%。肾上腺素注射液供试品溶液在4 h内稳定。结论本方法具有良好的稳定性、回收率、精密度和专属性，适用于测定肾上腺素注射液给药制剂中肾上腺素的含量。

关键词：肾上腺素药物非临床研究供试品分析高效液相色谱法

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中药抗辐射的研究进展及数据挖掘分析方法

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云南民族大学学报(自然科学版) 2025年第03期 313-317页

作者：李建华王志鹏王永丽郭婷婷刘欢秦秀军李建国中国辐射防护研究院GLP中心中国辐射防护研究院药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室

辐射对机体的损伤是迅速的、不易恢复的，比起治疗对其防护更具有重要的意义.从中医对辐射损伤的认识、单味中药或单一成分及复方在辐射损伤中的防护作用、大数据时代背景下的中药辐射防护剂的研发等方面进行总结分析，以期为中药抗辐... 详细信息

辐射对机体的损伤是迅速的、不易恢复的，比起治疗对其防护更具有重要的意义.从中医对辐射损伤的认识、单味中药或单一成分及复方在辐射损伤中的防护作用、大数据时代背景下的中药辐射防护剂的研发等方面进行总结分析，以期为中药抗辐射损伤的深入研究、中药辐射防护剂的研发及临床应用提供参考.

关键词：单味中药中药复方抗辐射损伤辐射防护剂

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建立苯磺酸左旋氨氯地平片给药制剂的分析方法

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中国临床药理学杂志 2021年第6期37卷 738-741页

作者：王若琪李炜宾岳娟刘欢秦秀军李建国中国辐射防护研究院药物安全性评价中心药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室

目的建立与验证苯磺酸左旋氨氯地平片的分析方法。方法用高效液相色谱法测定药物浓度,色谱柱为Agilent HC-C18（250 mm×4.6 mm, 5μm）,流动相为甲醇-10 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液（75∶25）,流速1.0 mL·min-1,检测波长238... 详细信息

目的建立与验证苯磺酸左旋氨氯地平片的分析方法。方法用高效液相色谱法测定药物浓度,色谱柱为Agilent HC-C18（250 mm×4.6 mm, 5μm）,流动相为甲醇-10 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液（75∶25）,流速1.0 mL·min-1,检测波长238 nm,进样量10μL。结果苯磺酸左旋氨氯地平在5.39～172.60μg·mL-1内浓度与峰面积的线性关系良好（r=1.0,n=6）。主峰峰面积的RSD为0.32%,保留时间的RSD为0.16%,系统适用性良好;重复性实验的RSD为1.46%,平均回收率为99.95%～103.70%（n=3）。苯磺酸左旋氨氯地平片供试品溶液在6 h内稳定。结论建立的苯磺酸左旋氨氯地平片给药制剂的分析方法具有较高的准确度、精密度和专属性。

关键词：药物非临床研究供试品分析高效液相色谱法苯磺酸左旋氨氯地平

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薏芽健脾凝胶幼龄大鼠的一般毒理学研究

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中国药物警戒 2023年第4期20卷 416-422页

作者：刘欢袁慧尹晶晶刘梦雅秦秀军李建国中国辐射防护研究院药物安全性评价中心药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室山西太原030006

目的通过幼龄SD大鼠急性毒性和长期毒性试验,评价薏芽健脾凝胶的安全性和对生长发育的影响。方法急性毒性试验采用最大耐受量法,幼龄SD大鼠以最大给药量5.2 g·kg^(-1)灌胃给药,每日2次,总给药剂量为10.4 g·kg^(-1),给药后严... 详细信息

目的通过幼龄SD大鼠急性毒性和长期毒性试验,评价薏芽健脾凝胶的安全性和对生长发育的影响。方法急性毒性试验采用最大耐受量法,幼龄SD大鼠以最大给药量5.2 g·kg^(-1)灌胃给药,每日2次,总给药剂量为10.4 g·kg^(-1),给药后严密观察大鼠的毒性反应情况。长期毒性试验采用幼龄SD大鼠200只,分为给药高(3.9 g·kg^(-1))、中(2.6 g·kg^(-1))、低(1.3 g·kg^(-1))剂量组和对照组,每组50只大鼠,连续给药90 d,恢复28 d,主要检查指标有体质量、摄食量、血液学、血液生化、生理发育、内分泌、神经行为学、病理等。结果急性毒性试验幼龄SD大鼠灌胃薏芽健脾凝胶最大耐受剂量大于10.4 g·kg^(-1),且未见明显的毒副反应。长期毒性试验高剂量组(3.9 g·kg^(-1))部分指标出现一过性改变,未见与药物相关的毒性病理改变。结论在本试验条件下,薏芽健脾凝胶对受试动物未见明显毒性反应。

关键词：薏芽健脾凝胶急性毒性试验长期毒性试验幼龄动物非临床安全性评价大鼠

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亚低温对放射性肺损伤大鼠的保护作用

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中国实验动物学报 2018年第5期26卷 624-630页

作者：王远飞李曙芳王新钢王永丽许文黎黄立群岳娟安全中国辐射防护研究院药物安全性评价中心药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室太原030006

目的探讨亚低温治疗对放射性肺损伤的防护作用,并与临床常用抗辐射药氨磷汀比较防护效果。方法 75只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、单纯照射组、氨磷汀阳性对照组、亚低温预防组及亚低温治疗组。除空白对照组外其余组均接受20 Gy电子... 详细信息

目的探讨亚低温治疗对放射性肺损伤的防护作用,并与临床常用抗辐射药氨磷汀比较防护效果。方法 75只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、单纯照射组、氨磷汀阳性对照组、亚低温预防组及亚低温治疗组。除空白对照组外其余组均接受20 Gy电子线全胸单次照射,氨磷汀阳性组在照射前30 min腹腔注射氨磷汀;亚低温预防组大鼠体温降至亚低温状态后进行射线照射,并维持6 h;亚低温治疗组大鼠接受照射后将体温保持在亚低温状态并持续6 h。在照射后当天、第14天及第35天做肺组织病理组织学检测及胶原纤维检测,测定大鼠血清中丙二醛(MDA)含量,还原型谷胱甘肽(GSH)含量及超氧化物歧化酶活性(SOD),检测肺组织匀浆中TNF-α含量,并观察肺组织凋亡情况。结果照射后各受照组SOD活性立即降低,第14天时亚低温治疗组的SOD活性高于单纯照射组(P<0.05);与单纯照射组比较,氨磷汀阳性组及亚低温干预组第14天血清中MDA含量均显著降低(P<0.05);照射后6 h单纯照射组TNF-α含量显著升高,氨磷汀阳性组及亚低温治疗组与单纯照射组相比,上升程度较低(P<0.05);照射当天单纯照射组凋亡细胞大量增多且分布广泛,各干预组都相应减少,但组间差异不明显。结论亚低温治疗能提高放射性肺损伤大鼠的抗氧化能力、抗炎症能力及抗凋亡能力,与临床常用药氨磷汀作用效果相近。

关键词：亚低温放射性肺损伤辐射防护电离辐射氧化应激

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不同防腐措施收集大鼠尿液对其内源性代谢物的影响

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中国实验方剂学杂志 2019年第6期25卷 120-124页

作者：刘欢高洁尹晶晶黄立群许文黎袁慧岳娟秦秀军李建国田俊生中国辐射防护研究院药物安全性评价中心药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室太原030006 山西大学中医药现代研究中心地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室太原030006

目的:在大鼠尿液代谢组学研究中需要对尿液样本的采集过程采取必要的防腐措施,针对尿液收集过程中常用的几种防腐措施,研究其对尿液内源性代谢物的影响。方法:在大鼠尿液样本采集时采用冰上收集、加入叠氮化钠以及两者合用进行防腐,利... 详细信息

目的:在大鼠尿液代谢组学研究中需要对尿液样本的采集过程采取必要的防腐措施,针对尿液收集过程中常用的几种防腐措施,研究其对尿液内源性代谢物的影响。方法:在大鼠尿液样本采集时采用冰上收集、加入叠氮化钠以及两者合用进行防腐,利用核磁共振代谢组学技术分析不同防腐措施的差异。结果:核磁共振代谢组学结果显示,冰组和叠氮化钠+冰合用组的主成分分析结果重合较多,且二者与空白组、叠氮化钠组均有较高的分离度;叠氮化钠组和空白组有小部分重叠,但是有分离的趋势。提示冰组与叠氮化钠+冰合用组的防腐效果相近,与空白组相比尿液中的缬氨酸、甜菜碱、马尿酸上升,丙氨酸和2-酮戊二酸下降。结论:在大鼠尿液代谢组学研究中,尿液样本采集时一定要有低温防腐措施,在有防护条件时加入一定量叠氮化钠有助于提高防腐效果。

关键词：尿液内源性代谢物核磁共振代谢组学叠氮化钠冰防腐措施防护条件

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中药抗辐射的研究进展及数据挖掘分析方法

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云南民族大学学报(自然科学版) 2023年

辐射对机体的损伤是迅速的、不易恢复的，比起治疗对其防护更具有重要的意义。本文从中医对辐射损伤的认识、单味中药或单一成分及复方在辐射损伤中的防护作用、大数据时代背景下的中药辐射防护剂的研发等方面进行总结分析，以期为中药... 详细信息

辐射对机体的损伤是迅速的、不易恢复的，比起治疗对其防护更具有重要的意义。本文从中医对辐射损伤的认识、单味中药或单一成分及复方在辐射损伤中的防护作用、大数据时代背景下的中药辐射防护剂的研发等方面进行总结分析，以期为中药抗辐射损伤的深入研究、中药辐射防护剂的研发及临床应用提供参考。

关键词：单味中药中药复方抗辐射损伤辐射防护剂

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基于网络药理学与分子对接技术研究人参抗辐射损伤的作用机制

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云南民族大学学报(自然科学版) 2023年

作者：李建华王志鹏刘欢高洁秦秀军刘晓明李建国中国辐射防护研究院GLP中心中国辐射防护研究院药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室

利用网络药理学、分子对接技术预测人参抗辐射损伤的活性成分及潜在的辐射防护作用机制.通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）筛选出人参主要活性成分、相应靶点基因，通过GeneCards、在线人类孟德尔遗传数据库获得辐射损伤的... 详细信息

利用网络药理学、分子对接技术预测人参抗辐射损伤的活性成分及潜在的辐射防护作用机制.通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）筛选出人参主要活性成分、相应靶点基因，通过GeneCards、在线人类孟德尔遗传数据库获得辐射损伤的靶点基因，从人参中筛选出22个活性成分，人参与辐射损伤的共同关键靶点51个；利用Cytoscape 3.8.0软件构建人参-活性成分-关键靶点-辐射损伤调控网络，将活性成分与疾病共同靶点上传至String数据库，构建人参靶蛋白-辐射损伤蛋白相互作用（PPI）网络，根据度值筛选关键蛋白靶点，根据度值筛选关键活性成分4个，包括蛋白激酶B1、半胱天冬氨酸蛋白酶-3、白细胞介素-1β、前列腺素合成酶2；利用R软件（包括“DOSE”、“clusterProfiler”、“pathview”）对关键靶点进行功能富集分析及通路富集分析，GO功能富集与KEGG信号通路富集分析人参活性成分主要参与肿瘤坏死因子、IL-17、MAPK和凋亡等信号通路；通过Protein Date Bank（PDB）数据库及TCMSP数据库获得靶蛋白和活性成分的分子结构，通过Auto Dock Vina1.1.2软件对活性成分及核心蛋白靶点进行分子对接，结果提示4个活性成分与靶蛋白结合能力较强.本研究初步表明人参可能通过kaempferol、Inermin、beta-sitosterol和Fumarine，调节肿瘤坏死因子、IL-17、MAPK、Toll样受体、凋亡和PI3K-Akt等信号通路发挥抗辐射损伤的作用.

关键词：人参辐射损伤辐射防护网络药理学分子对接

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高效液相色谱法测定创新药物N^1,N^2-双(2,3-二羟基-4,6-二磺酸苄基)亚乙基二胺钠盐的含量

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中南药学 2020年第8期18卷 1365-1369页

作者：王若琪高洁刘欢尹晶晶胡波李建国中国辐射防护研究院药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室太原030006 中国辐射防护研究院辐照技术中心太原030006

目的建立HPLC法测定重金属促排药物N1,N2-双(2,3-二羟基-4,6-二磺酸苄基)亚乙基二胺钠盐(NBED)的含量。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以磷酸盐缓冲液(10 mmol·L-1磷酸二氢钾、10 mm... 详细信息

目的建立HPLC法测定重金属促排药物N1,N2-双(2,3-二羟基-4,6-二磺酸苄基)亚乙基二胺钠盐(NBED)的含量。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以磷酸盐缓冲液(10 mmol·L-1磷酸二氢钾、10 mmol·L-1四丁基溴化铵,磷酸调pH至2.5)-乙腈(90∶10)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长212 nm,柱温30℃,进样量10 μL。结果 NBED在4.12~41.16 μg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=1.000)。NBED主成分与有关物质分离度良好,主峰纯度良好,破坏试验产生的降解杂质对NBED的定量分析均不产生干扰。平均回收率为99.5%~101.9%(n=3)。结论所建方法专属性强,灵敏度高,准确可靠,适用于NBED原料药的质量控制。

关键词： NBED原料药有关物质含量测定高效液相色谱

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glp实验室放射性药物安全评价的质量保证检查

GLP实验室放射性药物安全评价的质量保证检查

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2017年第七届药物毒理学年会

作者：尹晶晶李建国李梅中国辐射防护研究院药物安全评价中心药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室太原030006

随着核医学的发展，放射性药物的需求不断增加，其临床应用前景越来越广泛.放射性药物是一类药物分子内含有放射性核素的化学制剂或生物制剂.放射性药物一般分为诊断用放射性药物和治疗用放射性药物.放射性药物是一类特殊药物，其释放...

随着核医学的发展，放射性药物的需求不断增加，其临床应用前景越来越广泛.放射性药物是一类药物分子内含有放射性核素的化学制剂或生物制剂.放射性药物一般分为诊断用放射性药物和治疗用放射性药物.放射性药物是一类特殊药物，其释放的射线具有穿透性，放射性药物的使用要保证既能达到诊断与治疗的目的，又不使正常组织受到损害.质量保证部门需要根据不同的供试品制定相应的检查计划.试验开始前，在制定质量保证计划前应参加试验前相关培训，熟悉实验方案内容，有针对性的制定质量保证计划.对于参与试验的人员，要检查个人健康档案，是否参加辐射防护相关知识和操作技能的培训，并取得《辐射安全与防护培训》合格证书.对于供试品的检查，首先要检查供试品存放条件是否符合辐射防护要求，并且根据供试品射线种类及半衰期的不同，在供试品领取及标记和配制过程中确保辐射防护措施安全有效.试验操作过程中，检查要点包括：1.首先检查是否按照SOP及试验方案的要求进行给药操作;2.由于放射性供试品可能通过挥发、溢出、洒落、泄露等导致放射性空气污染，使实验室的地面、墙面、设备、工作服、工作台面及人体的皮肤受到一定程度放射性物质污染，产生外照射，动物接受放射性供试品后其本身成为辐射源而产生外照射，在饲养及试验过程中被放射性供试品污染的动物饲料、垫料粉尘容易通过粘附人体产生外照射，还会通过皮肤的吸收而渗透到体内，或者通过进食、呼吸和结膜等途径进入体内，产生内照射，要检查参与试验的操作人员是否做好辐射防护措施，如穿戴防护用具，佩戴个人剂量计实时监测受照剂量等;3.试验过程中出现紧急情况，是否有相应的应急预案和措施.对于进行放射性试验的实验室，检查要点包括：1.动物实验设施是否满足放射性动物实验设施的要求，各功能实验室操作区域是否具有辐射防护的相关措施;2.是否配备放射性检测的相关仪器设备，是否有设备检定证书;3.试验过程中产生大量含放射性废物(如动物排泄物、动物尸体、试剂和一次性器械等固体废物)，处置不当会对人员造成辐射损害，对环境造成污染，是否有满足辐射防护安全的存储场所;4.试验过程中和动物饲养管理中会产生含放射性的废水，是否有放射性废水的存储设施或特下水的排放设施.由于放射性药物的特殊性，在进行安全性评价的质量保证检查中，要针对辐射防护安全重点进行检查，确保人员与环境安全，确保实验数据的准确可靠.

关键词：

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