检索结果-内蒙古大学图书馆

中华流行病学杂志 2001年第2期22卷 146-148页

作者：邵祝军万超群徐建国中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所卫生部医学分子细菌学重点实验室北京102206

军团病是近20年来新发现的传染病之一，主要是由嗜肺军团菌引起，症状以肺炎为主。1976年7～8月间，在美国费城召开的第58届退伍军人年会上首次暴发流行，故此以军团病或退伍军人病命名。迄今为止，我国已发生10多起小规模的暴发，在肺... 详细信息

军团病是近20年来新发现的传染病之一，主要是由嗜肺军团菌引起，症状以肺炎为主。1976年7～8月间，在美国费城召开的第58届退伍军人年会上首次暴发流行，故此以军团病或退伍军人病命名。迄今为止，我国已发生10多起小规模的暴发，在肺部感染性疾病中，军团菌肺炎占有很重要的比例。　　军团菌是一种机会致病菌，广泛存在于天然水和土壤中。目前研究表明，军团菌属的细菌包含40多个种，其中至少有6个种的细菌有2个以上的血清型，19个种可以引起人患军团病［1，2］。人因吸入含有军团菌的气溶胶而感染，军团菌能侵入肺泡巨噬细胞以及其他的吞噬细胞内，并在其中寄生而不被杀灭，继续存活、繁殖，从而导致细胞破裂，释放出细菌及毒素和被破坏的细胞本身的有害物质，造成组织破坏［3］。　　80%～90%的军团病是由嗜肺军团菌引起的，嗜肺军团菌通过“缠绕吞噬”方式被吞噬，能抑制吞噬体-溶酶体复合物的形成，并抑制吞噬细胞吞噬体酸化作用［4］。

关键词：军团病军团菌巨噬细胞感染增强蛋白

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霍乱弧菌毒力表达调控基因toxR缺失株的构建及其功能的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2001年第1期21卷 1-5页

作者：陈建平高守一刘延清祁国明何九芽中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所基因工程室卫生部医学分子细菌学重点实验室中国预防医学科学院基础医学博士后流动站北京02206 华西医科大学基础医学院寄生虫学研究室北京02206

目的　通过构建霍乱弧菌toxR基因缺失株来研究toxR基因对霍乱弧菌减毒菌株IEM10 1和高产毒株 5 6 9B毒力表达的调控作用。方法　采用自杀性质粒和接合转移技术 ,将 2个中间含有四环素基因的toxR基因分别与霍乱弧菌减毒株IEM10 1和高产毒... 详细信息

目的　通过构建霍乱弧菌toxR基因缺失株来研究toxR基因对霍乱弧菌减毒菌株IEM10 1和高产毒株 5 6 9B毒力表达的调控作用。方法　采用自杀性质粒和接合转移技术 ,将 2个中间含有四环素基因的toxR基因分别与霍乱弧菌减毒株IEM10 1和高产毒株 5 6 9B染色体toxR基因重组 ,从而获得toxR基因缺失株IEM10 1 4和 5 6 9B 43 ,并对 2个toxR基因缺失株和其原出发菌株的霍乱肠毒素的产率和主要外膜蛋白图谱进行比较。结果　采用GM1 ELISA检测受测菌CT基因表达 ,toxR基因缺失株 5 6 9B 43的P/N值为 1 82 ,而其原出发菌株 5 6 9B的P/N为 4 5 2 ,而IEM10 1和其toxR基因缺失株的P/N值均低于 2。采用SDS PAGE对受试菌外膜蛋白进行分析 ,toxR基因缺失株 5 6 9B和IEM10 1的外膜蛋白图谱相比 ,均多出 2条相对分子质量 (Mr)为 40× 10 3 和 43× 10 3 外膜蛋白区带。结论　toxR蛋白是霍乱肠毒素基因ctx表达的正调控因子 ,是霍乱弧菌主要外膜蛋白 (Mr 为 40× 10 3 和43× 10 3)编码基因的负调控因子。

关键词：霍乱弧菌毒力基因表达 TOXR基因缺失株

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O139霍乱弧菌中存在编码霍乱毒素的质粒

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中华微生物学和免疫学杂志 2001年第5期21卷 573-573页

作者：邓训安高守一刘延清祁国明中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所卫生部医学分子细菌学重点实验室北京102206

长期以来,由于霍乱弧菌有丰富的外泌DNA酶等原因,使得质粒在霍乱弧菌中的转化效率非常之低;前人对霍乱菌株质粒进行过广泛深入的研究,但未见报道携带有霍乱毒素基因的霍乱质粒,这使研究者们渐渐倾向于认为,质粒在霍乱毒素基因的水平转... 详细信息

长期以来,由于霍乱弧菌有丰富的外泌DNA酶等原因,使得质粒在霍乱弧菌中的转化效率非常之低;前人对霍乱菌株质粒进行过广泛深入的研究,但未见报道携带有霍乱毒素基因的霍乱质粒,这使研究者们渐渐倾向于认为,质粒在霍乱毒素基因的水平转移过程中很难发挥作用.本文首次报道了在O139霍乱弧菌中存在编码霍乱毒素的质粒.

关键词：霍乱弧菌 0139菌株编码霍乱毒素质粒

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用免疫胶体金快速诊断卡初筛粪便中的O157∶H7大肠杆菌

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疾病监测 2001年第9期16卷 327-329页

作者：杨晋川景怀琦李洪卫逄波赵广法权太淑范天锐徐建国江苏省徐州市卫生防疫站江苏徐州221003 中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所卫生部分子医学细菌学重点实验室北京昌平102206

我们用O15 7∶H7大肠杆菌免疫胶体金快速诊断卡 ,对腹泻患者粪便标本中的E .coliO15 7∶H7进行初筛 ,然后再用免疫磁珠捕获集菌及病原菌的分离和鉴定。结果发现 ,该诊断卡可检测到每卡 70个菌细胞。诊断卡强阳性的粪便标本 ,91 18%可以... 详细信息

我们用O15 7∶H7大肠杆菌免疫胶体金快速诊断卡 ,对腹泻患者粪便标本中的E .coliO15 7∶H7进行初筛 ,然后再用免疫磁珠捕获集菌及病原菌的分离和鉴定。结果发现 ,该诊断卡可检测到每卡 70个菌细胞。诊断卡强阳性的粪便标本 ,91 18%可以分离到O15 7∶H7大肠杆菌 (31/34 ) ;诊断卡弱阳性的粪便标本 ,5 47% (7/12 8)可以分离到O15 7∶H7大肠杆菌 ;诊断卡阴性的粪便标本 ,没有分离到病原菌。O15 7∶H7大肠杆菌免疫胶体金快速诊断卡是一种快速、灵敏、简便的技术 ,可用于对疑似病例的早期诊断和对粪便标本进行初筛 ,减少了工作量 ,值得推广。

关键词： O157:H7大肠杆菌免疫胶体金快速诊断卡免疫磁珠捕获法

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从一例多细菌协同性坏疽的标本中分离到罕见芽孢杆菌

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中华微生物学和免疫学杂志 2000年第3期20卷 185-188页

作者：徐建国付晓丽杨红梅赖心和吴继民黄力保刘秉阳中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所卫生部分子医学细菌学重点实验室

目的　确定从一例多细菌协同性坏疽患者临床标本中分离的、使用常规方法不能够鉴定的YP菌株的分类学位置。方法　使用 16SrRNA序列分析和同源性检索方法 ,及细菌的形态学和生化反应鉴定方法。结果　YP菌株为革兰氏阳性杆菌 ,可在厌氧和... 详细信息

目的　确定从一例多细菌协同性坏疽患者临床标本中分离的、使用常规方法不能够鉴定的YP菌株的分类学位置。方法　使用 16SrRNA序列分析和同源性检索方法 ,及细菌的形态学和生化反应鉴定方法。结果　YP菌株为革兰氏阳性杆菌 ,可在厌氧和有氧条件下生长 ,在LB琼脂上有氧条件下培养 48h后产生端生芽孢。触酶阳性 ,无动力 ,硝酸盐还原。在PYG肉汤中的代谢产物主要为乙酸、乳酸以及少量的琥珀酸和异戊酸。G +Cmol%为 33。 16SrRNA序列分析和同源性检索发现YP和芽孢杆菌一些种的同源性较高 ,可达 96 %。但和已经发表的芽孢杆菌属的细菌种有明显区别。结论　YP菌株在分类学上应该属于芽孢杆菌属 ,但是和芽孢杆菌属已经发表的种都不相同 ,可能是一个新种。

关键词：芽孢杆菌坏疽 16SrRNA 多细菌协同性坏疽

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霍乱弧菌以thyA基因为选择压力的染色体质粒致死平衡系统的构建

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中华微生物学和免疫学杂志 2000年第3期20卷 223-227页

作者：夏晓滨祁国明刘延清高守一中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所卫生部分子细菌学重点实验室

目的　为构建霍乱弧菌口服活疫苗提供稳定实用的载体系统。方法　在改良MM基本培养基的基础上 ,建立了霍乱弧菌thyA基因突变菌株的筛选方法 ,继而用PCR插入法克隆了大肠杆菌thyA基因全序列 (pXXB10 6 ) ,并电击转化入霍乱弧菌thyA基因... 详细信息

目的　为构建霍乱弧菌口服活疫苗提供稳定实用的载体系统。方法　在改良MM基本培养基的基础上 ,建立了霍乱弧菌thyA基因突变菌株的筛选方法 ,继而用PCR插入法克隆了大肠杆菌thyA基因全序列 (pXXB10 6 ) ,并电击转化入霍乱弧菌thyA基因缺陷株 (PL10 2 ) ,使后者在MM改良培养基上的生长恢复为野生状态。结果　选育出的thyA基因突变的霍乱弧菌IEM10 1菌株PL10 2突变性状及生物学性状基本稳定。进而构建了以thyA基因为选择压力的霍乱弧菌染色体质粒致死平衡系统。结论　构建成的抗原呈递系统作为构建肠道疫苗的受体菌株是稳定的 ,也是适用的。

关键词：霍乱弧菌染色体-质粒致死平衡系统 thyA基因

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从一例多细菌协同性坏疽的标本中分离到肉杆菌细菌

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微生物学报 2000年第1期40卷 21-25页

作者：徐建国杨红梅吴纪民赖心河刘秉阳中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所卫生部分子医学细菌学重点实验室北京102206

从一例多细菌协同性坏疽患者的临床标本中分离到了一株革兰氏阳性杆菌Ｙ６菌株，使用常规方法不能鉴定，通过１６ＳｒＤＮＡ序列分析和同源性检索发现Ｙ６菌株１６ＳｒＤＮＡ与肉杆菌属的同源性较高，为９３％～９７％。其中１... 详细信息

从一例多细菌协同性坏疽患者的临床标本中分离到了一株革兰氏阳性杆菌Ｙ６菌株，使用常规方法不能鉴定，通过１６ＳｒＤＮＡ序列分析和同源性检索发现Ｙ６菌株１６ＳｒＤＮＡ与肉杆菌属的同源性较高，为９３％～９７％。其中１６ＳｒＤＮＡ的特征序列也和肉杆菌属的相同。其它性状也和肉杆菌属的特征相似，但和已经报道的种有明显区别。因此认为Ｙ６菌株可能是肉杆菌属的一个新种，暂命名为肉杆菌样细菌。

关键词：肉杆菌多细菌协同性坏疽 16SrDNA

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我国腹泻病患者和家畜家禽粪便标本中携带小肠结肠炎耶尔森氏菌HPI毒力岛的大肠杆菌的调查

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中华流行病学杂志 2000年第2期21卷 130-133页

作者：程伯鲲崔树玉温宪芹姜桂香李连青刘巧突赵斌秀叶长芸徐建国中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所卫生部医学细菌学重点实验室北京102206 山东省卫生防疫站沈阳市卫生防疫站山西省儿童医院湖南省安仁县卫生防疫站

目的　了解携带小肠结肠炎耶尔森氏菌HPI毒力岛的大肠杆菌在我国腹泻病患者粪便标本、动物粪便标本及部分食品标本中的存在情况和所致腹泻病的临床特征。方法　使用菌落原位杂交、DNA打点杂交和PCR扩增等方法。结果　在各地送检的从腹... 详细信息

目的　了解携带小肠结肠炎耶尔森氏菌HPI毒力岛的大肠杆菌在我国腹泻病患者粪便标本、动物粪便标本及部分食品标本中的存在情况和所致腹泻病的临床特征。方法　使用菌落原位杂交、DNA打点杂交和PCR扩增等方法。结果　在各地送检的从腹泻病患者粪便标本中分离到的、用常规方法不能鉴定的大肠杆菌中 ,均检出带有小肠结肠炎耶尔森氏菌HPI毒力岛的大肠杆菌菌株 ,检出率为 2 7.0 5 % (436 / 16 12 )。从市售食品标本中分离的大肠杆菌中 ,携带小肠结肠炎耶尔森氏菌HPI毒力岛的大肠杆菌的检出率为 10 .2 3% (9/ 88)。从家畜家禽粪便中分离的大肠杆菌中 ,携带小肠结肠炎耶尔森氏菌HPI毒力岛的大肠杆菌检出率为 5 .71% (16 / 2 80 )。携带小肠结肠炎耶尔森氏菌HPI毒力岛的大肠杆菌所致腹泻的典型临床表现为食欲不振、腹痛、寒战乏力、正常体温或低热、每日腹泻多在 6次以上、多为粘液便。结论　携带小肠结肠炎耶尔森氏菌HPI毒力岛的大肠杆菌在我国分布广泛 ,检出率高于其他几类致泻性大肠杆菌。

关键词：大肠杆菌耶尔森氏菌毒力岛腹泻 HPI

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嗜酸乳杆菌对致泻性大肠埃希氏菌上皮细胞粘附和侵袭的抑制作用

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中华微生物学和免疫学杂志 1999年第2期19卷 97-101页

作者：傅晓丽徐建国高守一中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所卫生部医学分子细菌学重点实验室

目的研究嗜酸乳杆菌ＤＯＭＬａ菌株是否对致泻性大肠埃希菌对上皮细胞粘附和侵袭能力具有抑制作用。方法使用了Ｈｅｐ－２细胞粘附实验和Ｈｅｐ－２细胞侵袭实验。结果发现嗜酸乳杆菌ＤＯＭＬａ菌株对Ｈｅｐ－２细胞粘附平均达２２２．... 详细信息

目的研究嗜酸乳杆菌ＤＯＭＬａ菌株是否对致泻性大肠埃希菌对上皮细胞粘附和侵袭能力具有抑制作用。方法使用了Ｈｅｐ－２细胞粘附实验和Ｈｅｐ－２细胞侵袭实验。结果发现嗜酸乳杆菌ＤＯＭＬａ菌株对Ｈｅｐ－２细胞粘附平均达２２２．４８±３０．７个细菌／细胞。ｔｈｙＡ基因突变菌株ＤＯＭＬａＦ８４对Ｈｅｐ－２细胞的粘附为６１．９６±１０．２７个细菌／细胞。将嗜酸乳杆菌ＤＯＭＬａ菌株与肠产志贺氏样毒素且具有侵袭力的大肠埃希氏菌（ＥＳＩＥＣ）Ｆ１７１菌株共同孵育后，可将后者的粘附和侵袭菌数分别由２７３．４±２４．７个细菌／细胞和１３．４±４．９个细菌／细胞，降低到６５．３±１３．１个细菌／细胞和６．８２±１．６个细菌／细胞，差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。将ＤＯＭＬａ菌株与肠侵袭性大肠埃希氏菌（ＥＩＥＣ）８４０１菌株共同孵育后，可将后者对Ｈｅｐ－２细胞的粘附和侵袭数分别由２６９．２±２６．５个细菌／细胞和３４．０±５．３个细菌／细胞降到７０．７±１４．０个细菌／细胞和６．８２±２．９个细菌／细胞，差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。结论嗜酸乳杆菌ＤＯＭＬａ菌株对ＥＳＩＥＣＦ１７１菌株和ＥＩＥＣ８４０１菌株的Ｈｅｐ－２细胞的粘附和侵袭能力?

关键词：嗜酸乳杆菌细菌粘附大肠杆菌感染性腹泻

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志贺氏菌双价疫苗候选株DOM3的残余毒力、免疫原性和保护力

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中华微生物学和免疫学杂志 1999年第3期19卷 211-214页

作者：林纪胜徐建国中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所卫生部医学分子细菌学重点实验室

目的研制多价、安全、高效和无抗生素抗性的志贺氏菌疫苗。方法利用动物模型，评价志贺氏菌双价（Ｓ．ｆｌｅｘｎｅｒｉ２ａ－Ｓ．ｄｙｓｅｎｔｅｒｉａｅＩ）疫苗候选株ＤＯＭ３的残余毒力、免疫原性和保护力。结果ＤＯＭ３的残余毒力... 详细信息

目的研制多价、安全、高效和无抗生素抗性的志贺氏菌疫苗。方法利用动物模型，评价志贺氏菌双价（Ｓ．ｆｌｅｘｎｅｒｉ２ａ－Ｓ．ｄｙｓｅｎｔｅｒｉａｅＩ）疫苗候选株ＤＯＭ３的残余毒力、免疫原性和保护力。结果ＤＯＭ３的残余毒力分别比野生型毒株Ｓ．ｆｌｅｘｎｅｒｉ２ａ３０１和Ｓ．ｄｙｓｅｎｔｅｒｉａｅＩ１１２低１２０倍和５７倍（昆明系小鼠），８７３和１９５倍（ＳＰＦＢＡＬＢ／ｃ小鼠）。ＤＯＭ３丧失了侵袭上皮细胞的能力。ＤＯＭ３具有和Ｓ．ｆｌｅｘｎｅｒｉ２ａ３０１几乎相同的免疫原性，但较Ｓ．ｄｙｓｅｎｔｅｒｉａｅＩ１１２的免疫原性略差。皮下免疫小鼠血清中特异性抗体ＩｇＡ、ＩｇＧ滴度峰值出现在最后一次皮下注射的第２周，而ＩｇＭ滴度峰值出现在第１周，然后滴度逐步下降，在６周后趋于稳定。血清中同时具有抗Ｓ．ｆｌｅｘｎｅｒｉ２ａ菌和抗Ｓ．ｄｙｓｅｎｔｅｒｉａｅＩ菌的抗体，且其滴度变化的趋势基本一致。使用昆明系小鼠，以３０ＬＤ５０（６．１３×１０７ＣＦＵ）的野生型毒株Ｓ．ｆｌｅｘｎｅｒｉ２ａ３０１和２１ＬＤ５０（６．２６×１０７ＣＦＵ）野生型毒株Ｓ．ｄｙｓｅｎｔｅｒｉａｅＩ１１２攻击，保护率分别为９０％和７０％；使用ＳＰＦＢＡＬＢ?

关键词：志贺氏菌免疫原性疫苗保护力

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