检索结果-内蒙古大学图书馆

我国云南省艾滋病病毒感染的长期不进展者人免疫缺陷病毒1型tat基因的序列分析

中华实验和临床病毒学杂志 1999年第1期13卷 37-40页

作者：赵峰邵一鸣段一娟陈小萍赵全壁苏玲管永军曾毅中国预防医学科学院病毒学研究所艾滋病参比实验室

目的人类免疫缺陷病毒１型（ＨＩＶ－１）ｔａｔ基因是该病毒的调控基因之一。本研究是探讨ｔａｔ基因变异是否影响ＨＩＶ－１感染者的病程进展。方法从云南ＨＩＶ流行区的２２例ＨＩＶ感染后临床进程不同的人抽取外周血，提取核酸，用... 详细信息

目的人类免疫缺陷病毒１型（ＨＩＶ－１）ｔａｔ基因是该病毒的调控基因之一。本研究是探讨ｔａｔ基因变异是否影响ＨＩＶ－１感染者的病程进展。方法从云南ＨＩＶ流行区的２２例ＨＩＶ感染后临床进程不同的人抽取外周血，提取核酸，用套式聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增ＨＩＶ－１的ｔａｔ基因，并进行了核酸序列测定和分析。结果２２个ＨＩＶ毒株中，有１１株来自长期不进展者，均为Ｂ亚型。另外１１株来自一般感染者的ＨＩＶ毒株，５株为Ｂ亚型，６株为Ｃ亚型。长期不进展者和ＨＩＶ－１Ｂ亚型一般感染者的ｔａｔ基因序列与国际Ｂ亚型共享序列比较，两组均在相同的固定的４个位点上氨基酸与共享序列不一致。在系统树分析中两组亦聚集在一起，未显示出分离。Ｃ亚型一般感染者的ｔａｔ基因序例组内变异小，在固定的６个位点上与国际Ｃ亚型共享序列不一致。结论长期不进展者与一般Ｂ亚型感染者的Ｔａｔ蛋白序例均未发现规律性差异。ＨＩＶ感染后的进展速率可能与ＨＩＶ－１ｔａｔ基因序例无明显关系。

关键词： HIV-1 tat基因序列分析 B亚型 C亚型

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HIV-1基因亚型分型:　异源双链泳动分析法

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中华流行病学杂志 1997年第4期18卷 201-204页

作者：于红苏玲邵济钧邵一鸣中国预防医学科学院病毒所艾滋病参比实验室青岛医学院分子病毒学研究室美国华盛顿大学

应用套式ＰＣＲ（ｎｅｓｔｅｄＰＣＲ）对２４份ＨＩＶ感染者外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）样品进行扩增，从样品中获得了ＨＩＶ１膜蛋白（ｅｎｖ）基因的核酸片段，然后与已知各标准亚型的对照质粒的相同片段ＰＣＲ产物进行杂交，使... 详细信息

应用套式ＰＣＲ（ｎｅｓｔｅｄＰＣＲ）对２４份ＨＩＶ感染者外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）样品进行扩增，从样品中获得了ＨＩＶ１膜蛋白（ｅｎｖ）基因的核酸片段，然后与已知各标准亚型的对照质粒的相同片段ＰＣＲ产物进行杂交，使样品ＤＮＡ与质粒ＤＮＡ同源部位配对形成异源双链体，根据其在聚丙烯酰胺凝胶电泳中的泳动率可确定其亚型。并将这种异源双链泳动分析法（ｈｅｔｅｒｏｄｕｐｌｅｘｍｏｂｉｌｉｔｙａｓａｙ，ＨＭＡ）的结果与ＤＮＡ序列测定结果比较。实验证明，ＨＭＡ是一种快速、简便。

关键词：艾滋病病毒 HIV-1 异源双链泳动法序列分析

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Epstein-Barr病毒BARF1基因协同TPA诱发猴肾上皮细胞恶性转化的研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2001年第4期15卷 321-323页

作者：郭秀婵盛望张永利黄燕萍 T Ooka 曾毅中国预防医学科学院病毒学研究所肿瘤艾滋病研究室北京100052 法国里昂Laennec医学院分子病毒实验室

目的　探讨Epstein Barr病毒 (EBV)BARF1基因单独或协同佛波醇乙酯 (TPA)诱发猴肾上皮细胞恶性转化的作用。方法　用猴肾永生化上皮细胞PT1和PT7单独或进一步加促癌物TPA注射裸鼠或Scid小鼠背部皮下 ,观察成瘤情况。结果　EB病毒BARF1... 详细信息

目的　探讨Epstein Barr病毒 (EBV)BARF1基因单独或协同佛波醇乙酯 (TPA)诱发猴肾上皮细胞恶性转化的作用。方法　用猴肾永生化上皮细胞PT1和PT7单独或进一步加促癌物TPA注射裸鼠或Scid小鼠背部皮下 ,观察成瘤情况。结果　EB病毒BARF1永生化细胞PT1和PT7在裸鼠不能形成肿瘤 ,但在免疫力严重缺陷的Scid小鼠能形成肿瘤 ,成瘤率为 6 6 7%～ 10 0 % ,成瘤时间较长为45～ 6 0d。加TPA后裸鼠及Scid小鼠均能形成肿瘤 ,裸鼠的成瘤时间为 2 0～ 2 2d ,Scid小鼠的成瘤时间为 5～ 7d。用聚合酶链反应 (PCR)可从肿瘤组织中扩增出BARF1基因。结论　EB病毒BARF1基因是致癌基因 ,甚至无需促癌物等辅助条件。

关键词：人疱疹病毒4型佛波醇乙酯恶性转化肾上皮细胞

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湖北省HIV-1流行毒株的基因序列测定和亚型分析

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中华流行病学杂志 1997年第4期18卷 217-219页

作者：李允文邵一鸣罗小光苏玲张流波陈均方越袁健中张艺陈惠萍 JosefKostler HansWolf 湖北省卫生防疫站中国预防医学科学院病毒所艾滋病参比实验室德国累根斯堡大学医学微生物学研究所

１９９６年８月下旬采集２０份湖北省ＨＩＶ１感染者外周血，分离单个核细胞（ＰＢＭＣｓ）提取核酸使用ＰＣＲ进行扩增获得ＨＩＶ１膜蛋白（ｅｎｖ）基因的核酸片段，并对其Ｃ２Ｖ３及邻区３５０～４５０个核苷酸序列进行了测定... 详细信息

１９９６年８月下旬采集２０份湖北省ＨＩＶ１感染者外周血，分离单个核细胞（ＰＢＭＣｓ）提取核酸使用ＰＣＲ进行扩增获得ＨＩＶ１膜蛋白（ｅｎｖ）基因的核酸片段，并对其Ｃ２Ｖ３及邻区３５０～４５０个核苷酸序列进行了测定和分析。研究结果表明，这２０份样品均为Ｂ亚型的ＨＩＶ１毒株序列，彼此间的基因离散率为１．９％。与国际ＡＥ亚型参考序列及部分地区Ｂ亚型代表株序列相比较，湖北的２０个毒株与流行与我国云南德宏、四川和河南等地的Ｂ亚型毒株序列十分接近，均属于泰国Ｂ亚型；它们的基因离散率在１．９％～３．２％的范围内。根据以上数据及其它资料提示，ＨＩＶ１在湖北的流行时间不长，该流行区毒株的传入与流行在云南德宏州的相同亚型ＨＩＶ１毒株密切相关。

关键词： HIV-1 基因变异序列测定艾滋病病毒

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四川省HIV-1流行毒株的基因序列测定和亚型分析

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中华流行病学杂志 1998年第1期19卷 39-42页

作者：秦光明邵一鸣刘刚苏玲张灵麟管永军郑国英陈钧马义才赵全壁 JosefKostler HansWolf 四川省卫生防疫站成都610031 中国预防医学科学院艾滋病参比实验室德国累根斯堡大学医学微生物学研究所

使用PCR对 9份采集于 1996年中旬的四川省经血液途径感染的HIV - 1阳性感染者外周血单个核细胞 (PBMCs)样品进行扩增 ,获得HIV - 1膜蛋白 (env)基因的核酸片段 ,并对其C2-V3及邻区 350～ 4 50个核苷酸序列进行了测定和分析。结果表明 ,... 详细信息

使用PCR对 9份采集于 1996年中旬的四川省经血液途径感染的HIV - 1阳性感染者外周血单个核细胞 (PBMCs)样品进行扩增 ,获得HIV - 1膜蛋白 (env)基因的核酸片段 ,并对其C2-V3及邻区 350～ 4 50个核苷酸序列进行了测定和分析。结果表明 ,9份样品中存在B和C两种亚型的HIV - 1毒株序列 ,其中B亚型 5份 ,彼此间的基因离散率为 1.4 % ;C亚型 4份 ,在不包括sc3号样品的情况下彼此间的基因离散率为 2 .6% ,而sc3号样品与其它 3份样品在核苷酸序列上的差异却达 11.5%。与A～E参考亚型及部分B和C亚型代表株序列相比较 ,属四川B亚型的 5个毒株与包括泰国、缅甸及中国云南德宏在内的B亚型毒株序列十分接近 ,基因离散率在 3.6%～4 .3%的范围内 ;属四川C亚型的 4个毒株除sc3外则与代表印度毒株的C亚型共享序列及德宏C亚型毒株序列十分相似 ,其基因离散率均为 3.1% ,与非洲C亚型毒株nof的基因离散率为13.1% ,而sc3号序列与印度、中国德宏和非洲C亚型HIV - 1的基因离散率却在 10 .1%～ 17.2 %的范围内。提示 ,HIV - 1在四川的流行时间不长 ,且其B和除sc3之外的C亚型毒株的传入与流行在云南德宏州的相同亚型HIV - 1毒株密切相关 ,而由sc3所代表的C亚型毒株则存在目前还尚不了解的其它传入来源。

关键词：亚型基因变异艾滋病毒基因序列 HIV-1

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新疆乌鲁木齐HIV-1流行毒株膜蛋白基因C2-V3区序列测定和亚型分析

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病毒学报 1997年第4期13卷 339-344页

作者：白旭华管永军张远志邵一鸣王冬莉苏玲刘小良赵全壁杜大卫 JosefKostler HansWolf 新疆维吾尔自治区卫生防疫站中国预防医学科学院艾滋病参比实验室新疆乌鲁木齐市卫生防疫站德国累根斯堡大学医学微生物学研究所

应用ＰＣＲ方法对７份１９９６年３－５月采集于新疆乌鲁木齐ＨＩＶ－１阳性静脉吸毒者的外周血单核细胞（ＰＢＭＣｓ）样品进行扩增，获得了ＨＩＶ－１膜蛋白（ｅｎｖ）基因的核酸片段，并对其Ｃ２－Ｖ３区及邻区３５０－４５０个核苷... 详细信息

应用ＰＣＲ方法对７份１９９６年３－５月采集于新疆乌鲁木齐ＨＩＶ－１阳性静脉吸毒者的外周血单核细胞（ＰＢＭＣｓ）样品进行扩增，获得了ＨＩＶ－１膜蛋白（ｅｎｖ）基因的核酸片段，并对其Ｃ２－Ｖ３区及邻区３５０－４５０个核苷酸序列进行了测定和分析。研究结果表明，７份样品都为Ｃ亚型的ＨＩＶ－１毒株序列，其组内的基因离散率为１．０％；与Ａ－Ｅ参考亚型及部分Ｃ亚型代表株序列相比较，这７个毒株与代表印度Ｃ亚型毒株及云南德宏州Ｃ亚型毒株的序列十分相似，其组间的基因离散率均为３．５％，与非洲Ｃ亚型毒株ｎｏｆ的基因离散率为１４．０％。根据以上数据及其它资料提示，ＨＩＶ－１在新疆乌鲁木齐的流行时间不长，且其毒株的传入与流行在云南德宏州的相同亚型ＨＩＶ－１毒株密切相关。

关键词：亚型分析序列测定艾滋病毒-1 毒株膜蛋白基因

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