检索结果-内蒙古大学图书馆

中华微生物学和免疫学杂志 2012年第12期32卷 1017-1019页

作者：王云鹏曹守春李加刘景华石磊泰李玉华董关木中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050

目的构建狂犬病病毒糖蛋白基因DNA真核表达质粒，并检测其免疫原性。方法用RT—PCR法扩增和分离CTN株狂犬病病毒糖蛋白基因，测序后克隆至pcDNA5．0载体，构建重组质粒pcDNA5．0-G，提取质粒，转化293T细胞，检测糖蛋白瞬时表达，并以... 详细信息

目的构建狂犬病病毒糖蛋白基因DNA真核表达质粒，并检测其免疫原性。方法用RT—PCR法扩增和分离CTN株狂犬病病毒糖蛋白基因，测序后克隆至pcDNA5．0载体，构建重组质粒pcDNA5．0-G，提取质粒，转化293T细胞，检测糖蛋白瞬时表达，并以该重组质粒肌肉注射免疫BALB／c小鼠，狂犬病病毒CVS株攻击，观察小鼠存活情况。结果酶切、测序结果显示重组质粒pcDNA5．0-G构建成功，瞬时表达结果显示糖蛋白获得大量表达。经肌肉注射质粒常规免疫小鼠，病毒攻击后小鼠保护率为73．3％，对照组为6．7％。结论所构建狂犬病病毒糖蛋白真核表达质粒pcDNA5．0-G经肌肉注射免疫后可有效保护小鼠免受狂犬病病毒攻击，具有良好的免疫原性，这为后期核酸疫苗的研发奠定基础。

关键词：狂犬病病毒糖蛋白免疫原性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用活体成像术对痘苗病毒小鼠体内生物分布和表达的研究

引用

中国病毒病杂志 2013年第4期3卷 274-279页

作者：刘强齐香荣朱蓉黄维金阮力李保卫邵荣光王佑春中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定及标准化重点实验室北京100050 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 中国医学科学院医药生物技术研究所北京100050

目的研究复制型天坛株痘苗病毒(rTV)和非复制型天坛株痘苗病毒(NTV)不同途径感染小鼠后体内代谢和组织分布特点,为两种痘苗病毒载体疫苗的应用和改造提供参考。方法构建携带萤火虫荧光素酶基因的rTV-Fluc和NTV-Fluc病毒,利用活体成像技... 详细信息

目的研究复制型天坛株痘苗病毒(rTV)和非复制型天坛株痘苗病毒(NTV)不同途径感染小鼠后体内代谢和组织分布特点,为两种痘苗病毒载体疫苗的应用和改造提供参考。方法构建携带萤火虫荧光素酶基因的rTV-Fluc和NTV-Fluc病毒,利用活体成像技术对两种病毒感染BALB/c小鼠后的蛋白表达水平和持续时间特点进行比较分析,并对rTV-Fluc多针感染中的抗病毒反应及其在BALB/c小鼠和裸鼠体内的分布和代谢特点进行比较。结果 rTV-Fluc和NTV-Fluc病毒肌内和皮内途径感染BALB/c小鼠后局限分布于接种部位,且rTV-Fluc的表达水平显著性高于NTV-Fluc病毒(P=0.015);rTV-Fluc感染小鼠后诱导较高水平的中和抗体,并显著降低了肌内途径第2针感染后的蛋白表达水平(P<0.05);rTV-Fluc感染裸鼠后分布特点与BALB/c小鼠一致但表达周期明显延长(120d比10d)。结论两株痘苗病毒表现出局限的组织分布、较高的表达水平并诱导较强的免疫反应等特点,为预防性痘苗病毒载体疫苗的应用提供了参考数据。

关键词：痘苗病毒体内分布活体成像 BALB c小鼠裸鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

A群C群脑膜炎球菌结合疫苗上市后免疫学效果观察

A群C群脑膜炎球菌结合疫苗上市后免疫学效果观察

引用

2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：李亚南莫少军梁丽周富昌农艺唐静杜宗利叶强中国食品药品检定研究院呼吸道细菌疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室广西壮族自治区疾病预防控制中心临床研究中心

目的考核和评价A群C群脑膜炎球菌结合疫苗大规模使用的免疫原性。方法将6月龄～3周岁的婴幼儿分成6～23月龄、24～35月龄两组,两组分别接种两针和1针,于接种前、接种后1月和1年采血,测定血清中A群、C群流脑抗体滴度。结果接种后一个月,... 详细信息

目的考核和评价A群C群脑膜炎球菌结合疫苗大规模使用的免疫原性。方法将6月龄～3周岁的婴幼儿分成6～23月龄、24～35月龄两组,两组分别接种两针和1针,于接种前、接种后1月和1年采血,测定血清中A群、C群流脑抗体滴度。结果接种后一个月,A群流脑抗体4倍增长率分别为96.05%、98.88%,GMT值分别为133.36、228.81;C群流脑抗体4倍增长率分别为97.37%和100.00%,GMT值分别为225.31和334.41。接种后一年,A群流脑抗体阳性率分别为92.31%、100.00%,GMT分别为87.19和160.89;C群抗体阳性率分别为89.23%和93.81%,GMT分别为74.30和133.61。结论 A群和C群流脑抗体GMT和平均增长倍数,免后较免前均有明显增加,达到较高水平;免后一年A群、C群流脑抗体仍达90%以上的阳性率。A群C群脑膜炎球菌结合疫苗对6～35月龄人群具有良好的免疫效果和持续性。

关键词：流脑结合疫苗免疫原性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

B群脑膜炎奈瑟菌疫苗的研究进展

引用

中国生物制品学杂志 2012年第12期25卷 1714-1718页

作者：谭亚军侯启明张庶民中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050

随着A、C、W135、Y群脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitides,Nm)多糖疫苗和多糖-蛋白结合疫苗的接种使用,相应菌群引起的流行性脑膜炎的发病率和死亡率均得到有效控制,而B群等其他群别引起的流行性脑膜炎发病率有所增加。因B群Nm的荚膜多... 详细信息

随着A、C、W135、Y群脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitides,Nm)多糖疫苗和多糖-蛋白结合疫苗的接种使用,相应菌群引起的流行性脑膜炎的发病率和死亡率均得到有效控制,而B群等其他群别引起的流行性脑膜炎发病率有所增加。因B群Nm的荚膜多糖(Capsular polysaccharide,CPS)或多糖-蛋白结合物免疫原性均较低,目前采用常规方法尚未生产出有效的B群Nm疫苗。本文对B群Nm CPS疫苗、外膜囊泡(Out membrane vesicles,OMV)疫苗、脂寡糖(Lipooligosaccharide,LOS)疫苗和重组蛋白疫苗的研究进展作一综述。

关键词：脑膜炎奈瑟菌疫苗 B群

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肠道病毒71型中和抗体的保护水平

引用

中国生物制品学杂志 2013年第2期26卷 166-170页

作者：毛群颖高帆郝春生董承红高强王超姚昕吴星邵杰朱凤才梁争论王军志中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050 北京生物制品研究所有限责任公司第二研究室北京100024 中国医学科学院医学生物学研究所病毒免疫室云南昆明650118 北京科兴生物制品有限公司研发中心北京100085 华兰生物工程股份有限公司研发中心河南新乡453003 江苏省疾病预防控制中心江苏南京210009

目的通过检测乳鼠模型、健康婴幼儿和疫苗免疫后目标人群的肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)中和抗体效价,为确定EV71疫苗保护水平提供基础数据。方法 6份不同EV71病毒株免疫血清经中和抗体准确定量后,分别通过两个EV71乳鼠攻毒模型,... 详细信息

目的通过检测乳鼠模型、健康婴幼儿和疫苗免疫后目标人群的肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)中和抗体效价,为确定EV71疫苗保护水平提供基础数据。方法 6份不同EV71病毒株免疫血清经中和抗体准确定量后,分别通过两个EV71乳鼠攻毒模型,检测EV71中和抗体保护水平。采用标准化的中和抗体检测法和EV71中和抗体定值标准品,分别对健康婴幼儿及疫苗免疫后血清进行中和抗体准确定量。结果在2个乳鼠攻毒模型中,6份免疫血清的中和抗体保护水平接近,ED50分别为10～50 U和6.1～54.2 U;婴幼儿人群7、12和24月龄抗体阳性率分别为45.0%、48.8%和56.8%,阳性人群的抗体效价分别为113.8、120.3和330.6U/m(l均值为173.2 U/m)l,母亲抗体阳性率和效价分别为86.7%和114.3 U/ml;中、高剂量疫苗2针免疫后,婴幼儿抗体阳性率均为100%,效价为356.0和1 136.2 U/ml,较婴幼儿人群自然感染水平高2.1～6.6倍。结论应用标准化的中和抗体检测法和EV71中和抗体定值标准品,确定了以U/ml为单位的乳鼠攻毒抗体保护水平及婴幼儿人群抗体水平和疫苗免疫后抗体水平,为EV71疫苗免疫人群中和抗体保护水平的确定提供了依据。

关键词：手足口病肠道病毒A型,人中和抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

百日咳攻击菌液氮保存毒力稳定性的动态监测

引用

中国生物制品学杂志 2012年第7期25卷 909-910页

作者：王丽婵卫辰张路民徐颖华骆鹏张庶民侯启明中国食品药品检定研究院血清室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050

目的动态监测百日咳疫苗效价检定用攻击菌在液氮中保存的毒力稳定性。方法百日咳菌种复苏、培养3代后收集菌苔,比浊稀释后冻存。2008～2011年,每年采用改良脑腔攻击试验进行菌毒力的动态监测,分析其毒力稳定性。结果2008～2011年,制备... 详细信息

目的动态监测百日咳疫苗效价检定用攻击菌在液氮中保存的毒力稳定性。方法百日咳菌种复苏、培养3代后收集菌苔,比浊稀释后冻存。2008～2011年,每年采用改良脑腔攻击试验进行菌毒力的动态监测,分析其毒力稳定性。结果2008～2011年,制备的百日咳攻击菌于液氮中保存,4年中毒力无明显变化(P>0.05),稳定性良好。结论百日咳攻击菌液氮保存毒力稳定,可用于百日咳疫苗效力试验攻击菌的保存。

关键词：百日咳攻击菌液氮稳定性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

我国病毒性肝炎疫苗的研发进展

引用

中国药学杂志 2012年第18期47卷 1425-1429页

作者：方鑫梁争论中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050

目的总结我国病毒性肝炎疫苗的研发进展。方法在查阅国内外文献的基础上,对国内已应用的病毒性肝炎疫苗及正在研发的疫苗(包括预防性和治疗性)进行总结和分析。结果与结论病毒性肝炎是由不同肝炎病毒引起的全球性传染病,为我国的重要公... 详细信息

目的总结我国病毒性肝炎疫苗的研发进展。方法在查阅国内外文献的基础上,对国内已应用的病毒性肝炎疫苗及正在研发的疫苗(包括预防性和治疗性)进行总结和分析。结果与结论病毒性肝炎是由不同肝炎病毒引起的全球性传染病,为我国的重要公共卫生问题之一。接种疫苗是预防肝炎病毒感染最有效的手段。目前我国正在开发多个新型预防性和治疗性疫苗。笔者综述国内病毒性肝炎预防性及治疗性疫苗的研究进展,分析疫苗研发中存在的问题及应用策略,并对病毒性肝炎疫苗的发展趋势进行了展望。

关键词：病毒性肝炎疫苗保护效果

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组人源化兔抗血管内皮生长因子单克隆抗体生物学活性检测方法的建立

引用

中国生物制品学杂志 2012年第3期25卷 367-369,374页

作者：范文红毕华饶春明王军志中国食品药品检定研究院重组技术产品室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050

目的建立重组人源化兔抗血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)单克隆抗体生物学活性检测方法。方法以人脐静脉血管内皮细胞(Human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)作为基质细胞,对23支重组人源化兔抗V... 详细信息

目的建立重组人源化兔抗血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)单克隆抗体生物学活性检测方法。方法以人脐静脉血管内皮细胞(Human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)作为基质细胞,对23支重组人源化兔抗VEGF单抗参比品、24支供试品原液和10支成品进行生物学活性测定,并计算参比品和供试品的IC50值,计算变异系数;对参比品进行活性赋值后,再计算供试品活性,计算变异系数。结果重组人源化兔抗VEGF单抗参比品、原液和成品的IC50值分别为(49.41±23.60)、(47.42±19.45)和(39.13±16.25)ng/ml,变异系数分别为47.76%、41.02%和41.53%;参比品活性赋值为5.08×104U/ml;供试品原液活性为(0.88±0.19)×106U/ml,变异系数为21.6%,供试品成品活性为(1.49±0.41)×106U/支,变异系数为27.5%。结论成功建立了重组人源化兔抗VEGF单抗生物学活性测定方法,确定了参比品的活性单位,为重组人源化兔抗VEGF单抗生物学活性的检测提供了切实可行的方法。

关键词：血管内皮生长因子抗体,单克隆人脐静脉血管内皮细胞细胞增殖生物学活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲型副伤寒沙门氏菌ompW基因功能的初步研究

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2012年第1期32卷 6-11页

作者：陈沁李娜梁吴宇王斌魏华曾明中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050 南昌大学食品科学与技术国家重点实验室 330047

目的利用λRed重组系统敲除甲型副伤寒沙门氏菌ompW基因构建突变株，并且制备相应的回复株，进而初步研究该基因的功能。方法PCR扩增得到上、下游同源臂，与卡那霉素抗性基因片段共同构建打靶片段，将其浓缩后转化含bRed重组系统的甲型... 详细信息

目的利用λRed重组系统敲除甲型副伤寒沙门氏菌ompW基因构建突变株，并且制备相应的回复株，进而初步研究该基因的功能。方法PCR扩增得到上、下游同源臂，与卡那霉素抗性基因片段共同构建打靶片段，将其浓缩后转化含bRed重组系统的甲型副伤寒沙门氏菌（50973株），经PCR鉴定后得到突变株；将重组酶表达质粒pACUl84与ompW基因的调控区和编码区序列连接后电转入突变株中，双酶切鉴定得到相应的回复株；***及Western blot鉴定野生株、突变株与回复株中OmpW蛋白的表达情况；生化鉴定野生株、突变株与回复株，并观察野生株与突变株生长曲线的差异；测定野生株、突变株与回复株活菌半数致死量（LD50），以此来观察ompW基因与细菌毒力的相关性。结果在甲型副伤寒沙门氏菌50973株中成功敲除了ompW基因，并构建了相应回复株；野生株与回复株均可表达出OmpW蛋白，突变株没有出现该蛋白的表达；野生株、突变株与回复株生化鉴定结果均为甲型副伤寒沙门氏菌，且野生株和突变株生长无明显差异；三者LD50均不存在显著差异。结论甲型副伤寒沙门氏菌的ompW基因与该菌致病毒力无相关性，但突变株的构建为后续研究该基因具体功能提供了基础。

关键词：甲型副伤寒沙门氏菌 ompW 基因敲除功能研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HIV中和抗体评价方法研究进展

引用

药物分析杂志 2012年第8期32卷 1498-1502页

作者：聂建辉王佑春卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室中国食品药品检定研究院细胞室北京100068

诱导广谱有效的中和抗体被认为是预防性疫苗成功的关键,HIV中和抗体检测方法的建立和标准化为HIV疫苗评价和设计提供指导,也为不同HIV疫苗的比较提供了平台。本文从方法的建立、假病毒株的选择、评价标准的制定、评价策略的确定、该方法... 详细信息

诱导广谱有效的中和抗体被认为是预防性疫苗成功的关键,HIV中和抗体检测方法的建立和标准化为HIV疫苗评价和设计提供指导,也为不同HIV疫苗的比较提供了平台。本文从方法的建立、假病毒株的选择、评价标准的制定、评价策略的确定、该方法在HIV其它研究领域的应用等方面,对目前应用最广泛的以假病毒为基础的中和抗体评价方法进行了综述。

关键词：人类免疫缺陷病毒中和抗体艾滋病疫苗 Tzm-bl细胞评价标准制定假病毒株选择

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：