检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

523 篇 期刊文献
134 篇 会议

馆藏范围

657 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

606 篇 医学
- 346 篇 药学(可授医学、理...
- 253 篇 基础医学(可授医学...
- 60 篇 公共卫生与预防医...
- 55 篇 医学技术（可授医学...
- 48 篇 临床医学
- 19 篇 中西医结合
- 2 篇 中医学
47 篇 理学
- 32 篇 生物学
- 14 篇 化学
- 1 篇 系统科学
43 篇 工学
- 22 篇 化学工程与技术
- 11 篇 生物工程
- 5 篇 生物医学工程（可授...
- 2 篇 材料科学与工程（可...
- 2 篇 轻工技术与工程
- 1 篇 机械工程
16 篇 农学
- 13 篇 作物学
- 2 篇 兽医学
- 1 篇 农业资源与环境
4 篇 经济学
- 4 篇 应用经济学
3 篇 管理学
- 2 篇 工商管理
- 1 篇 管理科学与工程(可...
- 1 篇 公共管理
1 篇 文学
- 1 篇 外国语言文学
1 篇 历史学
- 1 篇 世界史

主题

84 篇 质量控制
39 篇 单克隆抗体
38 篇 疫苗
37 篇 生物学活性
21 篇 免疫原性
19 篇 中和抗体
17 篇 抗体
16 篇 肺炎链球菌
14 篇 趋势分析
14 篇 血液制品
14 篇 液质联用
13 篇 手足口病
13 篇 国家标准品
13 篇 高效液相色谱法
12 篇 验证
12 篇 融合蛋白
11 篇 百日咳
11 篇 参考品
11 篇 国家参考品
10 篇 乙型肝炎疫苗

机构

207 篇 中国食品药品检定...
112 篇 中国食品药品检定...
24 篇 中国食品药品检定...
23 篇 中国食品药品检定...
17 篇 卫生部生物技术产...
16 篇 中国食品药品检定...
12 篇 沈阳药科大学
11 篇 中国食品药品检定...
11 篇 华兰生物工程股份...
11 篇 中国食品药品检定...
11 篇 中国食品药品检定...
10 篇 烟台大学
10 篇 中国食品药品检定...
10 篇 中国食品药品检定...
9 篇 中国食品药品检定...
9 篇 中国食品药品检定...
8 篇 中国食品药品检定...
8 篇 兰州生物制品研究...
7 篇 中国食品药品检定...
7 篇 中国食品药品检定...

作者

93 篇 王兰
85 篇 叶强
78 篇 饶春明
74 篇 于传飞
57 篇 王文波
54 篇 史新昌
52 篇 侯启明
51 篇 王军志
50 篇 徐颖华
47 篇 武刚
44 篇 李萌
44 篇 马霄
42 篇 梁争论
42 篇 张峰
41 篇 刘春雨
40 篇 韩春梅
38 篇 陶磊
37 篇 高凯
36 篇 李响
34 篇 石继春

语言

657 篇 中文

检索条件"机构=中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定检定方法及标准化重点实验室"

共 657 条记录，以下是631-640 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

干扰素系统的完整性与Vero细胞病毒敏感性的相关性

干扰素系统的完整性与Vero细胞病毒敏感性的相关性

引用

2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周

作者：吴雪伶袁宝珠中国食品药品检定研究院细胞资源贮藏及研究中心卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

Vero细胞是目前疫苗生产中最为常用的细胞基质之一。Vero细胞最早是在1962年从非洲绿猴肾组织中分离出来的上皮细胞,并被建成细胞系和不同代次的细胞库。建立于1987年的134代的Vero细胞主库被指定为WHO的10‐87参考主库(10‐87Reference... 详细信息

Vero细胞是目前疫苗生产中最为常用的细胞基质之一。Vero细胞最早是在1962年从非洲绿猴肾组织中分离出来的上皮细胞,并被建成细胞系和不同代次的细胞库。建立于1987年的134代的Vero细胞主库被指定为WHO的10‐87参考主库(10‐87Reference Master Cell Bank)。10‐87参考主库的Vero细胞是唯一的由WHO认可的,可用于疫苗生产的细胞,并由WHO授权,向世界上生产疫苗的国家和企业分发。Vero细胞作为最常用的疫苗生产用细胞基质,主要原

关键词：疫苗生产细胞基质干扰素系统病毒敏感性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

我国动物源性免疫血清制品的质量控制和展望

我国动物源性免疫血清制品的质量控制和展望

引用

2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周

作者：张华捷侯启明中国食品药品检定研究院百白破疫苗与毒素室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

动物源性免疫血清是用特异性抗原(如毒素、类毒素、菌体或病毒等)对动物进行超免,将血浆经胃酶消化和提纯制成的被动免疫制剂,用于某些特定疾病或中毒的治疗和预防。其种类包括抗毒素和抗血清,两者间无明确界限,一般而言,前者多以细菌... 详细信息

动物源性免疫血清是用特异性抗原(如毒素、类毒素、菌体或病毒等)对动物进行超免,将血浆经胃酶消化和提纯制成的被动免疫制剂,用于某些特定疾病或中毒的治疗和预防。其种类包括抗毒素和抗血清,两者间无明确界限,一般而言,前者多以细菌毒素或类毒素作为免疫原,如破伤风抗毒素,后者则多以其它

关键词：抗蛇毒血清免疫血清家兔法抗血清热原检查生物制品动物源性病毒灭活免疫原中国药典

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

转基因细胞法测定重组人脑利钠肽生物学活性

转基因细胞法测定重组人脑利钠肽生物学活性

引用

2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周

作者：于雷饶春明史新昌周长明王军志中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京市药品检验所

目的:建立转基因细胞法检测重组人脑利钠肽的生物学活性。方法 :构建BNP受体超表达的HEK293单克隆细胞株;建立竞争ELISA法检测细胞培养液中cGMP含量变化;对新建方法的特异性、稳定性进行评价,并与兔主动脉条法比较。结果 :新建方法剂量... 详细信息

目的:建立转基因细胞法检测重组人脑利钠肽的生物学活性。方法 :构建BNP受体超表达的HEK293单克隆细胞株;建立竞争ELISA法检测细胞培养液中cGMP含量变化;对新建方法的特异性、稳定性进行评价,并与兔主动脉条法比较。结果 :新建方法剂量反应曲线符合四参数方程,R2大于0.94。P5,P18和P65三个不同代次细胞的EC50值无明显差异,且RSD均低于20%。对同一样品测定5次,兔主动脉条法RSD为65.9%,而新建方法仅为5.8%。结论 :新建方法操作简便,具有较好的特异性,重复性和稳定性,可作为替代方法应用于重组人脑利钠肽的生物学活性测定。

关键词： rhBNP GCA cGMP 竞争ELISA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

应用噬菌体进行炭疽疫苗纯菌检查方法的建立

应用噬菌体进行炭疽疫苗纯菌检查方法的建立

引用

2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周

作者：魏东李恪梅王国治中国食品药品检定研究院结核病疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

目的建立应用噬菌体进行炭疽活疫苗纯菌检查的方法,并与现用纯菌检查方法进行比较。方法使用噬菌体对与炭疽芽孢杆菌分类学上接近以及常见污染细菌进行裂解观察,确定噬菌体特异性。选取具有代表性的可能污染菌定量掺入炭疽疫苗中,制备... 详细信息

目的建立应用噬菌体进行炭疽活疫苗纯菌检查的方法,并与现用纯菌检查方法进行比较。方法使用噬菌体对与炭疽芽孢杆菌分类学上接近以及常见污染细菌进行裂解观察,确定噬菌体特异性。选取具有代表性的可能污染菌定量掺入炭疽疫苗中,制备模拟污染疫苗,进行噬菌体裂解纯菌检查方法的灵敏度研究,同时与现用的直接接种纯菌检查方法进行比较。结果炭疽噬菌体能特异地裂解炭疽芽孢杆菌,对与炭疽芽孢杆菌分类学上接近以及常见污染细菌无裂解作用。噬菌体裂解法对掺入炭疽疫苗中蜡样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌及大肠埃希菌的检出限均为1CFU/人份,而现用纯菌检查方法的检出限分别为5、5及50CFU/人份。结论噬菌体裂解法检测炭疽活疫苗中污染菌有较好的特异性和灵敏度,该方法的应用对疫苗质量控制具有重要意义。

关键词：检查方法噬菌体炭疽疫苗炭疽芽孢杆菌污染菌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国轮状病毒疫苗发展前景

中国轮状病毒疫苗发展前景

引用

2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周

作者：杜加亮国泰中国食品药品检定研究院肠道病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

人类轮状病毒是引起我国5岁以下儿童重症腹泻的最主要病原体,每年都会导致严重的经济和社会负担。由于尚无特异疗法,所以疫苗预防极其重要。我国虽有疫苗存在,但尚需要不断更新以适应轮状病毒流行株的变化,并应加强病毒免疫机制等基础... 详细信息

人类轮状病毒是引起我国5岁以下儿童重症腹泻的最主要病原体,每年都会导致严重的经济和社会负担。由于尚无特异疗法,所以疫苗预防极其重要。我国虽有疫苗存在,但尚需要不断更新以适应轮状病毒流行株的变化,并应加强病毒免疫机制等基础性研究以提高新型疫苗的免疫保护效果。

关键词：人类轮状病毒疫苗黏膜免疫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PPD肤试验皮方法最佳观察时间的探讨

PPD肤试验皮方法最佳观察时间的探讨

引用

2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周

作者：都伟欣徐苗卢锦标杨蕾苏城沈小兵王国治陈保文中国食品药品检定研究院细菌一室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京 100050

目的研究不同观察时间结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)皮试结果对健康志愿者和结核病患者的诊断情况,探讨其临床应用的最佳观察时间.方法随机选取506 例健康志愿者和491 例结核病患者,以上实验对象均皮内注射0.1mLPPD 试剂,注射结束后分别...

目的研究不同观察时间结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)皮试结果对健康志愿者和结核病患者的诊断情况,探讨其临床应用的最佳观察时间.方法随机选取506 例健康志愿者和491 例结核病患者,以上实验对象均皮内注射0.1mLPPD 试剂,注射结束后分别于24、48h 和72h观察并记录局部皮肤反应.结果在506 例健康志愿者PPD 皮试结果中,24、48h 和72h的阴性人数分别为291例、258 例和266 例.在491 例结核病患者PPD 皮试结果中,24、48h 和72h的阳性例数分别为380 例、417 例和424 例.应用Bonferroni 法进行两两检验,其中24h 和48h 之间的差异有统计学意义,48h 的灵敏度显著大于24h;24h 和72h之间的差异有统计学意义,72h时的灵敏度显著大于24h;48h 和72h之间的差异无统计学意义.结论 48h 和72h 不同观察时间的PPD 皮试结果在健康志愿者和结核病患者中具有相同的诊断效果,因此PPD 皮肤试验的最佳观察时间可以扩大为48～72h.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

治疗性干细胞产品相关的风险因素

治疗性干细胞产品相关的风险因素

引用

2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周

作者：张可华袁宝珠中国食品药品检定研究院生物制品检定所细胞资源保藏研究中心卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

近年来国内外以干细胞为主的细胞治疗研究发展迅速,在治疗退行性疾病、缺血性心脑血管疾病、肝硬化、糖尿病等领域已启动了多项临床试验研究。但作为新型的治疗性产品,干细胞产品在治疗的安全性和有效性方面,存在若干风险因素。本文主... 详细信息

近年来国内外以干细胞为主的细胞治疗研究发展迅速,在治疗退行性疾病、缺血性心脑血管疾病、肝硬化、糖尿病等领域已启动了多项临床试验研究。但作为新型的治疗性产品,干细胞产品在治疗的安全性和有效性方面,存在若干风险因素。本文主要对临床研究常用的干细胞种类、特性,和相对应的治疗性干细胞产品存在的内在和外在风险因素做一综述,以在现有的知识和技术条件下,探讨治疗性干细胞产品基本的质量控制要求和策略。

关键词：干细胞干细胞产品干细胞治疗质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

卡介菌CpGDNA复合佐剂-02系统(BC-C02)有效性与安全性评价

卡介菌CpGDNA复合佐剂-02系统(BC-C02)有效性与安全性评价

引用

2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周

作者：赵爱华李凤祥寇丽杰李长贵乔来艳王鹏陈保文徐苗都伟欣沈小兵苏城卢锦标杨蕾王国治中国食品药品检定研究院结核病疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

目的对卡介菌(BCG)CpG DNA复合佐剂-02系统(BC-C02)的有效性及安全性进行评价,为其应用提供研究基础。方法以流式细胞法检测经CpG DNA与细胞体外共培养后B细胞内TLR-9,巨噬细胞内IL-12、TLR-9表达,以酶联免疫斑点法检测人外周血单个核细... 详细信息

目的对卡介菌(BCG)CpG DNA复合佐剂-02系统(BC-C02)的有效性及安全性进行评价,为其应用提供研究基础。方法以流式细胞法检测经CpG DNA与细胞体外共培养后B细胞内TLR-9,巨噬细胞内IL-12、TLR-9表达,以酶联免疫斑点法检测人外周血单个核细胞(PBMC)经CpG DNA刺激后IL-12的分泌。单纯H1N1抗原低、中、高三个剂量组及三个剂量抗原添加CpG DNA后免疫小鼠,每组20只动物,免疫后测定其抗体效价及H1N1病毒感染后死亡率。经Mtb感染后豚鼠,以Ag85B+BC-C02疫苗低、中、高组与BC-C02及生理盐水(NS)进行免疫治疗,每组10只豚鼠,观察动物脏器结核病变指数。同时分别检测CpG DNA注射小鼠后IgE产生和复合佐剂BC-C02注射豚鼠后全身过敏毒性。结果 BC-C02中的生物佐剂可刺激B细胞增殖[佐剂组CD19+%为41%,培养基对照组(NCS)组为27%;t=-4.40,P<0.05];促进B细胞内TLR-9表达(佐剂组CD19+TLR-9+%为2.8%,NCS组为1.1%;t=-5.92,P<0.05);上调巨噬细胞表面MHC-Ⅱ类分子表达(佐剂组F4/80+I-A/I-E+%为82%,NCS组为31%;t=-4.32,P<0.05);可促进巨噬细胞内TLR-9和IL-12的分泌(佐剂组F4/80+I-A/I-E+TLR-9+IL-12+%为2.1%,NCS组为0.1%;t=4.80P<0.05)。BC-C02中的生物佐剂作为H1N1疫苗佐剂,在检测时间内(5、7、14、28d),PBS组4个时间点血凝抑制(HI)抗体滴度均<10;H1N1低剂量组滴度<中剂量组滴度<高剂量组滴度,抗原复合CpG组均高于单纯抗原组,且佐剂可促进抗原特异性IgG2a的提高。H1N1保护力实验中,PBS组、H1N1低剂量组、H1N1低剂量+CpG DNA组、H1N1高剂量组、H1N1高剂量+CpG DNA组存活率分别为30%、50%、90%、100%、100%,显示佐剂可提高40%动物存活率。Mtb潜伏感染动物经疫苗治疗后,对照组动物100%病变,疫苗组完全转阴的动物达到30%,而且病变指数<30的动物达到60%～70%。佐剂注射小鼠后IgE抗体与NS无区别,豚鼠过敏毒性试验显示佐剂不会引起动物全身过敏反应。结论 BC-C02既能诱导细胞免疫反应,也能诱导体液免疫反应,并能提高疫苗保护效力,可作为一种新型疫苗用佐剂的候选佐剂。

关键词： BC-C02 卡介菌巨噬细胞 CpGDNA 安全性评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

百日咳疫苗的现状及未来发展方向

百日咳疫苗的现状及未来发展方向

引用

2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周

作者：柯兵兵侯启明张庶民徐颖华中国食品药品检定研究院百白破疫苗和毒素室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

＜正＞百日咳是由百日咳杆菌引起的一种急性呼吸道传染病,主要发生在婴幼儿中。百日咳疫苗的免疫接种是预防百日咳的有效手段。自1974年实施扩大免疫规划（EPI）以来,世界大多数国家已成功地实施了百白破混合制剂（DTP）的常规免疫接种...

＜正＞百日咳是由百日咳杆菌引起的一种急性呼吸道传染病,主要发生在婴幼儿中。百日咳疫苗的免疫接种是预防百日咳的有效手段。自1974年实施扩大免疫规划（EPI）以来,世界大多数国家已成功地实施了百白破混合制剂（DTP）的常规免疫接种,婴儿3针百日咳疫苗,[1]

关键词：