检索结果-内蒙古大学图书馆

日用化学工业(中英文) 2025年第3期55卷 399-406页

作者：冯克然吴晓鸣马亮波孙宇国家药品监督管理局化妆品研究与评价重点实验室北京100050 中国食品药品检定研究院北京100050 华测检测认证集团股份有限公司广东深圳518101

建立了同时检测化妆品中21种非甾体抗炎药的UHPLC-MS/MS方法。选用膏霜、面膜、凝胶、液体水基类样品为化妆品代表性基质,样品采用甲醇或0.3%(V/V)甲酸-甲醇进行超声辅助液液萃取。使用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(1.7μm,2.1 mm×150 ... 详细信息

建立了同时检测化妆品中21种非甾体抗炎药的UHPLC-MS/MS方法。选用膏霜、面膜、凝胶、液体水基类样品为化妆品代表性基质,样品采用甲醇或0.3%(V/V)甲酸-甲醇进行超声辅助液液萃取。使用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(1.7μm,2.1 mm×150 mm)色谱柱进行分离,分别以0.1%(V/V)甲酸-水和乙腈作为水相和有机相进行梯度洗脱,在多反应监测模式下进行检测。对样品前处理条件和色谱、质谱条件进行了系统性考察。结果表明,20种化合物的线性范围为5~50μg/L,罗非昔布线性范围为10~100μg/L,均线性相关系数良好(r>0.99)。低、中、高三个浓度水平的加标回收率范围为72.1%~117.3%(n=6),相对标准偏差RSD范围为0.6%~9.7%。该方法操作简便、准确性高、灵敏度好,适用于化妆品中非甾体抗炎药的检测,能够为化妆品中行为的监管提供技术支撑。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱化妆品非甾体抗炎药

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化妆品中全氟和多氟烷基物质的研究进展及高通量筛查数据库的建立

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中国食品药品监管 2025年第3期 22-33页

作者：吴宝金王海燕路勇中国食品药品检定研究院国家药品监督管理局化妆品研究与评价重点实验室

化妆品已经成为人们日常生活中不可或缺的组成部分,其安全性一直备受关注。全氟和多氟烷基物质(PFAS)是一类具有持久性、生物累积性的新污染物,进入人体会对人的健康产生一系列影响,这类物质一直是化妆品中非法添加的研究热点。《关于... 详细信息

化妆品已经成为人们日常生活中不可或缺的组成部分,其安全性一直备受关注。全氟和多氟烷基物质(PFAS)是一类具有持久性、生物累积性的新污染物,进入人体会对人的健康产生一系列影响,这类物质一直是化妆品中非法添加的研究热点。《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》先后把全氟辛基磺酸和全氟辛酸列为持久性有机污染物,在全球范围内淘汰,此后各国和地区先后发布一系列针对PFAS的监管政策。本文总结了全球各国和地区针对PFAS的监管政策,并采集93种PFAS化合物数据,建立了化妆品中全氟类化合物的高分辨筛查数据库,在化妆品样品筛查中检出1批阳性样品。化妆品中全氟类化合物的高分辨筛查数据库所含化合物全面,覆盖大部分常见PFAS,筛查准确度高,可为全国化妆品中PFAS筛查提供技术支撑。

关键词：全氟和多氟烷基物质监管高通量筛查数据库

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高效液相色谱法测定化妆品中艾地苯醌和辅酶Q_(10)

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化学分析计量 2025年第1期34卷 6-11页

作者：王继双李莉张隆龙王海燕中国食品药品检定研究院国家药品监督管理局化妆品研究与评价重点实验室北京100050

建立高效液相色谱法测定化妆品中艾地苯醌和辅酶Q_(10)的含量。样品经无水乙醇超声提取,用Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离。以无水乙醇-水作为流动相进行梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测波长为27... 详细信息

建立高效液相色谱法测定化妆品中艾地苯醌和辅酶Q_(10)的含量。样品经无水乙醇超声提取,用Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离。以无水乙醇-水作为流动相进行梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测波长为275 nm,以色谱峰面积外标法定量。艾地苯醌和辅酶Q_(10)的质量浓度在0.5~100 mg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数均为0.9999。艾地苯醌和辅酶Q_(10)的方法检出限分别为0.11、0.41 mg/kg,定量限分别为0.37、1.35 mg/kg。爽肤水、乳液、面霜和凝胶4种基质3个浓度水平的加标平均回收率为94.7%~102.6%,测定结果的相对标准偏差为0.3%~2.8%(n=6)。该方法操作简便,适用于化妆品中艾地苯醌和辅酶Q_(10)的测定。

关键词：化妆品高效液相色谱法艾地苯醌辅酶Q_(10)

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防晒类化妆品中二氧化钛纳米颗粒的筛查方法研究

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日用化学工业(中英文) 2025年第4期55卷 430-436页

作者：李硕代静李庆武李莉中国计量科学研究院北京100029 国家卫生健康委职业安全卫生研究中心北京102308 中国食品药品检定研究院国家药品监督管理局化妆品研究与评价重点实验室北京100050

建立了单颗粒电感耦合等离子体质谱快速筛查防晒类化妆品中二氧化钛纳米颗粒的检测方法,并采用高分辨透射电子显微镜联用能谱技术对其中纳米二氧化钛晶型进行了表征。以0.1%Triton X-100为萃取剂超声辅助提取化妆品中二氧化钛纳米颗粒,... 详细信息

建立了单颗粒电感耦合等离子体质谱快速筛查防晒类化妆品中二氧化钛纳米颗粒的检测方法,并采用高分辨透射电子显微镜联用能谱技术对其中纳米二氧化钛晶型进行了表征。以0.1%Triton X-100为萃取剂超声辅助提取化妆品中二氧化钛纳米颗粒,在时间分辨分析模式下采集脉冲信号,通过对采集的数据进行计算从而获得颗粒粒径大小及分布情况。结果表明:颗粒尺寸的检测限不仅受到待测元素同位素背景信号的影响,也与所采用的计算方法密切相关。不同的粒径检测限结果对被识别为颗粒的尺寸大小及数量浓度均有显著影响,直接关系到化妆品产品的合规性判定及安全性评价。防晒类化妆品中二氧化钛纳米颗粒快速筛查方法,为含纳米级材料化妆品的合规性和安全性考察提供了可供探讨的空间和途径。

关键词：单颗粒电感耦合等离子体质谱法纳米二氧化钛背景阈值防晒类化妆品

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高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中积雪草的4种活性成分

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分析化学 2022年第12期50卷 1899-1914页

作者：袁莹莹董亚蕾乔亚森孙磊尚靖中国食品药品检定研究院国家药品监督管理局化妆品研究与评价重点实验室中国药科大学中药学院国家药品监督管理局化妆品研究和评价重点实验室

建立了高效液相色谱-串联质谱同时测定化妆品中积雪草提取物积雪草酸（Asiatic acid, AA）、羟基积雪草酸（Madecassic acid, MA）、积雪草苷（Asiaticoside, AS）和羟基积雪草苷（Madecassoside, MS）4种活性成分含量的方法。以膏霜、... 详细信息

建立了高效液相色谱-串联质谱同时测定化妆品中积雪草提取物积雪草酸（Asiatic acid, AA）、羟基积雪草酸（Madecassic acid, MA）、积雪草苷（Asiaticoside, AS）和羟基积雪草苷（Madecassoside, MS）4种活性成分含量的方法。以膏霜、面膜、凝胶和液体水基样品为代表性基质，化妆品样品采用纯甲醇进行超声辅助液液萃取，经BEH RP18柱分离后，在多反应监测模式下，通过串联质谱检测器进行检测，采用基质匹配标准曲线进行定量分析。结果表明，在液体水基和面膜基质中，AA和MA的线性范围为1～50μg/L, AS和MS的线性范围为2～50μg/L;在膏霜和凝胶基质中，AA和MA的线性范围为5～60μg/L, AS和MS的线性范围为2～60μg/L,低、中、高3个浓度水平的加标回收实验表明，4种化合物在化妆品中的回收率为70.1%～105.2%, RSD为0.7%～6.9%。本方法操作简便、灵敏度高、准确性好，适用于化妆品中积雪草活性成分的检测，可为植物类化妆品质量控制和监管提供技术支撑。

关键词：高效液相色谱-串联质谱化妆品积雪草提取物三萜类成分

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超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的6种镇痛类化学成分

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分析测试学报 2022年第2期41卷 220-226页

作者：董亚蕾乔亚森黄传峰王海燕孙磊中国食品药品检定研究院国家药品监督管理局化妆品研究与评价重点实验室北京100050

建立了同时测定化妆品中氨基比林、非那西丁、双氯芬酸钠、吲哚美辛、保泰松、氯苯那敏等6种镇痛类化学成分含量的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法。以膏霜、面膜、啫喱和喷雾类样品为代表性基质,化妆品样品采用乙腈进行超声辅... 详细信息

建立了同时测定化妆品中氨基比林、非那西丁、双氯芬酸钠、吲哚美辛、保泰松、氯苯那敏等6种镇痛类化学成分含量的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法。以膏霜、面膜、啫喱和喷雾类样品为代表性基质,化妆品样品采用乙腈进行超声辅助液液萃取,采用ACQUITY UPLC BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,以含5 mmol/L乙酸铵的乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,在多反应监测(MRM)模式下,通过串联质谱检测器进行检测。结果表明,6种化合物在5~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99,检出限和定量下限分别为0.15μg/g和0.50μg/g。低、中、高3个浓度水平的加标回收率为75.0%~120%,日内相对标准偏差(RSD)均不大于7.9%,日间RSD均不大于9.7%。该方法操作简便、灵敏度高、准确性好,适用于化妆品中镇痛类化学成分含量的检测,可为化妆品安全监管提供技术支撑。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱化妆品镇痛药物

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一测多评法测定化妆品中的21种防晒剂

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分析试验室 2023年第10期42卷 1373-1379页

作者：王继双李莉王海燕中国食品药品检定研究院国家药品监督管理局化妆品研究与评价重点实验室北京100050

基于一测多评法同时测定化妆品中21种防晒剂含量。采用高效液相色谱法检测,以甲醇、四氢呋喃和高氯酸溶液为流动相,梯度洗脱,在C_(18)色谱柱上分离21种防晒剂。选取二苯酮-3为内部参照物,建立其他20种防晒剂的相对校正因子,计算各组分... 详细信息

基于一测多评法同时测定化妆品中21种防晒剂含量。采用高效液相色谱法检测,以甲醇、四氢呋喃和高氯酸溶液为流动相,梯度洗脱,在C_(18)色谱柱上分离21种防晒剂。选取二苯酮-3为内部参照物,建立其他20种防晒剂的相对校正因子,计算各组分含量。实验结果表明,21种防晒剂在一定质量浓度范围内线性关系良好,各组分在24 h内稳定。一测多评法和外标法测定结果的相对平均偏差均不大于4.25%,2种方法结果的一致性良好。该方法可用于防晒类化妆品防晒剂的测定和质量控制。

关键词：化妆品防晒剂一测多评高效液相色谱

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高效液相色谱-荧光检测法同时测定美白类化妆品中的α-熊果苷、β-熊果苷、脱氧熊果苷、氢醌和苯酚

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分析试验室 2023年第8期42卷 1056-1060页

作者：乔亚森袁莹莹董亚蕾黄传峰王海燕国家药品监督管理局化妆品研究与评价重点实验室中国食品药品检定研究院北京100050

建立了高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)同时测定美白类化妆品中α-熊果苷、 β-熊果苷、脱氧熊果苷、氢醌和苯酚等5种准用和禁用美白成分。以膏霜、乳液、面膜、啫喱和液体水基等样品为化妆品代表性基质考察了样品前处理条件。采用CA... 详细信息

建立了高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)同时测定美白类化妆品中α-熊果苷、 β-熊果苷、脱氧熊果苷、氢醌和苯酚等5种准用和禁用美白成分。以膏霜、乳液、面膜、啫喱和液体水基等样品为化妆品代表性基质考察了样品前处理条件。采用CAPCELL PAK ADME型色谱柱分离,荧光检测器检测。结果表明,α-熊果苷、 β-熊果苷在0.5~50 mg/L范围内线性关系良好,脱氧熊果苷、氢醌、苯酚的线性范围为0.1~10 mg/L。5种化合物在化妆品中低、中、高3个浓度水平的加标回收率范围为80.1%~117.3%,相对标准偏差(RSD)为0.40%~8.2%, α-熊果苷和β-熊果苷的方法检出限为2μg/g,脱氧熊果苷、氢醌和苯酚的方法检出限为0.2μg/g。

关键词：高效液相色谱-荧光检测法熊果苷脱氧熊果苷氢醌苯酚化妆品

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UHPLC-MS/MS法同时测定面膜类化妆品中63种激素

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日用化学工业 2021年第12期51卷 1259-1268页

作者：乔亚森董亚蕾黄传峰王海燕孙磊中国食品药品检定研究院国家药品监督管理局化妆品研究与评价重点实验室北京100050

建立了准确测定面膜类化妆品中63种激素类药物的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)检测方法。对样品前处理条件进行了优化,采用乙腈为提取试剂进行超声辅助液液萃取。对色谱和质谱条件进行考察,在Scheduled MRM模式下,通过正负离子... 详细信息

建立了准确测定面膜类化妆品中63种激素类药物的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)检测方法。对样品前处理条件进行了优化,采用乙腈为提取试剂进行超声辅助液液萃取。对色谱和质谱条件进行考察,在Scheduled MRM模式下,通过正负离子同时采集,建立了面膜类化妆品中63种糖皮质激素和性激素的检测方法。对该方法进行方法学考察,63种激素在线性范围之内的线性相关系数均不低于0.99。加标回收试验结果表明,各化合物的平均回收率范围为71.5%~119.5%,RSD均小于19.2%,证明本方法具有灵敏度高、测定准确、结果可靠的优点,能用于市售面膜类化妆品中63种激素的检测,满足化妆品中禁用物质高通量检测的要求。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱非法添加激素面膜化妆品

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超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法测定防脱发化妆品中19种非法添加化学成分

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色谱 2022年第4期40卷 343-353页

作者：董亚蕾牛水蛟乔亚森黄传峰王海燕孙磊中国食品药品检定研究院国家药品监督管理局化妆品研究与评价重点实验室北京100050 山东省食品药品检验研究院山东济南250101

建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)法,结合高分辨质谱数据库,用于快速筛查及定量分析防脱发化妆品中19种非法添加化学成分。实验比较了提取溶剂的影响,优化了色谱条件和质谱条件。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱... 详细信息

建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)法,结合高分辨质谱数据库,用于快速筛查及定量分析防脱发化妆品中19种非法添加化学成分。实验比较了提取溶剂的影响,优化了色谱条件和质谱条件。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)进行色谱分离,以乙腈和2 mmol/L甲酸铵水溶液(含0.05%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,运行时间为20 min。在电喷雾电离源、正离子扫描模式下,采用MS^(E)模式采集19种化合物的质谱信息。根据标准品的色谱保留时间、母离子和碎片离子精确质量数及丰度比,在UNIFI软件中构建了非法添加化学成分的筛查数据库。结果表明,19种化合物线性关系良好,检出限为0.025~0.05μg/g,定量限为0.075~0.15μg/g。以溶液型防脱育发剂和膏霜型防脱洗发水两种常见防脱发化妆品为代表性基质进行加标回收试验,在不同的添加水平下,19种化合物的平均回收率为68.6%~118.8%,相对标准偏差(RSD)为0.3%~10.3%。通过对比保留时间以及母离子和碎片离子的精确质量数,该方法可用于77批样品的筛查。最终两批育发剂产品中均确证检出米诺地尔和非那雄胺两种非法添加化学成分,并对米诺地尔的裂解途径进行了推测;采用基质匹配外标法定量,结果表明其中米诺地尔含量高达60 mg/g,非那雄胺含量高达0.31 mg/g,说明防脱发类化妆品中存在多种化学组分同时添加的情况,且添加的药物含量非常高,具有很高的安全风险。该方法操作简便、灵敏度高、重现性好,能够同时用于防脱发化妆品中多种类型非法添加化学药物的筛查和定量分析,为防脱发化妆品的安全监管提供了强有力的技术手段。

关键词：超高效液相色谱高分辨质谱非法添加防脱发化妆品筛查

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