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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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463 篇 期刊文献
131 篇 会议

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545 篇 医学
- 302 篇 药学(可授医学、理...
- 237 篇 基础医学(可授医学...
- 57 篇 公共卫生与预防医...
- 51 篇 医学技术（可授医学...
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- 2 篇 中医学
45 篇 理学
- 28 篇 生物学
- 16 篇 化学
- 1 篇 系统科学
42 篇 工学
- 23 篇 化学工程与技术
- 9 篇 生物工程
- 5 篇 生物医学工程（可授...
- 2 篇 材料科学与工程（可...
- 2 篇 轻工技术与工程
- 1 篇 机械工程
14 篇 农学
- 11 篇 作物学
- 2 篇 兽医学
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4 篇 经济学
- 4 篇 应用经济学
3 篇 管理学
- 2 篇 工商管理
- 1 篇 管理科学与工程(可...
- 1 篇 公共管理
1 篇 文学
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1 篇 历史学
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主题

68 篇 质量控制
37 篇 疫苗
33 篇 生物学活性
20 篇 免疫原性
19 篇 中和抗体
16 篇 肺炎链球菌
16 篇 单克隆抗体
15 篇 抗体
15 篇 液质联用
14 篇 血液制品
12 篇 手足口病
12 篇 国家标准品
12 篇 高效液相色谱法
11 篇 验证
11 篇 百日咳
11 篇 参考品
11 篇 国家参考品
11 篇 融合蛋白
10 篇 乙型肝炎疫苗
10 篇 趋势分析

机构

207 篇 中国食品药品检定...
94 篇 中国食品药品检定...
17 篇 卫生部生物技术产...
16 篇 中国食品药品检定...
11 篇 中国食品药品检定...
11 篇 华兰生物工程股份...
11 篇 中国食品药品检定...
10 篇 中国食品药品检定...
10 篇 沈阳药科大学
9 篇 中国食品药品检定...
9 篇 中国食品药品检定...
8 篇 中国食品药品检定...
8 篇 兰州生物制品研究...
8 篇 中国食品药品检定...
7 篇 中国食品药品检定...
7 篇 中国食品药品检定...
7 篇 中国药科大学
7 篇 中国食品药品检定...
7 篇 中国食品药品检定...
7 篇 中国食品药品检定...

作者

85 篇 叶强
78 篇 饶春明
54 篇 史新昌
52 篇 侯启明
50 篇 徐颖华
48 篇 王军志
44 篇 马霄
40 篇 梁争论
40 篇 韩春梅
38 篇 陶磊
38 篇 王兰
36 篇 李响
34 篇 石继春
30 篇 王丽婵
30 篇 周勇
29 篇 谭亚军
29 篇 卫辰
28 篇 王春娥
28 篇 张庶民
27 篇 李永红

语言

594 篇 中文

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Toll样受体研究进展

Toll样受体研究进展

引用

2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：何鹏胡忠玉中国食品药品检定研究院肝炎病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

目的阐述Toll样受体的研究进展。方法通过整理国内外相关科技文献,对Toll样受体的研究历史和在疫苗与免疫学领域的应用进行回顾和总结,为Toll样受体在生物医学中的应用提供参考。结果 Toll样受体广泛表达在天然免疫细胞和特异性免疫细... 详细信息

目的阐述Toll样受体的研究进展。方法通过整理国内外相关科技文献,对Toll样受体的研究历史和在疫苗与免疫学领域的应用进行回顾和总结,为Toll样受体在生物医学中的应用提供参考。结果 Toll样受体广泛表达在天然免疫细胞和特异性免疫细胞表面,通过其配体识别、信号转导等机制,对免疫系统的多个环节进行活化,与感染性疾病、免疫系统失调等多种疾病存在相关。结论 Toll样受体是连接天然免疫与特异性免疫的关键环节,对其深入研究可进一步促进相关药物与疫苗的研制与开发。

关键词： Toll样受体免疫信号通路

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抗体药物偶联物中药物抗体偶联比的测定

抗体药物偶联物中药物抗体偶联比的测定

引用

2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：李萌于传飞王兰张峰刘春雨王文波郭玮高凯王军志中国食品药品检定研究院单克隆抗体产品室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

目的用两种方法即液质联用和紫外分光光度计对一种抗体药物偶联物的药物抗体偶联比进行测定。方法采用C4色谱柱及联用的质谱对去糖基化样品进行分析;采用紫外分光光度计在252及280nm处进行吸光值测量。结果两种方法测得的药物抗体偶联... 详细信息

目的用两种方法即液质联用和紫外分光光度计对一种抗体药物偶联物的药物抗体偶联比进行测定。方法采用C4色谱柱及联用的质谱对去糖基化样品进行分析;采用紫外分光光度计在252及280nm处进行吸光值测量。结果两种方法测得的药物抗体偶联比分别为3.21及3.25。结论两种方法测得的结果相似,都可用于抗体药物偶联物的药物抗体偶联比分析。

关键词：抗体药物偶联物药物抗体偶联比液质联用紫外分光光度计

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重组乙型肝炎疫苗中庆大霉素残留量检测相关影响因素研究

重组乙型肝炎疫苗中庆大霉素残留量检测相关影响因素研究

引用

2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：邱少辉方鑫何鹏梁争论沈琦胡忠玉中国食品药品检定研究院肝炎病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

目的研究酶联免疫法测定乙型肝炎疫苗中庆大霉素含量的相关影响因素。方法使用市场化庆大霉素酶联免疫试剂盒对三种表达系统的乙型肝炎疫苗和原液进行庆大霉素回收率测定,同时对不同个来源的庆大霉素标准品进行对比,对铝佐剂和标准品对... 详细信息

目的研究酶联免疫法测定乙型肝炎疫苗中庆大霉素含量的相关影响因素。方法使用市场化庆大霉素酶联免疫试剂盒对三种表达系统的乙型肝炎疫苗和原液进行庆大霉素回收率测定,同时对不同个来源的庆大霉素标准品进行对比,对铝佐剂和标准品对庆大霉素残留量检测的影响进行分析。结果含铝佐剂产品中庆大霉素回收率差异较大,疫苗原液中测定其回收率在85.1%01.5%之间,波动性较小;同时发现试剂盒自带标准品与庆大霉素国家标准品所得标准曲线存在差异。结论不同制备工艺的铝佐剂影响乙肝疫苗中庆大霉素的回收率,原液中测定庆大霉素残留量稳定性良好,标准品来源及使用影响庆大霉素残留量的测定。

关键词：乙型肝炎疫苗庆大霉素酶联免疫法

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我国云南登革4型病毒减毒株生物学特性和全基因组序列研究

我国云南登革4型病毒减毒株生物学特性和全基因组序列研究

引用

2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：陈柠俞永新贾丽丽徐宏山刘欣玉王志伟岳广智杨立宏董关木李玉华中国食品药品检定研究院虫媒病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

【目的】对两株登革4型病毒减毒株(Ban18HK20和Ban18HK30)的部分生物学特性进行研究,同时测定其全基因组序列并与母株(Ban18)序列比较,分析与毒力相关的位点。【方法】将两株减毒株及其母株在Vero细胞传代后进行空斑形态、毒力和免疫原... 详细信息

【目的】对两株登革4型病毒减毒株(Ban18HK20和Ban18HK30)的部分生物学特性进行研究,同时测定其全基因组序列并与母株(Ban18)序列比较,分析与毒力相关的位点。【方法】将两株减毒株及其母株在Vero细胞传代后进行空斑形态、毒力和免疫原性的比较研究;提取上述三株病毒的基因组RNA,RT-PCR方法分段扩增其全基因组序列并测序,采用DNAStar软件包进行序列比对分析。【结果】Ban18HK20株和Ban18HK30株在Vero细胞上形成的空斑形态较其母株稍大且模糊。两株减毒株对9～11g小鼠的脑内lg(PFU/LD50)均>4.5,而Ban18株的lg(PFU/LD50)为0.4,二者对2～4日龄乳鼠的致病力也明显低于其母株Ban18株。将三株病毒稀释到106PFU/mL腹腔免疫小鼠,两周后用登革4型国际标准株H241株进行脑内攻击,结果表明Ban18株和Ban18HK20株对H241脑内攻击的保护指数约为100,而Ban18HK30株对H241的脑内攻击基本没有保护作用。比较Ban18株及其减毒株的全基因组序列,结果表明Ban18株和Ban18HK20株有8处核苷酸差异,其中3处引起氨基酸变化,C111、E155、E369和3’UTR219四个位点可能与毒力密切相关。【结论】Ban18HK20和Ban18HK30毒力明显低于其母株,其中Ban18HK20免疫原性较好,是一株有希望的登革4型病毒疫苗候选株;全基因组序列比对结果表明C111、E155、E369和3’UTR219可能与毒力密切相关。

关键词：登革4型病毒减毒株毒力免疫原性毒力位点

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重组抗血管生成素肽-Fc融合蛋白的质控方法和质量标准的建立

重组抗血管生成素肽-Fc融合蛋白的质控方法和质量标准的建立

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第18次全国干扰素及细胞因子学术会议

作者：范文红韩春梅李响毕华丁有学刘兰饶春明王军志中国食品药品检定研究院重组药物产品室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京 100050

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乙脑减毒活疫苗毒株SA14-14-2减毒机理的研究

乙脑减毒活疫苗毒株SA14-14-2减毒机理的研究

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2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：付茵刘欣玉俞永新李玉华中国食品药品检定研究院虫媒病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

流行性乙型脑炎是由流行性乙型脑炎病毒(Japanese Encephalitis Virus)引起的严重中枢神经系统疾病,由蚊虫传播,主要流行于东亚和东南亚各国,近年来其流行分布范围有不断扩大的趋势。其感染后死亡率高,预后患者会留下不同程序的后遗症,... 详细信息

流行性乙型脑炎是由流行性乙型脑炎病毒(Japanese Encephalitis Virus)引起的严重中枢神经系统疾病,由蚊虫传播,主要流行于东亚和东南亚各国,近年来其流行分布范围有不断扩大的趋势。其感染后死亡率高,预后患者会留下不同程序的后遗症,目前尚无特效的治疗方法,对蚊虫的传播控制和对易感人群的免疫接种是现阶段的主要控制手段。目前使用的乙脑疫苗有灭活疫苗和减毒活疫苗两种。我国的乙脑减毒活疫苗株SA14-14-2株的使用对于控制流行性乙型脑炎

关键词：乙脑减毒活疫苗 SA14-14-2 野毒株

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我国人类手足口病流行病学概述

我国人类手足口病流行病学概述

引用

2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：杜加亮高加梅国泰中国食品药品检定研究院肠道病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

手足口病是引起我国5岁以下儿童发病和死亡病例数最多的国家法定丙类报告传染病,每年都会导致严重的经济和社会负担,其主要病原体为EV71和CA16。我国自2008年将手足口病列入法定报告丙类传染病以来,发病/死亡人数和流行趋势并没有发生... 详细信息

手足口病是引起我国5岁以下儿童发病和死亡病例数最多的国家法定丙类报告传染病,每年都会导致严重的经济和社会负担,其主要病原体为EV71和CA16。我国自2008年将手足口病列入法定报告丙类传染病以来,发病/死亡人数和流行趋势并没有发生大的改变,所以疫苗上市极其重要。我国虽有三家疫苗生产企业完成了EV71灭活疫苗的III期临床试验,但尚需要通过上市后的IV期临床试验,广泛评价该类疫苗对EV71型手足口病的预防效果以及研究该类疫苗对其他病原体引起的手足口病的交叉保护效果,评价在使用人群中的利益与风险关系,并应加强病毒免疫机制等基础性研究以提高手足口病疫苗的免疫保护效果。

关键词：手足口病疫苗流行病学

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百日咳毒素的毒性检测方法

百日咳毒素的毒性检测方法

引用

2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：谭亚军侯启明中国食品药品检定研究院百白破疫苗与毒素室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

百日咳毒素(Pertussis toxin,PT)是鲍特氏菌属百日咳杆菌产生的一种主要毒力因子,具有多种生物学活性,如淋巴细胞增多促进活性、组胺致敏活性、胰岛激活作用、T细胞有丝分裂促进作用、红细胞凝集活性和血管渗透性增加作用等[1-4],它是... 详细信息

百日咳毒素(Pertussis toxin,PT)是鲍特氏菌属百日咳杆菌产生的一种主要毒力因子,具有多种生物学活性,如淋巴细胞增多促进活性、组胺致敏活性、胰岛激活作用、T细胞有丝分裂促进作用、红细胞凝集活性和血管渗透性增加作用等[1-4],它是引起百日咳众多临床症状的原因,同时也是无细胞百日咳疫苗(Acellular pertussis vaccine,APV)中的主要保护性抗原组份[5]。PT与白喉、霍乱等细菌毒素结构相似,为A-B型毒素,由一具有酶活性的A-原体与B-寡聚体组成。A原体为单一的S1亚单位,具有二磷酸腺苷(Adenosine diphosphate,ADP)-核糖基转移酶活性。在烟酰胺腺嘌呤二核苷酸

关键词：百日咳毒素百日咳杆菌糖基转移酶 ADP 毒性检测寡聚体

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佐剂铝和PolyIC在结核亚单位疫苗中的佐剂效应

佐剂铝和PolyIC在结核亚单位疫苗中的佐剂效应

引用

2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：付丽丽卢锦标王国治董巧香中国食品药品检定研究院结核病疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

目的:观察重组抗原Ag85b和ESAT6-CFP10(Pro)联合氢氧化铝佐剂(Al)和PolyIC佐剂(IC)诱导小鼠的免疫效果及对豚鼠的结核预防作用。方法:小鼠免疫原性评价:设①PBS对照组、②Pro组、③Al+IC组、④Pro+Al组、⑤Pro+IC组、⑥Pro+Al+IC组。免... 详细信息

目的:观察重组抗原Ag85b和ESAT6-CFP10(Pro)联合氢氧化铝佐剂(Al)和PolyIC佐剂(IC)诱导小鼠的免疫效果及对豚鼠的结核预防作用。方法:小鼠免疫原性评价:设①PBS对照组、②Pro组、③Al+IC组、④Pro+Al组、⑤Pro+IC组、⑥Pro+Al+IC组。免疫3次,间隔为10天,末次免疫后2周,采血检测血清抗体水平,并分离脾淋巴细胞,检测分泌IFN-γ的T淋巴细胞水平。豚鼠保护力评价:设①生理盐水组(NS组)、②BCG组(阳性对照组)、③Pro+Al+IC组。免疫3次,间隔10天,末次免疫30天后,每只攻毒Mtb500CFU,6周后解剖,评价肝脏、脾脏和肺脏病变指数和脾荷菌数。结果:1细胞免疫应答:Al+IC组、Pro组、Pro+Al组、Pro+Al+IC组、Pro+IC组Ag85b特异性的IFN-γSFC分别为0.92±2.06、13.17±5.64、20.08±15.00、92.25±36.68、60.08±38.07,Pro+Al+IC组显著高于其它各组;EC特异性SFC分别为0.92±3.20、12.00±4.04、12.92±6.64、32.00±6.67、10.25±12.00,Pro+Al+IC组值显著高于高于其它各组。2体液免疫应答:Pro组、Pro+Al组、Pro+Al+IC组、Pro+IC组Ag85b蛋白的抗体水平分别是4.31±0.15、5.06±0.12、5.31±0.19、5.16±0.16,Pro+Al+IC组效价最高,与Pro+Al组比较有统计学意义,P<0.05,但与Pro+IC组比没有统计学意义;这4组EC蛋白的抗体水平分别是2.10±0.85、3.41±0.62、4.46±0.23、3.6±0.67,Pro+Al+IC组值最高,且与Pro+Al组、Pro+IC组比均具有统计学意义(P<0.05)。3、豚鼠保护力:NS组、BCG组、Pro+Al+IC组豚鼠病变指数分别是55.00±15.89、3.00±4.83、43.00±17.54,脾菌分离对数值分别为5.61±0.48、0±0、5.22±0.66,Pro+Al+IC组脏器综合病变指数和脾菌分离数均显著高于BCG组,且与NS组无显著差异。结论:氢氧化铝佐剂和PolyIC佐剂联合使用可协同增强结核分枝杆菌抗原Ag85b和EC的细胞免疫应答和体液免疫应答;但配伍Ag85b和EC构成的重组亚单位疫苗对豚鼠预防性保护力较弱,不适合用作暴露前预防。

关键词：疫苗佐剂免疫原性保护效力

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各国吸附破伤风疫苗的效价检测方法

各国吸附破伤风疫苗的效价检测方法

引用

2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：董国霞马霄田霖谭亚军侯启明中国食品药品检定研究院百白破疫苗与毒素室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

疫苗的效价是保证疫苗有效预防疾病的重要检测指标,目前不同国家对吸附破伤风疫苗的效价检测采用的方法不尽相同。英国等欧洲国家现采用的方法是豚鼠或小鼠体内攻毒法、豚鼠ELISA法或ToBI（toxin-or toxoid-binding inhibition）法;美...

疫苗的效价是保证疫苗有效预防疾病的重要检测指标,目前不同国家对吸附破伤风疫苗的效价检测采用的方法不尽相同。英国等欧洲国家现采用的方法是豚鼠或小鼠体内攻毒法、豚鼠ELISA法或ToBI（toxin-or toxoid-binding inhibition）法;美国采用的是体内中和实验法;日本采用的是豚鼠或小鼠体内攻毒法、体内中和实验法;印度采用的方法与英国相同;WHO推荐的方法是豚鼠或小鼠体内攻毒法、豚鼠ELISA法或ToBI法、小鼠ToBI法、体内中和实验法;我国采用的是豚鼠或小鼠体内攻毒法。上述方法中,攻毒法和体内中和实验法是世界范围内较早采用的方法,我国最早采用的方法是体内中和实验法,后在WHO的推荐下从2000年版药典开始采用豚鼠或小鼠攻毒法至今。吸附破伤风疫苗效价检测的国际发展趋势是以体外检测代替体内检测。自2004年起欧洲等药典相继采用的豚鼠ELISA法和ToBI法已以部分体外检测代替了体内检测。目前我们急需开展相关方面的研究以提升我国吸附破伤风疫苗体外效价检测水平。

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