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文献类型

25 篇 会议
17 篇 期刊文献

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42 篇 电子文献
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41 篇 医学
- 21 篇 基础医学(可授医学...
- 11 篇 公共卫生与预防医...
- 10 篇 药学(可授医学、理...
- 7 篇 医学技术（可授医学...
- 5 篇 临床医学
- 2 篇 中西医结合
3 篇 工学
- 3 篇 生物医学工程（可授...
1 篇 理学
- 1 篇 系统科学

主题

5 篇 免疫原性
4 篇 手足口病
4 篇 人类免疫缺陷病毒
3 篇 狂犬病疫苗
3 篇 质量控制
3 篇 疫苗
3 篇 黏膜免疫
3 篇 疗效评价
2 篇 乙脑减毒活疫苗
2 篇 血液筛查
2 篇 免疫保护
2 篇 toll样受体
2 篇 乙型肝炎疫苗
2 篇 酶联免疫法
2 篇 核酸疫苗
2 篇 狂犬病病毒
2 篇 流感病毒
2 篇 减毒株
2 篇 外源基因
2 篇 免疫机制

机构

6 篇 中国食品药品检定...
6 篇 中国食品药品检定...
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4 篇 中国食品药品检定...
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4 篇 中国食品药品检定...
3 篇 中国食品药品检定...
3 篇 中国食品药品检定...
2 篇 长春百克生物科技...
2 篇 吉林大学
1 篇 中国食品药品检定...
1 篇 中国食品药品检定...
1 篇 厦门万泰沧海生物...
1 篇 长春生物制品研究...
1 篇 中国食品药品检定...
1 篇 中国食品药品检定...
1 篇 中国食品药品检定...
1 篇 山东省食品药品检...
1 篇 卫生部生物技术产...
1 篇 北京科兴生物制品...

作者

10 篇 李长贵
7 篇 赵慧
7 篇 李玉华
6 篇 刘欣玉
6 篇 董关木
6 篇 俞永新
6 篇 李娟
5 篇 国泰
5 篇 李加
5 篇 聂建辉
5 篇 王云鹏
5 篇 吴小红
5 篇 黄维金
5 篇 曹守春
5 篇 梁争论
5 篇 王佑春
5 篇 徐康维
5 篇 宋爱京
5 篇 石磊泰
5 篇 许四宏

语言

42 篇 中文

检索条件"机构=中国食品药品检定研究院肠道病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室"

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详细简洁

排序：

重组乙型肝炎疫苗中庆大霉素残留量检测相关影响因素研究

重组乙型肝炎疫苗中庆大霉素残留量检测相关影响因素研究

引用

2013中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：邱少辉方鑫何鹏梁争论沈琦胡忠玉中国食品药品检定研究院肝炎病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050

目的：研究酶联免疫法测定乙型肝炎疫苗中庆大霉素含量的相关影响因素.方法：使用市场化庆大霉素酶联免疫试剂盒对三种表达系统的乙型肝炎疫苗和原液进行庆大霉素回收率测定,同时对不同个来源的庆大霉素标准品进行对比,对铝佐剂和标准... 详细信息

目的：研究酶联免疫法测定乙型肝炎疫苗中庆大霉素含量的相关影响因素.方法：使用市场化庆大霉素酶联免疫试剂盒对三种表达系统的乙型肝炎疫苗和原液进行庆大霉素回收率测定,同时对不同个来源的庆大霉素标准品进行对比,对铝佐剂和标准品对庆大霉素残留量检测的影响进行分析.结果：含铝佐剂产品中庆大霉素回收率差异较大,疫苗原液中测定其回收率在85.1％～101.5％之间,波动性较小;同时发现试剂盒自带标准品与庆大霉素国家标准品所得标准曲线存在差异.结论：不同制备工艺的铝佐剂影响乙肝疫苗中庆大霉素的回收率,原液中测定庆大霉素残留量稳定性良好,标准品来源及使用影响庆大霉素残留量的测定.

关键词：乙型肝炎疫苗庆大霉素残留量酶联免疫法技术标准

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核酸疫苗研究进展

核酸疫苗研究进展

引用

2013中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：邵杰梁争论中国食品药品检定研究院肝炎病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050

核酸疫苗是将编码某种抗原蛋白的外源基因(DNA或RNA)直接导入动物体细胞内,并通过宿主细胞的表达系统合成抗原蛋白,诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答,以达到预防或治疗疾病目的的一类新型疫苗.核酸疫苗从出现至今仅有二十多年历史,... 详细信息

核酸疫苗是将编码某种抗原蛋白的外源基因(DNA或RNA)直接导入动物体细胞内,并通过宿主细胞的表达系统合成抗原蛋白,诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答,以达到预防或治疗疾病目的的一类新型疫苗.核酸疫苗从出现至今仅有二十多年历史,研究表明核酸疫苗不仅具有良好的免疫原性与安全性,且由于核酸更易于修饰与改造,核酸疫苗较以往蛋白疫苗具有更大的灵活性.在实际生产中,核酸疫苗制备、纯化工艺简单,生产周期更短,生产成本更低,且易于制成多价苗.有案可查的动物用DNA疫苗包括:马西尼罗病毒疫苗、鱼传染性造血坏死病毒疫苗、狗黑色素瘤疫苗和猪生长素释放因子基因治疗疫苗等;人用HIV DNA疫苗、肿瘤RNA疫苗的研究也显示出一定的保护效果.核酸疫苗极有可能成为下一个成功应用于人类的新型疫苗.本文对核酸疫苗的研究进展进行综述.

关键词：核酸疫苗外源基因免疫原性疗效评价

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同亚型抗血清参考品在甲型H7N9流感病毒血凝素含量检测中的适用性研究

同亚型抗血清参考品在甲型H7N9流感病毒血凝素含量检测中的适用性...

引用

2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：李长贵徐康维刘书珍邵铭袁力勇徐苗王军志中国食品药品检定研究院呼吸道病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

目的在无甲型H7N9流感病毒特异性抗血清的情况下,考察现有的H7亚型抗血清用于单向免疫扩散试验(SRID)的适用性,以建立应急情况下检测抗原含量的方法。方法获得NIBSC已有的四种H7亚型抗血清参考品,对其制备用毒株与H7N9毒株的血凝素序列... 详细信息

目的在无甲型H7N9流感病毒特异性抗血清的情况下,考察现有的H7亚型抗血清用于单向免疫扩散试验(SRID)的适用性,以建立应急情况下检测抗原含量的方法。方法获得NIBSC已有的四种H7亚型抗血清参考品,对其制备用毒株与H7N9毒株的血凝素序列进行对比,之后通过双向免疫扩散试验比较其效价,根据同源性比对结果及双扩效价确定适用的抗血清,并以SRID方法验证检测H7N9抗原的可行性。结果从NIBSC获得了四种抗H7亚型的抗血清,分别针对H7N1,H7N2,H7N3,H7N7亚型病毒。A/Anhui/1/2013与A/mallard/Netherlands/12/2000(H7N3)血凝素蛋白序列同源性达到97.14%,与A/chicken/Italy/13474/99(H7N1)血凝素蛋白序列同源性为96.25%,而与另外两株同源性较低。NIBSC07/278号抗血清参考品(H7N3亚型)与H7N9抗原的双扩效价达到1:8。在1.5%的琼脂糖凝胶中分别加入30μl、的抗血清进行进行SRID试验,时形成的沉淀线清晰,便于准确测量沉淀环直径,与其对应的血凝素浓度进行直线回归后,R2值>0.99。结论在无H7N9特异性抗血清的情况下,NIBSC07/278编号抗血清能够用于H7N9疫苗的血凝素含量的应急检测。

关键词：甲型H7N9流感病毒抗血清单向免疫扩散

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我国云南登革4型病毒减毒株生物学特性和全基因组序列研究

我国云南登革4型病毒减毒株生物学特性和全基因组序列研究

引用

2013中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会

作者：陈柠李玉华俞永新贾丽丽徐宏山刘欣玉王志伟岳广智杨立宏董关木中国食品药品检定研究院虫媒病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050

目的：对两株登革4型病毒减毒株(Ban18 HK20和Ban18 HK30)的部分生物学特性进行研究,同时测定其全基因组序列并与母株(Ban18)序列比较,分析与毒力相关的位点.方法：将两株减毒株及其母株在Vero细胞传代后进行空斑形态、毒力和免疫原... 详细信息

目的：对两株登革4型病毒减毒株(Ban18 HK20和Ban18 HK30)的部分生物学特性进行研究,同时测定其全基因组序列并与母株(Ban18)序列比较,分析与毒力相关的位点.方法：将两株减毒株及其母株在Vero细胞传代后进行空斑形态、毒力和免疫原性的比较研究；提取上述三株病毒的基因组RNA,RT-PCR方法分段扩增其全基因组序列并测序,采用DNAStar软件包进行序列比对分析.结果：Ban18HK20 株和Ban18 HK30株在Vero细胞上形成的空斑形态较其母株稍大且模糊.两株减毒株对9 ～11g小鼠的脑内lg( PFU/LD50)均＞4.5,而Ban18株的lg( PFU/LDs.)为0.4, 二者对2 ～4日龄乳鼠的致病力也明显低于其母株Ban18株.将三株病毒稀释到106PFU/mL腹腔免疫小鼠,两周后用登革4型国际标准株H241株进行脑内攻击,结果表明Ban18株和Ban18 HK20株对H241脑内攻击的保护指数约为100,而Ban18 HK30株对H241的脑内攻击基本没有保护作用.比较Ban18株及其减毒株的全基因组序列,结果表明Ban18株和 Ban18 HK20株有8处核苷酸差异,其中3处引起氨基酸变化,C111 、E155 、E369和3'UTR219四个位点可能与毒力密切相关.结论：Ban18 HK20和Ban18HK30毒力明显低于其母株,其中Ban18HK20免疫原性较好, 是一株有希望的登革4型病毒疫苗候选株；全基因组序列比对结果表明C111 、E155 、E369和3'UTR219可能与毒力密切相关.

关键词：登革4型病毒减毒株毒力免疫原性毒力位点

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钴60-γ射线辐照法对骨腊中指示病毒的灭活效果验证研究

钴60-γ射线辐照法对骨腊中指示病毒的灭活效果验证研究

引用

2013中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会

作者：岳广智杨立宏徐宏山刘欣玉董关木贾丽丽中国食品药品检定研究院虫媒病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050

目的:研究和验证钴60-γ射线辐照对骨蜡中模拟污染指示病毒的灭活效果。方法:将固体骨蜡制成腔壁0.7cm厚的空心圆柱体的辐照用样品,空腔中分别加入经预先精确测定滴度辛德毕氏病毒(Smd-bis )、脑心肌炎病毒(Encephalomyocarditis virus,... 详细信息

目的:研究和验证钴60-γ射线辐照对骨蜡中模拟污染指示病毒的灭活效果。方法:将固体骨蜡制成腔壁0.7cm厚的空心圆柱体的辐照用样品,空腔中分别加入经预先精确测定滴度辛德毕氏病毒(Smd-bis )、脑心肌炎病毒(Encephalomyocarditis virus, EMCV)和猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV);分别经5,10,15,20及25kGy不同剂量的钴60-γ射线进行辐照后,取出样品腔中的病毒液,采用噬斑形成法检测Sind-bis病毒的滴度;采用微量半数细胞病变法检测PPV和EMCV病毒的滴度,验证钴60-γ射线辐照对3种病毒的灭活效果。结果:经5～25 kGy钴60-γ射线辐照处理,3种病毒的滴度随着辐照剂量的增加而下降,辐照剂量升至25 kGy时,可灭活Sindbis病毒、EMCV及PPV的量分别达6.03～6.60LgPFU/ml、6.25～6.32LgTCID50/0.1ml和4.75～4.88LgTCHR50/0.1ml以上。结论:25kGy的钴60-γ射线对骨蜡中的包膜病毒和无包膜病毒均有较好的灭活效果。

关键词：骨腊产品钴60-γ射线辐照法病毒污染灭活效果

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乙脑减毒活疫苗毒株SA14-14-2减毒机理的研究

乙脑减毒活疫苗毒株SA14-14-2减毒机理的研究

引用

2013中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会

作者：付茵刘欣玉俞永新李玉华中国食品药品检定研究院虫媒病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050

本研究通过对乙型脑炎活疫苗减毒过程中间株SA14-12-1-7,SA14-9-7,SA14-5-3株进行全序列测定和分析，进一步了解乙脑活疫苗减毒及弱毒力稳定性的分子机制。

关键词：乙脑减毒活疫苗减毒机理分子机制序列测定

来源：评论

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Toll样受体研究进展

Toll样受体研究进展

引用

2013中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：何鹏胡忠玉中国食品药品检定研究院肝炎病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050

目的：阐述Toll样受体的研究进展.方法：通过整理国内外相关科技文献,对Toll样受体的研究历史和在疫苗与免疫学领域的应用进行回顾和总结,为Toll样受体在生物医学中的应用提供参考.结果：Toll样受体广泛表达在天然免疫细胞和特异性免疫... 详细信息

目的：阐述Toll样受体的研究进展.方法：通过整理国内外相关科技文献,对Toll样受体的研究历史和在疫苗与免疫学领域的应用进行回顾和总结,为Toll样受体在生物医学中的应用提供参考.结果：Toll样受体广泛表达在天然免疫细胞和特异性免疫细胞表面,通过其配体识别、信号转导等机制,对免疫系统的多个环节进行活化,与感染性疾病、免疫系统失调等多种疾病存在相关.结论：Toll样受体是连接天然免疫与特异性免疫的关键环节,对其深入研究可进一步促进相关药物与疫苗的研制与开发.

关键词： Toll样受体免疫机制信号通路配体识别

来源：评论

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趋势分析方法在HIV血液筛查诊断试剂评价中的应用

趋势分析方法在HIV血液筛查诊断试剂评价中的应用

引用

2013中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会

作者：宋爱京黄维金许四宏聂建辉李秀华赵晨燕刘强王佑春中国食品药品检定研究院艾滋病性病病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050

目的:探索趋势分析方法用于HIV血液筛查诊断试剂评价。方法:收集整理采用同一批次国家标准品进行批批检验的HIV血筛试剂A,B和C的批检测数据,对灵敏度样品、阴性参考品符合率以及不同浓度和不同基因型的固定样品的检测结果进行趋势分析,... 详细信息

目的:探索趋势分析方法用于HIV血液筛查诊断试剂评价。方法:收集整理采用同一批次国家标准品进行批批检验的HIV血筛试剂A,B和C的批检测数据,对灵敏度样品、阴性参考品符合率以及不同浓度和不同基因型的固定样品的检测结果进行趋势分析,理论均值±2SD为警戒线,±3SD为行动线,观察各诊断试剂的检测指标变化趋势。结果:趋势分析表明,在观察时间内,A试剂质量稳定,未见超过行动线的批次,B和C试剂特异性和灵敏度提高等变化均在趋势分析中得以体现。结论:我国血液筛查试剂质量稳定,趋势分析可发现试剂质量变化,从而可尝试用于HIV体外诊断试剂的稳定性评价。

关键词：艾滋病血液筛查试剂趋势分析方法检测灵敏度

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我国第四代HIV血液筛查试剂的质量评价

我国第四代HIV血液筛查试剂的质量评价

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2013中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：宋爱京许四宏李秀华聂建辉赵晨燕刘强黄维金王佑春中国食品药品检定研究院艾滋病性病病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050

目的：评价我国第四代HIV血液筛查试剂的质量。方法：利用HIV-1 p24抗原国家参考品和HIV抗体国家参考品,对2012年3月至2013年3月间7个厂家生产的33批第四代HIV抗原抗体联合检测试剂进行评价,分析其对高、中、低浓度样品检测的批间变异... 详细信息

目的：评价我国第四代HIV血液筛查试剂的质量。方法：利用HIV-1 p24抗原国家参考品和HIV抗体国家参考品,对2012年3月至2013年3月间7个厂家生产的33批第四代HIV抗原抗体联合检测试剂进行评价,分析其对高、中、低浓度样品检测的批间变异系数和低浓度样品S/CO值变化趋势,计算比较不同试剂的最低检出量理论值.结果：各试剂均符合国家参考品的要求,除A(进口)和C试剂外均有非特异阳性出现.高、中、低浓度样品的批间变异系数均不高于25％,A(进口)试剂的批间精密性优于国产同类试剂.趋势分析表明国内外试剂检测结果均较稳定,未见超过±3SD的异常情况.进口试剂的批间变异系数和最低检出量理论值均优于国产试剂(P＜0.01).70％(23/33)的试剂优于HIV抗体最低检出量国家标准要求;p24抗原参考品最低检出量均值为3.2IU/ml,82％(27/33)试剂优于国家标准要求.结论：2012年3月-2013年3月期间我国第四代HIV酶联免疫检测试剂均符合国家现行标准,但与进口试剂相比国产第四代HIV酶免试剂在最低检出量和批间精密性上尚有提高的空间.

关键词：人类免疫缺陷病毒血液筛查诊断试剂质量评价

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同亚型抗血清参考品在甲型H7N9流感病毒血凝素含量检测中的适用性研究

同亚型抗血清参考品在甲型H7N9流感病毒血凝素含量检测中的适用性...

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2013中国药学大会暨第十三届中国药师周

作者：李长贵徐康维刘书珍邵铭袁力勇徐苗王军志中国食品药品检定研究院呼吸道病毒疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050

目的：在无甲型H7N9流感病毒特异性抗血清的情况下,考察现有的H7亚型抗血清用于单向免疫扩散试验(SRID)的适用性,以建立应急情况下检测抗原含量的方法.方法：获得NIBSC已有的四种H7亚型抗血清参考品,对其制备用毒株与H7N9毒株的血凝素... 详细信息

目的：在无甲型H7N9流感病毒特异性抗血清的情况下,考察现有的H7亚型抗血清用于单向免疫扩散试验(SRID)的适用性,以建立应急情况下检测抗原含量的方法.方法：获得NIBSC已有的四种H7亚型抗血清参考品,对其制备用毒株与H7N9毒株的血凝素序列进行对比,之后通过双向免疫扩散试验比较其效价,根据同源性比对结果及双扩效价确定适用的抗血清,并以SRID方法验证检测H7N9抗原的可行性.结果：从NIBSC获得了四种抗H7亚型的抗血清,分别针对H7N1,H7N2,H7N3,H7N7亚型病毒.A/Anhui/1/2013与A/mallard/Netherlands/12/2000(H7N3)血凝素蛋白序列同源性达到97.14％,与A/chicken/Italy/13474/99(H7N1)血凝素蛋白序列同源性为96.25％,而与另外两株同源性较低.NIBSC 07/278号抗血清参考品(H7N3亚型)与H7N9抗原的双扩效价达到1:8.在1.5％的琼脂糖凝胶中分别加入30μl、的抗血清进行进行SRID试验,时形成的沉淀线清晰,便于准确测量沉淀环直径,与其对应的血凝素浓度进行直线回归后,R2值＞0.99.结论：在无H7N9特异性抗血清的情况下,NIBSC 07/278编号抗血清能够用于H7N9疫苗的血凝素含量的应急检测.

关键词：甲型H7N9流感病毒特异性抗血清血凝素含量同亚型抗血清参考品药品鉴定单向免疫扩散试验

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