检索结果-内蒙古大学图书馆

军事医学 2012年第9期36卷 652-657页

作者：王斌朱力李娜梁昊宇王恒樑陈薇曾明军事医学科学院微生物与流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050 军事医学科学院生物工程研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京10007

目的建立甲型副伤寒沙门菌外膜蛋白的蛋白质组学参考图谱。方法甲型副伤寒沙门菌CMCC 50973培养至对数生长末期,收集菌体并破碎提取细菌的外膜蛋白,然后利用双向电泳(2-DE)将蛋白分离。分离后取蛋白点做MALDI-TOF-MS鉴定,根据质谱得到... 详细信息

目的建立甲型副伤寒沙门菌外膜蛋白的蛋白质组学参考图谱。方法甲型副伤寒沙门菌CMCC 50973培养至对数生长末期,收集菌体并破碎提取细菌的外膜蛋白,然后利用双向电泳(2-DE)将蛋白分离。分离后取蛋白点做MALDI-TOF-MS鉴定,根据质谱得到的肽指纹图谱在Mascot数据库中查询出匹配的蛋白。结果在2-DE考马斯亮蓝染色凝胶上取77个蛋白点,鉴定成功了54个点,对应29种蛋白。29种蛋白中定位于外膜为13种,定位未知的有11种,胞质中有5种。结论成功建立了甲型副伤寒沙门菌外膜蛋白的蛋白质组学参考图谱,为进一步筛选疫苗抗原打下了基础。

关键词：沙门菌,甲型副伤寒细菌外膜蛋白质类双向电泳蛋白质组学

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重组百日咳粘附素特性分析

重组百日咳粘附素特性分析

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2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周

作者：徐颖华谭亚军张华捷王丽婵侯启明张庶民中国食品药品检定研究院百白破疫苗和毒素室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

目的重组百日咳粘附素(pertactin,Prn)理化特性和生物活性分析。方法通过基因重组技术克隆表达重组Prn蛋白,应用阴离子和阳离子交换层析方法进行蛋白纯化,对纯化蛋白进行园二色谱和反应原性分析。与天然Prn蛋白相比较,将重组Prn免疫小... 详细信息

目的重组百日咳粘附素(pertactin,Prn)理化特性和生物活性分析。方法通过基因重组技术克隆表达重组Prn蛋白,应用阴离子和阳离子交换层析方法进行蛋白纯化,对纯化蛋白进行园二色谱和反应原性分析。与天然Prn蛋白相比较,将重组Prn免疫小鼠检测其免疫原性,应用百日咳杆菌呼吸道攻击实验测定重组蛋白的免疫保护性。结果经SDS-PAGE分析,Prn蛋白能在***系统中高效表达。纯化后重组Prn的纯度能达到95%。园二色谱分析结果显示重组Prn分子与天然蛋白相似。免疫印迹实验和ELISA方法证实该重组蛋白能与不同来源抗Prn抗体的血清特异性结合,具有较好反应原性。动物体内实验表明重组Prn能诱导小鼠产生较强体液和细胞免疫反应,对百日咳杆菌呼吸道攻击产生一定的保护力。结论所获得的重组蛋白与天然Prn蛋白相似,具有良好的免疫原性和保护活性,为研制百日咳粘附素参考品以及多组分无细胞百日咳疫苗奠定了物质基础。

关键词：重组蛋白百日咳粘附素免疫原性保护性

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应进用噬菌体行炭疽疫苗纯菌检查方法的建立

应进用噬菌体行炭疽疫苗纯菌检查方法的建立

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2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周

作者：魏东李恪梅王国治中国食品药品检定研究院结核病疫苗室卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京 100050

目的建立应用噬菌体进行炭疽活疫苗纯菌检查的方法，并与现用纯菌检查方法进行比较。方法使用噬菌体对与炭疽芽孢杆菌分类学上接近以及常见污染细菌进行裂解观察，确定噬菌体特异性。选取具有代表性的可能污染菌定量掺入炭疽疫苗中，...

目的建立应用噬菌体进行炭疽活疫苗纯菌检查的方法，并与现用纯菌检查方法进行比较。方法使用噬菌体对与炭疽芽孢杆菌分类学上接近以及常见污染细菌进行裂解观察，确定噬菌体特异性。选取具有代表性的可能污染菌定量掺入炭疽疫苗中，制备模拟污染疫苗，进行噬菌体裂解纯菌检查方法的灵敏度研究，同时与现用的直接接种纯菌检查方法进行比较。

关键词：

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治疗性干细胞产品相关的风险因素

治疗性干细胞产品相关的风险因素

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2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周

作者：张可华袁宝珠中国食品药品检定研究院生物制品检定所细胞资源保藏研究中心卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

近年来国内外以干细胞为主的细胞治疗研究发展迅速,在治疗退行性疾病、缺血性心脑血管疾病、肝硬化、糖尿病等领域已启动了多项临床试验研究。但作为新型的治疗性产品,干细胞产品在治疗的安全性和有效性方面,存在若干风险因素。本文主... 详细信息

近年来国内外以干细胞为主的细胞治疗研究发展迅速,在治疗退行性疾病、缺血性心脑血管疾病、肝硬化、糖尿病等领域已启动了多项临床试验研究。但作为新型的治疗性产品,干细胞产品在治疗的安全性和有效性方面,存在若干风险因素。本文主要对临床研究常用的干细胞种类、特性,和相对应的治疗性干细胞产品存在的内在和外在风险因素做一综述,以在现有的知识和技术条件下,探讨治疗性干细胞产品基本的质量控制要求和策略。

关键词：干细胞干细胞产品干细胞治疗质量控制

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干扰素系统的完整性与Vero细胞病毒敏感性的相关性

干扰素系统的完整性与Vero细胞病毒敏感性的相关性

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2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周

作者：吴雪伶袁宝珠中国食品药品检定研究院细胞资源贮藏及研究中心卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室

Vero细胞是目前疫苗生产中最为常用的细胞基质之一。Vero细胞最早是在1962年从非洲绿猴肾组织中分离出来的上皮细胞,并被建成细胞系和不同代次的细胞库。建立于1987年的134代的Vero细胞主库被指定为WHO的10‐87参考主库(10‐87Reference... 详细信息

Vero细胞是目前疫苗生产中最为常用的细胞基质之一。Vero细胞最早是在1962年从非洲绿猴肾组织中分离出来的上皮细胞,并被建成细胞系和不同代次的细胞库。建立于1987年的134代的Vero细胞主库被指定为WHO的10‐87参考主库(10‐87Reference Master Cell Bank)。10‐87参考主库的Vero细胞是唯一的由WHO认可的,可用于疫苗生产的细胞,并由WHO授权,向世界上生产疫苗的国家和企业分发。Vero细胞作为最常用的疫苗生产用细胞基质,主要原

关键词：疫苗生产细胞基质干扰素系统病毒敏感性

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2～59岁健康人群接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的免疫原性观察

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微生物学免疫学进展 2012年第5期40卷 15-19页

作者：李亚南乔瑞洁梁丽赵志强唐静王浩史晓玲李凤祥谢贵林叶强中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050 兰州生物制品研究所有限责任公司兰州730046

目的评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗在2～59岁健康人群中的免疫原性。方法 2～59岁健康人群接种者随机抽样(n=60),接种一剂四价脑膜炎球菌多糖疫苗。采集接种前和接种后1个月血清,采用体外杀菌试验(Serum bactericidal assay,SBA)检... 详细信息

目的评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗在2～59岁健康人群中的免疫原性。方法 2～59岁健康人群接种者随机抽样(n=60),接种一剂四价脑膜炎球菌多糖疫苗。采集接种前和接种后1个月血清,采用体外杀菌试验(Serum bactericidal assay,SBA)检测血清中抗A、C、Y、W135群脑膜炎球菌的血清杀菌滴度。结果免疫前、后血清抗A群脑膜炎球菌的血清杀菌滴度GMTs(95%CI)分别为1241(736,2091)和7559(5520,10351)(P<0.05);抗C群脑膜炎球菌的血清杀菌滴度GMTs(95%CI)分别为4(9,21)和4787(2947,7775)(P<0.05);抗W135群脑膜炎球菌的血清杀菌滴度GMTs(95%CI)分别为16(9,28)和368(162,883)(P<0.05);抗Y群脑膜炎球菌的血清杀菌滴度GMTs(95%CI)分别为120(58,246)和1373(687,2745)(P<0.05)。免疫前和免疫后血清抗A群脑膜炎球菌的杀菌滴度≥128的比例分别为87(77.4,95.1)%和100(83.2,100)%;抗C群脑膜炎球菌的比例分别为17(8.3,28.5)%和97(88.5,99.6)%;抗W135群脑膜炎球菌的比例分别为13(5.9,24.6)%和68(55.0,79.7)%;抗Y群脑膜炎球菌的比例分别为57(43.2,69.4)%和85(73.4,92.9)%。免疫后较免疫前抗A群、C群、W135群和Y群脑膜炎球菌杀菌抗体滴度≥4倍升高的比例分别为50(27.2,72.8)%、97(88.5,99.6)%、62(43.2,73.9)%和55(41.6,67.9)%。结论虽然免疫前人群由于地方和国家免疫计划的实施已具有较高水平的抗A群脑膜炎球菌的血清杀菌滴度,但接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗后可以使其保护水平进一步提高,并使人群对C群、W135群和Y群脑膜炎球菌的低水平杀菌抗体滴度均显著升高达到保护水平,证明ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗在2～59岁健康人群中具有比较好的免疫原性。

关键词： ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗体外杀菌试验

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阴道源乳酸杆菌对白色念珠菌的体外抑制作用

阴道源乳酸杆菌对白色念珠菌的体外抑制作用

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中国微生物学会2012感染与免疫学术研讨会

作者：陈沁田万红许恒毅喻刚魏华曾明南昌大学食品科学与技术国家重点实验室南昌330047 中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050 中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050 南昌大学食品科学与技术国家重点实验室南昌330047

目的研究阴道乳酸杆菌对白色念珠菌的抑制效果。方法通过采用双层平板法、打孔法，以及活菌计数法等考察实验室保存的10株阴道源乳酸杆菌对白色念珠菌体外抑制的效果。结果 10株阴道源乳酸杆菌中ZDY78、ZDY128、ZDY159a、ZDY162a四... 详细信息

目的研究阴道乳酸杆菌对白色念珠菌的抑制效果。方法通过采用双层平板法、打孔法，以及活菌计数法等考察实验室保存的10株阴道源乳酸杆菌对白色念珠菌体外抑制的效果。结果 10株阴道源乳酸杆菌中ZDY78、ZDY128、ZDY159a、ZDY162a四株对白色念珠菌抑制能力较强，且抑制能力大小与其产酸能力强弱成正比。结论 4株阴道源乳酸杆菌对白色念珠菌具有明显抑制作用，且乳杆菌产酸能力与其抑菌能力相关。

关键词：阴道乳酸杆菌白色念珠菌抑菌机理

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乙型肝炎疫苗免疫成人后诱导细胞免疫反应研究

乙型肝炎疫苗免疫成人后诱导细胞免疫反应研究

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2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周

作者：何鹏张卫梁争论胡忠玉中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京市疾病预防控制中心

目的研究成人免疫重组(汉逊酵母)乙型肝炎疫苗后诱导的细胞免疫应答能力。方法 66名成人按照0、1、6程序接种乙型肝炎疫苗,1月后采血分离外周血单个核细胞,ELISPOT法测定IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-5水平。结果 MHCI类混合肽刺激分泌的IFN... 详细信息

目的研究成人免疫重组(汉逊酵母)乙型肝炎疫苗后诱导的细胞免疫应答能力。方法 66名成人按照0、1、6程序接种乙型肝炎疫苗,1月后采血分离外周血单个核细胞,ELISPOT法测定IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-5水平。结果 MHCI类混合肽刺激分泌的IFN-γ水平高于S28-39,HBsAg刺激分泌的IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-5水平高于MHCII类混合肽。IFN-γ水平随年龄变化无明显趋势,其余3种细胞因子水平50岁以下人群高于50岁以上人群。结论乙型肝炎疫苗在成人中可诱导多种细胞因子免疫应答反应,老年人细胞免疫反应较弱。

关键词：乙型肝炎重组疫苗抗体

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乙型肝炎疫苗及抗原免疫早期相关细胞因子及抗体反应的研究

乙型肝炎疫苗及抗原免疫早期相关细胞因子及抗体反应的研究

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2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周

作者：邱少辉张然方鑫何鹏梁争论郑直胡忠玉中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室中国医学科学院基础医学研究所

目的对比分析乙肝表面抗原及乙肝疫苗在免疫后早期多种细胞因子反应,寻求早期评价乙肝疫苗免疫效果指标;方法以一定剂量的乙肝抗原及同等剂量的乙肝疫苗免疫BALB/c小鼠,单针免疫后3h、24h、48h、96h收集小鼠血清测定细胞因子及抗体水平... 详细信息

目的对比分析乙肝表面抗原及乙肝疫苗在免疫后早期多种细胞因子反应,寻求早期评价乙肝疫苗免疫效果指标;方法以一定剂量的乙肝抗原及同等剂量的乙肝疫苗免疫BALB/c小鼠,单针免疫后3h、24h、48h、96h收集小鼠血清测定细胞因子及抗体水平;初免14d进行加强免疫之后24h、48h、7d收集上述样品测定各因子水平;结果IP-10和IL-12p70在两种免疫方式中的反应率及分泌水平为最高,且两种因子呈现出随时间变化的动态反应;单针免疫后多数细胞因子的分泌水平较低;加强免疫后IL-5、IL-6分泌增强,同时可见抗原诱导的细胞因子分泌水平低于乙肝疫苗。抗-HBs:单针免疫后未出现抗体阳转,加强免疫后7d乙肝疫苗组阳转率为60%,抗体均值16.4mIU/ml。结论乙肝疫苗免疫后3h-7d可检测到特定细胞因子分泌,可用于早期评价疫苗免疫效果。

关键词：乙型肝炎疫苗细胞因子乙肝表面抗体

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百白破疫苗为基础的联合疫苗进展和展望

百白破疫苗为基础的联合疫苗进展和展望

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第三届传染病防控基础研究与应用技术论坛

作者：卫辰侯启明张庶民陈平迂马霄中国食品药品检定研究院血清室，卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室(北京 100050) 兰州生物制品研究所有限责任公司(兰州 730046)

近些年，随着生物技术的迅猛发展，安全有效的儿童疫苗也不断增多，研发更复杂的联合疫苗的尝试和努力也在逐步加大。当前绝大多数儿童用联合疫苗均起始于百日咳、白喉和破伤风联合疫苗，并逐步加入其他种类疫苗。本文就国内外百白破疫... 详细信息

近些年，随着生物技术的迅猛发展，安全有效的儿童疫苗也不断增多，研发更复杂的联合疫苗的尝试和努力也在逐步加大。当前绝大多数儿童用联合疫苗均起始于百日咳、白喉和破伤风联合疫苗，并逐步加入其他种类疫苗。本文就国内外百白破疫苗为基础的联合疫苗的研究进展进行概述。

关键词：传染病联合疫苗临床试验免疫疗法

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