检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医科技 2004年第5期34卷 20-23页

作者：乔传玲李呈军于康震刘志军李雁冰陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室及兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 全国畜牧兽医总站北京100026 河南农业大学牧医工程学院河南郑州450002

将表达禽流感病毒 (AIV)H5HA和N1NA基因的重组禽痘病毒 (rFPV HA NA)以不同剂量分别经翅下刺种、肌肉注射、皮下注射、点眼及滴鼻途径接种于 4周龄SPF鸡。结果 ,该疫苗经翅下刺种、肌肉注射和皮下注射途径接种的SPF鸡 ,能够诱导其产生... 详细信息

将表达禽流感病毒 (AIV)H5HA和N1NA基因的重组禽痘病毒 (rFPV HA NA)以不同剂量分别经翅下刺种、肌肉注射、皮下注射、点眼及滴鼻途径接种于 4周龄SPF鸡。结果 ,该疫苗经翅下刺种、肌肉注射和皮下注射途径接种的SPF鸡 ,能够诱导其产生血凝抑制 (HI)抗体 ;用10 0LD50 的HPAIVA/Goose/Guangdong/ 1/ 96 (H5N1)毒株攻击后 ,免疫鸡无一发病和死亡 ,免疫保护率为 10 0 %。以点眼和滴鼻途径免疫的SPF鸡 ,大剂量接种能够诱导产生一定水平的抗体 ,攻毒后的保护率分别为 83.3%、6 6 .7% ;而小剂量接种则不产生免疫反应 ,保护率为 0。表明rFPV HA NA疫苗只有经翅下刺种、肌肉注射和皮下注射途径接种 ,才能够诱导机体产生高水平的免疫力。

关键词：禽流感重组禽痘病毒疫苗接种途径剂量免疫效力

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应用FISH技术对先天性心脏缺陷患者进行染色体22q11缺失遗传诊断

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中国优生与遗传杂志 2004年第5期12卷 40-41,F002页

作者：韩维田杨唤杰姜淼张志芬边超英李军王格王朝祥辽宁省计划生育科学研究院沈阳110031 哈尔滨医科大学医学遗传教研室沈阳医学院中心实验室沈阳市和平区妇婴医院

目的　研究先天性心脏缺陷患者中染色体 2 2 q11缺失发生率和表型效应。方法　应用生物素标记染色体2 2 q11内DNA探针进行荧光原位杂交 (FISH)技术 ,对 36例先天性心脏病患者进行检测分析。结果　在 36例先天性心脏病患者中 ,发现 4例... 详细信息

目的　研究先天性心脏缺陷患者中染色体 2 2 q11缺失发生率和表型效应。方法　应用生物素标记染色体2 2 q11内DNA探针进行荧光原位杂交 (FISH)技术 ,对 36例先天性心脏病患者进行检测分析。结果　在 36例先天性心脏病患者中 ,发现 4例患者有染色体 2 2q11缺失 ,缺失率为 11.1%。结论　染色体 2 2 q11缺失是导致先天性心脏缺陷的重要因素 ,荧光原位杂交法是诊断 2 2 q11缺失准确。

关键词：诊断患者先天性心脏病心脏染色体原住杂交 FISH技术缺失结论重要因素

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流感病毒RNA聚合酶PB1-1亚基片段的克隆及表达

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哈尔滨医科大学学报 2003年第6期37卷 465-467页

作者：刘佳杨力明赵育莹郭彩玲杨宝峰曲章义哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学基础医学院办公室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学药理学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的　将流感病毒RNA聚合酶PB1 1亚基进行亚克隆、表达 ,获得重组的亚克隆多肽 ,为进一步研究PB1亚基功能奠定基础。方法　以PB1亚基cDNA为模板 ,用PCR方法扩增出PB1 1片段 ,应用定向克隆策略将扩增后片段与高效表达载体pQE30重组 ,... 详细信息

目的　将流感病毒RNA聚合酶PB1 1亚基进行亚克隆、表达 ,获得重组的亚克隆多肽 ,为进一步研究PB1亚基功能奠定基础。方法　以PB1亚基cDNA为模板 ,用PCR方法扩增出PB1 1片段 ,应用定向克隆策略将扩增后片段与高效表达载体pQE30重组 ,阳性克隆重组质粒经酶切及测序鉴定 ,IPTG诱导各亚克隆系高效表达 ;优化表达条件。结果　PCR法扩增出 4 87bp的片段 ,酶切及测序鉴定获得正确的重组质粒 ,在E .coliM1 5中表达得到相对分子量约为 2 0KD的重组蛋白 ,获得重组多肽。结论　成功地亚克隆及表达了流感病毒RNA聚合酶PB1

关键词：流感病毒 RNA聚合酶 PB1-1亚基片段克隆表达

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MYS2多态位点在中国26个人群中分布的研究

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人类学学报 2003年第1期22卷 63-68页

作者：薛雅丽包维东傅松滨 Tatiana Zerjal 朱苏玲徐玖瑾杜若甫张贵寅李璞 Chris Tyler-Smith 哈尔滨医科大学生物学教研室哈尔滨150086 中国科学院遗传学研究所北京100101 Department of Biochemistry

对中国 2 6个人群中Y染色体小卫星位点MYS2的分布进行了研究 ,结果显示 :MYS2 4是常见的等位基因类型 ,MYS2 3在中国不同人群中分布差异很大 (0— 32 4% ) ;并对该位点在不同人群中分布的频率进行了AMOVA分析 ,结果为 :不分组、南方... 详细信息

对中国 2 6个人群中Y染色体小卫星位点MYS2的分布进行了研究 ,结果显示 :MYS2 4是常见的等位基因类型 ,MYS2 3在中国不同人群中分布差异很大 (0— 32 4% ) ;并对该位点在不同人群中分布的频率进行了AMOVA分析 ,结果为 :不分组、南方人群和北方人群的遗传学差异分别为 7 76 %、8 1 1 %和 1 42 %。南北方人群间、东北和西北人群间的差异分别为 4 34%和 1 57%。结论 :MYS2是研究中国人群遗传结构有价值的多态位点 ,中国不同人群之间存在一定的遗传学差异 ,中国南方人群间的遗传学差异较大 ,再次证实了中国人群的南北差异。

关键词： MYS2多态位点分布 Y染色体 AMOVA 中国人群

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中国海南黎族永生B细胞系的建立与保存

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第三军医大学学报 2003年第15期25卷 1348-1348,1351页

作者：李冬娜应大君区采莹符生苗褚嘉薛雅丽黄小义第三军医大学基础医学部解剖学教研室重庆400038 海南医学院海口571101 海南省人民医院遗传研究室海口570311 中国医学科学院医学生物学研究所昆明650118 哈尔滨医科大学遗传学教研室哈尔滨150086

继人类基因组计划之后 ,人类基因组多样性计划 (HumanGenomeDiversityProject ,HGDP )已成为世界科学研究的热点之一。从世界各地采集不同人群的标本并建立永生细胞系 ,是HGDP的重要内容[1～ 3] 。黎族是中华民族的重要成员 ,集居海南... 详细信息

继人类基因组计划之后 ,人类基因组多样性计划 (HumanGenomeDiversityProject ,HGDP )已成为世界科学研究的热点之一。从世界各地采集不同人群的标本并建立永生细胞系 ,是HGDP的重要内容[1～ 3] 。黎族是中华民族的重要成员 ,集居海南岛。语言属汉藏语系壮侗语族黎语支。根据方言、文化特征及人种学上的差异 ,又分为亻孝黎、杞黎、本地黎、美孚黎和加茂黎五个支系[4 ] 。由海南省特殊地理环境和历史所铸就的黎族基因组 ,必将成为我国进行HGDP研究 ,构造遗传资源中心的重要信息来源。本研究成功地对中国海南省亻孝黎、杞黎、本地黎的部分个体建立了永生B细胞系。1　材料和方

关键词：永生细胞系少数民族 EB病毒

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人乳头瘤病毒16型L1和L2晚期蛋白在原核细胞中的表达

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微生物学杂志 2003年第2期23卷 13-13页

作者：魏兰兰谷鸿喜韩立群田厚文任皎哈尔滨医科大学微生物室黑龙江哈尔滨150086 中国预防医学科学院病毒所遗传与免疫室北京100052

目的HPV的某些型别尤其是HPV16，18型感染与宫颈癌的发生有密切的关系。宫劲妇女癌症死亡原因中居第二位。在发展中国家，宫颈癌在妇女癌症死因中列第一位。

关键词：人乳头瘤病毒16型 L1 L2 晚期蛋白原核细胞表达

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带3蛋白C端和血型糖蛋白A相互作用及其抗原相关性的研究

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生物化学与生物物理进展 2002年第2期29卷 240-246页

作者：杜洪清傅国辉姜晓殊龙晓宇张振宇杨宝峰孔宪刚哈尔滨医科大学病理生理教研室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学药理教研室哈尔滨150086 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所哈尔滨150000

采用高效液相色谱法分离鉴定了红细胞膜蛋白质跨膜域的亲水性肽链 ,结果显示血型糖蛋白A (GPA)Lys10 1～Asp130与带 3蛋白有相关性 .为进行深入研究 ,采用RT PCR方法从K5 6 2细胞中扩增了 410bp的GPA基因 ,分别克隆到酵母双杂交BD端表... 详细信息

采用高效液相色谱法分离鉴定了红细胞膜蛋白质跨膜域的亲水性肽链 ,结果显示血型糖蛋白A (GPA)Lys10 1～Asp130与带 3蛋白有相关性 .为进行深入研究 ,采用RT PCR方法从K5 6 2细胞中扩增了 410bp的GPA基因 ,分别克隆到酵母双杂交BD端表达质粒和杆状病毒转移载体上 .同时 ,以含有带 3蛋白全长基因的质粒为模板扩增了 34 8bp的带 3蛋白C端基因 ,将其克隆到酵母双杂交AD端表达质粒 .经酵母双杂交营养缺陷培养选择和 β半乳糖苷酶检测证实GPA与带 3蛋白之间存在相互作用 .GPA表达产物分别经抗带 3蛋白和抗GPA抗体进行蛋白质印迹分析 ,表明二者具有免疫交叉反应 .上述结果表明带 3蛋白与GPA在结构与功能上存在着密切联系 .

关键词：带3蛋白C端血型糖蛋白A 杆状病毒表达系统膜蛋白相互作用抗原相关性

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柯萨奇B3病毒中国分离株VP1基因序列分析

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中国地方病学杂志 2002年第1期21卷 8-10页

作者：钟照华田野郭淑元赵文然赵铁强安毅孟繁超谷鸿喜鲁凤民叶鸿瑁哈尔滨医科大学微生物教研室黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨医科大学克山病研究所黑龙江哈尔滨150086 北京大学第三临床医学院临床病毒研究室北京100083

目的　分析柯萨奇 B3病毒 (CVB3 )中国分离株编码主要中和抗原的 VP1基因序列。方法　用逆转录 PCR技术扩增 CVB3中国分离株的 VP1基因 ,通过 TA克隆法构建 p CR2 .1-VP1并进行核苷酸序列的测定分析。结果　测序发现 CVB3中国分离株与 C... 详细信息

目的　分析柯萨奇 B3病毒 (CVB3 )中国分离株编码主要中和抗原的 VP1基因序列。方法　用逆转录 PCR技术扩增 CVB3中国分离株的 VP1基因 ,通过 TA克隆法构建 p CR2 .1-VP1并进行核苷酸序列的测定分析。结果　测序发现 CVB3中国分离株与 CVB3 Nancy株 VP1基因均编码 2 93个氨基酸 ,二者存在 5 9个核苷酸差异 ,其中 10处影响到氨基酸的编码 ,其余均为同义变异。结论　 CVB3中国分离株与 Nancy株 VP1基因序列存在一定的差异。

关键词：柯萨奇病毒B 序列测定 VP1基因

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柯萨奇B1病毒VP1基因在大肠杆菌中的表达

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中国地方病学杂志 2002年第1期21卷 5-7页

作者：赵铁强钟照华田野韩福生梁瑛娟谷淑燕皮国华孟繁超哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江哈尔滨150086 中国地方病中心克山病研究所黑龙江哈尔滨150086 中国预防医学科学院病毒研究所诊断室北京100052

目的　在大肠杆菌中表达柯萨奇 B1(CVB1)病毒 VP1蛋白。方法　用限制性酶切方法将 CVB1VP1基因从 p MD18-T-VP1上切下 ,连接至 p QE3 0构建原核表达系统 p QE3 0 -VP1。经酶切和 PCR验证后转化至大肠杆菌 BL2 1(DE3 ) ,用 IPTG诱导目的... 详细信息

目的　在大肠杆菌中表达柯萨奇 B1(CVB1)病毒 VP1蛋白。方法　用限制性酶切方法将 CVB1VP1基因从 p MD18-T-VP1上切下 ,连接至 p QE3 0构建原核表达系统 p QE3 0 -VP1。经酶切和 PCR验证后转化至大肠杆菌 BL2 1(DE3 ) ,用 IPTG诱导目的基因表达。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和 Western-blot检测 VP1蛋白的表达。结果　酶切、PCR证明构建的原核表达系统携带方向正确的 CVB1VP1基因。SDS-PAGE和 Western-blot实验均可于 3 3 .0 k Da处见到目的条带。结论　

关键词：柯萨奇病毒B 大肠杆菌原核表达 VP1基因

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血管内皮生长因子在妊娠及产后大鼠卵巢中的表达

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中国科学（C辑） 2002年第2期32卷 131-137页

作者：李庆雷王红梅林海燕邵龙江段恩奎祝诚李庆雷倪江中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室北京100080 哈尔滨医科大学生殖内分泌研究室哈尔滨150086

研究了血管内皮生长因子（VEGF）在妊娠大鼠发育卵泡和妊娠不同阶段及产后黄体中的表达,同时观察了肿瘤坏死因子-α（TNF-α）对妊娠早期黄体中VEGF表达的影响.VEGF在窦前卵泡的颗粒细胞层表达,在小窦状卵泡的颗粒细胞和膜细胞中也有较... 详细信息

研究了血管内皮生长因子（VEGF）在妊娠大鼠发育卵泡和妊娠不同阶段及产后黄体中的表达,同时观察了肿瘤坏死因子-α（TNF-α）对妊娠早期黄体中VEGF表达的影响.VEGF在窦前卵泡的颗粒细胞层表达,在小窦状卵泡的颗粒细胞和膜细胞中也有较强表达,但在大窦状卵泡中检测不到.妊娠各个时期及产后黄体中均有VEGF　mRNA的转录,在妊娠第7天达到最高,第9～18天仍维持在一定水平,第18天后明显降低,产后降至最低水平.用Western blot在大鼠黄体中检测到分子量约为23 ku的VEGF蛋白,VEGF蛋白与mRNA水平的变化趋势基本一致.在大鼠妊娠第4天注射TNF-α（300 IU/kg）可提高黄体中VEGF的表达量.以上结果提示,VEGF在大窦状卵泡中表达的下调可能是导致妊娠卵泡不排卵的一个因素.VEGF可能参与大鼠妊娠黄体的形成和功能维持,其作用受细胞因子的调节.

关键词：血管内皮生长因子妊娠大鼠产后大鼠卵巢肿瘤坏死因子卵泡发育黄体基因表达

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