检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2012年第3期28卷 196-199页

作者：陈春光贾洪丽吕首旭徐长庆黑龙江省医院急诊科哈尔滨医科大学病理生理教研室黑龙江省红十字医院神经内科哈尔滨医科大学黑龙江生物医药工程重点实验室

目的观察苦碟子注射液对脑缺血-再灌注损伤的保护作用并探讨其可能机制。方法用线栓法制作大鼠大脑中动脉栓塞模型(MCAO)。大鼠随机分成假手术组(sham)、脑缺血-再灌注损伤组(I/R)和苦碟子保护组(KD)。观察神经功能学评分,形态学观察(... 详细信息

目的观察苦碟子注射液对脑缺血-再灌注损伤的保护作用并探讨其可能机制。方法用线栓法制作大鼠大脑中动脉栓塞模型(MCAO)。大鼠随机分成假手术组(sham)、脑缺血-再灌注损伤组(I/R)和苦碟子保护组(KD)。观察神经功能学评分,形态学观察(光镜和电镜),如脑梗塞面积(HE染色)及测定脑组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果苦碟子注射液可降低缺血-再灌注损伤后的神经功能学评分、脑梗死面积、缺血脑组织丙二醛含量,减轻形态结构损伤,提高超氧化物歧化酶活性。结论苦碟子注射液对于脑缺血-再灌注损伤有一定的保护作用,其作用机制与清除氧自由基和抗脂质过氧化有关。

关键词：苦碟子注射液脑缺血/再灌注损伤丙二醛超氧化物歧化酶

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染色质重组子BRG1对心血管发育及疾病影响的研究现状

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中国临床药理学杂志 2021年第6期37卷 748-751页

作者：李静丁英姿陈晟薛亚东班涛霍蓉哈尔滨医科大学药学院药理教研室

染色质重塑是真核生物表观遗传调控的方式之一,其中染色质重组子BRG1作为染色质重塑复合物SWI/SNF的核心功能结构,是一种ATP酶亚基。近年研究表明,BRG1能与心血管细胞中的转录因子相互作用,在心血管发育以及心血管相关疾病发展进程中发... 详细信息

染色质重塑是真核生物表观遗传调控的方式之一,其中染色质重组子BRG1作为染色质重塑复合物SWI/SNF的核心功能结构,是一种ATP酶亚基。近年研究表明,BRG1能与心血管细胞中的转录因子相互作用,在心血管发育以及心血管相关疾病发展进程中发挥重要作用。本文就染色质重组子BRG1对心血管发育和心肌肥厚、心肌梗死、糖尿病心肌病、血管炎症等多种心血管疾病影响的研究现状展开综述。

关键词：心脏发育血管发育心血管疾病

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循环microRNAs在心血管疾病中的功能研究进展

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中国临床药理学杂志 2013年第3期29卷 231-233页

作者：石长春牛慧芳张荣哈尔滨医科大学药学院药理教研室

microRNAs(miRNAs)是一类真核生物内源性小分子单链RNA,通过与靶mRNA特异性结合来调节基因表达。miRNA除了在细胞内有作用,体液中稳定表达的miRNA在心血管疾病、肿瘤发生等过程中也起了重要作用,循环miRNA可作为潜在的生物标志物用于疾... 详细信息

microRNAs(miRNAs)是一类真核生物内源性小分子单链RNA,通过与靶mRNA特异性结合来调节基因表达。miRNA除了在细胞内有作用,体液中稳定表达的miRNA在心血管疾病、肿瘤发生等过程中也起了重要作用,循环miRNA可作为潜在的生物标志物用于疾病的诊断。本文对血液中几个重要的循环miRNA亚型在心血管疾病发病机制中的作用进行了系统的综述。

关键词：循环microRNA 心血管疾病生物标志物

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SerpinE2在细胞外基质代谢中作用的研究进展

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中国病理生理杂志 2018年第1期34卷 173-177页

作者：冯莹刘潇鄂晓强李雪连哈尔滨医科大学药学院药理教研室心血管药物研究教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨医科大学1药学院药理教研室附属第一医院骨外科黑龙江哈尔滨150001

丝氨酸蛋白酶抑制剂Ｅ２（ｓｅｒｐｉｎｐｅｐｔｉｄａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｃｌａｄｅＥｍｅｍｂｅｒ２，ＳｅｒｐｉｎＥ２），又称蛋白酶连结蛋白１（ｐｒｏｔｅａｓｅｎｅｘｉｎ１，ＰＮ１），最初被鉴定为神经胶质源性连... 详细信息

丝氨酸蛋白酶抑制剂Ｅ２（ｓｅｒｐｉｎｐｅｐｔｉｄａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｃｌａｄｅＥｍｅｍｂｅｒ２，ＳｅｒｐｉｎＥ２），又称蛋白酶连结蛋白１（ｐｒｏｔｅａｓｅｎｅｘｉｎ１，ＰＮ１），最初被鉴定为神经胶质源性连接蛋白［１］。ＳｅｒｐｉｎＥ２是丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族的一员，可以抑制凝血酶、尿激酶、纤溶酶和胰蛋白酶等蛋白酶活性。ＳｅｒｐｉｎＥ２由人染色体２ｑ９９～ｑ３５上的ＳＥＲＰＩＮＥ２基因编码［２］，是一类可以分泌到细胞外基质（ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｍａｔｒｉｘ，ＥＣＭ）的蛋白质。大量研究发现，ＳｅｒｐｉｎＥ２可通过调节纤溶酶原激活物和基质金属蛋白酶（ｍａｔｒｉｘｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ，ＭＭＰｓ）的活性或表达量从而影响细胞外基质蛋白的代谢。

关键词：丝氨酸蛋白酶抑制剂E2 细胞外基质肿瘤纤维化

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重组人内皮抑素的结构改造及抗肿瘤活性变化

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中国生物化学与分子生物学报 2005年第1期21卷 45-52页

作者：任明华王淑静林雪松徐建永陶站华赵炜明刘兴汉哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室黑龙江省生物医药工程重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地哈尔滨150086

内皮抑素是一种内源性的血管生成和肿瘤生长抑制剂 .运用定点突变技术对人内皮抑素基因工程菌中的内皮抑素基因进行改造 ,将内皮抑素中的GRIRGAD改为RGDRGD序列 ,提高了内皮抑素的抗肿瘤活性 .裸鼠体内抑瘤试验发现 ,野生与诱变内皮抑... 详细信息

内皮抑素是一种内源性的血管生成和肿瘤生长抑制剂 .运用定点突变技术对人内皮抑素基因工程菌中的内皮抑素基因进行改造 ,将内皮抑素中的GRIRGAD改为RGDRGD序列 ,提高了内皮抑素的抗肿瘤活性 .裸鼠体内抑瘤试验发现 ,野生与诱变内皮抑素的抑瘤率分别为 4 0 6 6 %和5 1 0 5 % ,诱变内皮抑素抑瘤率比野生内皮抑素提高了近 11个百分点 .病理切片HE染色诱变组肿瘤的血管生成比野生组明显减少 ,坏死灶增多 .免疫组化试验中 ,诱变组在微血管密度MVD(P <0 0 5 )、血管内皮生长因子VEGF(P <0 0 5 )、增殖细胞核抗原PCNA(P >0 0 5 )三个指标上均比野生组减小 .体外细胞实验中 ,MTT结果表明 ,野生组内皮抑素半数抑制浓度IC50 =185 μg ml,诱变组内皮抑素IC50 =2 7μg ml,诱变组抑瘤活性是野生组的 6倍 .细胞迁移抑制实验表明 ,野生组与诱变组内皮抑素均对肿瘤细胞迁移有抑制作用 ,野生组迁移抑制率为 6 8 95 % ;诱变组迁移抑制率为89 94 % .上述结果说明 ,内皮抑素除抑制血管生成外 ,对肿瘤细胞的生长和迁移也有一定的抑制作用 .诱变内皮抑素通过RGDRGD序列与整合素结合而提高了抗肿瘤活性 .

关键词：内皮抑素定点突变 RGD序列抗肿瘤活性

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甲硝唑琥珀酸酯在兔体内的药动学

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中国药学杂志 2004年第10期39卷 780-781页

作者：杜智敏刘影张波曲福军哈尔滨医科大学附属第二医院临床药物研究所黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学药理室黑龙江哈尔滨150086

目的研究甲硝唑前体药物甲硝唑琥珀酸酯在兔体内的药动学特性。方法用HPLC测定甲硝唑琥珀酸酯在生物样品中的浓度。结果血浆中内源性杂质不干扰甲硝唑的测定,血浆中回收率为98.63％,日内和日间RSD分别为2.6％和3.7％, 最低检出浓度... 详细信息

目的研究甲硝唑前体药物甲硝唑琥珀酸酯在兔体内的药动学特性。方法用HPLC测定甲硝唑琥珀酸酯在生物样品中的浓度。结果血浆中内源性杂质不干扰甲硝唑的测定,血浆中回收率为98.63％,日内和日间RSD分别为2.6％和3.7％, 最低检出浓度为0.1μg·mL-1。结论甲硝唑琥珀酸酯在兔体内能迅速水解,且不改变甲硝唑原有的药动学特性。

关键词：甲硝唑琥珀酸酯甲硝唑药动学高效液相色谱法

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带3蛋白C端和血型糖蛋白A相互作用及其抗原相关性的研究

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生物化学与生物物理进展 2002年第2期29卷 240-246页

作者：杜洪清傅国辉姜晓殊龙晓宇张振宇杨宝峰孔宪刚哈尔滨医科大学病理生理教研室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学药理教研室哈尔滨150086 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所哈尔滨150000

采用高效液相色谱法分离鉴定了红细胞膜蛋白质跨膜域的亲水性肽链 ,结果显示血型糖蛋白A (GPA)Lys10 1～Asp130与带 3蛋白有相关性 .为进行深入研究 ,采用RT PCR方法从K5 6 2细胞中扩增了 410bp的GPA基因 ,分别克隆到酵母双杂交BD端表... 详细信息

采用高效液相色谱法分离鉴定了红细胞膜蛋白质跨膜域的亲水性肽链 ,结果显示血型糖蛋白A (GPA)Lys10 1～Asp130与带 3蛋白有相关性 .为进行深入研究 ,采用RT PCR方法从K5 6 2细胞中扩增了 410bp的GPA基因 ,分别克隆到酵母双杂交BD端表达质粒和杆状病毒转移载体上 .同时 ,以含有带 3蛋白全长基因的质粒为模板扩增了 34 8bp的带 3蛋白C端基因 ,将其克隆到酵母双杂交AD端表达质粒 .经酵母双杂交营养缺陷培养选择和 β半乳糖苷酶检测证实GPA与带 3蛋白之间存在相互作用 .GPA表达产物分别经抗带 3蛋白和抗GPA抗体进行蛋白质印迹分析 ,表明二者具有免疫交叉反应 .上述结果表明带 3蛋白与GPA在结构与功能上存在着密切联系 .

关键词：带3蛋白C端血型糖蛋白A 杆状病毒表达系统膜蛋白相互作用抗原相关性

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人工熊胆粉治疗急性咽炎(肝胃郁热证)有效性和安全性多中心随机对照研究

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中国中西医结合杂志 2025年第2期45卷 183-189页

作者：王建新刘静张予刘建华谯凤英郑兆晔王仁忠陈文勇周凌朱镇华马华安于博李庆娜杨巧宁高蕊中国中医科学院西苑医院临床药理所、耳鼻喉科北京100091 中国中医科学院博士后流动站北京100700 国家药品监督管理局中药临床研究与评价重点实验室北京100091 中国中医科学院广安门医院耳鼻喉科北京100053 北京中医药大学东直门医院耳鼻喉科北京101021 天津中医药大学第一附属医院耳鼻喉科天津300110 天津中医药大学第二附属医院耳鼻喉科天津300150 山东中医药大学附属医院耳鼻喉科济南250010 广东省中医院耳鼻喉科广州510120 黑龙江中医药大学附属第一医院耳鼻喉科哈尔滨150040 湖南中医药大学第一附属医院耳鼻喉科长沙410007 江苏省中医院耳鼻喉科南京210029 中山安士生物制药有限公司广东528400

目的评价人工熊胆粉治疗急性咽炎(肝胃郁热证)的有效性与安全性。方法采用多中心、区组随机、双盲、阳性药平行对照临床试验设计,选取2021年10月-2022年6月10家医院急性咽炎(肝胃郁热证)患者160例,随机分为试验高剂量组39例(人工熊胆... 详细信息

目的评价人工熊胆粉治疗急性咽炎(肝胃郁热证)的有效性与安全性。方法采用多中心、区组随机、双盲、阳性药平行对照临床试验设计,选取2021年10月-2022年6月10家医院急性咽炎(肝胃郁热证)患者160例,随机分为试验高剂量组39例(人工熊胆粉熊胆胶囊,每粒0.2 g,含人工熊胆粉0.2 g,每次1粒),试验低剂量组40例(人工熊胆粉熊胆胶囊,每粒0.25 g,含人工熊胆粉0.05 g,每次2粒),对照高剂量组41例(熊胆胶囊,每粒0.2 g,含熊胆粉0.2 g,每次1粒),对照低剂量组40例(熊胆胶囊,每粒0.25 g,含熊胆粉0.05 g,每次2粒)。每组均为每天3次,持续5天。观察急性咽炎肝胃郁热证候改善、咽痛视觉模拟评分(VAS)改善、主要症状(咽痛)消失率、主要症状(咽痛)消失时间以及药物不良反应。结果试验高剂量组完成39例,试验低剂量组完成39例,对照高剂量组完成40例,对照低剂量组完成39例。急性咽炎肝胃郁热证候积分试验组较基线下降13.7分,对照组下降13.8分,两组OR值及90%CI为0.99(0.927,1.061)。急性咽炎咽痛症状VAS评分试验组较基线下降5.0分,对照组下降5.1分,两组OR值及90%CI为0.98(0.912,1.038)。高、低剂量两个亚组的分析结果与整体试验一致。试验期间未见严重不良反应,两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论人工熊胆粉替代熊胆粉治疗急性咽炎肝胃郁热证与熊胆粉临床等效,改善咽喉肿痛的功效与熊胆粉一致,安全性良好,不良反应发生率低,可替代熊胆粉使用。

关键词：人工熊胆粉熊胆胶囊急性咽炎肝胃郁热证等效性随机对照试验中成药

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ATP对髓袢升支粗段管周膜50pS钾通道的调节

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中国药理学通报 2010年第10期26卷 1300-1303页

作者：张成标杨雷谷瑞民徐州医学院麻醉学重点实验室江苏徐州221002 哈尔滨医科大学药理学教研室黑龙江哈尔滨150086

目的研究ATP对肾脏髓袢升支粗段管周膜钾通道活性的调控作用。方法应用单通道膜片钳技术记录管周膜钾通道电流,观察ATP作用前后钾通道开放概率的变化。结果在内面向外式记录模式下,1.0mmol·L-1的ATP对管周膜50pS钾通道有抑制作用,... 详细信息

目的研究ATP对肾脏髓袢升支粗段管周膜钾通道活性的调控作用。方法应用单通道膜片钳技术记录管周膜钾通道电流,观察ATP作用前后钾通道开放概率的变化。结果在内面向外式记录模式下,1.0mmol·L-1的ATP对管周膜50pS钾通道有抑制作用,通道开放概率从加药前的0.46±0.28降至0.02±0.04;ATP对50pS钾通道的抑制作用具有剂量依赖性。结论髓袢升支粗段管周膜钾通道的活性受细胞内ATP的调控。

关键词：钾通道 ATP 膜片钳钠-钾泵髓袢升支粗段肾脏

来源：评论

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白藜芦醇调控长链非编码RNA MALAT1抗动脉粥样硬化

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中国药理学通报 2019年第1期35卷 35-40页

作者：贾雪凌范玉华潘昱方坤赵宝山王麟陈红阳蒋雅楠宋印利哈尔滨医科大学(大庆)基础医学院病理学与病理生理学教研室黑龙江大庆163319 哈尔滨医科大学(大庆)药学院生物技术制药教研室黑龙江大庆163319

目的探讨白藜芦醇(Rev)对动脉粥样硬化(AS)的保护作用,阐明Rev对lncRNA MALAT1调控及MALAT1在AS中的表达与作用。方法 ApoE^(-/-)小鼠随机分成2组:高脂饮食(HFD)处理组;HFD同时给予Rev组,16周建立AS模型。采用HE染色检测小鼠主动脉斑块... 详细信息

目的探讨白藜芦醇(Rev)对动脉粥样硬化(AS)的保护作用,阐明Rev对lncRNA MALAT1调控及MALAT1在AS中的表达与作用。方法 ApoE^(-/-)小鼠随机分成2组:高脂饮食(HFD)处理组;HFD同时给予Rev组,16周建立AS模型。采用HE染色检测小鼠主动脉斑块面积;电镜检测泡沫细胞的形成;采用实时定量PCR检测动脉斑块中MALAT1表达水平,以及Rev对MALAT1的影响。体外实验,检测Rev对MALAT1、IL-6、IL-1β、TNF-α的影响;MALAT1对炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α的影响;游离胆固醇(FC)对MALAT1表达的影响。结果 Rev处理组明显缩小动脉斑块,并减少泡沫细胞的形成。MALAT1在动脉斑块中表达量降低,并且Rev可以明显逆转MALAT1的表达。此外, Rev可剂量依赖性降低IL-6、IL-1β、TNF-α表达。敲减MALAT1能促进炎症因子IL-6和TNF-α的表达。FC可使MALAT1的表达降低。结论 Rev可能通过调控MALAT1,进而调控炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α的表达,发挥抗AS作用。

关键词：白藜芦醇长链非编码RNA MALAT1 游离胆固醇 IL-6 IL-1β TNF-α

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