检索结果-内蒙古大学图书馆

现代药物与临床 2022年第1期37卷 197-202页

作者：李莹高杉张荣李柏岩哈尔滨医科大学药学院药理教研室黑龙江省生物医学工程重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地心血管药物研究教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150081 天津市肿瘤医院空港医院药学部天津300308

胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是小肠消化食物时L细胞分泌的一种促胰岛素激素,可以促进胰岛素分泌,从而维持葡萄糖稳态,其受体广泛分布于胰岛、心脏、肺、皮肤等器官中。利拉鲁肽是一种长效的GLP-1类似物,目前被广泛用于治疗2型糖尿病。近年... 详细信息

胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是小肠消化食物时L细胞分泌的一种促胰岛素激素,可以促进胰岛素分泌,从而维持葡萄糖稳态,其受体广泛分布于胰岛、心脏、肺、皮肤等器官中。利拉鲁肽是一种长效的GLP-1类似物,目前被广泛用于治疗2型糖尿病。近年来研究发现,利拉鲁肽在肥胖症、神经系统疾病、心血管系统疾病中均发挥有益作用。对利拉鲁肽治疗糖尿病、肥胖症、神经系统疾病、心血管系统疾病和精神疾病等的临床研究及其作用机制进行综述,旨在为拓展和开发利拉鲁肽类药物的临床应用提供新思路。

关键词：利拉鲁肽糖尿病肥胖症临床应用作用机制

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萹蓄黄酮苷对大鼠离体胸主动脉的舒张作用与机制

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哈尔滨医科大学学报 2010年第4期44卷 315-318页

作者：王桂芝罗希锋孙博侯云龙李丽萍郑殿东乔国芬哈尔滨医科大学药理学教研室省部共建生物医药国家重点实验室黑龙江哈尔滨150081 大庆市人民医院临床药学部黑龙江大庆163316

目的探讨萹蓄黄酮苷(FP)对大鼠离体胸主动脉的舒张作用与机制。方法以大鼠胸主动脉为标本,观察FP对去氧肾上腺素(PE)预收缩血管的舒张作用及其在血管内皮、平滑肌细胞中的作用。结果在内皮完整血管上,FP能浓度依赖性地降低去氧肾上腺素(... 详细信息

目的探讨萹蓄黄酮苷(FP)对大鼠离体胸主动脉的舒张作用与机制。方法以大鼠胸主动脉为标本,观察FP对去氧肾上腺素(PE)预收缩血管的舒张作用及其在血管内皮、平滑肌细胞中的作用。结果在内皮完整血管上,FP能浓度依赖性地降低去氧肾上腺素(PE 1.0×10^(-5)mol/L)或氯化钾(KC16.0×10^(-2)mol/L)预收缩血管的张力;去内皮、加入一氧化氮合酶抑制剂L-N-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、亚甲蓝(MB)及ODQ(GC阻断剂)对FP的舒血管作用没有影响;并且不受吲哚美辛、格列苯脲、四乙基铵、阿托品和普萘洛尔等药物的影响;在无钙K-H灌流液(含10^(-4)mol/LEGTA)中,FP可明显抑制PE引起的血管环收缩作用,而且可使CaCl_2量效曲线下移。与控制组相比差异有显著性,P<0.01。结论 FP能够舒张由PE和KCl引起的血管收缩。舒张血管作用可能是抑制胞外Ca^(2+)经血管平滑肌上的电压依赖性钙通道内流及胞内内质网Ca^(2+)释放,从而抑制细胞内钙离子浓度升高。

关键词：萹蓄血管舒张钙通道胸主动脉环

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纤溶酶原激活物抑制剂-1在术后粘连中研究现状

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中国临床药理学杂志 2020年第16期36卷 2551-2553页

作者：武靖王愉靖鄂晓强李雪连哈尔滨医科大学药学院药理教研室哈尔滨医科大学附属第一医院骨外科

纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)又称丝氨酸蛋白酶抑制剂E1(serpin peptidase inhibitor clade E member 1,SerpinE1)是丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族的成员之一,由SERPINE1基因编码。PAI-1在生理水平抑制纤维蛋白溶解活性,参与伤口愈合、基质重建、细胞迁移、细胞增殖和分化等过程。而PAI-1在病理水平通过影响纤溶系统、相关炎症因子、调节信号通路,与术后粘连密切相关。本文就PAI-1在体内的生理作用、伤口愈合时术后粘连的形成过程、PAI-1在术后粘连中的作用及机制作一综述。

关键词：术后粘连纤溶酶原激活物抑制剂-1 丝氨酸蛋白酶抑制剂E1 组织型纤溶酶原激活剂

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钙敏感受体在缺氧诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖中的作用

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中国病理生理杂志 2010年第12期26卷 2433-2437页

作者：李光伟邢文婧郝静辉白淑芝李宏霞林岩徐长庆齐齐哈尔医学院病理生理教研室黑龙江齐齐哈尔161006 哈尔滨医科大学病理生理教研室黑龙江生物医药工程重点实验室黑龙江哈尔滨150086

目的:观察钙敏感受体(CaSR)在缺氧诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖中的作用。方法:Ⅱ型胶原酶消化法提取、培养大鼠肺动脉平滑肌细胞。应用Western blotting技术及免疫荧光染色分析CaSR蛋白在肺动脉平滑肌的表达;采用激光共聚焦扫描技... 详细信息

目的:观察钙敏感受体(CaSR)在缺氧诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖中的作用。方法:Ⅱ型胶原酶消化法提取、培养大鼠肺动脉平滑肌细胞。应用Western blotting技术及免疫荧光染色分析CaSR蛋白在肺动脉平滑肌的表达;采用激光共聚焦扫描技术检测不同处理因素对细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,应用MTT法分析不同处理因素对细胞存活率的影响。结果:大鼠肺动脉平滑肌细胞有CaSR蛋白表达。缺氧能够增加CaSR和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达、细胞存活率及[Ca2+]i(与对照组比较,P<0.05)。GdCl3(CaSR激动剂)能够增强缺氧的上述作用,NPS2390(CaSR抑制剂)则能够减弱缺氧的作用。结论:缺氧诱导的CaSR表达增加参与了缺氧性肺动脉平滑肌细胞增殖。

关键词：受体,钙敏感肺动脉平滑肌细胞缺氧细胞增殖

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多胺在异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚中的作用及意义

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中国病理生理杂志 2009年第3期25卷 417-421页

作者：林岩徐长庆赵雅君王丽娜席玉慧李鸿珠李光伟齐齐哈尔医学院病理生理教研室黑龙江齐齐哈尔161006 哈尔滨医科大学病理生理教研室黑龙江生物医药工程重点实验室黑龙江哈尔滨150086

目的:研究多胺、鸟氨酸脱羧酶(ODC)及精脒/精胺乙酰基转移酶(SSAT)在异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚中的作用及机制。方法:异丙肾上腺素(ISO)皮下注射复制大鼠心肌肥厚模型,应用反向高效液相色谱(RP-HPLC)、RT-PCR和Western blotting结... 详细信息

目的:研究多胺、鸟氨酸脱羧酶(ODC)及精脒/精胺乙酰基转移酶(SSAT)在异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚中的作用及机制。方法:异丙肾上腺素(ISO)皮下注射复制大鼠心肌肥厚模型,应用反向高效液相色谱(RP-HPLC)、RT-PCR和Western blotting结合图像分析系统,分别检测ISO作用不同时点大鼠心肌组织多胺含量、ODC和SSAT mRNA和蛋白的表达。结果:与对照组比较,心脏重量参数在ISO注射后7d时显著增加,ISO注射后1d时腐胺含量增加(P<0.05),5d、7d时显著增加(P<0.01);精脒含量在ISO注射后3d时开始增加,ISO注射后7d时增加显著(P<0.01),精胺含量略有增多(P<0.05),总多胺池显著增加。心肌组织ODC和SSAT的mRNA表达在ISO注射后1d时升高(P<0.05或P<0.01),并持续在较高水平。心肌组织ODC和SSAT的蛋白表达分别在ISO注射后1d和ISO注射后5d时升高,ISO注射后7d时显著升高(P<0.01)。结论:大鼠心肌组织多胺含量增加和ODC、SSAT的表达增强可能参与ISO所致心肌肥厚的病理过程。

关键词：多胺鸟氨酸脱羧酶精脒/精胺乙酰基转移酶心肌肥厚异丙肾上腺素

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丝氨酸蛋白酶抑制剂E2/蛋白酶连结蛋白-1在关节炎中的作用研究现状

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中国临床药理学杂志 2019年第5期35卷 486-488+492页

作者：刘潇武靖鄂晓强李雪连哈尔滨医科大学药学院药理教研室哈尔滨医科大学附属第一医院骨外科

丝氨酸蛋白酶抑制剂E2/蛋白酶连结蛋白-1(Serpin E2/PN-1)是丝氨酸蛋白酶抑制剂家族中的一员,可以多种方式影响细胞外基质蛋白的代谢,调节细胞外基质微环境。Serpin E2/PN-1可以参与循环系统、神经系统、心血管系统、呼吸系统、关节病... 详细信息

丝氨酸蛋白酶抑制剂E2/蛋白酶连结蛋白-1(Serpin E2/PN-1)是丝氨酸蛋白酶抑制剂家族中的一员,可以多种方式影响细胞外基质蛋白的代谢,调节细胞外基质微环境。Serpin E2/PN-1可以参与循环系统、神经系统、心血管系统、呼吸系统、关节病变、肿瘤、纤维化相关疾病生理和病理过程。本文主要综述Serpin E2/PN-1在关节炎中的变化,以及Serpin E2/PN-1对关节炎基质的影响和作用的研究进展。

关键词：丝氨酸蛋白酶抑制剂E2 关节炎基质金属蛋白酶细胞外基质

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人类免疫缺陷病毒-反式转录激活因子蛋白在心血管疾病中的作用研究现状

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中国临床药理学杂志 2016年第18期32卷 1729-1732页

作者：孙桂元蒋雅楠张良栓许颖冯强白云龙哈尔滨医科大学药理教研室

人免疫缺陷病毒(HIV)-反式转录激活因子(Tat)蛋白是人类免疫缺陷病毒I型(HIV)基因所编码的一种反式转录激活因子,在HIV复制和HIV感染相关的扩张型心肌病、动脉粥样硬化、冠心病和长QT间期综合征等心血管系统疾病的发生发展中起重要调控... 详细信息

人免疫缺陷病毒(HIV)-反式转录激活因子(Tat)蛋白是人类免疫缺陷病毒I型(HIV)基因所编码的一种反式转录激活因子,在HIV复制和HIV感染相关的扩张型心肌病、动脉粥样硬化、冠心病和长QT间期综合征等心血管系统疾病的发生发展中起重要调控作用。HIV-Tat蛋白的蛋白转导域具有穿膜特性,可将外源性生物学分子携带进入多种哺乳动物细胞,且不具有细胞毒性。为此HIV-Tat蛋白的这一功能可应用到药物转运及疾病治疗等领域,这为生物学研究开辟了一条新途径。本文对HIV-Tat蛋白在HIV相关的心血管系统疾病中的作用和机制以及在医学相关领域中的研究现状进行了综述。

关键词：人类免疫缺陷病人免疫缺陷病毒-反式转录激活因子蛋白心血管系统疾病

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MicroRNA与乳腺癌近期研究进展

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中国临床药理学杂志 2015年第16期31卷 1677-1680页

作者：霍晶吴夏阳李文睿霍蓉哈尔滨医科大学药理教研室

MicroRNA是一类长约18;2 nt的非编码小RNA,通过促进靶mRNA降解或抑制mRNA翻译对基因的表达进行调控,影响细胞的发育、增殖、分化、凋亡等。microRNA在肿瘤的形成发展中发挥癌基因或抑癌基因的作用,参与维持人体生理、病理活动。本文总... 详细信息

MicroRNA是一类长约18;2 nt的非编码小RNA,通过促进靶mRNA降解或抑制mRNA翻译对基因的表达进行调控,影响细胞的发育、增殖、分化、凋亡等。microRNA在肿瘤的形成发展中发挥癌基因或抑癌基因的作用,参与维持人体生理、病理活动。本文总结近年来microRNA在乳腺癌的发生、发展、早期诊断及乳腺癌转移中的作用,分析讨论microRNA在乳腺癌中的研究进展。

关键词： microRNA 早期乳腺癌转移型乳腺癌生物标志物

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细菌产铁载体的结构、功能及其研究进展

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中国卫生检验杂志 2012年第9期22卷 2249-2251页

作者：张莹张文莉陈小贝张凤民哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省感染与免疫重点实验室黑龙江省普通高校病原生物学重点实验室哈尔滨150086 哈尔滨医科大学卫生检验中心哈尔滨医科大学公共卫生学院哈尔滨150086

铁载体（siderophore）是由微生物（细菌、真菌）产生的对铁具有高亲和性的小分子化合物。微生物需要铁合成细胞代谢所需物质,所以铁对于微生物来说至关重要。但三价铁离子及其衍生物溶解性较低,故大多数微生物难以直接利用。

关键词：铁载体细菌毒力抗生素

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基于多学科交叉的中药药效物质基础研究方法和思路概述

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中国中药杂志 2015年第9期40卷 1644-1648页

作者：李亚美杜智敏哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所黑龙江省普通高校药物研究重点实验室黑龙江哈尔滨150086

中药药效物质是揭示中药作用本质奥秘的关键,是中药安全性和质量控制的基础和核心,而中药及其复方多组分、多靶点、整体调节的作用特点,使其药效物质基础不明成为中医药现代化和国际化发展进程中的瓶颈之一。近年来,随着各学科研究方法... 详细信息

中药药效物质是揭示中药作用本质奥秘的关键,是中药安全性和质量控制的基础和核心,而中药及其复方多组分、多靶点、整体调节的作用特点,使其药效物质基础不明成为中医药现代化和国际化发展进程中的瓶颈之一。近年来,随着各学科研究方法和技术手段的不断发展和成熟,众多学科包括分析化学、中药药物化学、药理学、细胞生物学、系统生物学、生物信息学等不断引入中药研究。多学科的交叉整合实现了各学科之间的交流和良性互动,加速了中药研究和中药现代化的进程。该文通过对中药复方药效物质基础研究方法的探讨和总结,对多学科交叉整合的研究模式在中药药效物质基础研究中的应用进行综述,为中药及其复方药效物质基础的辨识提供参考。

关键词：中药多学科交叉药效物质基础

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