检索结果-内蒙古大学图书馆

人参皂苷Re调控Wnt/β-catenin信号通路抑制心肌成纤维细胞增殖研究

国际中医中药杂志 2022年第3期44卷 298-304页

作者：韩路拓郭宏伟任钧国刘建勋王攀杨佳妹黑龙江中医药大学中医药博物馆哈尔滨150040 黑龙江中医药大学基础医学院哈尔滨150040 中国中医科学院西苑医院基础医学研究所中药药理北京市重点实验室北京100091

目的观察人参皂苷Re对体外高糖培养的原代心肌成纤维细胞(CFs)增殖与蛋白分泌的影响, 以及对Wnt/β-连接蛋白(β-catenin)信号通路的调控作用。方法采用体外高糖诱导CFs增殖模型, 经不同浓度的人参皂苷Re干预后, 采用MTT法检测CFs细胞... 详细信息

目的观察人参皂苷Re对体外高糖培养的原代心肌成纤维细胞(CFs)增殖与蛋白分泌的影响, 以及对Wnt/β-连接蛋白(β-catenin)信号通路的调控作用。方法采用体外高糖诱导CFs增殖模型, 经不同浓度的人参皂苷Re干预后, 采用MTT法检测CFs细胞增殖能力, 流式细胞仪检测细胞增殖周期, ELISA法检测Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原及TGF-β1水平, Western blot检测β-catenin、糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)、磷酸化糖原合成酶激酶3β(p-GSK-3β)蛋白表达情况。结果与模型对照组比较, 人参皂苷Re各剂量组吸光度值降低(P<0.01), G0+G1期细胞百分比增加(P<0.01)、S+G2+M期细胞百分比降低(P<0.01), TGF-β1水平降低(P<0.01), 人参皂苷Re高、中剂量组Ⅲ型胶原[(6.566±1.620)ng/ml、(7.170±0.470)ng/ml比(11.241±2.234)ng/ml]水平降低(P<0.01), 人参皂苷Re高、中剂量组β-catenin[(0.281±0.016)、(0.301±0.021)比(0.409±0.037)]表达降低(P<0.01), 人参皂苷Re高剂量组p-GSK-3β[(0.369±0.049)比(0.268±0.048)]表达升高(P<0.01)。结论人参皂苷Re可调控Wnt/β-catenin 信号转导通路异常表达, 有效抑制CFs增殖, 减少高糖条件下CFs胶原和TGF-β1合成, 具有延缓糖尿病心肌纤维化的作用。

关键词：人参皂苷Re Wnt信号通路细胞增殖转化生长因子β1 成纤维细胞

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生物钟在口腔医学研究中合理应用专家共识

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实用口腔医学杂志 2024年第4期40卷 455-460页

作者：杨凯孙沫逸李龙江唐瞻贵任国欣郭伟祝颂松郑家伟张杰孙志军任杰郑佳雯吕晓强唐洪陈丹席庆黄欣武和明马洪尚伟孟箭李吉辰李春洁李一赵宁波谭雪梅杨轶昕吴亚东尹仕琳张志伟重庆医科大学附属第一医院口腔颌面外科 400016 口颌系统重建与再生全国重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心空军军医大学第三附属医院口腔颌面头颈肿瘤科四川大学华西口腔医学院头颈肿瘤外科中南大学湘雅口腔医学院口腔颌面外科上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔医学院口腔颌面-头颈肿瘤科四川大学华西口腔医院正颌及关节外科北京大学口腔医学院口腔颌面外科武汉大学口腔医学院口腔颌面头颈肿瘤外科重庆医科大学附属第一医院口腔科中国人民解放军总医院第一医学中心口腔科首都医科大学附属北京口腔医院口腔颌面头颈肿瘤科南京医科大学附属口腔医院口腔颌面外科贵州医科大学附属口腔医院口腔颌面外科青岛大学附属医院口腔颌面外科徐州市中心医院口腔颌面外科哈尔滨医科大学附属第一医院口腔颌面外科西安交通大学口腔医院种植科德阳市人民医院口腔科昆明医科大学附属口腔医院云南省口腔医学重点实验室

机体生物钟(也称昼夜节律)是地球上所有生物体能适者生存在地球自转环境中的基础。昼夜节律是生命活动最基本的调控机制,在维持人体正常生理生化稳态、疾病发生及治疗中均扮演关键角色。研究表明,生物钟在口腔组织发育生长、口腔疾病发... 详细信息

机体生物钟(也称昼夜节律)是地球上所有生物体能适者生存在地球自转环境中的基础。昼夜节律是生命活动最基本的调控机制,在维持人体正常生理生化稳态、疾病发生及治疗中均扮演关键角色。研究表明,生物钟在口腔组织发育生长、口腔疾病发生及治疗中具有重要作用。由于目前还没有包括口腔医学在内的生物钟研究方法的指导性文献,研究者主要基于已发表的参考文献进行探讨,致使口腔医学中有关生物钟的研究方法存在争议,如何合理应用昼夜节律的研究方法还存在诸多困惑。该共识在总结生物钟的作用特点以及分析目前生物钟在口腔医学研究中不足的基础上,组织相关专家归纳推荐了生物钟在口腔医学研究中合理实施的10条原则,为生物钟在口腔医学研究中的合理应用提供参考。

关键词：生物钟昼夜节律口腔医学医学专家共识

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人工熊胆粉治疗急性咽炎(肝胃郁热证)有效性和安全性多中心随机对照研究

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中国中西医结合杂志 2025年第2期45卷 183-189页

作者：王建新刘静张予刘建华谯凤英郑兆晔王仁忠陈文勇周凌朱镇华马华安于博李庆娜杨巧宁高蕊中国中医科学院西苑医院临床药理所、耳鼻喉科北京100091 中国中医科学院博士后流动站北京100700 国家药品监督管理局中药临床研究与评价重点实验室北京100091 中国中医科学院广安门医院耳鼻喉科北京100053 北京中医药大学东直门医院耳鼻喉科北京101021 天津中医药大学第一附属医院耳鼻喉科天津300110 天津中医药大学第二附属医院耳鼻喉科天津300150 山东中医药大学附属医院耳鼻喉科济南250010 广东省中医院耳鼻喉科广州510120 黑龙江中医药大学附属第一医院耳鼻喉科哈尔滨150040 湖南中医药大学第一附属医院耳鼻喉科长沙410007 江苏省中医院耳鼻喉科南京210029 中山安士生物制药有限公司广东528400

目的评价人工熊胆粉治疗急性咽炎(肝胃郁热证)的有效性与安全性。方法采用多中心、区组随机、双盲、阳性药平行对照临床试验设计,选取2021年10月-2022年6月10家医院急性咽炎(肝胃郁热证)患者160例,随机分为试验高剂量组39例(人工熊胆... 详细信息

目的评价人工熊胆粉治疗急性咽炎(肝胃郁热证)的有效性与安全性。方法采用多中心、区组随机、双盲、阳性药平行对照临床试验设计,选取2021年10月-2022年6月10家医院急性咽炎(肝胃郁热证)患者160例,随机分为试验高剂量组39例(人工熊胆粉熊胆胶囊,每粒0.2 g,含人工熊胆粉0.2 g,每次1粒),试验低剂量组40例(人工熊胆粉熊胆胶囊,每粒0.25 g,含人工熊胆粉0.05 g,每次2粒),对照高剂量组41例(熊胆胶囊,每粒0.2 g,含熊胆粉0.2 g,每次1粒),对照低剂量组40例(熊胆胶囊,每粒0.25 g,含熊胆粉0.05 g,每次2粒)。每组均为每天3次,持续5天。观察急性咽炎肝胃郁热证候改善、咽痛视觉模拟评分(VAS)改善、主要症状(咽痛)消失率、主要症状(咽痛)消失时间以及药物不良反应。结果试验高剂量组完成39例,试验低剂量组完成39例,对照高剂量组完成40例,对照低剂量组完成39例。急性咽炎肝胃郁热证候积分试验组较基线下降13.7分,对照组下降13.8分,两组OR值及90%CI为0.99(0.927,1.061)。急性咽炎咽痛症状VAS评分试验组较基线下降5.0分,对照组下降5.1分,两组OR值及90%CI为0.98(0.912,1.038)。高、低剂量两个亚组的分析结果与整体试验一致。试验期间未见严重不良反应,两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论人工熊胆粉替代熊胆粉治疗急性咽炎肝胃郁热证与熊胆粉临床等效,改善咽喉肿痛的功效与熊胆粉一致,安全性良好,不良反应发生率低,可替代熊胆粉使用。

关键词：人工熊胆粉熊胆胶囊急性咽炎肝胃郁热证等效性随机对照试验中成药

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黄芪多糖靶向ID1/Akt蛋白抑制胃癌细胞增殖迁移能力的影响

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中国实验方剂学杂志 2024年

作者：史培峥肖珊珊张新江聂毅翔汪显超黄静梅杰蓝华全季湍云张天一魏小勇杨巧红广州中医药大学基础医学院广州中医药大学第一附属医院中国中医科学院针灸研究所贵州中医药大学针灸推拿学院新疆医科大学临床医学院广州中医药大学中西医结合基础研究中心

目的：探讨黄芪多糖（APS）对胃癌组织中分化抑制因子1（ID1）和蛋白激酶B（Akt）的调节作用及其机制。方法：免疫组化染色法检测61例胃癌组织和20例癌旁正常胃组织中ID1和Akt的表达，免疫荧光法检测ID1和Akt的定位。用CCK8法与细胞克... 详细信息

目的：探讨黄芪多糖（APS）对胃癌组织中分化抑制因子1（ID1）和蛋白激酶B（Akt）的调节作用及其机制。方法：免疫组化染色法检测61例胃癌组织和20例癌旁正常胃组织中ID1和Akt的表达，免疫荧光法检测ID1和Akt的定位。用CCK8法与细胞克隆检测梯度浓度为0.625、1.25、2.5、5、10和20 mg·L-1APS对胃癌细胞MGC-803增殖的影响。网络药理学分析通过中草药系统药理学平台（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform， TCMSP）和Swiss Target Prediction平台获取APS相关靶点信息，并在GeneCards、UniProt、DisGeNET和OMIM数据库中搜索“Gastric cancer”、“Gastric tumor”和“Stomach cancer”关键词筛选胃癌相关靶点。利用jvenn在线工具制作Venn图获得交集靶点，并通过STRING和Cytoscape构建靶点相互作用网络，同时使用R4.2.2进行GO和KEGG富集分析，以预测APS在胃癌发生发展过程中的潜在生物学作用。细胞划痕试验检测APS对MGC-803细胞迁移的影响。采用Western Blot检测APS对ID1和Akt蛋白表达的影响。采用RT-PCR检测APS对ID1和Akt mRNA水平的影响。结果：与癌旁组织比较，胃腺癌组织中ID1的阳性表达率明显升高，具有统计学意义(90.00%vs10.00%，X2=81.00，P﹤ 0.01)；免疫荧光检测显示，ID1和Akt主要位于胃腺癌的细胞质中。通过生物信息学分析确定了APS与胃癌靶点的交叉基因有14个，蛋白互作图（PPI）节点的平均度数为14.29。GO分析与KEGG通路富集结果显示，ID1和Akt显著富集于Rap1通路及PI3K-Akt通路上。细胞实验证明各给药组，五氟尿嘧啶组(0.1 mg·L-1)、黄芪多糖给药组(10 mg·L-1、20 mg·L-1的细胞增殖、迁移、克隆形成能力均有所下降。与空白组相比，10 mg·L-1、20 mg·L-1APS均能抑制MGC-803细胞的增殖（P﹤0.01），其中10mg·L-1浓度的抑制作用更为显著。10 mg·L-1、20 mg·L-1APS能明显抑制MGC-803细胞的迁移能力（P﹤0.01）和克隆形成能力（P﹤0.05，P﹤0.01）。与空白组相比，10 mg·L-1、20 mg·L-1APS能明显下调MGC-803细胞中ID1的蛋白（P﹤0.01）和Akt蛋白（P﹤0.05）表达，具有统计学意义。10、20 mg·L-1APS均能明显下调MGC-803细胞中ID1 mRNA表达（P﹤0.05，P﹤0.01）和Akt mRNA表达（P﹤0.05，P﹤0.01）水平，具有统计学意义。结论：ID1和Akt在胃腺癌组织中高表达，可能与胃癌的发生有关，APS能下调ID1和Akt蛋白及二者的mRNA表达水平，发挥抗肿瘤作用，有望为胃癌治疗提供新的治疗靶点。

关键词：胃癌黄芪多糖 ID1 Akt 增殖迁移

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Kv7通道开放剂与阿司匹林联合应用镇痛作用的研究

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中国药理学通报 2020年第2期36卷 268-271页

作者：张佳瑜徐晨悦赵伊珂周彦宏金鑫张国红赵志英河北医科大学第二临床医学院河北石家庄050017 河北医科大学临床学院实验中心河北石家庄050017 河北医科大学基础医学院药理教研室教育部血管与神经生物学重点实验室河北石家庄050017

目的探讨Kv7通道开放剂氟吡汀、瑞替加滨与阿司匹林联合应用的镇痛作用,为临床联合用药提供科学依据。方法实验分为对照组、阿司匹林组、氟吡汀组、瑞替加滨组、阿司匹林+瑞替加滨组、阿司匹林+氟吡汀组。采用冰醋酸致扭体法、热板法评... 详细信息

目的探讨Kv7通道开放剂氟吡汀、瑞替加滨与阿司匹林联合应用的镇痛作用,为临床联合用药提供科学依据。方法实验分为对照组、阿司匹林组、氟吡汀组、瑞替加滨组、阿司匹林+瑞替加滨组、阿司匹林+氟吡汀组。采用冰醋酸致扭体法、热板法评价各组药物的镇痛效果。结果扭体法中,与阿司匹林组相比,阿司匹林+氟吡汀组的扭体次数明显减少(P<0.01),阿司匹林+瑞替加滨组的扭体反应潜伏期明显延长(P<0.01),扭体次数明显减少(P<0.01);热板法中,与阿司匹林组相比,阿司匹林+氟吡汀组与阿司匹林+瑞替加滨组的舔后足潜伏期延长率均增加,其中,阿司匹林+瑞替加滨组在30 min、60 min时的舔后足潜伏期延长率与阿司匹林组相比有明显差异(P<0.05)。结论Kv7通道开放剂氟吡汀、瑞替加滨可以增强阿司匹林的镇痛作用。

关键词： Kv7通道氟吡汀瑞替加滨阿司匹林镇痛作用联合用药

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基于网络药理学探讨地黄饮子“异病同治”阿尔茨海默病和糖尿病的作用机制

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国际中医中药杂志 2023年第6期45卷 743-748页

作者：孙跃峰侯志涛陈晶黑龙江中医药大学基础医学院哈尔滨150040 北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室北京100700

目的基于网络药理学方法探讨地黄饮子“异病同治”AD与糖尿病的共同药效物质基础及作用机制,提供生物信息学依据。方法检索TCMSP、中国知识资源总库(CNKI)中地黄饮子组方药物有效成分,结合UniProt数据库得到药物靶点,利用GeneCards、OMI... 详细信息

目的基于网络药理学方法探讨地黄饮子“异病同治”AD与糖尿病的共同药效物质基础及作用机制,提供生物信息学依据。方法检索TCMSP、中国知识资源总库(CNKI)中地黄饮子组方药物有效成分,结合UniProt数据库得到药物靶点,利用GeneCards、OMIM、TTD等数据库分别获得AD及糖尿病相关疾病靶点。采用Cytoscape 3.7.1软件构建“疾病-药物-成分-靶点”网络。使用R studio软件构建地黄饮子有效成分与疾病靶点的Circos关系图。利用STRING数据库构建PPI网络。通过DAVID数据库、Metascape、R studio软件进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果获得地黄饮子活性成分206个,PPI网络筛选出51个关键靶点;GO分析主要富集于γ-氨基丁酸(GABA)、胆碱能突触、雌激素反应、BCL-2家族蛋白复合物等生物过程。KEGG分析主要富集于FoxO信号通路、HIF-1信号通路、胰岛素抵抗通路等。结论地黄饮子“异病同治”AD与糖尿病具有多成分、多靶点、多途径的协同作用特点,主要通过原花青素B7、原花青素B5、原花青素B1等活性成分,作用于TNF、IL-6、ESR1、PPARG、AKT1等靶点,调控FoxO信号通路、HIF-1信号通路等发挥作用。

关键词：阿尔茨海默病糖尿病地黄饮子异病同治网络药理学

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基于网络药理学、分子对接和动物实验探究党参-茯苓药对对酒精性肝病的作用机制

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中国药理学通报 2024年第5期40卷 945-954页

作者：蔡世揿毛雷鸣周丽芳黄聪周素芳贵州中医药大学第一临床医学院贵州贵阳550000 贵阳市第二人民医院中医科贵州贵阳550081 贵州中医药大学基础医学院机能学实验室贵州贵阳550000 贵州中医药大学第一附属医院消化内科贵州贵阳550000

目的研究党参-茯苓治疗酒精性肝病的潜在机制。方法利用TCMSP、Swiss Target Prediction获得党参茯苓有效成分及作用靶点;OMMI、DisGeNET、GeneCards数据库获取酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)疾病靶点;STRING数据库构建PPI网... 详细信息

目的研究党参-茯苓治疗酒精性肝病的潜在机制。方法利用TCMSP、Swiss Target Prediction获得党参茯苓有效成分及作用靶点;OMMI、DisGeNET、GeneCards数据库获取酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)疾病靶点;STRING数据库构建PPI网络;使用Bioconductor软件进行GO、KEGG通路富集分析。Cytoscape3.7.1软件构建“药物-成分-靶点-疾病”网络,筛选关键靶点进行分子对接;通过实验验证党参茯苓对ALD大鼠的作用。结果剔除重复的靶点,获得36个化学成分和529个潜在作用靶点。GO富集分析,得到了生物过程2245条、细胞组成74条和分子功能相关125个。KEGG富集分析涉及了159个信号通路,其中包括PI3K-Akt、MAPK和AGE-RAGE信号通路。分子对接结果显示,AKT1、MMP9等靶点可能是党参-茯苓治疗ALD的关键靶点。实验表明,党参-茯苓能改善ALD大鼠肝细胞炎症水平,降低ALD大鼠TC、TG、AST、ALT、GGT水平,PCR检测得出党参-茯苓可降低PI3K、AKT表达,电镜结果显示党参-茯苓影响细胞自噬,促进自噬溶酶体生成。结论初步揭示党参-茯苓可能是通过影响AKT、TNF和MAPK的表达,减轻炎性细胞浸润,推测党参-茯苓可能通过PI3K-Akt信号通路影响自噬,从而治疗ALD,并通过PCR检测初步验证,为深入探索党参-茯苓药对治疗ALD提供依据。

关键词：网络药理学分子对接动物实验酒精性肝病党参-茯苓细胞自噬

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中药通过调节小胶质细胞激活改善缺血性脑卒中

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生物化学与生物物理进展 2020年第8期47卷 700-711页

作者：周欣楚世峰刘家琦刘应蛟许鑫贺文斌张玮陈乃宏天然药物活性物质与功能国家重点实验室中国医学科学院北京协和医学院药物研究所北京100050 湖南中医药大学药学院长沙410208 山西中医药大学中医脑病学山西重点实验室太原030024 河北医科大学中医药研究所石家庄050017

炎症反应是造成脑卒中继发性脑损伤的关键因素之一.小胶质细胞作为脑内免疫细胞,在脑卒中的炎症反应具有重要作用.传统观念认为小胶质细胞促进炎症反应加重脑损伤.近年来的研究发现,激活的小胶质细胞还能产生抗炎作用来加速脑损伤修复.... 详细信息

炎症反应是造成脑卒中继发性脑损伤的关键因素之一.小胶质细胞作为脑内免疫细胞,在脑卒中的炎症反应具有重要作用.传统观念认为小胶质细胞促进炎症反应加重脑损伤.近年来的研究发现,激活的小胶质细胞还能产生抗炎作用来加速脑损伤修复.因此,目前的研究将小胶质细胞分为促炎的M1型和抗炎的M2型.结合目前缺血性脑卒中的神经保护剂相对较少,靶向调控小胶质细胞的极化可能成为脑卒中新的治疗策略.研究发现中药能够通过抑制M1型小胶质细胞,并促进M2型的小胶质细胞来改善缺血性脑损伤,从而展现出对缺血性脑卒中的治疗潜力.本文综述中药通过调节小胶质细胞极化表型来治疗脑卒中的相关研究,以期为缺血性脑卒中药物开发提供新的思路.

关键词：脑卒中小胶质细胞炎症中药

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葛根芩连汤中42个标志物的药代动力学研究揭示复方中小檗碱与甘草酸协同治疗糖尿病的作用机制

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中国药理学与毒理学杂志 2019年第9期33卷 721-722页

作者：王琦乔雪叶敏哈尔滨医科大学药学院药物化学与天然药物化学教研室黑龙江省生物医药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地黑龙江哈尔滨150081 北京大学药学院天然与仿生药物国家重点实验室北京100191

目的中药在临床中多配伍用药,以复方给药的方式达到最佳的治疗效果。然而,复方配伍机制往往缺少确凿的依据。本项研究,通过对经典复方葛根芩连汤(GQD)活性成分药代动力学的改变来揭示复方协同用药抗糖尿病的作用机制。方法利用LC/MS/MS... 详细信息

目的中药在临床中多配伍用药,以复方给药的方式达到最佳的治疗效果。然而,复方配伍机制往往缺少确凿的依据。本项研究,通过对经典复方葛根芩连汤(GQD)活性成分药代动力学的改变来揭示复方协同用药抗糖尿病的作用机制。方法利用LC/MS/MS技术,采用多组分药代动力学的方法,同时监测GQD与单味药给药30 min后大鼠血浆中42个主要的生物活性成分(标志物)的药代动力学。同时,采用Caco-2肠吸收模型阐明配伍用药的肠吸收与转运机制。此外,采用db/db小鼠模型,通过药效学评价,初步揭示配伍对糖尿病治疗效果的影响。结果GQD可明显提高大鼠血浆内小檗碱(BER)等黄连中生物碱的含量(>30%),其中,甘草中活性成分甘草酸(GLY)起主要作用。Caco-2细胞实验表明,GLY通过抑制P-糖蛋白,提高BER的渗透性。虽然单独使用GLY对db/db小鼠并没有明显的降血糖作用,但GLY(ig,50 or 80 mg·kg^-1)与BER(ig,50 mg·kg^-1)配伍后能增强其抗糖尿病的作用,血糖下降46.9%,胰岛素水平较对照组升高40.8%,并呈剂量依赖性。结论GQD配伍影响PK-PD的相关机制,为中药复方临床合理应用及复方配伍机制研究做出了有益的探索。

关键词：生物利用度协同作用葛根芩连汤小檗碱甘草酸

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丝氨酸蛋白酶抑制剂E2/蛋白酶连结蛋白-1在关节炎中的作用研究现状

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中国临床药理学杂志 2019年第5期35卷 486-488+492页

作者：刘潇武靖鄂晓强李雪连哈尔滨医科大学药学院药理教研室哈尔滨医科大学附属第一医院骨外科

丝氨酸蛋白酶抑制剂E2/蛋白酶连结蛋白-1(Serpin E2/PN-1)是丝氨酸蛋白酶抑制剂家族中的一员,可以多种方式影响细胞外基质蛋白的代谢,调节细胞外基质微环境。Serpin E2/PN-1可以参与循环系统、神经系统、心血管系统、呼吸系统、关节病... 详细信息

丝氨酸蛋白酶抑制剂E2/蛋白酶连结蛋白-1(Serpin E2/PN-1)是丝氨酸蛋白酶抑制剂家族中的一员,可以多种方式影响细胞外基质蛋白的代谢,调节细胞外基质微环境。Serpin E2/PN-1可以参与循环系统、神经系统、心血管系统、呼吸系统、关节病变、肿瘤、纤维化相关疾病生理和病理过程。本文主要综述Serpin E2/PN-1在关节炎中的变化,以及Serpin E2/PN-1对关节炎基质的影响和作用的研究进展。

关键词：丝氨酸蛋白酶抑制剂E2 关节炎基质金属蛋白酶细胞外基质

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