检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2019年第12期25卷 1-8页

作者：康舒宇张艾嘉张佳琪王萍王喜军黑龙江中医药大学国家中医药管理局中医方证代谢组学研究中心国家中医药管理局中药血清药物化学重点研究室中美中医方证代谢组学技术合作中心哈尔滨150040 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的:以代谢组学的整体代谢轮廓和生物标记物为指标,研究六味地黄丸对大鼠生长发育过程中血液代谢的影响。方法:利用超高效液相色谱-高清质谱(UPLC-HDMS)联用技术建立血液代谢组学研究方法,表征给药前后不同时间的大鼠血液代谢轮廓;采... 详细信息

目的:以代谢组学的整体代谢轮廓和生物标记物为指标,研究六味地黄丸对大鼠生长发育过程中血液代谢的影响。方法:利用超高效液相色谱-高清质谱(UPLC-HDMS)联用技术建立血液代谢组学研究方法,表征给药前后不同时间的大鼠血液代谢轮廓;采用模式识别方法整合分析代谢轮廓,寻找与药物作用相关的差异代谢标记物,依托MetPA和京都基因与基因组百科全书(KEGG)等数据库,解析与差异标记物相关的代谢通路,研究六味地黄丸对大鼠生长发育过程中血液代谢的影响。结果:六味地黄丸通过调控苯丙氨酸、酪氨酸、亮氨酸、硫酸高香草酸、溶血性磷脂酰胆碱[16∶1(9Z)]等30个血液代谢标记物及12个相关的靶标代谢通路,显著影响大鼠生长发育过程中血液代谢轮廓,并圈定了硫酸高香草酸、苯丙氨酸、甘氨胆酸等8个代谢标记物为六味地黄丸影响大鼠生长发育的核心代谢标记物。结论:六味地黄丸能够显著调控大鼠生长发育过程中的血液代谢网络,从而影响大鼠的生长发育。

关键词：六味地黄丸生长发育血液代谢代谢标记物氨基酸代谢硫酸高香草酸甘氨胆酸

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侯氏黑散治疗脑中风的研究进展

侯氏黑散治疗脑中风的研究进展

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第八届医圣仲景南阳论坛暨纪念医圣张仲景诞辰1870周年学术论坛

作者：韩光远宋丽娟邵欣怡丁智斌魏汝恒苗珠月刘可心李晓慧赵子苇李艳彦尉杰忠王爱梅黄建军马存根山西中医药大学神经生物学研究中心/国家中医药管理局多发性硬化益气活血重点研究室山西中医药大学神经生物学研究中心/国家中医药管理局多发性硬化益气活血重点研究室山西医科大学细胞生理学省部共建教育部重点实验室香港浸会大学中医药学院山西大同大学脑科学研究所/中枢神经炎症变性疾病新药创制省市共建山西省重点实验室培育基地山西中医药大学附属医院脑病科山西中医药大学神经生物学研究中心/国家中医药管理局多发性硬化益气活血重点研究室国药同煤集团总医院神经外科山西中医药大学神经生物学研究中心/国家中医药管理局多发性硬化益气活血重点研究室山西大同大学脑科学研究所/中枢神经炎症变性疾病新药创制省市共建山西省重点实验室培育基地

侯氏黑散出自《金匮要略》，被誉为治疗中风的第一方剂。近年来越来越多的临床数据和现代药理学研究表明，侯氏黑散对中风患者有确切疗效。但由于原文对侯氏黑散的叙述较为简单，限制了其在中风治疗中的发展。本文通过对临床数据的整理... 详细信息

侯氏黑散出自《金匮要略》，被誉为治疗中风的第一方剂。近年来越来越多的临床数据和现代药理学研究表明，侯氏黑散对中风患者有确切疗效。但由于原文对侯氏黑散的叙述较为简单，限制了其在中风治疗中的发展。本文通过对临床数据的整理与现代药理学作用探讨侯氏黑散对中风的疗效，以期为临床治疗脑中风提供有力的依据。

关键词：侯氏黑散中风卒中

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基于二代测序技术的人乳头瘤病毒分析方法

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中国病毒病杂志 2018年第1期8卷 67-71页

作者：严炳清陈晓杭魏兰兰张凤民哈尔滨医科大学基础医学院病原微生物教研室黑龙江哈尔滨150081

人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)与多种癌症发生有关,近年来对HPV的研究日趋增加。目前从实验的角度去判断样本中HPV的感染及整合存在不足。随着二代测序技术的发展及分析手段的提升,通过样本的二代测序及生物信息学方法分析HP... 详细信息

人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)与多种癌症发生有关,近年来对HPV的研究日趋增加。目前从实验的角度去判断样本中HPV的感染及整合存在不足。随着二代测序技术的发展及分析手段的提升,通过样本的二代测序及生物信息学方法分析HPV的感染状态及整合情况已逐渐兴起,且具有较强的可信度。本文对近年用到的几个HPV生物信息学分析方法进行综述。

关键词：人乳头瘤病毒癌症二代测序病毒感染病毒整合生物信息学

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CD133基因3-UTR区域变异位点与云南汉族人群宫颈癌的相关性

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贵州医科大学学报 2019年第1期44卷 31-34,58页

作者：周紫云姚宇峰张新文杨龙雨陈珺戴书颖史荔严志凌中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所云南昆明650118 昆明医科大学基础医学院云南昆明650500 昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 昆明医科大学第三附属医院妇科云南昆明650118

目的:研究CD133基因3-UTR区域的(rs2240688和rs3130)单核苷酸多态性位点(SNPs)与云南汉族人群宫颈癌的相关性。方法:选取云南汉族宫颈癌患者428例作为病例组,455例云南汉族健康个体作为对照组;采用Taq Man探针基因分型方法对2组受试者CD... 详细信息

目的:研究CD133基因3-UTR区域的(rs2240688和rs3130)单核苷酸多态性位点(SNPs)与云南汉族人群宫颈癌的相关性。方法:选取云南汉族宫颈癌患者428例作为病例组,455例云南汉族健康个体作为对照组;采用Taq Man探针基因分型方法对2组受试者CD133基因中rs2240688和rs3130位点进行基因分型,并采用χ2检验分析上述两SNPs位点等位基因、基因型及构建的单倍型分布频率在病例组与对照组中的差异。结果:rs2240688位点等位基因和基因型分布频率在病例组和对照组比较,差异具有统计学意义(P=0.019、0.040),该位点等位基因G是宫颈癌的风险性因素(OR=1.292,95%CI为1.042～1.601);而rs3130位点等位基因和基因型分布频率在病例组和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);单倍型分析结果显示,单倍型rs2240688G-rs3130C是宫颈癌发生的风险性因素(P=0.023,OR=1.300,95%CI为1.037～1.630)。结论:CD133基因3-UTR区域的SNP位点rs2240688与云南汉族人群宫颈癌的发病风险相关,该位点等位基因G可能是宫颈癌发生的风险性因素。

关键词：宫颈肿瘤基因 CD133 3-UTR 多态性,单核苷酸云南汉族

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基于网络药理学与分子对接技术探讨补肾活血方治疗反复种植失败的作用机制

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发育医学电子杂志 2021年第3期9卷 206-213页

作者：夏利显叶倩邹莉崔英中国医学科学院国家心血管中心阜外医院保健科北京100037 江西中医药大学研究生院江西南昌330004 江西省妇幼保健院中医科江西省中西医结合女性生殖重点研究室江西南昌330006

目的联合运用网络药理学与分子对接方法分析补肾活血方治疗反复种植失败(recurrent implantation failure,RIF)的作用机制。方法检索数据库TCMSP和BATMAN-TCM得到补肾活血方的药物活性成分及作用靶标;检索GEO数据库获得差异基因;检索Gen... 详细信息

目的联合运用网络药理学与分子对接方法分析补肾活血方治疗反复种植失败(recurrent implantation failure,RIF)的作用机制。方法检索数据库TCMSP和BATMAN-TCM得到补肾活血方的药物活性成分及作用靶标;检索GEO数据库获得差异基因;检索GeneCards数据库获得RIF相关的已知靶基因。整合补肾活血方作用靶标与两数据库获得的基因得到交集靶蛋白。运用Cytoscape 3.7.2软件绘制“补肾活血方-活性成分-交集靶蛋白-RIF”网络图;利用STRING在线平台构建交集靶蛋白互作关系的PPI(protein-protein interaction);使用Metascape数据库对交集靶蛋白进行GO和KEGG分析;最后利用PyMoL、AuTo Dock软件对关键靶点和活性成分间的相互作用进行分子对接验证。结果补肾活血方检索出277个靶标,GEO2R获得显著差异基因390个,RIF相关靶标3454个,将药物靶标与疾病靶标相映射得到交集靶蛋白11个。GO分析显示交集靶蛋白主要涉及多细胞生物稳态、内皮细胞迁移、脂质生物合成过程、水解酶活性正调控、上皮细胞迁移、平滑肌收缩、组织迁移等生物过程;小窝、膜筏、膜微域、膜区、质膜筏等细胞组成;氧化还原酶活性、血红素结合、四吡咯结合、辅因子结合、蛋白质同源二聚活性等分子功能;KEGG信号通路主要富集在癌症途径、化学致癌、药物代谢、钙信号途径等。槲皮素、山奈酚、木犀草素等为补肾活血方的主要活性成分,前列腺素内氧化酶还原酶2(prostaglandinendoperoxide synthase 2,PTGS2)、雌激素受体1(estrogen receptor 1,ESR1)、细胞色素P4503A4酶(cytochrome P4503A4,CYP3A4)、5-羟色胺2A受体(5-hydroxytryptamine receptor 2A,HTR2A)等为其主要作用靶标。分子对接显示槲皮素、山奈酚、木犀草素均能与PTGS2、ESR1、CYP3A4、HTR2A稳定的结合。结论补肾活血方中槲皮素、山奈酚、木犀草素等多种活性化合物可能通过作用于PTGS2、ESR1、CYP3A4、HTR2A等多种关键靶点调控癌症途径、化学致癌、药物代谢、钙信号途径等多条信号通路,发挥治疗RIF的作用。

关键词：反复种植失败补肾活血方网络药理学分子对接

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基于网络药理学联合分子对接技术探讨“石菖蒲-郁金”治疗慢性萎缩性胃炎潜在生物学机制

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现代中西医结合杂志 2024年第19期33卷 2718-2725,2770页

作者：赵克勤刘阳赵健森张乃霖李京尧王志坤刘启泉石芳中国中医科学院中医基础理论研究所北京100091 河北省中医院河北石家庄050000 河北中医药大学第一附属医院河北石家庄050000 河北省脾肾病证中医治疗技术创新中心河北石家庄050000

目的使用网络药理学及分子对接技术,筛选“石菖蒲-郁金”药对治疗慢性萎缩性胃炎的作用靶点,探索其治疗本病的潜在作用机制。方法使用TCMSP数据库,筛选得到“石菖蒲”“郁金”的主要化学成分及其靶点。使用OMIM数据库、Genecards数据库... 详细信息

目的使用网络药理学及分子对接技术,筛选“石菖蒲-郁金”药对治疗慢性萎缩性胃炎的作用靶点,探索其治疗本病的潜在作用机制。方法使用TCMSP数据库,筛选得到“石菖蒲”“郁金”的主要化学成分及其靶点。使用OMIM数据库、Genecards数据库获取疾病靶点数据。使用R语言,获得药物有效成分靶点与疾病靶点的交集靶点及其Venn图。使用String数据库构建交集靶点的PPI网络。使用Cytoscape软件对其进行拓扑分析,获得核心靶点、关键成分。分别对交集靶点、核心靶点进行GO富集分析和KEGG富集分析。通过PDB数据库下载核心靶点蛋白的3D结构,利用PyMOL、AutoDockTools软件处理靶点蛋白;从PubChem数据库中下载关键成分文件,利用Chem3D、AutoDockTools处理关键成分,随后进行分子对接。使用PyMOL进行分子对接结果可视化。结果“石菖蒲-郁金”有效成分共111种,对应靶点共645个。CAG疾病靶点共772个,有效成分靶点与疾病靶点交集靶点共71个。“药物-有效成分-靶点”网络图由275个节点和697条边组成。交集靶点GO富集分析中共有1804个条目,其KEGG富集分析中共有151条通路,其中59条与局部炎症反应相关的通路,通过分类可大致分为炎症因子信号通路、细胞凋亡信号通路、激素相关信号通路、癌症发生相关信号通路、幽门螺杆菌感染相关信号通路等。核心靶点KEGG富集分析中共有108通路,其中34条通路与局部炎症反应相关。通过分子对接发现,芹菜素、山柰酚、大黄素均能与核心靶点结合良好。结论“石菖蒲-郁金”药对治疗慢性萎缩性胃炎的机制可能与干扰幽门螺杆菌损伤胃黏膜上皮过程,影响“炎-癌”转化有关。

关键词：石菖蒲郁金慢性萎缩性胃炎幽门螺杆菌

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基于网络药理学分析厚朴抗抑郁的物质基础及其作用机制

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中国实验方剂学杂志 2019年第10期25卷 162-169页

作者：王欢欢吴宏伟李欣张晓许静郭非非张红范建伟杨洪军天津中医药大学天津301617 中国中医科学院中药研究所北京100700 陕西省中医药研究院中药研究所西安710003 鲁南制药集团股份有限公司中药制药共性技术国家重点实验室山东临沂276006

目的:采用网络药理学方法探讨厚朴抗抑郁的物质基础及作用机制。方法:通过中国知网,Sci Finder,中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)等数据库收集厚朴药材的主要化学成分;通过BATMAN-TCM数据库筛选出药物成分潜在作用靶标;基于HPO数... 详细信息

目的:采用网络药理学方法探讨厚朴抗抑郁的物质基础及作用机制。方法:通过中国知网,Sci Finder,中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)等数据库收集厚朴药材的主要化学成分;通过BATMAN-TCM数据库筛选出药物成分潜在作用靶标;基于HPO数据库筛选出抑郁疾病相关靶标;采用String数据库对药物成分潜在靶标与抑郁症靶标进行蛋白质相互作用分析,筛选抗抑郁化学成分及其相关靶点,并通过David数据库对其结果进行功能富集分析。基于以上结果,采用Cytoscape v3. 5. 1软件网络化展现厚朴抗抑郁的"药物靶标-疾病靶标""化学成分-靶标-信号通路"的网络关系图,并通过网络拓扑分析从中筛选出关键靶标并对其进行"成分-靶标蛋白"的分子对接验证,进一步明确关键抗抑郁成分及其靶点。结果:从厚朴收集得到的138种化学成分中筛选得到16个与抑郁症相关的活性成分,涉及74个关键作用靶标;分子对接分析结果表明,与其他成分相比,16种活性成分中的α-衣兰油烯等10种挥发性成分与"药物靶标-疾病靶标"相互作用网络图中的5种关键靶标(degree排名前5)胰岛素受体(INSR),丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1),鸟嘌呤核苷酸结合蛋白α抑制3(GNAI3),磷脂酰肌醇3-激酶受体1(PIK3R1),选择性受体B1(GNB1)均具有较好的结合活性;并且该类成分与目前治疗抑郁症化药的直接靶标毒蕈碱型乙酰胆碱受体M2(CHRM2),5-羟色胺受体(HTR) 2B和HTR2C也均具有较好的亲和活力;通路富集分析结果表明厚朴抗抑郁作用可能通过调节神经营养因子信号通路,MAPK信号通路,钙离子信号通路,神经活性配体-受体相互作用等发挥作用。结论:该研究从网络药理学的角度初步揭示了厚朴抗抑郁的药效物质基础及作用机制,筛选得到16个与抑郁症相关的活性成分,可为抗抑郁药物的开发以及厚朴抗抑郁质量标志物的发现提供参考。

关键词：抑郁症厚朴网络药理学物质基础木脂素类生物碱类挥发性成分

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猪免疫调控分子B7-H4的单克隆抗体制备及其在免疫细胞中的表达分析

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中国兽医科学 2018年第5期48卷 545-551页

作者：郭杰刘璐朱可蒙王宁辛九庆刘恒贵中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院黑龙江哈尔滨150069

B7-H4分子是B7家族的成员之一。在人和小鼠的研究显示,该分子对T细胞免疫学功能的发挥具有重要调节作用。但是该分子在猪免疫系统中的功能还没有报道。本研究通过PCR技术扩增到了猪的免疫调控分子B7-H4（pB7-H4）的基因片段,并将其克隆... 详细信息

B7-H4分子是B7家族的成员之一。在人和小鼠的研究显示,该分子对T细胞免疫学功能的发挥具有重要调节作用。但是该分子在猪免疫系统中的功能还没有报道。本研究通过PCR技术扩增到了猪的免疫调控分子B7-H4（pB7-H4）的基因片段,并将其克隆到pET-32a（＋）原核表达载体,获得了pET-32a-pB7-H4。用原核表达并纯化的重组pB7-H4蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾淋巴细胞与SP2/0细胞进行融合,通过间接ELISA筛选出了1株抗pB7-H4蛋白的单克隆抗体（MAb）杂交瘤细胞株3C8,MAb亚类鉴定结果显示其抗体亚类为IgG1。流式细胞仪分析结果显示,该MAb能特异性结合细胞系上瞬时表达的pB7-H4。利用该单抗进一步分析pB7-H4在猪外周血T淋巴细胞、巨噬细胞和肺泡巨噬细胞上的表达,结果,pB7-H4在肺泡巨噬细胞和外周血巨噬细胞中高效表达,但是在T淋巴细胞中检测不到明显的表达。上述研究结果表明,该单抗的制备为进一步研究pB7-H4的免疫学功能提供了有效工具。

关键词：猪B7-H4 原核表达单克隆抗体免疫细胞流式细胞检测

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丝氨酸蛋白酶抑制剂亚家族E与细胞信号转导通路相互作用的研究进展

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中国临床药理学杂志 2017年第22期33卷 2318-2320页

作者：其力木格张莹鄂晓强李雪连哈尔滨医科大学药学院药理教研室心血管药物研究教育部重点实验室哈尔滨医科大学附属第一医院骨外科

丝氨酸蛋白酶抑制剂亚家族E(SERPINE)属丝氨酸蛋白酶抑制剂(SERPIN)类超家族,是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,对生物体内许多重要的生化反应和生理功能有重要的影响。研究表明,SERPINE广泛表达于多种组织和细胞中,如平滑肌、心肌、肝、肾、... 详细信息

丝氨酸蛋白酶抑制剂亚家族E(SERPINE)属丝氨酸蛋白酶抑制剂(SERPIN)类超家族,是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,对生物体内许多重要的生化反应和生理功能有重要的影响。研究表明,SERPINE广泛表达于多种组织和细胞中,如平滑肌、心肌、肝、肾、骨组织、血细胞、骨髓干细胞及肿瘤等组织中。本文主要介绍SERPINE1、SERPINE2和SERPINE3在细胞信号转导通路中的调节作用及其研究进展。

关键词：纤溶酶原激活物抑制剂蛋白酶连接蛋白-1 细胞信号传导通路

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异硫氰酸苄酯对人脑胶质母细胞瘤U251细胞侵袭转移的抑制作用研究

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哈尔滨医科大学学报 2019年第4期53卷 347-351页

作者：张奇周建文王明宋娟田华樊丽赵学梅苑家鑫崔红霞齐齐哈尔医学院临床药理学教研室分子生物学实验中心黑龙江齐齐哈尔161006

目的研究异硫氰酸苄酯对人脑胶质母细胞U251细胞侵袭和转移的作用,并初步探讨其机制。方法采用MTT法检测异硫氰酸苄酯对U251细胞增殖的影响,并通过倒置显微镜观察其对U251细胞形态的影响;采用划痕实验、Transwell实验、黏附实验检测不... 详细信息

目的研究异硫氰酸苄酯对人脑胶质母细胞U251细胞侵袭和转移的作用,并初步探讨其机制。方法采用MTT法检测异硫氰酸苄酯对U251细胞增殖的影响,并通过倒置显微镜观察其对U251细胞形态的影响;采用划痕实验、Transwell实验、黏附实验检测不同浓度异硫氰酸苄酯对U251细胞迁移、侵袭、黏附能力的影响;应用Western blot法检测不同浓度异硫氰酸苄酯处理的U251细胞中MMP-2、MMP-9的表达水平。结果与0μmol·L^-1组比较,1.25、2.5和5μmol·L^-1异硫氰酸苄酯能够明显抑制人脑胶质母细胞瘤U251细胞迁移、侵袭、黏附能力以及细胞中MMP-2、MMP-9蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论异硫氰酸苄酯对人脑胶质母细胞U251细胞侵袭和转移具有抑制作用,其机制可能与抑制MMP-2和MMP-9的蛋白表达有关。

关键词：异硫氰酸苄酯 U251细胞侵袭转移

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