检索结果-内蒙古大学图书馆

第十届全国心血管药理学术会议暨2010（重庆）国际心血管疾病与药物高峰论坛

作者：杨宝峰吕延杰单宏丽潘振伟蔡本志张勇哈尔滨医科大学药学院药理教研室哈尔滨医科大学省部共建生物医药国家重点实验室培育基地

microRNA(miRNA)是一类约22个核苷酸的内源性非编码RNA,通过与靶mRNA的3′非翻译区(3′UTR)不完全性互补配对,介导转录后基因调控。近年来大量实验研究显示miRNA参与了肿瘤、心力衰竭、感染等重大疾病的发生发展过程。我们研究发现miRN... 详细信息

microRNA(miRNA)是一类约22个核苷酸的内源性非编码RNA,通过与靶mRNA的3′非翻译区(3′UTR)不完全性互补配对,介导转录后基因调控。近年来大量实验研究显示miRNA参与了肿瘤、心力衰竭、感染等重大疾病的发生发展过程。我们研究发现miRNA是导致恶性心律失常和心<正>microRNA(miRNA)是一类约22个核苷酸的内源性非编码RNA,通过与靶mRNA的3′非翻译区(3′UTR)不完全性互补配对,介导转录后基因调控。近年来大量实验研究显示miRNA参与了肿瘤、心力衰竭、感染等重大疾病的发生发展过程。我们研究发现miRNA是导致恶性心律失常和心

关键词： miRNA 恶性心律失常研究发现抗心律失常药物新靶点 RNA microRNAs

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

微小RNA(microRNAs):抗心律失常药物新靶点

微小RNA(microRNAs):抗心律失常药物新靶点

引用

新药研发暨新药发现学术研讨会

作者：杨宝峰吕延杰单宏丽潘振伟蔡本志张勇哈尔滨医科大学药学院药理教研室哈尔滨医科大学省部共建生物医药国家重点实验室培育基地

microRNA(miRNA)是一类约22个核苷酸的内源性非编码RNA,通过与靶mRNA的3'非翻译区(3'UTR)不完全性互补配对,介导转录后基因调控。近年来大量实验研究显示miRNA参与了肿瘤、心力衰竭、感染等重大疾病的发生发展过程。我们研究发... 详细信息

microRNA(miRNA)是一类约22个核苷酸的内源性非编码RNA,通过与靶mRNA的3'非翻译区(3'UTR)不完全性互补配对,介导转录后基因调控。近年来大量实验研究显示miRNA参与了肿瘤、心力衰竭、感染等重大疾病的发生发展过程。我们研究发现miRNA是导致恶性心律失常和心源性猝死的新靶点。miR-1、miR-133、miR-328、miR-590

关键词： miRNA 恶性心律失常心源性抗心律失常药物新靶点 RNA microRNAs

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

miR-124调控BMSCs向心肌分化及其分子机制研究

miR-124调控BMSCs向心肌分化及其分子机制研究

引用

第十届全国心血管药理学术会议暨2010（重庆）国际心血管疾病与药物高峰论坛

作者：蔡本志李建平陈楠王刚谭雪莹王欣悦吕延杰杨宝峰哈尔滨医科大学药学院药理教研室哈尔滨医科大学省部共建生物医药国家重点实验室培育基地

目的:研究miRNA-124在骨髓基质干细胞(BMSCs)向心肌细胞分化过程中的调节作用及其潜在分子机制。材料和方法:分离培养大鼠BMSCs和乳鼠心室肌细胞(NRVMs),并建立共培养模型以模拟心肌微环境,应用免疫荧光细胞化学技术和实时定量PCR检测BM... 详细信息

目的:研究miRNA-124在骨髓基质干细胞(BMSCs)向心肌细胞分化过程中的调节作用及其潜在分子机制。材料和方法:分离培养大鼠BMSCs和乳鼠心室肌细胞(NRVMs),并建立共培养模型以模拟心肌微环境,应用免疫荧光细胞化学技术和实时定量PCR检测BMSCs在心肌微环境诱导分化过程中α-MHC,TNT和ANP等心肌特异性蛋白的表达,以及心肌早期转录因子GATA-4的变化。<正>目的:研究miRNA-124在骨髓基质干细胞(BMSCs)向心肌细胞分化过程中的调节作用及其潜在分子机制。材料和方法:分离培养大鼠BMSCs和乳鼠心室肌细胞(NRVMs),并建立共培养模型以模拟心肌微环境,应用免疫荧光细胞化学技术和实时定量PCR检测BMSCs在心肌微环境诱导分化过程中α-MHC,TNT和ANP等心肌特异性蛋白的表达,以及心肌早期转录因子GATA-4的变化。

关键词： miRNA-124 骨髓基质干细胞心肌细胞分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三氧化二砷诱导乳腺癌细胞凋亡及其分子机制

引用

中国药理通讯 2010年第4期27卷 30-31页

作者：蔡本志王莹张勇王刚李建平杨宝峰吕延杰哈尔滨医科大学药理教研室哈尔滨150081 哈尔滨医科大学省部共建生物医药国家重点实验室培育基地哈尔滨150081

目的：研究三氧化二砷（As2O3）诱导人乳腺癌细胞（MCF-7）凋亡及其机制。方法：在体实验建立裸鼠移植瘤模型，观察As2O3对肿瘤大小的影响。离体实验采用人乳腺癌MCF-7细胞，应用MTT法检测As2O3对体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞存活率的... 详细信息

目的：研究三氧化二砷（As2O3）诱导人乳腺癌细胞（MCF-7）凋亡及其机制。方法：在体实验建立裸鼠移植瘤模型，观察As2O3对肿瘤大小的影响。离体实验采用人乳腺癌MCF-7细胞，应用MTT法检测As2O3对体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞存活率的影响，通过AO／EB染色，TUNEL法和流式细胞术测定法验证As203可以引起体外培养MCF-7细胞发生凋亡。通过caspas-3活性检测，推测其可能的凋亡信号通路。通过免疫印迹法检测HERG蛋白表达情况，推测其在细胞凋亡发生中的作用。

关键词：人乳腺癌细胞癌细胞凋亡三氧化二砷人乳腺癌MCF-7细胞分子机制砷诱导 As2O3 TUNEL法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

miR-135b通过抑制大电导钙激活钾通道(BKCa)β1亚单位的表达而使糖尿病大鼠血管平滑肌BKCa通道功能降低

miR-135b通过抑制大电导钙激活钾通道(BKCa)β1亚单位的表达而使...

引用

第十届全国心血管药理学术会议暨2010（重庆）国际心血管疾病与药物高峰论坛

作者：潘振伟王景浩孙雪林刘宣彤吕延杰杨宝峰省部共建生物医药国家重点实验室培育基地哈尔滨医科大学药学院药理教研室

目的阐明miR-135b对Ⅰ型糖尿病大鼠肠系膜动脉血管平滑肌细胞大电导钙激活钾通道(BKCa)功能降低的调控作用。方法采用静脉注射链脲佐菌素(STZ)建立大鼠Ⅰ型糖尿病模型;分离肠系膜动脉平滑肌细胞,应用膜片钳技术记录BKCa电流;培养分离的... 详细信息

目的阐明miR-135b对Ⅰ型糖尿病大鼠肠系膜动脉血管平滑肌细胞大电导钙激活钾通道(BKCa)功能降低的调控作用。方法采用静脉注射链脲佐菌素(STZ)建立大鼠Ⅰ型糖尿病模型;分离肠系膜动脉平滑肌细胞,应用膜片钳技术记录BKCa电流;培养分离的肠系膜动脉平滑肌细胞,应用luciferase技术检测miR-135b对BKCaβ1亚单位(KCNMB1)的调控;qRT-PCR技术检测KCMB1 mRNA的表达;免疫荧光和western blot技术检测BKCa通道β1亚单位蛋白的表达变化。<正>目的阐明miR-135b对Ⅰ型糖尿病大鼠肠系膜动脉血管平滑肌细胞大电导钙激活钾通道(BKCa)功能降低的调控作用。方法采用静脉注射链脲佐菌素(STZ)建立大鼠Ⅰ型糖尿病模型;分离肠系膜动脉平滑肌细胞,应用膜片钳技术记录BKCa电流;培养分离的肠系膜动脉平滑肌细胞,应用luciferase技术检测miR-135b对BKCaβ1亚单位(KCNMB1)的调控;qRT-PCR技术检测KCMB1 mRNA的表达;免疫荧光和western blot技术检测BKCa通道β1亚单位蛋白的表达变化。

关键词： Ⅰ型糖尿病血管平滑肌细胞 BKCaβ1亚单位 miR-135b

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

微小RNA(microRNAs):抗心律失常药物新靶点

微小RNA(microRNAs):抗心律失常药物新靶点

引用

中国药理学会生化与分子药理学专业委员会转化医学研讨会

作者：杨宝峰吕延杰单宏丽潘振伟蔡本志张勇哈尔滨医科大学药学院药理教研室哈尔滨医科大学省部共建生物医药国家重点实验室培育基地哈尔滨 150081

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三氧化二砷诱导乳腺癌细胞凋亡及其分子机制

三氧化二砷诱导乳腺癌细胞凋亡及其分子机制

引用

合理用药及新药评价专题研讨会

作者：蔡本志王莹张勇王刚李建平杨宝峰吕延杰哈尔滨医科大学药理教研室哈尔滨医科大学省部共建生物医药国家重点实验室培育基地

目的:研究三氧化二砷(As2O3)诱导人乳腺癌细胞(MCF-7)凋亡及其机制。方法:在体实验建立裸鼠移植瘤模型,观察As2O3对肿瘤大小的影响。离体实验采用人乳腺癌MCF-7细胞,应用MTT法检测As2O3对体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞存活率的影响,通过A... 详细信息

目的:研究三氧化二砷(As2O3)诱导人乳腺癌细胞(MCF-7)凋亡及其机制。方法:在体实验建立裸鼠移植瘤模型,观察As2O3对肿瘤大小的影响。离体实验采用人乳腺癌MCF-7细胞,应用MTT法检测As2O3对体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞存活率的影响,通过AO/EB染色,TUNEL法和流式细胞术测定法验证As2O3可以引起体外培养MCF-7细胞发生凋亡。通过caspas-3活性检测,推测其可能的凋亡信号通路。通过免疫印迹法检测HERG蛋白表达情况,推测其在细胞凋亡发生中的作用。

关键词：三氧化二砷 MCF-7 细胞凋亡 HERG通道

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ADAM17通过EGFR-PI3K/Akt/p27通路调控前列腺癌细胞增殖

引用

中国生物化学与分子生物学报 2010年第8期26卷 749-755页

作者：吴琦冯田孙希财林平边淑玲赵雪飞李聪于晓光哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室哈尔滨150081 齐齐哈尔医学院生物化学与分子生物学教研室齐齐哈尔161006 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院病理科哈尔滨150081

ADAM17是金属蛋白酶家族(ADAMs)成员之一,研究发现ADAM17可以通过水解细胞表面蛋白的胞外结构域导致肿瘤细胞的增殖和转移.本课题前期研究结果显示,与LNCap细胞相比,ADAM17在DU145细胞中高表达,且与细胞增殖相关.为了研究ADAM17与前列... 详细信息

ADAM17是金属蛋白酶家族(ADAMs)成员之一,研究发现ADAM17可以通过水解细胞表面蛋白的胞外结构域导致肿瘤细胞的增殖和转移.本课题前期研究结果显示,与LNCap细胞相比,ADAM17在DU145细胞中高表达,且与细胞增殖相关.为了研究ADAM17与前列腺癌细胞增殖相关基因p27表达的关系及调控机制,我们采用RNAi技术下调ADAM17的表达,加入PMA(一种ADAM17的激活剂)上调ADAM17的表达,通过细胞计数和CCK-8方法检测细胞增殖,RT-PCR检测p27mRNA的表达,Western印迹检测ADAM17的表达;进一步阻断EGFR和PI3K/Akt信号转导,RT-PCR方法检测p27mRNA的表达,Western印迹检测ADAM17、EGFR、pEGFR、Akt和pAkt的表达.结果显示ADAM17的表达与前列腺癌细胞的增殖呈正相关(P<0.05);p27mRNA的表达与ADAM17的表达呈负相关(P<0.05);分别阻断EGFR和PI3K/Akt信号转导通路,同时使ADAM17表达增加,与对照组(单独PMA处理组)相比,p27mRNA的表达均增加(P<0.05).提示ADAM17调控前列腺癌细胞增殖相关基因p27表达是通过EGFR-PI3K/Akt信号通路实现的.

关键词：前列腺癌 ADAM17 pEGFR pAkt p27

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

A型禽流感病毒M2蛋白胞外功能区(M2e)基因的原核表达和免疫原性分析

引用

中国兽医科学 2010年第4期40卷 357-362页

作者：张新涛刘明杜金玲刘春国李洪涛孙恩成石薇琳中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部动物流感开放实验室及国家禽流感参考实验室OIE禽流感参考实验室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 黑龙江八一农垦大学动物科技学院黑龙江大庆163319

为研究A型禽流感病毒M2蛋白胞外功能区(M2e)蛋白亚单位疫苗在鸡体的免疫保护力,利用笔者所在实验室已构建的含M2e基因的质粒pGEM-T-1459,获得顺次串联的基因片段3M2e,将其克隆到原核表达载体pMAL-C2x中,经酶切和DNA测序鉴定正确后转化... 详细信息

为研究A型禽流感病毒M2蛋白胞外功能区(M2e)蛋白亚单位疫苗在鸡体的免疫保护力,利用笔者所在实验室已构建的含M2e基因的质粒pGEM-T-1459,获得顺次串联的基因片段3M2e,将其克隆到原核表达载体pMAL-C2x中,经酶切和DNA测序鉴定正确后转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western-blot分析,结果显示,表达出一分子质量为60 ku的可溶性融合蛋白(MBP-3M2e),与预期值相符,该蛋白表达量约占菌体表达量的59.8%。间接免疫荧光和间接ELISA检测结果显示,用纯化后的融合蛋白免疫的SPF鸡血清可与流感病毒的M2蛋白发生反应,且其抗体效价较高,表明纯化后的重组融合蛋白具有良好的免疫原性。

关键词： A型禽流感病毒 M2e基因原核表达免疫原性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

五种重要猪病病毒基因芯片探针的建立及其应用

引用

中国兽医科学 2010年第5期40卷 501-505页

作者：符芳杨玉菊陈微晶张永欣蔡雪辉李曦宋淑萍中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨大学生物学院黑龙江哈尔滨150001

将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)的特异cDNA片段作为探针点制于氨基修饰的玻片上,以这5种细胞毒的核酸作为模板,进行不对称PCR扩增,制备靶物,经绿色荧... 详细信息

将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)的特异cDNA片段作为探针点制于氨基修饰的玻片上,以这5种细胞毒的核酸作为模板,进行不对称PCR扩增,制备靶物,经绿色荧光染料Cy3标记后,分别与cDNA微阵列的芯片探针进行杂交,杂交信号经Genepix 4000A扫描仪扫描。结果显示,该芯片探针可以特异地与Cy3标记的这5种靶物结合。用该基因芯片对100份现地采集的猪全血样品进行检测,检出PRRSV阳性样品26份,PCV-2阳性样品47份,PRRSV和PCV-2混合感染阳性样品17份,PPV阳性样品5份,PRV阳性样品2份,CSFV阳性样品20份。表明,本试验研制的cDNA芯片探针可以特异地检测这5种猪病病毒,具有良好的诊断应用前景。

关键词：基因芯片探针猪繁殖与呼吸综合征病毒猪圆环病毒2型猪细小病毒猪伪狂犬病病毒猪瘟病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：