检索结果-内蒙古大学图书馆

药械组合产品质量管理体系建立及监管的探讨

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中国医疗器械信息 2022年第13期28卷 10-12页

作者：刘凤林柴谦郭金双张云娟杨阳董丹丹陈洪忠山东省食品药品审评查验中心山东济南250000 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

药械组合产品具有特殊性,如何建立质量管理体系,如何对质量管理体系进行有效监管是个值得探讨的问题。该文对国内外体系监管现状分析药械组合产品质量管理体系建设及监管中存在的问题,给出相关意见建议,以期为相关企业的体系建立及监管... 详细信息

药械组合产品具有特殊性,如何建立质量管理体系,如何对质量管理体系进行有效监管是个值得探讨的问题。该文对国内外体系监管现状分析药械组合产品质量管理体系建设及监管中存在的问题,给出相关意见建议,以期为相关企业的体系建立及监管部门提供参考。

关键词：药械组合产品质量管理体系监管

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系列Ti_(4)L_(6)-笼基配合物的合成与结构研究

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化学学报 2020年第12期78卷 1411-1417页

作者：陈光辉何燕萍张磊张健中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 桂林理工大学材料科学与工程学院桂林541004

金属有机笼(Metal-Organic Cages,MOCs)作为一种新型的分子容器,因其具有特殊的空腔结构及其在分子识别/分离、药物传输和催化等方面具有诱人的应用前景而受到学者广泛地关注.但是,在过去几十年里,化学家们主要致力于构筑各种具有特定... 详细信息

金属有机笼(Metal-Organic Cages,MOCs)作为一种新型的分子容器,因其具有特殊的空腔结构及其在分子识别/分离、药物传输和催化等方面具有诱人的应用前景而受到学者广泛地关注.但是,在过去几十年里,化学家们主要致力于构筑各种具有特定功能的MOCs,而进一步将MOCs组装成先进的超分子材料,在这方面研究较少.在前期工作中,本课题组构筑了一例可溶于水、超稳定且具有配位组装功能的钛-有机四面体笼(Ti_(4)L_(6),L=帕莫酸),并利用Ti_(4)L_(6)笼作为原料,通过两步反应实现了与不同金属离子的配位组装.在本项工作中,在不同溶剂热的条件下,利用Ti_(4)L_(6)笼分别与Mn^(2+)、Nd^(3+)、Ba^(2+)和Ca^(2+)离子反应,得到了系列Ti_(4)L_(6)-笼基配合物,分别为:(Me2NH2)9(Me4N)[Mn3(Ti_(4)L_(6))2-(H2O)9(DMF)6]·Guests(PTC-241,DMF=N,N-二甲基甲酰胺);(Me2NH2)5[Nd(Ti_(4)L_(6))(H2O)2(DMF)5]·Guests(PTC-242);(Me2NH2)2[Ba4(Ti_(4)L_(6))(OH)2(H2O)8(TEA)5]·Guests(PTC-243,TEA=三乙醇胺);(Me2NH2)2[Ca3(Ti_(4)L_(6))(H2O)8(DEA)2]·Guests(PTC-244,DEA=二乙醇胺);(Me2NH2)2[Ca3(Ti_(4)L_(6))(H2O)15]·Guests(PTC-245),并采用X射线单晶衍射、红外(IR)光谱分析、热分析仪(TGA)和X射线粉末衍射(PXRD)等方法对这些化合物进行了结构表征.X射线单晶衍射结果表明,PTC-241是由ΔΔΔΔ-[Ti_(4)L_(6)]和ΔΔΔΔ-[Ti_(4)L_(6)]-Mn3笼通过弱作用力(氢键和π-π堆积)交错堆积形成的超分子手性化合物;PTC-242是由Ti_(4)L_(6)-Nd笼通过氢键作用堆积形成的超分子化合物;PTC-243是一条直线形的Ti_(4)L_(6)-Ba4链;而PTC-244和PTC-245则是两个具有峰窝状结构的二维Ti_(4)L_(6)-Ca3层.另外,我们还研究了PTC-244和PTC-245的荧光性质.

关键词：钛有机笼多步组装合成晶体结构

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1,3-双(二苯基膦氧)丙烷锰(Ⅱ)配合物磷光蒸气变色研究

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中国科学：化学 2020年第1期50卷 143-150页

作者：吴越陈忠宁中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 中国科学院大学北京100039

本文以1,3-双(二苯基膦氧)丙烷(DPPPO2)为配体,合成了两种不同结构的锰(Ⅱ)配合物,其化学式分别为[Mn(DPPPO2)Br2]n(1G)和[Mn2(DPPPO2)4Br2]Br2·4CH3OH(1R).通过X射线单晶衍射确定了这两个化合物的结构.1G呈现一维链状结构,1R则为... 详细信息

本文以1,3-双(二苯基膦氧)丙烷(DPPPO2)为配体,合成了两种不同结构的锰(Ⅱ)配合物,其化学式分别为[Mn(DPPPO2)Br2]n(1G)和[Mn2(DPPPO2)4Br2]Br2·4CH3OH(1R).通过X射线单晶衍射确定了这两个化合物的结构.1G呈现一维链状结构,1R则为笼状结构的双核配合物.四面体构型的Mn(Ⅱ)化合物1G在紫外灯照射下呈现绿光发射(λem=514 nm),而扭曲四方锥构型的Mn(Ⅱ)化合物1R呈现红光发射(λem=634 nm).无论是晶体、粉末还是PMMA掺杂薄膜,1G暴露在甲醇蒸气中可发生结构重排,转化为1R,伴随磷光发射光谱显著红移,最大发射峰从514 nm红移到634 nm,同时绿光转变为红光发射.另一方面,若150℃加热1R,则转化为1G,伴随着红光转换为绿光发射.X射线衍射实验表明,化合物1G吸收甲醇蒸气后转变为1R,但加热到150℃时1R又可以恢复到1G,由此实现1G与1R可逆转化.

关键词：双氧膦锰磷光蒸气变色

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中心手性金属铑配合物催化的不对称光诱导Giese自由基加成反应

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有机化学 2020年第11期40卷 3944-3952,M0014页

作者：陈亮胡良建杜宇苏伟平康强中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 中国科学院大学北京100049 福建农林大学材料工程学院福州350002

报道了一种可见光驱动的双功能中心手性金属铑配合物催化的不对称自由基加成反应,由对胺基苯乙酸生成的对胺基苄基自由基对α,β-不饱和酰基咪唑进行立体选择性的1,4-加成,以中高收率和高对映选择性合成了一系列加成产物.该反应具有对... 详细信息

报道了一种可见光驱动的双功能中心手性金属铑配合物催化的不对称自由基加成反应,由对胺基苯乙酸生成的对胺基苄基自由基对α,β-不饱和酰基咪唑进行立体选择性的1,4-加成,以中高收率和高对映选择性合成了一系列加成产物.该反应具有对映选择性高、反应条件温和、操作简单等特点.根据对双功能中心手性金属配合物催化的研究和文献报道,提出了一个合理的反应机理.

关键词：可见光催化双功能手性铑配合物 Giese自由基加成反应对胺基苄基自由基

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YAG晶体的位错研究进展

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量子电子学报 2022年第5期39卷 687-706页

作者：张瑞梅大江石小兔马荣国张庆礼窦仁勤刘文鹏上海工程技术大学化学化工学院上海201620 中国科学院合肥物质科学研究院安徽光学精密机械研究所安徽省光子器件与材料重点实验室安徽合肥230031 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002 先进激光技术安徽省实验室安徽合肥230037 中国科学技术大学安徽合肥230026

大尺寸YAG晶体的生长不可避免地会出现各种缺陷,位错是晶体中主要的缺陷之一。位错会产生应力双折射,降低晶体的光学均匀性,增大损耗、缩短使用寿命等,因此生长出无位错或低位错YAG晶体对发展高效率固体激光器具有重要意义。本文综述了... 详细信息

大尺寸YAG晶体的生长不可避免地会出现各种缺陷,位错是晶体中主要的缺陷之一。位错会产生应力双折射,降低晶体的光学均匀性,增大损耗、缩短使用寿命等,因此生长出无位错或低位错YAG晶体对发展高效率固体激光器具有重要意义。本文综述了近四十年来国内外对于YAG晶体的位错研究状况,总结了化学腐蚀法、缀饰法、同步辐射法、应力双折射法、X射线透射形貌术、光散射层貌术等在位错方面的研究以及TEM、SEM等方法在YAG位错研究上的应用,并对晶体生长工艺对晶体内部位错密度与分布的影响进行了介绍,为大尺寸、高品质YAG激光晶体的制备和位错研究提供了参考。

关键词：激光技术 YAG晶体位错晶体缺陷晶体生长

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层层喷雾法制备表面配位金属-有机框架薄膜及其应用

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中国科学：化学 2020年第8期50卷 857-866页

作者：翟瑞谷志刚张健中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 福建师范大学化学与材料学院福州350007

作为新型晶体材料,金属-有机框架(MOFs)因具有比表面积大、孔隙率高、结构多样等特点而受到人们的广泛关注.将其组装成MOFs薄膜可以极大地拓展其在光电池、催化、二氧化碳还原、储存和分离等领域的应用.本文介绍了液相外延喷雾法层层组... 详细信息

作为新型晶体材料,金属-有机框架(MOFs)因具有比表面积大、孔隙率高、结构多样等特点而受到人们的广泛关注.将其组装成MOFs薄膜可以极大地拓展其在光电池、催化、二氧化碳还原、储存和分离等领域的应用.本文介绍了液相外延喷雾法层层组装MOFs薄膜的方法,并阐述了该方法制备的MOFs薄膜在选择性吸附与分离、催化、识别及光电器件方面的应用.最后,对相关领域的研究进行了展望.

关键词：金属-有机框架薄膜液相外延层层喷雾法催化选择性吸附与分离光电器件客体识别

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凝聚态化学研究中的动力学振动光谱理论与技术

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化学进展 2020年第8期32卷 1203-1218页

作者：潘志君庄巍王鸿飞中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 复旦大学化学系上海市分子催化和功能材料重点实验室上海200438 西湖大学理学院杭州310024

化学变化的本质是化学键的形成与断裂。凝聚态化学的主要特征是分子内的物理与化学过程与周围环境之间的动态相互作用和动力学耦合,不仅会影响化学键形成与断裂的化学反应平衡与反应速率,还会改变化学反应的走向。动力学振动光谱技术是... 详细信息

化学变化的本质是化学键的形成与断裂。凝聚态化学的主要特征是分子内的物理与化学过程与周围环境之间的动态相互作用和动力学耦合,不仅会影响化学键形成与断裂的化学反应平衡与反应速率,还会改变化学反应的走向。动力学振动光谱技术是探测凝聚态体相中与表面上各种微观分子细节最为有力的当代谱学表征技术之一。与脉冲核磁技术类似,科学家们使用一组精心设计的激光脉冲在凝聚态体系中激发复杂的光学响应,所产生的信号中包含了比传统吸收光谱丰富得多的反应机理、分子与溶液结构、分子运动、电荷与能量传递等微观信息。近年来,各种动力学振动光谱被运用于凝聚态化学的各个领域,尤其是在溶液态和表界面态领域,获得了一系列突破性进展,并且处于不断发展的过程之中。在本文中,我们将回顾及展望动力学振动光谱技术的基本概念、实验方法和理论框架,以及它们在凝聚态及表面态化学中的重要应用。

关键词：凝聚态化学动力学化学环境相互作用动力学耦合非线性光谱与动力学二维红外光谱界面振动光谱

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基于咔唑羧酸配体构筑铁基金属有机框架及其对CO2/CH4混合气体的分离性质

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高等学校化学学报 2020年第11期41卷 2415-2420页

作者：夏雨沛王晨雪郑金玉李娜常泽卜显和南开大学材料科学与工程学院天津市金属与分子基材料化学重点实验室天津300350 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 中国石化石油化工科学研究院催化材料与反应工程国家重点实验室北京100083

通过咔唑羧酸配体(H3L)与三核铁簇[Fe3(μ3-O)(CH3COO)6]在水热条件下反应,合成了具有三维骨架结构的铁基金属有机框架(1).气体吸附实验结果表明,化合物1具有高的比表面积且对CO2的吸附量大于对CH4的吸附量.理想溶液吸附理论(IAST)计算... 详细信息

通过咔唑羧酸配体(H3L)与三核铁簇[Fe3(μ3-O)(CH3COO)6]在水热条件下反应,合成了具有三维骨架结构的铁基金属有机框架(1).气体吸附实验结果表明,化合物1具有高的比表面积且对CO2的吸附量大于对CH4的吸附量.理想溶液吸附理论(IAST)计算结果表明,化合物1在100 kPa及温度分别为273和298 K下对CO2/CH4(体积比为0.5∶0.5)混合气体的分离比分别为3.52和3.15,预示其可以作为一种CO2/CH4分离型材料.

关键词：金属有机框架铁基金属有机框架咔唑气体吸附分离

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锰(Ⅱ)配合物发光材料与器件研究进展

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无机化学学报 2020年第6期36卷 1001-1013页

作者：吴越杨明王金云陈忠宁中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室中国福建光电信息科学与技术创新实验室(闽都创新实验室)福州350002 中国科学院大学北京100039

发光材料在照明和显示等领域应用广阔,寻求环境兼容、低成本和高效率的发光新材料意义深远。磷光锰(Ⅱ)配合物以其出色的发光效率、低成本和低毒性而备受关注。锰(Ⅱ)配合物的磷光发射产生于自旋禁阻的d-d跃迁,其发光特性主要取决于配... 详细信息

发光材料在照明和显示等领域应用广阔,寻求环境兼容、低成本和高效率的发光新材料意义深远。磷光锰(Ⅱ)配合物以其出色的发光效率、低成本和低毒性而备受关注。锰(Ⅱ)配合物的磷光发射产生于自旋禁阻的d-d跃迁,其发光特性主要取决于配体场的类型与强度。锰(Ⅱ)配位场对外界刺激相当敏感,易于发生变化,并直接影响其光物理性质,由此可实现发光颜色的可逆转换与调控。结合本课题组对磷光锰(Ⅱ)配合物的设计及其光致发光和电致发光性能的研究工作,本文综述了近年来卤化锰(Ⅱ)配合物发光材料和各种具有刺激响应发光变色效应的锰(Ⅱ)配合物及其在电致发光器件中的应用研究进展,并展望其发展前景及面临的挑战。

关键词：锰配合物磷光性质发光变色电致发光

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两个二亚胺及双膦配体混配铜(Ⅰ)配合物的合成、结构与太赫兹光谱

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无机化学学报 2020年第12期36卷 2261-2270页

作者：孙振洲孙凌志朱宁匡晓楠杨玉平李中峰金琼花张江威首都师范大学化学系北京100048 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 中央民族大学理学院北京100081 洁净能源国家实验室&催化基础国家重点实验室中国科学院大连化学物理研究所大连116023

在甲醇和二氯甲烷混合溶液中制备了2个二亚胺、双膦配体混配的铜(Ⅰ)配合物[Cu2(Dpq)2(dppBz)2](SCN)2·0.5Dpq·3CH3OH (1)和[Cu2(Dppz)2(dppb)2](BF4)2·2CH3OH·2H2O (2)(Dppz=二吡啶[3,2-a:2’,3’-c]并吩嗪,Dpq=吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉,dppBz=1,2-双(二苯基磷基)苯,dppb=1,4-双(二苯膦基)丁烷),通过X射线单晶衍射确定了配合物的精确结构,并使用元素分析、核磁共振氢谱、红外光谱、紫外可见吸收光谱、荧光光谱、太赫兹时域光谱(THz-TDS)对配合物进行了表征。1的晶胞中包含2个独立的金属中心,还含有0.5个未配位的Dpq分子,类似结构较为少见;而2为通过双膦配体桥联形成新颖的双核结构。通过弱相互作用力分析可知1为三维立体堆积结构,结构中含有独特的C-S…π作用;2通过C-H…π及π…π作用形成一维无限链,大量弱相互作用的存在使配合物更加稳定。发射光谱表明配合物1在578 nm处有较强的发射,而2在547 nm有绿光发射。配合物2的THz-TDS图中在1.2 THz处的尖锐峰是由C-H···F弱相互作用引起的。

关键词：铜(Ⅰ)配合物荧光分子间作用力太赫兹时域光谱

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