检索结果-内蒙古大学图书馆

航天医学与医学工程 2017年第3期30卷 230-234页

作者：雷啟芬朱丹中央民族大学中国少数民族传统医学国家民委-教育部重点实验室北京100081

药物滥用产生的依赖性是一个世界性的社会问题,引起全社会的广泛关注。研究药物依赖产生的机制,有利于帮助涉毒人群戒断治疗。代谢组学近年来被广泛应用于毒理学领域,尤其是用于解释毒性产生的机制。本文综述代谢组学在药物滥用的急性... 详细信息

药物滥用产生的依赖性是一个世界性的社会问题,引起全社会的广泛关注。研究药物依赖产生的机制,有利于帮助涉毒人群戒断治疗。代谢组学近年来被广泛应用于毒理学领域,尤其是用于解释毒性产生的机制。本文综述代谢组学在药物滥用的急性或慢性毒性研究的应用,重点在于兴奋剂、阿片药物、以及近年来流行的前体药物。

关键词：代谢组学药物滥用毒理学急性毒性慢性毒性

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PI3K-Akt-mTOR信号通路介导的细胞自噬在荭草苷抗大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用研究

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时珍国医国药 2017年第1期28卷 20-24页

作者：吴宥熹徐俊刘立亚孙秀玉黄秀兰中央民族大学中国少数民族传统医学国家民委-教育部重点实验室北京100081 中央民族大学生命与环境科学学院北京100081

目的探讨PI3K-Akt-m TOR信号通路介导的细胞自噬在荭草苷抗大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)中的作用。方法采用结扎SD雄性大鼠左冠状动脉前降支,心肌缺血30 min,再灌注120 min制作心肌缺血再灌注模型。90只大鼠随机分为六组:假手术组、模... 详细信息

目的探讨PI3K-Akt-m TOR信号通路介导的细胞自噬在荭草苷抗大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)中的作用。方法采用结扎SD雄性大鼠左冠状动脉前降支,心肌缺血30 min,再灌注120 min制作心肌缺血再灌注模型。90只大鼠随机分为六组:假手术组、模型组、不同剂量荭草苷预处理组(1.0,2.0,4.0 mg·kg-1)。生化分析仪检测心肌酶活性,TTC染色检测心肌梗死面积,光镜观察心肌组织病理学变化,电镜观察心肌细胞超微结构并统计自噬体数量,Western Blot检测LC3、Akt、m TOR和p70S6K等蛋白的表达水平及或磷酸化水平。结果荭草苷(2.0,4.0 mg·kg-1)可显著降低心肌缺血再灌注诱导的心肌酶漏出率(P<0.01或P<0.05),减小大鼠心肌梗死面积(P<0.01)以及改善心肌病理损伤;同时能减少细胞内自噬体数量以及自噬相关蛋白LC3-II的表达水平。此外,荭草苷还可增加Akt、m TOR和p70S6K的磷酸化水平。结论荭草苷对大鼠心脏缺血再灌注损伤具有明显保护作用,其机制可能与其通过PI3K-Akt-m TOR信号通路抑制细胞过度自噬有关。

关键词：荭草苷心肌缺血再灌注损伤自噬 PI3K-Akt-m TOR信号通路

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醉马草活性成分苦马豆素抗肿瘤作用研究概况

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中国民族民间医药 2017年第17期26卷 25-27页

作者：张蕾金靖王嫚张爱芹申刚义中央民族大学中国少数民族传统医学国家民委-教育部重点实验室北京100081 中央民族大学生命与环境科学学院北京100081

醉马草中的主要活性成分-苦马豆素有抗肿瘤作用,文章对其机制研究现状进行综述和评论。笔者介绍了醉马草的物质基础和其主要活性成分苦马豆素的生化性质,论述了苦马豆素的抗肿瘤作用与临床应用,并对醉马草的发展前景进行展望,以期为该... 详细信息

醉马草中的主要活性成分-苦马豆素有抗肿瘤作用,文章对其机制研究现状进行综述和评论。笔者介绍了醉马草的物质基础和其主要活性成分苦马豆素的生化性质,论述了苦马豆素的抗肿瘤作用与临床应用,并对醉马草的发展前景进行展望,以期为该药的进一步研究提供参考。

关键词：醉马草苦马豆素抗癌

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Sirtuin家族对心肌缺血/再灌注损伤的保护作用研究

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生理科学进展 2016年第2期47卷 131-135页

作者：孙秀玉吴宥熹黄秀兰中央民族大学中国少数民族传统医学国家民委-教育部重点实验室北京100081

Sirtuin蛋白家族是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依赖性的去乙酰化蛋白酶类,通过对下游靶基因的调控,抵抗氧化应激,维持线粒体功能,参与调节细胞自噬及凋亡,与心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)的发生发展密切相关。本文主要综述Sirtuin蛋白家族的心肌... 详细信息

Sirtuin蛋白家族是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依赖性的去乙酰化蛋白酶类,通过对下游靶基因的调控,抵抗氧化应激,维持线粒体功能,参与调节细胞自噬及凋亡,与心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)的发生发展密切相关。本文主要综述Sirtuin蛋白家族的心肌细胞保护机制及其在防治MIRI中的调控作用,为其在相关病理及生理机制的研究提供有益参考。

关键词： Sirtuin蛋白家族心肌缺血/再灌注损伤氧化应激线粒体内稳态细胞自噬

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基于细胞自噬的荭草苷抗心肌缺血/再灌注损伤的机制研究

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中国药理学通报 2016年第4期32卷 542-547页

作者：刘立亚王慧晔黄秀兰中央民族大学中国少数民族传统医学国家民委-教育部重点实验室北京100081 中央民族大学生命与环境科学学院北京100081

目的本研究主要探讨荭草苷抗心肌缺血/再灌注损伤的保护作用与细胞凋亡和细胞自噬的关系。方法采用Langendorff法,建立大鼠离体心脏缺血/再灌注模型,缺血30min,再灌注120 min;随机将Wistar大鼠分为正常对照组、模型组、不同剂量荭草苷组... 详细信息

目的本研究主要探讨荭草苷抗心肌缺血/再灌注损伤的保护作用与细胞凋亡和细胞自噬的关系。方法采用Langendorff法,建立大鼠离体心脏缺血/再灌注模型,缺血30min,再灌注120 min;随机将Wistar大鼠分为正常对照组、模型组、不同剂量荭草苷组(1.0、2.0、4.0 mg·kg^(-1))、自噬抑制剂组(2.0 mg·kg^(-1)荭草苷+渥曼青霉素)以及阳性对照药白藜芦醇组;采用多道生理记录仪采集血流动力学指标,全自动生化仪检测灌流液中心肌酶活性,电镜观察大鼠心肌细胞超微结构改变及自噬体,TUNEL法检测心肌细胞凋亡,Western blot法检测心肌细胞中自噬相关蛋白LC3和Beclin1水平。结果与模型组比较,荭草苷可明显改善大鼠血流动力学指标,降低乳酸脱氢酶和肌酸激酶水平,明显改善大鼠心肌细胞超微结构变化,同时能降低心肌细胞凋亡水平,增加细胞内自噬体数量以及自噬相关蛋白LC3Ⅱ和Beclin 1表达水平。结论荭草苷对大鼠心脏缺血/再灌注损伤具有明显保护作用,其机制可能与降低心肌细胞凋亡及增强细胞自噬有关。

关键词：荭草苷心肌缺血/再灌注损伤自噬凋亡 LC3 Be-clin1

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彝族“黄药”(艾纳香)二氯甲烷提取物对Lewis肺癌小鼠抑瘤作用的研究

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云南农业大学学报（自然科学版） 2016年第6期31卷 1058-1064页

作者：黄火强蒋慧嫦张亚琛李杰中央民族大学中国少数民族传统医学研究院中国少数民族传统医学国家民委-教育部重点实验室北京100081

彝族"黄药"(艾纳香)在少数民族地区被广泛用于治疗肺癌,前期研究发现"黄药"二氯甲烷提取物对A549细胞具有较好的抗癌细胞活性,因此,本试验在前期基础上,探讨彝药"黄药"二氯甲烷提取物对Lewis肺癌模型小... 详细信息

彝族"黄药"(艾纳香)在少数民族地区被广泛用于治疗肺癌,前期研究发现"黄药"二氯甲烷提取物对A549细胞具有较好的抗癌细胞活性,因此,本试验在前期基础上,探讨彝药"黄药"二氯甲烷提取物对Lewis肺癌模型小鼠的抑瘤作用。通过建立小鼠Lewis肺癌模型观察"黄药"二氯甲烷提取物的抑瘤效应,采用H.E.染色法研究肿瘤组织病理变化,并运用免疫组化(IHC-P)法检测肺瘤组织中VEGF和TNF-α蛋白的表达情况。结果表明:同模型组相比,"黄药"二氯甲烷提取物能显著抑制小鼠Lewis肺癌的生长(P<0.05或P<0.01);经H.E.染色后,与模型组相比给药组肿瘤组织坏死明显,细胞密度降低,细胞核固缩、碎裂严重,其中高剂量组最为明显;免疫组化可检测到VEGF和TNF-α阳性表达存在于肿瘤细胞浆内,各给药组VEGF和TNF-α平均光密度值较模型组相比差异具有显著性(P<0.05)。可见,彝族"黄药"二氯甲烷提取物抑制小鼠Lewis肺癌作用明显,而且其抑瘤作用可能与下调VEGF和TNF-α蛋白的表达有关。

关键词：艾纳香 Lewis肺癌抑瘤作用

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蒙药阿给炭对胃溃疡模型大鼠黏膜下组织重建影响的实验研究

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时珍国医国药 2016年第9期27卷 2052-2054页

作者：刘伟志张纯芳裴玲燕柯愈诗崔箭中国少数民族传统医学国家民委——教育部重点实验室中央民族大学中国少数民族传统医学研究院

目的研究蒙药阿给炭对应激型胃溃疡模型大鼠溃疡组织炎性细胞浸润及新生血管数、微血管密度生成的影响,探讨阿给炭对胃溃疡黏膜下组织重建的作用机制。方法采用水浸束缚应激方法复制急性胃溃疡大鼠模型,实验分为8组,即空白对照组、模型... 详细信息

目的研究蒙药阿给炭对应激型胃溃疡模型大鼠溃疡组织炎性细胞浸润及新生血管数、微血管密度生成的影响,探讨阿给炭对胃溃疡黏膜下组织重建的作用机制。方法采用水浸束缚应激方法复制急性胃溃疡大鼠模型,实验分为8组,即空白对照组、模型对照组、云南白药组(阳性药)、雷尼替丁组(阳性药)、阿给生药组、阿给炭药低、中、高剂量组。连续给药1周后,常规处死,解剖剪取胃部溃疡组织,HE染色观察炎性细胞浸润,CD34及Ⅷ因子法标记观察溃疡组织微血管密度及新生血管数。结果与正常对照组相比,模型组大鼠溃疡部位新生血管数、微血管密度有显著性差异(P<0.05),与模型组比较,阿给炭高剂量组新生血管数、阿给炭药低剂量组微血管密度有显著性差异(P<0.05)。结论胃溃疡模型大鼠溃疡组织存在新生血管数及微血管密度生成不足,而给予阿给炭治疗后能显著提高溃疡组织新生血管数生成及微血管密度。

关键词：阿给炭胃溃疡新生血管数微血管密度

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蒙古族药阿给炭对胃溃疡大鼠溃疡组织VEGF,bFGF及其受体mRNA表达的影响

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中国实验方剂学杂志 2016年第1期22卷 108-112页

作者：刘伟志张纯芳裴玲燕柯愈诗崔箭中国少数民族传统医学国家民委-教育部重点实验室中央民族大学中国少数民族传统医学研究院北京100081

目的:研究蒙古族药阿给炭对应激型胃溃疡模型大鼠溃疡组织血管内皮生长因子(VEGF),碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)及其受体mRNA表达的变化,探讨阿给炭促进胃溃疡愈合的分子机制。方法:84只SD大鼠分为7组,即正常组,模型组,阳性药云南白药... 详细信息

目的:研究蒙古族药阿给炭对应激型胃溃疡模型大鼠溃疡组织血管内皮生长因子(VEGF),碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)及其受体mRNA表达的变化,探讨阿给炭促进胃溃疡愈合的分子机制。方法:84只SD大鼠分为7组,即正常组,模型组,阳性药云南白药组(0.18 g·kg-1),阿给生药组(1.35 g·kg-1),阿给炭药低、中、高剂量组(0.9,1.35,1.8 g·kg-1),除正常组外,其余各组采用水浸束缚应激方法复制急性胃溃疡大鼠模型。连续给药1周后,常规处死动物,剪取胃部溃疡组织,采用Western blot及RT-PCR技术检测VEGF及VEGF受体(VEGFR),b FGF及b FGF受体(b FGFR)mRNA及蛋白表达水平。结果:与正常组比较,急性应激性溃疡导致大鼠溃疡组织b FGF(P<0.01)和b FGFR(P<0.05)蛋白表达水平显著降低。与模型组比较阿给炭低剂量组明显升高了大鼠溃疡组织VEGF mRNA(P<0.05)以及VEGF和VEGFR蛋白表达(P<0.05),但无剂量相关性;其他各组与模型组无差异;中剂量、高剂量阿给炭和云南白药显著升高b FGF的蛋白表达(P<0.01),高剂量阿给炭同时也升高了b FGF和b FGFR mRNA(P<0.01)和b FGFR蛋白表达(P<0.05)。结论:阿给炭促进胃溃疡愈合的分子机制可能与上调VEGF及其受体蛋白,b FGF及其受体蛋白有关,对VEGF,b FGF和b FGFR的调控是在转录水平,对VEGFR的调控是在后转录水平。

关键词：阿给炭胃溃疡血管内皮生长因子碱性成纤维细胞生长因子

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菩人丹改善高糖波动状态下INS-1细胞胰岛素分泌功能的分子机制

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中国中医基础医学杂志 2016年第12期22卷 1620-1624,1637页

作者：白颖慧杜子亮陈书鲁碧楠庞宗然中央民族大学中国少数民族传统医学研究院中国少数民族传统医学国家民委-教育部重点实验室北京100081 北京市回民医院北京100053

目的:考察菩人丹改善高糖波动状态下INS-1细胞胰岛素分泌功能的分子机制。方法:将INS-1细胞置于含33.3 mmol·L-1和11.1 mmol·L-1葡萄糖RPMI1640培养液内12 h交替培养,持续培养5 d构建高糖波动细胞模型。分别以5%、10%菩人丹... 详细信息

目的:考察菩人丹改善高糖波动状态下INS-1细胞胰岛素分泌功能的分子机制。方法:将INS-1细胞置于含33.3 mmol·L-1和11.1 mmol·L-1葡萄糖RPMI1640培养液内12 h交替培养,持续培养5 d构建高糖波动细胞模型。分别以5%、10%菩人丹含药血清对高糖波动状态下INS-1细胞干预24 h,并以二甲双胍含药血清作为阳性对照。正常对照组细胞以含11.1 mmol·L-1葡萄糖的RPMI1640培养液进行培养。采用CCK-8试剂盒检测细胞活力,大鼠胰岛素ELISA试剂盒测定胰岛素分泌量,Western blot分析IRS2、Akt、m TOR、P70s6k和PTP1B的蛋白质表达水平及磷酸化水平。结果:与正常组比较,高糖波动能够显著降低INS-1细胞活力及胰岛素分泌量,下调INS-1细胞的IRS2蛋白质表达水平,提高IRS2磷酸化水平,降低INS-1细胞Akt、m TOR和P70s6k的磷酸化水平,上调PTP1B蛋白质表达水平。与模型组比较,菩人丹含药血清能增加INS-1细胞活力及胰岛素分泌量,上调IRS2蛋白质表达,抑制IRS2磷酸化,促进Akt、m TOR和P70s6k的磷酸化,下调PTP1B蛋白表达水平。结论:菩人丹调控高糖波动诱导的INS-1细胞IRS2、Akt、m TOR、P70s6k和PTP1B的蛋白质表达水平及磷酸化水平,改善高糖波动状态下胰岛β细胞胰岛素分泌功能。

关键词： INS-1细胞高糖波动胰岛素分泌菩人丹 IRS2-PI3K/Akt

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新疆紫草中左旋紫草素的快速制备

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分析试验室 2016年第3期35卷 277-279页

作者：申刚义李书文张爱芹刘佳张蕾中央民族大学中国少数民族传统医学国家民委-教育部重点实验室北京100081 中央民族大学生命与环境科学学院北京100081

利用快速制备色谱技术,首次开展了从新疆紫草中分离制备左旋紫草素的研究。重点考察了洗脱液、流速、进样量对分离制备的影响。最终选用甲醇-水为两相溶剂系统（80%～100%,V/V）,流速为5 m L/min,进样量为10 m L进行分离制备。结果显示4... 详细信息

利用快速制备色谱技术,首次开展了从新疆紫草中分离制备左旋紫草素的研究。重点考察了洗脱液、流速、进样量对分离制备的影响。最终选用甲醇-水为两相溶剂系统（80%～100%,V/V）,流速为5 m L/min,进样量为10 m L进行分离制备。结果显示40 min内制备得到3种有效成分。所得产物纯度经毛细管电泳检测,结构经NMR确证分别为左旋紫草素、乙酰紫草素和β-羟基异戊酰紫草素3种单体。实际可从10 m L萘醌类提取物中制备左旋紫草素15 mg。该方法为快速制备天然产物的活性成分提供了新手段。

关键词：新疆紫草左旋紫草素快速制备色谱

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