检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：刘凤斌郎建英赵利方积乾梁国辉林丽珠广州中医药大学第一附属医院内科广州中医药大学卫生学教研室香港中文大学中医药学院香港伊利沙伯医院职业治疗部中山大学公共卫生学院统计与流行病学系

目的在中华文化背景下和中医理论指导下研制中医健康状况量表推动国内量表的研究, 丰富和发展国际量表内涵。方法遵照国际通用量表研制的程序化方法,在中华文化背景下和中医理论指导下,结合国际生存质量相关概念内涵,建立中医健康状况... 详细信息

目的在中华文化背景下和中医理论指导下研制中医健康状况量表推动国内量表的研究, 丰富和发展国际量表内涵。方法遵照国际通用量表研制的程序化方法,在中华文化背景下和中医理论指导下,结合国际生存质量相关概念内涵,建立中医健康状况量表的理论模型、建立条目池、编制初选量

关键词：健康状况中医理论 TCM-HSS HSS

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中医健康状况量表(TCM-HSS)的研制

中医健康状况量表(TCM-HSS)的研制

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中华中医药学会脾胃病分会第十九次全国脾胃病学术交流会

作者：刘凤斌郎建英赵利方积干梁国辉林丽珠广州中医药大学第一附属医院广州中医药大学卫生学教研室香港浸会大学中医药学院中山大学公共卫生学院统计与流行病学系香港伊利沙伯医院职业治疗部

患者报告的结局指标在医学各领域中的应用已越来越广泛,研制基于中华文化和中医理论的健康状况量表(health status scale of traditional Chinese medicine,TCM-HSS)将更有利于中医药中医药合理评价。为此,我们在研制中华生存质量量表... 详细信息

患者报告的结局指标在医学各领域中的应用已越来越广泛,研制基于中华文化和中医理论的健康状况量表(health status scale of traditional Chinese medicine,TCM-HSS)将更有利于中医药中医药合理评价。为此,我们在研制中华生存质量量表的同时,研制了中医健康状况量表与中华生存质量量表结合使用,构成中医疗效的PRO量表,现把结果报告如下,供大家参考。

关键词：中医理论健康状况中医专家条目池生存质量测定中国文化特色预调查 HSS TCM-HSS

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2010-2012年广州地区腹泻患者中博卡病毒分子进化分析

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热带医学杂志 2016年第2期16卷 149-152,166页

作者：刘均如徐霖钟慧玲张素粉罗洪娇张定梅张甜曹开源中山大学临床检验标准化研究中心广东广州510080 中山大学中山医学院微生物教研室广东广州510080 中山大学热带病防治研究教育部重点实验室广东广州510080 广东省重大传染病预防和控制中心广东广州510080 广东省人民医院广东广州510080 中山大学公共卫生学院医学统计与流行病学教研室广东广州510080

目的了解2010-2012年广州地区腹泻患者的博卡病毒的分子变异情况。方法采用普通RT-PCR方法扩增2010-2012年14例人博卡病毒全基因组序列并测序,利用生物信息学软件分别对测序标本的全基因组和编码基因NS1、NP1和VP1/VP2序列进行比对和分... 详细信息

目的了解2010-2012年广州地区腹泻患者的博卡病毒的分子变异情况。方法采用普通RT-PCR方法扩增2010-2012年14例人博卡病毒全基因组序列并测序,利用生物信息学软件分别对测序标本的全基因组和编码基因NS1、NP1和VP1/VP2序列进行比对和分析,了解广州地区人博卡病毒的进化变异特征。结果 14例HBo Vs全基因组长约5.2 kb,包含3个开放阅读框(ORF),编码3种蛋白:NS1、NP1、VP1/VP2。其中NS1基因高度保守,VP1/VP2有一些变异,但基于VP1/VP2序列进行的进化分析得到的结果与全基因组分析得到的结果一致。所有14例HBo V病毒株同属于HBo V1型,且没有发生明显的变异。结论2010-2012年广州地区分离到的14例人博卡病毒株同属于HBo V1型,没有发生明显的变异;NS1基因高度保守,VP1/VP2变异率相对较高,且进化分析结果与全基因组进化分析结果一致,可用于监测HBo V的变异。

关键词：腹泻人博卡病毒分子进化变异

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重庆市孕前优生健康检查人群出生缺陷与优生知识现状分析

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中国计划生育和妇产科 2015年第1期7卷 58-62页

作者：官燮殷雨天刘俊何杨李鹏李琪李波重庆市人口和计划生育科学技术研究院/出生缺陷与生殖健康国家卫生计生委重点实验室重庆400020 吉林大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室吉林长春130021 重庆市中山医院药剂科重庆400015 重庆市计量质量检测研究院重庆400020

目的了解重庆市参加国家免费孕前优生健康检查人群对出生缺陷与优生知识的掌握水平和需求情况,有针对性的为参检人群提供优生健康教育和服务。方法本研究采取分层随机抽样的方法 ,抽取2013年6~12月重庆市自愿参加免费孕前优生健康检查... 详细信息

目的了解重庆市参加国家免费孕前优生健康检查人群对出生缺陷与优生知识的掌握水平和需求情况,有针对性的为参检人群提供优生健康教育和服务。方法本研究采取分层随机抽样的方法 ,抽取2013年6~12月重庆市自愿参加免费孕前优生健康检查的育龄人群1 009名作为调查对象,对其进行问卷调查。结果参检人群的出生缺陷与孕前优生知识得分,不及格率57.0%,良好率仅21.5%。不同年龄、性别以及职业因素对出生缺陷与孕前优生知识的知晓情况差异比较有统计学意义（P〈0.05）。参检人群获得优生知识的途径主要为网络和书籍,参检人员希望获得优生知识和指导的途径有宣传册（58.1%）,面对面咨询（56.9%）,科普讲座（42.9%）,电话咨询（29.5%）等方式。结论在开展国家免费孕前优生检查的过程中要加强对参检人员的预防出生缺陷与优生知识的教育和指导,针对不同人群特征制订措施,多渠道普及优生知识。

关键词：出生缺陷孕前优生健康教育

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中医健康状况量表（TCM-HSS）的研制

中医健康状况量表（TCM-HSS）的研制

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第三届世界中西医结合大会

作者：刘凤斌郎建英赵利方积乾梁国辉林丽珠广州中医药大学第一附属医院内科广州中医药大学卫生学教研室香港中文大学中医药学院中山大学公共卫生学院统计与流行病学系香港伊利沙伯医院职业治疗部广州中医药大学第一附属医院内科

目的：在中华文化背景下和中医理论指导下研制中医健康状况量表以推动国内量表的研究,丰富和发展国际量表内涵。方法：遵照国际通用量表研制的程序化方法,在中华文化背景下和中医理论指导下,结合国际生存质量相关概念内涵,建立中医健康... 详细信息

目的：在中华文化背景下和中医理论指导下研制中医健康状况量表以推动国内量表的研究,丰富和发展国际量表内涵。方法：遵照国际通用量表研制的程序化方法,在中华文化背景下和中医理论指导下,结合国际生存质量相关概念内涵,建立中医健康状况量表的理论模型、建立条目池、编制初选量表和临床调查。通过专家重要性评分、离散度分析、因子分析、相关系数和内部一致性分析等方法进一步筛选条目。结果：根据不同分析结果选中的条目综合考虑,形成了由30个条目组成的中医健康状况量表。

关键词：中医健康状况量表研制

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高危型人类乳头瘤病毒DNA联合细胞学检查对宫颈癌前病变筛查的研究

高危型人类乳头瘤病毒DNA联合细胞学检查对宫颈癌前病变筛查的研究

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中华医学会第九次全国妇科肿瘤学术会议

作者：钱德英岑坚敏王丁曾仁海舒焰红洪淡华黄志宏林爱华广东省人民医院广东省人民医院广东省人民医院广东省人民医院广东省人民医院广东省人民医院广东省人民医院中山大学公共卫生学院医学统计流行病学教研室

目的:评价利用高危型人类乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)DNA联合细胞学检查对宫颈癌前病变筛查的效果。方法:以组织病理学为确诊标准,在2003年1月至2004年6月对妇科门诊5210 例妇女进行宫颈癌前病变筛查,筛查采用杂交捕获试验... 详细信息

目的:评价利用高危型人类乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)DNA联合细胞学检查对宫颈癌前病变筛查的效果。方法:以组织病理学为确诊标准,在2003年1月至2004年6月对妇科门诊5210 例妇女进行宫颈癌前病变筛查,筛查采用杂交捕获试验检测高危型HPV DNA联合细胞学检查,阴道镜下定位活检病理检查确诊。结果:受检者年龄平均(34．48±8．91)岁,筛查并最后经病理诊断为HPV

关键词：高危型细胞学检查宫颈癌前病变人类乳头瘤病毒 DNA

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高危型HPV检测对不典型鳞状细胞的分流监测价值

高危型HPV检测对不典型鳞状细胞的分流监测价值

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中华医学会第九次全国妇科肿瘤学术会议

作者：岑坚敏钱德英王丁曾仁海舒焰红洪淡华黄志宏林爱华广东省人民医院妇产科广东省人民医院妇产科广东省人民医院妇产科广东省人民医院妇产科广东省人民医院妇产科广东省人民医院妇产科广东省人民医院妇产科中山大学公共卫生学院医学统计流行病学教研室

目的:评价高危型HPV检测对不典型鳞状细胞(ASCUS)分流监测的临床价值。方法:对654例宫颈细胞学结果为不典型鳞状细胞的患者进行高危型。HPV检测和阴道镜检查,镜下定位活检可疑病灶, 以病理学诊断作为金标准。结果:高危型HPV检测阳性411... 详细信息

目的:评价高危型HPV检测对不典型鳞状细胞(ASCUS)分流监测的临床价值。方法:对654例宫颈细胞学结果为不典型鳞状细胞的患者进行高危型。HPV检测和阴道镜检查,镜下定位活检可疑病灶, 以病理学诊断作为金标准。结果:高危型HPV检测阳性411例,阳性率为62．8％。经病理学确诊宫颈上皮内瘤样病变(CIN)共58例,占总数的8．9％(58／654),其中CINⅡ和CINⅢ共43例,占CIN的

关键词：不典型鳞状细胞 HPV 监测价值高危型

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2014年预防医学国家自然科学基金项目申请与资助情况简介

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中华地方病学杂志 2015年第4期34卷 237-239页

作者：李丹孙金芳满孝勇顾爱华张作文中山大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室广州510006 东南大学公共卫生学院统计与流行病学教研室浙江大学附属第二医院皮肤科南京医科大学公共卫生学院毒理学系国家自然科学基金委员会医学科学部

预防医学国家自然科学基金资助项目主要包括放射医学、地方病学、职业病学、预防医学领域的基础研究,由国家自然科学基金委员会（简称自然科学基金委）医学科学部医学八处受理.以下仅就2014年预防医学领域申请和资助的青年科学基金项目... 详细信息

预防医学国家自然科学基金资助项目主要包括放射医学、地方病学、职业病学、预防医学领域的基础研究,由国家自然科学基金委员会（简称自然科学基金委）医学科学部医学八处受理.以下仅就2014年预防医学领域申请和资助的青年科学基金项目（简称青年基金）、地区科学基金项目（简称地区基金）、面上项目情况做一简要概述.

关键词：预防医学自然科学基金申请资助

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食管癌预后的全基因组关联研究

食管癌预后的全基因组关联研究

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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：吴晨李栋贾卫华胡志斌周翊峰于典科童彤王明荣林冬梅乔燕周宇灵常江翟侃王梦菡卫丽绚谭文沈洪兵曾益新林东昕中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所病因及癌变研究室中山大学肿瘤防治中心实验研究部华南肿瘤学国家重点实验室南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系苏州大学医学部基础医学与生物科学学院中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科

全基因组关联研究（GWAS）利用高密度单核甘酸多态（Single Nucleotide Polymorphisms,SNP）芯片,对全基因组范围内几十万甚至上百万个SNP进行检测,通过多中心、独立的大样本量验证,进而发现与疾病或表型相关的遗传位点。本研究目的寻... 详细信息

全基因组关联研究（GWAS）利用高密度单核甘酸多态（Single Nucleotide Polymorphisms,SNP）芯片,对全基因组范围内几十万甚至上百万个SNP进行检测,通过多中心、独立的大样本量验证,进而发现与疾病或表型相关的遗传位点。本研究目的寻找与食管癌预后相关的SNP。第一阶段,我们共募集了1331例食管癌患者,所有患者进行长达5年以上随访。采用Cox比例风险回归模型对全基因组近66万个SNP进行生存关联分析,发现SLC39A6基因5'-UTR的rs7242481 G>A变异与患者生存相关,携带A等位基因的患者中位生存时间只有16个月,显著短于携带G等位基因患者的32个月。其死亡风险比值比为1.32(95%CI=1.1 5-1.51;P=7.43×10;第二阶段,该位点在从江苏省和广州省募集的1962例食管癌患者获得验证。在所有的3293例患者中,rs7242481 G>A变异与食管癌患者生存的死亡风险比值比为1.28(95%CI,1.18-1.40,P=2.60x 10)。为了阐明SLC39A6基因及其变异的生物学功能,我们通过一系列生物化学和分子生物学功能研究,发现rs7242481 G>A变异由于破坏子转录抑制因子与SLC39A6/启动子区的结合,导致SLC39A6基因表达上调。SLC39A6基因在食管癌组织中高表达,将促进食管癌细胞的增埴和转移,可能是食管癌患者生存时间缩短的机制之一。本研究首次发现位于SLC39A6基因5'-UTR的rs724248l G>A变异是食管癌患者的预后标志,可能是食管癌潜在的治疗靶点。

关键词：食管癌预后 GWAS SLC39A6

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利用遗传变异与生活方式因素建立中国人群食管癌发病风险预测模型

利用遗传变异与生活方式因素建立中国人群食管癌发病风险预测模型

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全国肿瘤病因学和肿瘤流行病学学术会议

作者：常江刘宇谭文何忠虎柯杨邬堂春沈洪兵曾益新吴晨林东昕黄莹卫丽绚马宝山缪小平 Yun Li 胡志斌于典科贾卫华 100021北京中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所病因及癌变研究室分子肿瘤学国家重点实验室 100142 北京北京大学肿瘤医院北京市肿瘤防治研究所恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 430030 武汉华中科技大学同济医学院公共卫生学院环境与健康教育部重点实验室 210029 南京南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系 510060 广州市中山大学肿瘤防治中心实验研究部华南肿瘤学国家重点实验室 116026 大连大连海事大学信息科学技术学院 Department of Genetics Department of Biostatistics University of North Carolina Chapel Hill Nort

目的：研究食管癌全基因组关联研究(GWAS)中发现的25个与食管癌易感性相关的单核苷酸多态(Single nucleotied polymorphism,SNP),联合生活方式因素是否有助于建立更好的食管癌发病风险预测模型.方法：我们在9805例食管癌患者及10493例... 详细信息

目的：研究食管癌全基因组关联研究(GWAS)中发现的25个与食管癌易感性相关的单核苷酸多态(Single nucleotied polymorphism,SNP),联合生活方式因素是否有助于建立更好的食管癌发病风险预测模型.方法：我们在9805例食管癌患者及10493例正常对照中对GWAS发现的25个与食管癌易感性相关的SNP进行了基因分型,并收集了性别年龄吸烟饮酒这4个生活方式因素信息.通过遗传风险加权评分模型(weighted genetic risk score,wGRS)和logistic回归分析了这些SNP与食管癌发病风险的关联,还通过ROC曲线研究了这些SNP联合生活方式因素对食管癌风险预测模型的影响.结果：17个与食管癌呈显著边际效应(marginal effect)的食管癌易感SNP组成的风险加权评分模型提升了食管癌的发病风险约4倍(P=1.49×10-164),8个与食管癌患者饮酒有交互作用的食管癌易感SNP组成的风险加权评分模型则仅在饮酒者中提升了约4倍的食管癌发病风险(P=8.76×10-41).由这25个食管癌易感SNP及性别年龄吸烟饮酒这4个生活方式因素组成的食管癌预测模型,其ROC曲线下面积为70.1％,比单独用生活方式因素建立的食管癌预测模型提升了7个百分点,显著提高了食管癌发病风险预测模型的灵敏度和特异度.结论：GWAS发现的25个与食管癌易感性相关的SNP联合性别、年龄、吸烟、饮酒这4个生活方式因素有助于食管癌发病风险的预测.

关键词： GWAS 食管癌风险预测模型

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