检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2005年第1期21卷 26-30页

作者：郭家松曾园山李海标黄文林刘然义中山大学中山医学院组织胚胎学教研室神经科学研究室中山大学肿瘤防治中心广东广州510080

目的观测神经营养素-3(NT-3)基因修饰施万细胞(SCs)对神经干细胞体外分化为神经元样细胞的影响。方法神经干细胞(NSCs)分别与NT-3基因修饰SCs(NT-3-SCs)、LacZ基因基因修饰SCs(LacZ-SCs)和SCs在体外共培养,7d后用免疫组化方法观测NSCs... 详细信息

目的观测神经营养素-3(NT-3)基因修饰施万细胞(SCs)对神经干细胞体外分化为神经元样细胞的影响。方法神经干细胞(NSCs)分别与NT-3基因修饰SCs(NT-3-SCs)、LacZ基因基因修饰SCs(LacZ-SCs)和SCs在体外共培养,7d后用免疫组化方法观测NSCs的分化并计算其中神经元样细胞的分化率。结果NSCs在体外可分化为神经元样细胞(NF阳性)和神经胶质样细胞(GFAP阳性),与未基因修饰的SCs相比,NT-3-SCs能更有效地提高神经元样细胞的分化率,而LacZ-SCs与SCs没有明显区别。结论NT-3-SCs能促进NSCs向神经元样细胞分化。

关键词：干细胞许旺细胞,神经营养素3 神经元样细胞

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督脉电针与神经干细胞移植在脊髓损伤修复中的作用

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中国康复医学杂志 2005年第6期20卷 468-470页

作者：曾园山李晓滨郭家松陈雅云丁英陈玉玲中山大学中山医学院组织胚胎学教研室神经科学研究室广州医学院组织胚胎学教研室中山大学附属一院针灸科

严重的外伤性脊髓损害主要表现为截瘫,目前还没有好的治疗方法,由此给患者及其家属乃至社会造成沉重的负担.目前,这一伤病在我国的发生率呈逐年上升的趋势.因此,探索出一种治疗急性脊髓损伤的有效方法,将有助于提高患者的生存质量和减... 详细信息

严重的外伤性脊髓损害主要表现为截瘫,目前还没有好的治疗方法,由此给患者及其家属乃至社会造成沉重的负担.目前,这一伤病在我国的发生率呈逐年上升的趋势.因此,探索出一种治疗急性脊髓损伤的有效方法,将有助于提高患者的生存质量和减轻家庭和社会的经济负担.……

关键词：神经干细胞移植损伤修复督脉电针急性脊髓损伤主要表现脊髓损害治疗方法有效方法经济负担生存质量外伤性发生率社会患者

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人神经营养素-3受体基因的扩增及其重组腺病毒载体的构建

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中山大学学报（医学科学版） 2005年第5期26卷 493-497页

作者：王俊梅曾园山刘然义吴立志薛刚黄嘉凌黄必军黄文林中山大学中山医学院组织胚胎学教研室神经科学研究室广东广州510080 中山大学肿瘤防治中心广东广州510080

【目的】构建人神经营养素-3(neurotrophin-3,NT-3)受体(即酪氨酸蛋白激酶受体C,tyrosineproteinkinaseC,TrkC)基因重组的腺病毒表达载体。【方法】从人脑组织mRNA中扩增TrkC基因全长cDNA,定向克隆于穿梭质粒pShuttle中,获得一个带有CM... 详细信息

【目的】构建人神经营养素-3(neurotrophin-3,NT-3)受体(即酪氨酸蛋白激酶受体C,tyrosineproteinkinaseC,TrkC)基因重组的腺病毒表达载体。【方法】从人脑组织mRNA中扩增TrkC基因全长cDNA,定向克隆于穿梭质粒pShuttle中,获得一个带有CMV启动子的表达盒。再将表达盒与腺病毒骨架DNA(Adeno-XviralDNA)体外连接,形成重组腺病毒质粒(pAd-TrkC)。用pAd-TrkC转染人胚肾293细胞后包装成有感染能力的重组腺病毒颗粒(Adeno-TrkC)。【结果】TrkC基因RT-PCR扩增产物为2478bp。Adeno-TrkC经PCR鉴定为正确重组子。【结论】应用体外连接法已构建了人TrkC重组腺病毒表达载体,这为进一步应用NT-3进行基因治疗中枢神经损伤奠定了基础。

关键词：酪氨酸蛋白激酶受体C 基因克隆重组腺病毒

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人神经营养素-3基因重组腺病毒载体的构建、表达和生物活性检测

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解剖学报 2005年第5期36卷 460-464页

作者：王俊梅曾园山刘然义吴立志薛刚黄文林熊轶王延华中山大学中山医学院组织胚胎学教研室神经科学研究室肿瘤防治中心广州510080 昆明医学院神经研究所昆明650031

目的构建具有生物活性的人神经营养素_3(NT_3)基因重组腺病毒表达载体。方法从人脑组织mRNA中扩增NT_3基因全长cDNA,定向克隆于穿梭质粒pShuttle中,获得一个带有CMV启动子的质粒。再与腺病毒骨架DNA(Adeno-X viral DNA)体外连接,形成重... 详细信息

目的构建具有生物活性的人神经营养素_3(NT_3)基因重组腺病毒表达载体。方法从人脑组织mRNA中扩增NT_3基因全长cDNA,定向克隆于穿梭质粒pShuttle中,获得一个带有CMV启动子的质粒。再与腺病毒骨架DNA(Adeno-X viral DNA)体外连接,形成重组腺病毒质粒(pAd_NT_3)。用pAd_NT_3转染人胚肾293细胞后包装成有感染能力的重组腺病毒颗粒(Adeno_NT_3)。结果NT_3基因RT-PCR扩增产物约801 bp。Adeno_NT_3 PCR鉴定为正确重组子。RT_PCR、免疫细胞化学、ELISA及Western blot检测显示,Adeno_NT_3能在其转染的293细胞表达和分泌NT_3。这种NT_3能使体外培养的神经干细胞更多地分化为神经元样细胞。结论应用体外连接法成功构建了人NT_3基因重组腺病毒表达载体,其表达产物具有促进神经干细胞分化为神经元样细胞的活性作用。

关键词：神经营养素-3 基因克隆重组腺病毒基因表达神经干细胞免疫细胞化学小鼠

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神经干细胞与NT-3基因修饰雪旺细胞联合移植促进全横断脊髓损伤大鼠功能修复的实验研究

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中国康复医学杂志 2005年第5期20卷 323-326页

作者：郭家松曾园山李海标黄文林李晓君刘甘泉李晓滨中山大学中山医学院组织胚胎学教研室神经科学研究室中山大学肿瘤防治中心中山大学中山医学院生理学教研室

目的:探讨神经干细胞(NSCs)与神经营养素-3(NT-3)基因修饰雪旺细胞(SCs)联合移植对全横断脊髓损伤大鼠的后肢运动及神经传导功能修复的作用。方法:将NSCs与NT-3基因修饰SCs或未基因修饰SCs联合移植,或NSCs单独移植到大鼠全横断性脊髓损... 详细信息

目的:探讨神经干细胞(NSCs)与神经营养素-3(NT-3)基因修饰雪旺细胞(SCs)联合移植对全横断脊髓损伤大鼠的后肢运动及神经传导功能修复的作用。方法:将NSCs与NT-3基因修饰SCs或未基因修饰SCs联合移植,或NSCs单独移植到大鼠全横断性脊髓损伤处,60d后进行爬网格测验和BBB评分检测运动功能。第67d,进行皮质运动诱发电位(CMEP)和皮质感觉诱发电位(CSEP)检测脊髓的神经传导功能。结果:脊髓损伤大鼠后肢的运动功能及CMEP和CSEP的修复程度依次为NSCs与NT-3基因修饰SCs联合移植组,NSCs与未基因修饰SCs联合移植组,NSCs单独移植组和实验对照组。结论:NSCs与NT-3基因修饰SCs联合移植能够促进脊髓损伤后大鼠的后肢运动及神经传导功能的修复。

关键词： NT-3基因修饰全横断脊髓损伤联合移植神经干细胞功能修复雪旺细胞大鼠实验研究全横断性脊髓损伤神经传导功能 NSCs 感觉诱发电位运动诱发电位单独移植运动功能神经营养素 CSEP 后肢 BBB EP) 对照组检测

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NT-3基因修饰许旺细胞与神经干细胞联合移植促进大鼠全横断脊髓受损伤神经元的存活及其轴突再生

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中华显微外科杂志 2005年第4期28卷 337-339,i0005页

作者：郭家松曾园山李海标黄文林陈穗君南方医科大学南校区解剖学教研室中山大学中山医学院组织胚胎学教研室神经科学研究室广州市510080 中山大学肿瘤防治中心

目的探讨神经营养素-3基因修饰许旺细胞(NT-3-SCs)与神经干细胞(NSCs)联合移植对大鼠因脊髓全横断而受损伤的神经元存活及其轴突再生的作用。方法将NT-3-SCs及LacZ报告基因修饰SCs(LacZ-SCs)与NSCs联合移植到全横断性脊髓损伤处,60 d后... 详细信息

目的探讨神经营养素-3基因修饰许旺细胞(NT-3-SCs)与神经干细胞(NSCs)联合移植对大鼠因脊髓全横断而受损伤的神经元存活及其轴突再生的作用。方法将NT-3-SCs及LacZ报告基因修饰SCs(LacZ-SCs)与NSCs联合移植到全横断性脊髓损伤处,60 d后在脊髓横断处尾侧注射荧光金(FG)进行逆行标记。第67天,取材进行组织学检测大脑皮质体感区、红核及脊髓横断处头侧FG标记神经元;大脑皮质体感区、红核和脊髓背核内存活的神经元以及脊髓损伤处再生的轴突。结果大脑皮质体感区、红核及脊髓L1背核内存活的神经元由多到少依次为NT-3-SCs与NSCs联合组、LacZ-SCs与NSCs联合组和实验对照组。NT-3-SCs与NSCs联合组和LacZ-SCs与NSCs联合组的大脑皮质体感区、红核和脊髓横断处头侧有FG标记神经元;脊髓横断处及其附近组织有5-HT、CGRP和SP阳性神经纤维。结论NT-3-SCs与NSCs联合移植能够促进脊髓全横断损伤后神经元的存活以及轴突再生。

关键词：神经营养素-3 基因修饰许旺细胞神经干细胞脊髓损伤再生全横断性脊髓损伤 NT-3基因修饰神经元存活联合移植

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灵芝孢子和云芝对大鼠脊髓受损伤运动神经元存活的影响

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解剖学研究 2005年第3期27卷 161-162,175,F0004页

作者：张伟曾园山陈穗君中山大学基础医学院组织胚胎学教研室神经科学研究室广州510080

目的探讨灵芝孢子和云芝对大鼠脊髓受损伤运动神经元存活的影响。方法分别对单侧腹根(L3～L5)切断后的SD大鼠胃饲灵芝孢子(8g·kg-1·d-1)和云芝,对照组胃饲相同剂量的溶剂,35d后计算各组大鼠脊髓受损伤的运动神经元存活率。结... 详细信息

目的探讨灵芝孢子和云芝对大鼠脊髓受损伤运动神经元存活的影响。方法分别对单侧腹根(L3～L5)切断后的SD大鼠胃饲灵芝孢子(8g·kg-1·d-1)和云芝,对照组胃饲相同剂量的溶剂,35d后计算各组大鼠脊髓受损伤的运动神经元存活率。结果腹根切断后35d,对照组、灵芝孢子组和云芝组的大鼠脊髓受损伤的运动神经元存活率分别为46.74%、81.67%和63.48%。结论灵芝孢子和云芝都能促进大鼠脊髓受损伤的运动神经元存活,但灵芝孢子的作用可能优于云芝。

关键词：灵芝孢子云芝脊神经腹根运动神经元神经元存活神经元存活率 SD大鼠运动损伤脊髓

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电针在脊髓损伤修复中的应用基础研究概况

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针刺研究 2005年第2期30卷 120-124页

作者：陈雅云曾园山陈玉玲中山大学中山医学院组织胚胎学教研室神经科学研究室广州510080 中山大学第一附属医院针灸科广州510080

本文就电针对脊髓损伤修复作用的应用基础研究进展作一概述,共综合32篇文献的内容,从电针治疗脊髓损伤的方法、取穴部位、应用基础研究现状、电针治疗的作用机制等方面做了归纳总结,为临床应用电针治疗脊髓损伤提供实验依据。

关键词：脊髓损伤电针基础研究

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灵芝孢子对大鼠受损伤的脊髓神经干细胞增殖和分化的影响

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中国中西医结合杂志 2004年第S1期24卷 65-68页

作者：丁英曾园山马钦桃陈穗君中山大学中山医学院组织胚胎学教研室神经科学研究室广州510080

目的探讨灵芝孢子对大鼠受损伤的脊髓自身神经干细胞增殖和分化的影响。方法将成年SD 大鼠随机分成损伤不用药组和损伤用药组。对两组动物 T12脊髓段施行右侧半横断后,在其腹腔内注射溴脱氧尿嘧啶(5’-Bromo-2’-deoxyuridine,BrdU 50mg... 详细信息

目的探讨灵芝孢子对大鼠受损伤的脊髓自身神经干细胞增殖和分化的影响。方法将成年SD 大鼠随机分成损伤不用药组和损伤用药组。对两组动物 T12脊髓段施行右侧半横断后,在其腹腔内注射溴脱氧尿嘧啶(5’-Bromo-2’-deoxyuridine,BrdU 50mg/kg),每天2次,连续注射10天。损伤用药组动物胃饲灵芝孢子。在脊髓损伤后2周和4周,用免疫荧光组织化学法检测两组动物脊髓中央管室管膜细胞的 BrdU、nestin、neurofilament(NF)、oligodendrocyte specific protein 和 glial fibrillary acidic protein(GFAP)标记物,并分析其增殖和分化情况。结果损伤用药组大鼠脊髓室管膜细胞 BrdU 阳性染色数量[(45.67±3.62)个]高于损伤不用药组[(29.91±3.68)个]。在脊髓白质中,有些 BrdU 阳性细胞同时表达 oligodendrocyte specific protein 或nestin 或 NF 或 GFAP。结论灵芝孢子能够促进大鼠受损伤脊髓中央管室管膜细胞增殖,少数增殖后的细胞能分化为神经干细胞、神经元样细胞、少突胶质样细胞和星形胶质样细胞。

关键词：灵芝孢子脊髓损伤室管膜细胞增殖神经干细胞分化大鼠

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腺病毒介导神经营养素-3基因转染施万细胞

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中山大学学报（医学科学版） 2004年第4期25卷 304-307,F004页

作者：郭家松曾园山黄文林刘然义吴立志胡金家李海标中山大学基础医学院组织胚胎学教研室神经科学研究室广东广州510080 中山大学肿瘤防治中心广东广州510080 中山大学解剖学教研室广东广州510080

【目的】构建神经营养素-3(NT-3)基因转染的施万细胞。【方法】NT-3基因重组腺病毒(AdvNT-3)扩增、纯化和测定后,转染体外培养的施万细胞(SCs)。用免疫细胞化学和ELISA方法分别检测NT-3基因转染SCs的NT-3表达及培养液中NT-3的含量。【... 详细信息

【目的】构建神经营养素-3(NT-3)基因转染的施万细胞。【方法】NT-3基因重组腺病毒(AdvNT-3)扩增、纯化和测定后,转染体外培养的施万细胞(SCs)。用免疫细胞化学和ELISA方法分别检测NT-3基因转染SCs的NT-3表达及培养液中NT-3的含量。【结果】实验中获得的AdvNT-3中外源基因序列与大鼠NT-3的DNA序列完全一致,与未基因转染SCs相比,NT-3基因转染SCs的NT-3阳性增强,培养液中NT-3含量增高。【结论】通过腺病毒介导可以获得NT-3过量表达的基因转染SCs。

关键词：腺病毒介导神经营养素-3 基因转染施万细胞 NT-3 SCs

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