检索结果-内蒙古大学图书馆

辐射防护 2023年第4期43卷 372-383页

作者：徐凯李梅王春平卢海丽单文萍秦秀军中国辐射防护研究院放射医学与环境医学研究所药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室太原030006 潍坊医学院公共卫生学院山东潍坊261052 山西医科大学太原030001

采用系统评价与Meta分析的方法探讨鼠摄入氚水(HTO)与致癌效应之间的关系,计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、Web of Science、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方和维普数据库,自数据库建立至2021年2月15日发表的... 详细信息

采用系统评价与Meta分析的方法探讨鼠摄入氚水(HTO)与致癌效应之间的关系,计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、Web of Science、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方和维普数据库,自数据库建立至2021年2月15日发表的有关鼠摄入氚水后致癌作用的文献。采用Endnote 9.2进行文献管理;应用毒理学数据可靠性评价工具:ToxRTool评价标准进行文献质量评价。结果共纳入10篇实验研究,其中4篇文献报道了体外实验,7篇文献报道体内实验(其中1篇文献体内、体外实验均有报道)。体外实验中,随着细胞受照剂量的增加,细胞生存分数呈指数下降,所拟合直线方程为ln SF=0.047-0.270 D(P<0.001),R^(2)=0.850;以细胞受照剂量为自变量,细胞恶性转化分数(foci/dishes)为因变量拟合方程,方程为y=0.205+0.195x(P<0.001),R^(2)=0.853;剂量反应关系Meta分析显示,随细胞受照剂量的增加,细胞恶性转化风险呈先快速上升后平缓的趋势。体内实验中,腹腔注射途径给药,随着注射药物的放射性活度的增大,中位生存期或平均生存期降低。氚水(HTO)不论对细胞还是对整体动物的致癌效应是确切的,并且导致了生存状况的下降,但极低剂量氚水摄入的致癌效应,还待进一步研究。

关键词：鼠氚水致癌系统评价 Meta分析

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刺山柑果风湿止痛凝胶膏对SD大鼠胚胎-胎仔发育的影响

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癌变．畸变．突变 2024年第5期36卷 399-404页

作者：许文黎李曙芳满尓巴哈·海如拉王新钢程波刘欢孙鸽袁慧杨伟俊中国辐射防护研究院药物毒理及放射性药物临床前研究山西省重点实验室/中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室山西太原030006 新疆维吾尔自治区药物研究所新疆乌鲁木齐830004

目的:观察刺山柑果风湿止痛凝胶膏对SD大鼠胚胎-胎仔发育的影响。方法:实验设刺山柑果风湿止痛凝胶膏高(117.8 g/m^(2))、中(58.9 g/m^(2))、低(29.5 g/m^(2))剂量组,辅料对照组(辅料帖)和阳性对照组(环磷酰胺),妊娠第6天(GD6)~GD15每... 详细信息

目的:观察刺山柑果风湿止痛凝胶膏对SD大鼠胚胎-胎仔发育的影响。方法:实验设刺山柑果风湿止痛凝胶膏高(117.8 g/m^(2))、中(58.9 g/m^(2))、低(29.5 g/m^(2))剂量组,辅料对照组(辅料帖)和阳性对照组(环磷酰胺),妊娠第6天(GD6)~GD15每天经皮给药1次,阳性对照组于GD12皮下注射环磷酰胺。实验期间观察孕鼠的一般状况、体质量和饲料消耗量;GD20处死孕鼠,取胎仔,检查子宫连胎质量、黄体数、着床数、胎仔质量、胎仔身长、胎仔尾长、活胎数、死胎数、吸收胎数、胎仔性别及外观、内脏和骨骼畸形。结果:刺山柑果风湿止痛凝胶膏各剂量组孕鼠体质量、体质量增量、摄食量、子宫连胎质量、子宫和卵巢的脏器质量及其系数、平均黄体数、着床前丢失率、平均着床数、着床率、平均活胎数、活胎率、死胎率、吸收胎率、胎仔性别比、胎仔的外观异常率、窝均体质量、窝均身长、窝均尾长、骨骼畸形率和内脏畸形率与辅料对照组相比差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论:刺山柑果风湿止痛凝胶膏对SD大鼠胚胎-胎仔发育毒性的未见不良反应水平为117.8 g/m^(2),是临床拟用体表剂量的12倍。在本试验条件下,SD大鼠经皮给予刺山柑果风湿止痛凝胶膏对胚胎-胎仔发育无毒性影响。

关键词：刺山柑果风湿止痛凝胶膏 SD大鼠胚胎-胎仔发育生殖毒性

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^(161)Tb标记放射性药物的研究进展

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同位素 2022年第6期35卷 550-557,I0006页

作者：李鹏尹晶晶周文华高洁龚佳格张梦丹李建国中国辐射防护研究院中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室CAEA核技术(放射性药物非临床评价)研发中心太原030006 山西中医药大学晋中030619

放射性镧系元素^(161)Tb与广泛使用的放射性核素^(177)Lu性质相似,且疗效更好,有望成为新型的放射性治疗核素。目前,应用^(161)Tb的研究主要集中于^(161)Tb标记生物分子的体内行为,以及与^(177)Lu相比,其对恶性肿瘤的疗效。初步的治疗... 详细信息

放射性镧系元素^(161)Tb与广泛使用的放射性核素^(177)Lu性质相似,且疗效更好,有望成为新型的放射性治疗核素。目前,应用^(161)Tb的研究主要集中于^(161)Tb标记生物分子的体内行为,以及与^(177)Lu相比,其对恶性肿瘤的疗效。初步的治疗研究表明,在相同的活度下,^(161)Tb在肿瘤治疗方面比^(177)Lu更有效。本研究对^(161)Tb的特性、制备及其标记放射性药物的研究进展进行综述,为治疗用放射性核素的开发及临床应用提供参考。

关键词： ^(161)Tb 放射性核素治疗俄歇/转换电子肿瘤

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中药注射剂致敏的实验模型及检测方法研究进展

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药物评价研究 2023年第11期46卷 2482-2489页

作者：逯晓宇孙鸽郭婷婷秦秀军山西医科大学公共卫生学院劳动卫生学教研室山西太原030001 中国辐射防护研究院放射医学与环境医学研究所山西太原030006 药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室/中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室山西太原030006

随着中药注射剂在临床上应用的日益广泛,其不良反应成为中药安全评价研究的热点和难点之一,日渐引起重视。中药注射剂常导致Ⅰ型过敏反应及类过敏反应,近年来针对这2种过敏反应已经开发出多种细胞、类过敏反应动物模型、Ⅰ型过敏反应动... 详细信息

随着中药注射剂在临床上应用的日益广泛,其不良反应成为中药安全评价研究的热点和难点之一,日渐引起重视。中药注射剂常导致Ⅰ型过敏反应及类过敏反应,近年来针对这2种过敏反应已经开发出多种细胞、类过敏反应动物模型、Ⅰ型过敏反应动物模型以及酶联免疫吸附(ELISA)法、高通量筛选分离方法、虚拟技术筛选等。通过综述近年来中药注射剂致敏实验模型及检测方法原理、适用性及局限性,以期为建立新型过敏原筛选方法、寻找中药注射剂过敏原和研究潜在致敏机制提供更多参考。

关键词：中药注射剂 Ⅰ型过敏反应类过敏反应细胞模型动物模型

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中药抗辐射的研究进展及数据挖掘分析方法

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云南民族大学学报(自然科学版) 2023年

作者：李建华王志鹏王永丽郭婷婷刘欢秦秀军李建国中国辐射防护研究院GLP中心中国辐射防护研究院药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室

辐射对机体的损伤是迅速的、不易恢复的，比起治疗对其防护更具有重要的意义。本文从中医对辐射损伤的认识、单味中药或单一成分及复方在辐射损伤中的防护作用、大数据时代背景下的中药辐射防护剂的研发等方面进行总结分析，以期为中药... 详细信息

辐射对机体的损伤是迅速的、不易恢复的，比起治疗对其防护更具有重要的意义。本文从中医对辐射损伤的认识、单味中药或单一成分及复方在辐射损伤中的防护作用、大数据时代背景下的中药辐射防护剂的研发等方面进行总结分析，以期为中药抗辐射损伤的深入研究、中药辐射防护剂的研发及临床应用提供参考。

关键词：单味中药中药复方抗辐射损伤辐射防护剂

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基于网络药理学与分子对接技术研究人参抗辐射损伤的作用机制

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云南民族大学学报(自然科学版) 2023年

作者：李建华王志鹏刘欢高洁秦秀军刘晓明李建国中国辐射防护研究院GLP中心中国辐射防护研究院药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室

利用网络药理学、分子对接技术预测人参抗辐射损伤的活性成分及潜在的辐射防护作用机制.通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）筛选出人参主要活性成分、相应靶点基因，通过GeneCards、在线人类孟德尔遗传数据库获得辐射损伤的... 详细信息

利用网络药理学、分子对接技术预测人参抗辐射损伤的活性成分及潜在的辐射防护作用机制.通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）筛选出人参主要活性成分、相应靶点基因，通过GeneCards、在线人类孟德尔遗传数据库获得辐射损伤的靶点基因，从人参中筛选出22个活性成分，人参与辐射损伤的共同关键靶点51个；利用Cytoscape 3.8.0软件构建人参-活性成分-关键靶点-辐射损伤调控网络，将活性成分与疾病共同靶点上传至String数据库，构建人参靶蛋白-辐射损伤蛋白相互作用（PPI）网络，根据度值筛选关键蛋白靶点，根据度值筛选关键活性成分4个，包括蛋白激酶B1、半胱天冬氨酸蛋白酶-3、白细胞介素-1β、前列腺素合成酶2；利用R软件（包括“DOSE”、“clusterProfiler”、“pathview”）对关键靶点进行功能富集分析及通路富集分析，GO功能富集与KEGG信号通路富集分析人参活性成分主要参与肿瘤坏死因子、IL-17、MAPK和凋亡等信号通路；通过Protein Date Bank（PDB）数据库及TCMSP数据库获得靶蛋白和活性成分的分子结构，通过Auto Dock Vina1.1.2软件对活性成分及核心蛋白靶点进行分子对接，结果提示4个活性成分与靶蛋白结合能力较强.本研究初步表明人参可能通过kaempferol、Inermin、beta-sitosterol和Fumarine，调节肿瘤坏死因子、IL-17、MAPK、Toll样受体、凋亡和PI3K-Akt等信号通路发挥抗辐射损伤的作用.

关键词：人参辐射损伤辐射防护网络药理学分子对接

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基于生物信息学的烟气暴露对大鼠肺脏基因表达谱的影响

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陕西科技大学学报 2024年第2期42卷 79-86页

作者：逯晓宇徐达孙鸽苏加坤袁慧蔡继宝秦秀军山西医科大学公共卫生学院山西太原030001 中国辐射防护研究院放射医学与环境医学研究所山西太原030006 药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室(中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室) 山西太原030006 江西中烟工业有限责任公司江西南昌330096

利用基因芯片技术研究两种不同烟气暴露30 d后对大鼠肺脏基因表达的影响,并寻找其潜在miRNA、转录因子及药物.6只雄性SD大鼠分为普通卷烟烟气暴露组(n=3)和含本草香成分卷烟(金圣4)烟气暴露组(n=3),每天烟气暴露1次,连续30 d,结束后取... 详细信息

利用基因芯片技术研究两种不同烟气暴露30 d后对大鼠肺脏基因表达的影响,并寻找其潜在miRNA、转录因子及药物.6只雄性SD大鼠分为普通卷烟烟气暴露组(n=3)和含本草香成分卷烟(金圣4)烟气暴露组(n=3),每天烟气暴露1次,连续30 d,结束后取大鼠肺脏进行差异表达基因筛选.基于Metascape数据库和Cytoscape 3.10.0软件对差异基因进行基因本体和京都基因与基因组百科全书生物信息学分析.STRING数据库获取蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络后筛选核心基因.依托于核心基因,通过miRDB和microT-CDS数据库预测潜在的miRNA,应用GTRD和JASPAR数据库预测潜在转录因子,基于DGIdb数据库预测潜在药物.与普通卷烟组比较,含本草香组筛选出差异表达1倍以上的基因1434个,其中上调表达767个,下调表达667个.差异表达基因富集于384种生物过程,59种细胞成分和51类分子功能以及20个信号通路.10个核心基因分别为Pik3r1、Fn1、Itgb3、Lrp5、Dvl3、Fgf2、Lrp6、Flt4、Tln1及Jun.预测结果显示,可能控制最多数量的DEGs的miRNA是rno-miR-200b-3p、rno-miR-429和rno-miR-200c-3p;预测到49种转录因子(Transcriptionfactors,TF);预测到111种药物小分子化合物.研究结果表明烟气暴露30 d所致大鼠肺脏的异常表达基因涉及多个miRNA、转录因子及药物,为烟草暴露致肺脏损伤研究提供实验依据.

关键词：吸烟本草香大鼠肺脏差异基因生物信息学

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放射性动物实验设施的管理

放射性动物实验设施的管理

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2017年第七届药物毒理学年会

作者：黄立群李曙芳许文黎李建国安全中国辐射防护研究院药物安全评价中心药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室太原030006

核技术的大力发展推动了放射性核素在医学和研究领域的应用，利用放射性核素开展动物实验必须在满足安全性和洁净度要求的设施内完成，与其他动物实验设施相比，放射性动物实验设施在管理上有其特殊性.我院药物安全评价中心在国内首次... 详细信息

核技术的大力发展推动了放射性核素在医学和研究领域的应用，利用放射性核素开展动物实验必须在满足安全性和洁净度要求的设施内完成，与其他动物实验设施相比，放射性动物实验设施在管理上有其特殊性.我院药物安全评价中心在国内首次申请获得放射性实验动物使用许可(SYXK(晋)2016-0002)，许可范围放射性屏障环境：SPF级大鼠、小鼠、豚鼠、兔.根据GB18871对非密封工作场所的分级规定，中心申请的放射性屏障动物实验设施属于乙级实验室.经过阶段运行和预实验的开展，我们初步摸索、积累了一些科学、有效的运行管理经验.放射性动物实验室应建立完整的管理体系，包含辐射安全和防护管理规定、辐射安全岗位职责、事故应急预案、相关的标准操作规程等，管理体系建立后，应按规定严格执行.人员的管理上，所有从业人员都应参加实验动物培训和辐射安全防护培训，在从事和离开放射性实验岗位前都要进行放射工作人员体检，在工作期间也要定期进行体检并建立个人剂量档案.人员进入实验室应佩戴个人剂量计，进行放射性操作时，还应穿戴防护设备，人员离开设施时，应进行全身表面污染监测.放射性实验室应合理组织气流方向，在保证实验室洁净度的同时避免放射性物质逸散出实验室，除常规的环境技术指标外，还应定期进行辐射监测.出入放射性屏障实验室的物品应进行严格的控制，设置专门的传递窗出入放射性供试品，所有离开控制区的物品都进行表面放射性污染监测，监测结果必须符合GB18871规定的表面污染控制水平，否则应采取去污措施.给予放射性药物的动物应饲养在负压笼具中，排风接入过滤处理系统，实验人员和饲养清洁人员在实验过程中需注意个人防护，合理利用距离防护、时间防护和屏蔽防护.动物排泄物及垫料在给药前单独收集，给药后按核素种类进行收集，在垃圾袋上挂标签，标明废物种类、日期、核素种类、解控日期等信息，存放在废物暂存间的冰箱中;动物尸体统一收集，冻存在废物暂存室的冰箱中;注射器等其他医疗垃圾单独收集，存放在废物暂存室的货架上;废物达到解控水平后，经我院安全质量处监测确认后，动物排泄物及垫料按普通垃圾做无害化处理，动物尸体、注射器等按医疗垃圾统一处理.实验室产生的液体废物主要是低放废水，经特下水管网排入放射性废水处理站，经微滤+离子交换处理达到标准后排放.实验室气体废物经过由初效、高效过滤器组成的过滤净化装置处理后排放，过滤效率达到99.99％，对于操作放射性碘的实验室，需要在高效过滤器后加装碘吸附过滤装置.放射性动物实验设施的管理是一项高标准、多学科的综合体系，必须严格执行标准操作规程，才能保证设施的洁净和安全运行，保证工作人员和环境的安全.

关键词：放射性动物实验设施管理

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浅谈放射性药物安全评价实验室的安全管理

浅谈放射性药物安全评价实验室的安全管理

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2017年（第七届）药物毒理学年会

作者：许文黎黄立群张伟尹晶晶安全李建国闻建华中国辐射防护研究院药物安全评价中心药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室

放射性药物因其含有放射性核素而具有潜在的危害性,在进行安全性评价的实践过程中,任何操作不当都有可能对工作人员和环境造成危害。本文依据国家相应的法律法规和标准,结合中国辐射防护研究院辐射防护的自身优势以及放射性药物安全评... 详细信息

放射性药物因其含有放射性核素而具有潜在的危害性,在进行安全性评价的实践过程中,任何操作不当都有可能对工作人员和环境造成危害。本文依据国家相应的法律法规和标准,结合中国辐射防护研究院辐射防护的自身优势以及放射性药物安全评价实验的特点,探讨本实验室的辐射安全管理建设工作。建设合理专业的组织机构是实验室辐射安全管理的前提,明确岗位职责,细化管理,能够将安全管理工作落实到个人,强化实验室辐射安全管理的重要性与严肃性。管理制度是实验室能够安全有序地进行工作的有力保障,各项管理制度的制定能够保障实验室的安全管理人员和工作人员有据可依,有章可循,放射性药物安全评价实验室结合实际情况制定相应的辐射安全管理制度,内容涵盖了实验室辐射安全管理、放射性工作人员培训、职业健康及个人剂量管理、放射性物质管理、放射性废物管理、实验室辐射监测管理、辐射事故应急等方面。对于从事放射性工作的人员在上岗前均进行辐射安全培训,同时还根据其在实验室中从事的具体工作进行岗位培训,全部合格后方可进入实验室进行工作;每位从事放射性工作的人员均配备热释光个人剂量计,进行个人剂量监测,保证全年有效剂量控制在管理目标值内;对于从事放射性工作的人员进行上岗前、在岗期间和离岗时的职业健康检查,对于不符合放射性工作健康标准的不允许上岗;放射性同位素由专人负责保管,实施双人双锁管理,建立放射性同位素台账,做到帐物相符;放射性药物安全评价实验室作为非密封源工作场所,在日常运行过程中,严格执行实验室指定的实验室管理制度、实验操作规程等,发生污染立即报告,及时去污,防止污染扩大化;实验室制定符合自身实际情况的辐射环境监测方案,并认真执行,以确保工作场所、工作人员和外环境的安全,确保实验室生产活动和流出物的排放符合国家相应法律法规的要求;实验的操作过程中产生的废物,严格分类,避免混杂和交叉污染,简化废物的进一步处理或处置;还需要根据实验室可能发生的辐射事故进行相应的应急准备和应急响应工作,制定出相应的应急预案并定期进行应急演习和培训。组织机构建设、制度建设和管理措施这三方面环环相扣,缺一不可,只要我们本着"预防为主、防治结合、严格管理、安全第一"的方针,严格遵守辐射安全管理制度、执行操作规程,只有这样才能保证为工作人员提供一个安全的工作环境和减少对公众环境的影响。

关键词：放射性实验室辐射安全管理

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GLP实验室放射性药物安全评价的质量保证检查

GLP实验室放射性药物安全评价的质量保证检查

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2017年第七届药物毒理学年会

作者：尹晶晶李建国李梅中国辐射防护研究院药物安全评价中心药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室太原030006

随着核医学的发展，放射性药物的需求不断增加，其临床应用前景越来越广泛.放射性药物是一类药物分子内含有放射性核素的化学制剂或生物制剂.放射性药物一般分为诊断用放射性药物和治疗用放射性药物.放射性药物是一类特殊药物，其释放...

随着核医学的发展，放射性药物的需求不断增加，其临床应用前景越来越广泛.放射性药物是一类药物分子内含有放射性核素的化学制剂或生物制剂.放射性药物一般分为诊断用放射性药物和治疗用放射性药物.放射性药物是一类特殊药物，其释放的射线具有穿透性，放射性药物的使用要保证既能达到诊断与治疗的目的，又不使正常组织受到损害.质量保证部门需要根据不同的供试品制定相应的检查计划.试验开始前，在制定质量保证计划前应参加试验前相关培训，熟悉实验方案内容，有针对性的制定质量保证计划.对于参与试验的人员，要检查个人健康档案，是否参加辐射防护相关知识和操作技能的培训，并取得《辐射安全与防护培训》合格证书.对于供试品的检查，首先要检查供试品存放条件是否符合辐射防护要求，并且根据供试品射线种类及半衰期的不同，在供试品领取及标记和配制过程中确保辐射防护措施安全有效.试验操作过程中，检查要点包括：1.首先检查是否按照SOP及试验方案的要求进行给药操作;2.由于放射性供试品可能通过挥发、溢出、洒落、泄露等导致放射性空气污染，使实验室的地面、墙面、设备、工作服、工作台面及人体的皮肤受到一定程度放射性物质污染，产生外照射，动物接受放射性供试品后其本身成为辐射源而产生外照射，在饲养及试验过程中被放射性供试品污染的动物饲料、垫料粉尘容易通过粘附人体产生外照射，还会通过皮肤的吸收而渗透到体内，或者通过进食、呼吸和结膜等途径进入体内，产生内照射，要检查参与试验的操作人员是否做好辐射防护措施，如穿戴防护用具，佩戴个人剂量计实时监测受照剂量等;3.试验过程中出现紧急情况，是否有相应的应急预案和措施.对于进行放射性试验的实验室，检查要点包括：1.动物实验设施是否满足放射性动物实验设施的要求，各功能实验室操作区域是否具有辐射防护的相关措施;2.是否配备放射性检测的相关仪器设备，是否有设备检定证书;3.试验过程中产生大量含放射性废物(如动物排泄物、动物尸体、试剂和一次性器械等固体废物)，处置不当会对人员造成辐射损害，对环境造成污染，是否有满足辐射防护安全的存储场所;4.试验过程中和动物饲养管理中会产生含放射性的废水，是否有放射性废水的存储设施或特下水的排放设施.由于放射性药物的特殊性，在进行安全性评价的质量保证检查中，要针对辐射防护安全重点进行检查，确保人员与环境安全，确保实验数据的准确可靠.

关键词：

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