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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

30 篇 会议
7 篇 期刊文献

馆藏范围

37 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

27 篇 医学
- 21 篇 药学(可授医学、理...
- 20 篇 中西医结合
- 3 篇 公共卫生与预防医...
- 3 篇 中药学(可授医学、...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 临床医学
- 2 篇 医学技术（可授医学...
3 篇 工学
- 2 篇 生物医学工程（可授...
- 1 篇 化学工程与技术
2 篇 理学
- 1 篇 化学
- 1 篇 生物学

主题

4 篇 sd大鼠
3 篇 放射性肺损伤
3 篇 染色体畸变试验
3 篇 ames试验
3 篇 遗传毒性
3 篇 微核试验
3 篇 放射性药物
2 篇 km小鼠
2 篇 毒理学
2 篇 rna干扰
2 篇 网络药理学
2 篇 zb1521
2 篇 mtt
2 篇 安全药理
2 篇 药物非临床研究
2 篇 供试品分析
2 篇 系统生物学
2 篇 蛋白组学
2 篇 代谢组学
2 篇 ld衍生物

机构

21 篇 中国辐射防护研究...
12 篇 中国辐射防护研究...
7 篇 药物毒理与放射损...
4 篇 中核放射毒理与放...
3 篇 中核放射毒理与放...
3 篇 中国辐射防护研究...
1 篇 中国辐射防护研究...
1 篇 山西太原
1 篇 中核集团放射毒理...
1 篇 山西大学

作者

30 篇 李建国
19 篇 刘欢
18 篇 岳娟
18 篇 许文黎
17 篇 秦秀军
16 篇 李曙芳
16 篇 尹晶晶
16 篇 高洁
14 篇 闻建华
14 篇 王新钢
12 篇 安全
12 篇 黄立群
9 篇 孙鸽
8 篇 袁慧
6 篇 刘梦雅
6 篇 张伟
5 篇 张亚娟
4 篇 李梅
3 篇 王远飞
3 篇 李炜宾

语言

37 篇 中文

检索条件"机构=中核放射毒理与放射性药物安全性评价重点实验室"

共 37 条记录，以下是31-40 订阅

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详细简洁

排序：

注射用苯磺顺阿曲库铵血管刺激性试验

注射用苯磺顺阿曲库铵血管刺激性试验

引用

2018第八届药物毒理学年会——创新技术、评估风险、保障安全

作者：张亚娟孙鸽岳娟王新钢闻建华李建国中国辐射防护研究院药物安全性评价中心药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室

目的注射用苯磺顺阿曲库铵主要用于手术和其它操作以及重症监护治疗,作为全麻的辅助用药或在重症监护病房(ICU)起镇静作用,它可以松弛骨骼肌,使气管插管和机械通气易于进行。本试验通过考察某厂家生产的注射用苯磺顺阿曲库铵进行血管刺...

目的注射用苯磺顺阿曲库铵主要用于手术和其它操作以及重症监护治疗,作为全麻的辅助用药或在重症监护病房(ICU)起镇静作用,它可以松弛骨骼肌,使气管插管和机械通气易于进行。本试验通过考察某厂家生产的注射用苯磺顺阿曲库铵进行血管刺激性实验,并与目前上市的的原研对照品相比较,观察评价对血管产生的刺激反应情况,为该药物的临床安全应用提供参考。方法取检疫合格的12只日本大耳白兔,随机均衡分为供试品组和原研对照组,每组6只。试验采取同体左右侧对比法,每只动物左耳耳缘静脉给予药物,右耳给予等体积氯化钠注射液作为对照,供试品或原研对照溶液采用临床最大使用浓度2.0mg/mL,临床研究最大使用剂量为0.4mg/kg,单次给药,参考原研说明书模拟临床使用情况,给药时为避免药物正常的药理作用,动物因缺氧致死,以动物呼吸机辅助呼吸。在试验期间肉眼观察注射部位是否出现充血、水肿等刺激反应症状,给药后72h及恢复期为14天后解剖取材,结合病理学检查结果,评价注射用苯磺顺阿曲库铵对血管是否具有刺激性。结果试验期间,12只受试动物在给药及恢复期间饮水、摄食正常,体重增长,健康状况良好。肉眼观察结果表明:给药后至恢复期结束,供试品组和原研对照组所有动物给药侧和对照侧未见充血、水肿等反应症状,刺激反应评分值为0。病理检查结果表明:试验期内,供试品和原研对照品均引起1例耳缘静脉内皮细胞核肿胀,评分值均为1。综合肉眼和病理检查结果,试验期内,供试品和原研对照品均引起轻度血管性刺激,供试品组在恢复期结束刺激性反应消失,表明血管刺激性具可恢复性。结论在本实验室条件下,注射用苯磺顺阿曲库铵供试品和原研对照品均以临床静脉注射最大使用浓度2.0mg/mL,临床研究最大使用剂量0.4mg/kg对兔进行血管刺激性试验,单次给药,供试品和原研对照品试验期均出现轻度血管刺激性反应,且具有可恢复性。

关键词：

来源：评论

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注射用苯磺顺阿曲库铵过敏性安全性评价

注射用苯磺顺阿曲库铵过敏性安全性评价

引用

2018年第八届药物毒理学年会

作者：孙鸽张亚娟岳娟王新钢闻建华李建国中国辐射防护研究院药物安全性评价中心药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室山西太原030006

目的注射用苯磺顺阿曲库铵为手术全麻辅助用药及其他重症监护镇静治疗，本试验对某厂生产的注射用苯磺顺阿曲库铵开展主动全身过敏和被动皮肤过敏试验，评价其过敏性.方法主动全身过敏性试验采用Hartley豚鼠56只，分为阴性对照(氯化...

目的注射用苯磺顺阿曲库铵为手术全麻辅助用药及其他重症监护镇静治疗，本试验对某厂生产的注射用苯磺顺阿曲库铵开展主动全身过敏和被动皮肤过敏试验，评价其过敏性.方法主动全身过敏性试验采用Hartley豚鼠56只，分为阴性对照(氯化钠注射液)、阳性对照(1％卵白蛋白)、原研制剂高剂量和低剂量组、供试品高剂量和低剂量组，及未致敏组，每组雌雄各4只，供试品与原研制剂的剂量及浓度设计相同：高剂量0.014mg/kg(浓度0.01mg/mL)、低剂量0.0036mg/kg(浓度0.0025 mg/mL).

关键词：

来源：评论

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栀子的毒性研究

栀子的毒性研究

引用

2018年第八届药物毒理学年会

作者：刘欢黄立群许文黎高洁尹晶晶袁慧李曙芳秦秀军李建国中国辐射防护研究院药物安全性评价中心药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室山西太原030006

栀子(Gardemia jasminoides Ellis)为茜草科(Ru-biaceae)植物的常绿灌木,主产于江西、福建、浙江等地;药典描述其味苦、性寒,有清热利尿,泻火除烦,凉血解毒之功效.栀子属于卫生部公布的药食两用的药材,应用十分广泛,但是同时有较多对于... 详细信息

栀子(Gardemia jasminoides Ellis)为茜草科(Ru-biaceae)植物的常绿灌木,主产于江西、福建、浙江等地;药典描述其味苦、性寒,有清热利尿,泻火除烦,凉血解毒之功效.栀子属于卫生部公布的药食两用的药材,应用十分广泛,但是同时有较多对于其肝肾毒性的报道.本文对栀子的毒性及靶器官进行描述.

关键词：栀子毒性分析靶器官

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治疗用放射性药物临床前安全性评价研究的试验设计

治疗用放射性药物临床前安全性评价研究的试验设计

引用

2018年第八届药物毒理学年会

作者：张伟黄立群刘欢高洁尹晶晶袁慧岳娟李曙芳李建国中国辐射防护研究院药物安全性评价中心药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室山西太原 030006

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系统生物学技术在毒性预测中的应用

系统生物学技术在毒性预测中的应用

引用

2017年（第七届）药物毒理学年会

作者：刘欢高洁王新钢赵斌李建国安全中国辐射防护研究院药物安全性评价中心药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核集团放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室

系统生物学是研究生物系统组成成分的构成与相互关系的结构、动态与发生,以系统论和实验、计算方法整合研究为特征的生物学。系统生物学不同于以往仅仅关心个别的基因、蛋白质的分子生物学,在于研究细胞信号转导和基因调控网路、生物系... 详细信息

系统生物学是研究生物系统组成成分的构成与相互关系的结构、动态与发生,以系统论和实验、计算方法整合研究为特征的生物学。系统生物学不同于以往仅仅关心个别的基因、蛋白质的分子生物学,在于研究细胞信号转导和基因调控网路、生物系统组成之间相互关系的结构。系统生物学具有高通量、高灵敏度、多靶点、系统性等特点,其主要技术包括基因组学、蛋白质组学、代谢组学、网络药理学等。这些技术的蓬勃发展构建了人类和大量动植物的基础数据库,已广泛应用于疾病诊断、药物研发、药物作用靶点发现、毒性预测、毒理机制评价等健康领域的方方面面。系统生物学方法也可用于毒性预测以及毒理现象潜在机制的研究,在毒理学,组学技术,数学,计算建模和风险评估在内的多学科的合作下可以有效解决毒理学问题。基因组学、蛋白质组学、代谢组学在毒理学研究中的长期发展,积累并建立了大量数据库可以用于潜在毒性的发现与毒理机制的研究。毒理基因组学通过全面分析基因表达来检测某些影响、预测或确定药物毒性引起的基因表达改变,借助于实验动物基因组结构和功能的大数据,科学家能确定毒性发生前和发生过程中的分子事件,加深对中毒作用机制的了解;蛋白质组学在药物毒性方面的应用主要是通过比较在药物作用前后的蛋白质表达谱的变化,在离体水平上更快、更准地筛选出毒性物质,并用于标志物和毒靶研究;代谢组学是一门定量地研究生物体的代谢组成以及由于内源性的因素和外源性因素所引起的生物体代谢组的动态变化的学科,是基因组学和蛋白质组学的完善和补充。近年来兴起的网络药理学技术可以将基因组学、蛋白质组学、代谢组学方法构建的数据库,通过网络搜索算法和毒性预测方法等相关软件,把已有的药物质基础研究数据和毒理相关数据有机结合,从而使毒理学研究更加系统与深入。

关键词：系统生物学基因组学蛋白组学代谢组学网络药理学毒理学

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系统生物学技术在毒性预测中的应用

系统生物学技术在毒性预测中的应用

引用

2017年第七届药物毒理学年会

作者：刘欢高洁王新钢赵斌李建国安全中国辐射防护研究院药物安全性评价中心药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室中核集团放射毒理与放射性药物临床前评价重点实验室山西太原 030006

系统生物学是研究生物系统组成成分的构成与相互关系的结构、动态与发生，以系统论和实验、计算方法整合研究为特征的生物学。系统生物学不同于以往仅仅关心个别的基因、蛋白质的分子生物学，在于研究细胞信号转导和基因调控网路、生物... 详细信息

系统生物学是研究生物系统组成成分的构成与相互关系的结构、动态与发生，以系统论和实验、计算方法整合研究为特征的生物学。系统生物学不同于以往仅仅关心个别的基因、蛋白质的分子生物学，在于研究细胞信号转导和基因调控网路、生物系统组成之间相互关系的结构。系统生物学具有高通量、高灵敏度、多靶点、系统性等特点，其主要技术包括基因组学、蛋白质组学、代谢组学、网络药理学等。这些技术的蓬勃发展构建了人类和大量动植物的基础数据库，已广泛应用于疾病诊断、药物研发、药物作用靶点发现、毒性预测、毒理机制评价等健康领域的方方面面。系统生物学方法也可用于毒性预测以及毒理现象潜在机制的研究，在毒理学，组学技术，数学，计算建模和风险评估在内的多学科的合作下可以有效解决毒理学问题。基因组学、蛋白质组学、代谢组学在毒理学研究中的长期发展，积累并建立了大量数据库可以用于潜在毒性的发现与毒理机制的研究。毒理基因组学通过全面分析基因表达来检测某些影响、预测或确定药物毒性引起的基因表达改变，借助于实验动物基因组结构和功能的大数据，科学家能确定毒性发生前和发生过程中的分子事件，加深对中毒作用机制的了解;蛋白质组学在药物毒性方面的应用主要是通过比较在药物作用前后的蛋白质表达谱的变化，在离体水平上更快、更准地筛选出毒性物质，并用于标志物和毒靶研究;代谢组学是一门定量地研究生物体的代谢组成以及由于内源性的因素和外源性因素所引起的生物体代谢组的动态变化的学科，是基因组学和蛋白质组学的完善和补充。近年来兴起的网络药理学技术可以将基因组学、蛋白质组学、代谢组学方法构建的数据库，通过网络搜索算法和毒性预测方法等相关软件，把已有的药物质基础研究数据和毒理相关数据有机结合，从而使毒理学研究更加系统与深入。

关键词：系统生物学基因组学蛋白组学代谢组学网络药理学毒理学

来源：评论

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ZB1521的遗传毒性实验研究

ZB1521的遗传毒性实验研究

引用

2017年第七届药物毒理学年会

作者：李曙芳秦秀军许文黎尹晶晶岳娟王新钢李建国安全中国辐射防护研究院山西太原030006 药物毒理与放射损伤药物山西省重点实验室山西太原030006 中核放射毒理与放射性药物安全性评价重点实验室山西太原030006

[目的]艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的以全身免疫系统严重损害为特征的传染性疾病,对全球人口健康和社会经济的发展产生巨大的影响.研究表明,ZB1521可以特异性阻断HIV进入宿主细胞,抑制病毒复制繁殖,具有抗HIV作用,... 详细信息

[目的]艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的以全身免疫系统严重损害为特征的传染性疾病,对全球人口健康和社会经济的发展产生巨大的影响.研究表明,ZB1521可以特异性阻断HIV进入宿主细胞,抑制病毒复制繁殖,具有抗HIV作用,同时具有杀精作用.本文探讨ZB1521是否存在遗传毒性,为其临床应用提供实验基础.[方法]通过景点组合Ames试验、中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验和大鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验来研究ZB1521的遗传毒性.[结果]Ames试验中,ZB1521在5000μg/皿的浓度时,诱发TA102(±S9)菌株产生的回变菌落数高于空白对照(P＜0.01);在0.5-500μg/皿范围内,未见TA102回复突变率增高;在0.5-5000μg/皿范围内,未见TA97、TA98、TA100、和TA1535回复突变率增高.染色体畸变试验中,ZB1521在75？600μg·ml-1浓度范围内,未见诱发CHL细胞染色体畸变率增高.微核试验中,ZB1521在1.6-6.4mg·kg-1浓度范围内无致大鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成作用.[结论]高浓度ZB1521可能有致突变作用,应综合其他毒理学研究结果以及临床应用范围,进行风险效益的综合评估.

关键词： ZB1521 遗传毒性 Ames试验染色体畸变试验微核试验

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