检索结果-内蒙古大学图书馆

燃料化学学报（中英文） 2024年第2期52卷 285-292页

作者：魏丽王树元闫梦霞朱地陶智超徐丹齐鲁工业大学(山东省科学院)能源研究所山东济南250014 中科合成油技术股份有限公司国家能源煤基液体燃料研发中心北京101407

分子筛基催化剂在多相催化研究领域具有重要的应用,但调控活性中心粒子的结构及其在分子筛上的空间位置仍比较困难,是科研界和工业界共同面临的巨大挑战。原子层沉积(ALD)是一种先进的薄膜沉积技术,利用其自限制生长优势,可在原子级别... 详细信息

分子筛基催化剂在多相催化研究领域具有重要的应用,但调控活性中心粒子的结构及其在分子筛上的空间位置仍比较困难,是科研界和工业界共同面临的巨大挑战。原子层沉积(ALD)是一种先进的薄膜沉积技术,利用其自限制生长优势,可在原子级别实现对金属粒子生长过程的精准调控。本工作综述了ALD技术在制备分子筛基催化剂方面的应用,主要包括利用ALD技术控制活性位点在分子筛上的生长落位、修饰分子筛骨架结构以及选择性沉积膜调变分子筛表面结构。利用ALD技术设计和调控活性组分结构促进了分子筛基催化剂的发展,但由于分子筛孔道结构复杂且存在缺陷位,因此,ALD技术在分子筛基催化剂的设计调控及大规模应用方面仍具有挑战性,也是今后研究工作的重点。

关键词：分子筛原子层沉积催化剂调控选择性沉积

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PDVB-DMF疏水改性的Fe2N催化剂费托合成反应性能研究

引用

燃料化学学报(中英文) 2025年第5期53卷 663-671页

作者：殷富瞿凡王飞常强魏宇学张成华孙松安徽大学化学化工学院安徽合肥230601 中国科学院山西煤炭化学研究所山西太原030001 中科合成油技术股份有限公司国家能源煤基液体燃料研发中心北京101407

Fe基催化剂是费托合成反应的常用催化剂,然而费托过程中的高水分压容易导致催化剂活性相氧化失活,因此及时将生成的水从催化剂表面移除,是防止活性相氧化、进而延长催化剂使用寿命的关键。本工作将疏水剂多孔聚二乙烯基苯与催化剂Fe_(2)... 详细信息

Fe基催化剂是费托合成反应的常用催化剂,然而费托过程中的高水分压容易导致催化剂活性相氧化失活,因此及时将生成的水从催化剂表面移除,是防止活性相氧化、进而延长催化剂使用寿命的关键。本工作将疏水剂多孔聚二乙烯基苯与催化剂Fe_(2)N物理混合,利用多孔聚二乙烯基苯的疏水性,加速了水的迁移过程。此策略有效平衡催化剂表面水分吸附与释放,减少水分对活性位点的占据,促进合成气高效转化。未添加多孔疏水剂的Fe_(2)N在费托反应中,CO转化率仅为34.8%,且反应后存在活性相被氧化的现象;而添加了多孔疏水剂的Fe_(2)N,其CO转化率高达80.2%,同时反应后并未观测到活性相被氧化的情况。实验结果表明,疏水性聚合物在优化催化剂微环境、提升反应效率及产物选择性方面具有优异效果,为合成气转化提供了新策略。

关键词：费托合成 Fe_(2)N 疏水性多孔聚二乙烯基苯活性相氧化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

链烷烃催化重整分子筛基催化剂研究进展

引用

分子催化（中英文） 2024年第6期38卷 585-599,I0006页

作者：焦扬魏丽李治学祁先军王树元陶智超徐丹齐鲁工业大学(山东省科学院)能源研究所山东济南250014 中科合成油技术股份有限公司国家能源煤基液体燃料研发中心北京101407

烷烃是石脑油的重要组成部分,但其应用价值和经济效益相对较低,尤其对于中长链烷烃需进一步加工提升其使用价值.烷烃组分结构复杂,多以饱和烃形式存在,研究者通常采用催化重整技术对其进行提质增效.在催化剂作用下,将中长链烷烃转化为... 详细信息

烷烃是石脑油的重要组成部分,但其应用价值和经济效益相对较低,尤其对于中长链烷烃需进一步加工提升其使用价值.烷烃组分结构复杂,多以饱和烃形式存在,研究者通常采用催化重整技术对其进行提质增效.在催化剂作用下,将中长链烷烃转化为短链烃、异构烃和芳烃,是提升烷烃品质及经济价值的有效手段.催化重整技术主要包括芳构化、异构化和加氢裂化,催化剂主要包括Pt/Cl−/Al_(2)O_(3)单/双功能催化剂、金属氧化物催化剂及分子筛改性催化剂等.分子筛基催化剂因其孔道结构及活性金属多样性而备受关注.近年来,研究者们通过在原子级别对活性金属种类调控、电子性质调变以及孔道结构优化等方式提高分子筛催化剂性能,但分子筛骨架结构调变对催化活性中心的影响仍未得到充分研究,是今后工作研究的重点.此外,探究烷烃重整反应机理始终是催化重整领域研究的核心前沿课题.本综述概述了链烷烃在催化重整过程中的主要反应机理,分析了近期的研究进展,并对分子筛基催化剂性能优化进行了讨论.

关键词：分子筛链烷烃芳构化异构化加氢裂化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

催化剂加氢能力对减压渣油中沥青质组成与结构的影响

引用

化学工业与工程 2024年第3期41卷 1-10页

作者：蔺聪福田磊郭强杨勇冯富祥刘源天津大学化工学院天津300350 中科合成油技术股份有限公司国家能源煤基液体燃料研发中心北京101407 中科合成油内蒙古有限公司内蒙古鄂尔多斯010300

考察了氧化硅担载铁硫催化剂在浆态床反应器中对Merey减压渣油的转化性能。采用元素分析、GPC、XPS、1H-NMR、FT-IR和XRD等手段研究加氢催化剂对Merey减压渣油中沥青质组成与结构转变的影响,并分析加氢催化剂抑制沥青质生焦转化影响机... 详细信息

考察了氧化硅担载铁硫催化剂在浆态床反应器中对Merey减压渣油的转化性能。采用元素分析、GPC、XPS、1H-NMR、FT-IR和XRD等手段研究加氢催化剂对Merey减压渣油中沥青质组成与结构转变的影响,并分析加氢催化剂抑制沥青质生焦转化影响机制。结果表明,随着催化剂加氢能力增强,沥青质组成中w(N)和w(S)不断降低,最容易发生加氢脱硫反应,n(H)/n(C)、平均链长(n)与缩合度参数(HAU/CA)升高,芳香度(fA)、堆叠芳香片层的平均高度(Lc)、芳香片层直径(La)与堆叠芳香片层的平均数量(M)下降。这主要是由于加氢能力强的催化剂可以提供较多氢自由基,使沥青质结构中稠合芳环加氢,以产生较长侧链,长侧链阻碍沥青质形成较大尺寸的纳米聚集体,进而抑制沥青质从油相中析出转化为焦炭。

关键词：沥青质加氢转化浆态床

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高分散、大孔径硫化铁/SiO_(2)催化剂的沉淀沉积法制备及其对减压渣油的高效转化

引用

化学工业与工程 2024年第4期41卷 65-75页

作者：蔺聪福白杨田磊郭强杨勇冯富祥刘源天津大学化工学院天津300350 中科合成油技术股份有限公司国家能源煤基液体燃料研发中心北京101407 中科合成油内蒙古有限公司内蒙古鄂尔多斯010300

针对重质油浆态床铁基催化剂活性低,反应压力较高的问题。设计了沉淀沉积的溶胶-凝胶法制备催化剂前驱体,经预硫化处理得到SiO_(2)担载的高分散硫化铁催化剂。考察了催化剂在较低压力下(5 MPa)对模型化合物萘、Merey减压渣油的催化性能... 详细信息

针对重质油浆态床铁基催化剂活性低,反应压力较高的问题。设计了沉淀沉积的溶胶-凝胶法制备催化剂前驱体,经预硫化处理得到SiO_(2)担载的高分散硫化铁催化剂。考察了催化剂在较低压力下(5 MPa)对模型化合物萘、Merey减压渣油的催化性能,以氮气吸附-脱附、ICP、XRD、M9ssbauer(MES)、SEM-EDS和TEM等手段对催化剂及前驱体进行了表征。在催化剂较低的w(铁)[w(Fe_(2)O_(3))/w(SiO_(2))中Fe_(2)O_(3)为20%]下,减压渣油转化反应的轻质油产率可达54.9%,焦炭产率低至1.6%。催化剂的优越性能归因于催化剂前驱体中Fe_(2)O_(3)及催化剂中硫化铁的高分散与平均孔径约为20 nm的大孔径。催化剂通过简单易行的方法制备:通过调节溶胶的pH值,使得氢氧化铁胶粒带正电,氧化硅微粒带负电;利用静电吸引实现氢氧化铁的高分散和“限域”(以抑制其团聚),由颗粒堆积获得大孔径。

关键词：硫化铁催化剂高分散浆态床反应器溶胶-凝胶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Fe_(3)O_(4)晶体碳化过程中的晶面效应

引用

燃料化学学报（中英文） 2023年第9期51卷 1282-1290页

作者：李思琪魏旭松王洪青明索海云吕振刚过会闯刘颖于欣杨勇李永旺中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室山西太原030001 中国科学院大学北京100049 中科合成油技术股份有限公司国家能源煤基液体燃料研发中心北京101407

在费托合成反应中,Fe基催化剂由于价格低廉、活性高、CH_(4)选择性低等多种优势,被广泛应用于大规模煤炭间接液化工业中。催化性能与催化剂颗粒尺寸、表面结构、成分构成等性质密切相关。还原碳化是铁基催化剂活化的关键步骤,本工作通... 详细信息

在费托合成反应中,Fe基催化剂由于价格低廉、活性高、CH_(4)选择性低等多种优势,被广泛应用于大规模煤炭间接液化工业中。催化性能与催化剂颗粒尺寸、表面结构、成分构成等性质密切相关。还原碳化是铁基催化剂活化的关键步骤,本工作通过改变晶体生长条件,制备了暴露{111}晶面的不同尺寸的Fe_(3)O_(4)-O,以及尺寸接近的Fe_(3)O_(4)-O和暴露{110}晶面的Fe_(3)O_(4)-RD,探究Fe_(3)O_(4)晶粒尺寸以及暴露晶面对碳化过程的影响。结果表明,尺寸达到微米级的Fe_(3)O_(4)-O晶体比50 nm的晶体更难被碳化。利用原位XRD表征尺寸均为150 nm的Fe_(3)O_(4)-O和Fe_(3)O_(4)-RD晶体在还原碳化过程中的物相组成变化,结果显示,两种晶体的碳化速率不同,且可碳化上限不同,因此,晶面取向会影响还原碳化过程。使用TEM表征暴露不同晶面的Fe_(3)O_(4)碳化后的晶体结构,发现两种晶体的形貌均发生改变,形成核壳结构。

关键词： Fe_(3)O_(4) 晶面效应原位XRD 碳化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

制备方法对CuZnAl-ZrO2双功能催化剂合成气制C4烃类性能的影响

引用

低碳化学与化工 2025年

作者：瞿凡殷富魏宇学孙松王飞常强张成华安徽大学化学化工学院中国科学院山西煤炭化学研究所中科合成油技术股份有限公司国家能源煤基液体燃料研发中心

异构合成是由合成气（CO+H2）直接合成异丁烯和异丁烷的反应，目前该反应主要使用ZrO2基催化剂，但反应条件普遍较为苛刻，并且催化剂的CO转化率和C4烃类选择性均较低。为了解决单一ZrO2活化CO生成C1物种性能较弱的问题，对CuZnAl催化剂... 详细信息

异构合成是由合成气（CO+H2）直接合成异丁烯和异丁烷的反应，目前该反应主要使用ZrO2基催化剂，但反应条件普遍较为苛刻，并且催化剂的CO转化率和C4烃类选择性均较低。为了解决单一ZrO2活化CO生成C1物种性能较弱的问题，对CuZnAl催化剂与ZrO2耦合形成的双功能催化剂进行了研究。分别以共沉淀法、浸渍法和物理混合法制备了双功能催化剂，并对其织构性质、氧化物质量分数和晶相结构等进行了表征。在合成气组成为n（CO）:n（H2）=1:1、温度为260°C、压力为2 MPa和空速为6000 mL/（g·h）的条件下反应72 h评价了催化剂生成C4烃类的性能。结果表明，浸渍法所得CZA-ZrO2（im）的表面ZrO2与CuZnAl产生了强相互作用且表面酸碱性适宜，有利于在CuZnAl上生成CH3O*等物种，并在ZrO2作用下生成C4烃类异构体。CZA-ZrO2（im）的CO转化率、C4烃类选择性和C4烃类异构体在C4烃类中的占比分别为5.9%、15.1%和79.7%。

关键词：氧化锆 CuZnAl催化剂双功能催化剂 C 烃类合成气转化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

原位DRIFTS研究分子筛Bronsted酸和Lewis酸催化戊烯转化的作用机理

引用

燃料化学学报（中英文） 2023年第5期51卷 625-634页

作者：伊凤娇陈会民杨勇曹景沛中国矿业大学江苏省碳资源精细化利用工程研究中心江苏徐州221116 化学与精细化工广东省实验室广东汕头515031 中科合成油技术股份有限公司国家能源煤基液体燃料研发中心北京101407

本研究基于原位水热合成和气相浸渍的方法分别合成了含有Bronsted/Lewis酸的Beta分子筛和只含有Lewis酸的AlCl_(3)@Si-Beta样品,并通过原位漫反射红外技术对比研究了Bronsted酸和Lewis酸催化直链和侧链戊烯同分异构体转化作用机理的差... 详细信息

本研究基于原位水热合成和气相浸渍的方法分别合成了含有Bronsted/Lewis酸的Beta分子筛和只含有Lewis酸的AlCl_(3)@Si-Beta样品,并通过原位漫反射红外技术对比研究了Bronsted酸和Lewis酸催化直链和侧链戊烯同分异构体转化作用机理的差异。结果表明,同时含有Bronsted/Lewis酸的Beta分子筛中,Bronsted酸起主要的活化作用,催化戊烯进行异构和叠合反应时均遵循经典的碳正离子机理;而AlCl3@Si-Beta中的Lewis酸不含氢质子或羟基,催化α-戊烯进行双键迁移和2-戊烯的顺反异构反应时遵循AB-AD机理,以类烯丙基物种作为中间体,无法催化戊烯进行骨架异构和叠合反应。

关键词：分子筛 Bronsted酸 Lewis酸戊烯作用机理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

碳中和目标下的煤化工变革与发展

引用

化工进展 2022年第3期41卷 1399-1408页

作者：相宏伟杨勇李永旺中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室山西太原030001 中科合成油技术股份有限公司国家能源煤基液体燃料研究中心北京101407

碳中和目标的达成将对我国煤化工产业的发展产生深刻的影响。本文分析了煤炭消费与煤化工的CO_(2)排放情况及煤化工在国家经济中的作用,指出碳减排技术与煤化工工艺耦合是实现煤化工碳减排与可持续发展的关键,现实地选择优化产业结构与... 详细信息

碳中和目标的达成将对我国煤化工产业的发展产生深刻的影响。本文分析了煤炭消费与煤化工的CO_(2)排放情况及煤化工在国家经济中的作用,指出碳减排技术与煤化工工艺耦合是实现煤化工碳减排与可持续发展的关键,现实地选择优化产业结构与提高能量利用效率的措施可明显但有限地降低CO_(2)排放量,认为要实现煤化工亿吨级规模的碳减排必须采用绿电绿氢、碳捕获与封存/碳捕获利用与封存(CCS/CCUS和CO_(2))资源化利用技术。文中评述了近年来绿电绿氢、CCS/CCUS和CO_(2)资源化利用技术应用的主要进展,指出2030年碳达峰前这些碳减排技术将处于关键的示范考验期,能否成熟可靠将决定之后的煤化工发展走向,同时预测氢冶金与绿氨合成示范技术的推广应用将可能导致煤化工产业格局的重大变化。最后基于空气直接捕集CO_(2)技术与光电催化CO_(2)转化或模拟光合反应的研究进展,设想了未来可能呈现的零碳化工体系。

关键词：煤化工碳排放绿氢碳捕获与封存/碳捕获利用与封存技术二氧化碳资源化利用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

煤液化残渣流化床热解工艺研究与碳减排分析

引用

化学工程师 2023年第3期37卷 41-46,31页

作者：田博高军虎郭强杨朝合杨勇中国石油大学(华东)重质油国家重点实验室山东青岛266580 中科合成油技术股份有限公司国家能源煤基液体燃料研究中心北京101407

本文首先对煤液化残渣的原料进行了分析,并使用固定流化床反应器进行了实验研究。在实验结果的基础上,利用Aspen Plus软件对流化床热解过程进行了模拟,并对不同工艺过程的物料平衡和能量平衡进行了分析。通过对比不同工艺设计案例的能... 详细信息

本文首先对煤液化残渣的原料进行了分析,并使用固定流化床反应器进行了实验研究。在实验结果的基础上,利用Aspen Plus软件对流化床热解过程进行了模拟,并对不同工艺过程的物料平衡和能量平衡进行了分析。通过对比不同工艺设计案例的能源效率、碳效率、固体废物排放量、CO_(2)排放量等指标,最终提出了一种灵活流化热解(FFP)耦合太阳能水电解的方法,将绿色氢气和绿色氧气引入该工艺,可以实现原料中碳、氢元素近乎完全利用,并生产出高品质的液体燃料和化学品,这一新工艺可以在整个工艺中实现近乎零碳排放。由于使用绿色氧气作为助燃剂,所产生的焦炭中的所有碳都可以转化为合成气并用作下游化工生产的原料气。因此,当一个70万t·a^(-1)的煤液化残渣流化床热解装置耦合电解水装置,该工艺的总碳效率可达到99.52%,是所有工艺中碳效率最高的,CO_(2)排放量从83737.67Nm^(3)·h^(-1)降至3739.75Nm^(3)·h^(-1)。该技术原理可以推广应用于有机固废热解、催化裂化、流化焦化等传统烧焦供热的工艺过程的碳减排过程优化。

关键词：煤液化残渣灵活流化热解碳效率热效率碳减排能量分析流程模拟

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：