检索结果-内蒙古大学图书馆

两个含氰根化合物的红外表征

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光谱学与光谱分析 2001年第1期21卷 103-104页

作者：崔传鹏陈玲杜文新吴新涛中科院福建物质结构研究所

本文合成了两种含氰根化合物 {Ni(1,10 phen) 2 O2 MoS2 (CuCN) } n、[ZnCu4 (CN) 6(dmf) 4]n 并作了红外表征和单晶结构表征。

关键词：氰根晶体结构 FTIR光谱配合物

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吸收栅对光折变晶体钛酸铋中两波混合能量转移的影响

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光电子．激光 1992年第4期3卷 223-228页

作者：黄亦好翁雅英高宪成唐鼎元庄健中科院福建物质结构研究所福州350002

基于钛酸铋晶体的吸收系数依赖于入射光强,考虑吸收栅对它的两波混合能量转移的影响,在某些近似条件下,推导出稳态两波耦合作用的表达式,与实验结果作了比较。测量了纯吸收栅的增益,给出结果。

关键词：光折变效应钛酸铋晶体能量传递

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自变频激光晶体Nd^(3+):GdAl_3(BO_3)_4的研究

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无机材料学报 2003年第1期18卷 57-64页

作者：涂朝阳李坚富朱昭捷吴柏昌邱闽旺 AlainBrenier 中科院福建物质结构研究所福州350002 Laboratoire de Physico-Chimie des Materiaux Luminescents Universite Claude Bernard

采用熔盐法生长出尺寸为30mm的Nd3+:GdAl3(BO3)4优质晶体,进行了吸收光谱和荧光光谱的测定研究,计算得到晶体发射截面为σe1061.9=2.9×10-19cm2和σe1338mm=5.5×10-20cm2.采用染料激光器作为泵浦源,对晶体进行了自变频激光实... 详细信息

采用熔盐法生长出尺寸为30mm的Nd3+:GdAl3(BO3)4优质晶体,进行了吸收光谱和荧光光谱的测定研究,计算得到晶体发射截面为σe1061.9=2.9×10-19cm2和σe1338mm=5.5×10-20cm2.采用染料激光器作为泵浦源,对晶体进行了自变频激光实验研究,在紫外可调谐(378-382nm)、绿光531nm、蓝光(436-443nm)、红光(669nm)和红外可调谐(1305-1365nm)波段实现了激光输出,输出的最大功率分别为:105μJ/脉冲、119.5μJ/脉冲、445μJ/脉冲、19μJ/脉冲和31μJ/脉冲.

关键词：自变频激光晶体熔盐法晶体生长 Nd^3+:GdAl3(BO3)4晶体自变频激光实验硼酸铝钆铷掺杂

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芳卤的羰化反应

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石油化工 1989年第5期18卷 344-348页

作者：邓祥贵林瑜中科院福建物质结构研究所

一、前言芳卤羰化反应早在30年代就开始了,由于芳卤比芳烃活泼,因此不论芳卤支链泡和或不饱和键的是否存在其羰化反应均发生在芳卤的 C-X(X 为卤素,下同)键上,生成比原来增加一个或二个碳原子数的芳香羧酸(酯)、芳香酮、芳香酰胺和芳香... 详细信息

一、前言芳卤羰化反应早在30年代就开始了,由于芳卤比芳烃活泼,因此不论芳卤支链泡和或不饱和键的是否存在其羰化反应均发生在芳卤的 C-X(X 为卤素,下同)键上,生成比原来增加一个或二个碳原子数的芳香羧酸(酯)、芳香酮、芳香酰胺和芳香酰酯,例如溴苯乙烯羰化后生成苯丙烯酸,其反应式如下:

关键词：芳卤 tang化反应

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金属有机化合物中微量钨的测定

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分析试验室 1994年第4期13卷 35-37页

作者：林秀孔宪玲杨兰苹中科院福建物质结构研究所

本文研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下，６，７－二羟基－２，４－二苯基苯骈吡喃氯化物与钨的胶束增敏反应，在０．１６～０．３０ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，钨与ＤＤＰＢＣ生成红色配合物，其组成比为１：２，最大吸收峰在５１５ｎｍ... 详细信息

本文研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下，６，７－二羟基－２，４－二苯基苯骈吡喃氯化物与钨的胶束增敏反应，在０．１６～０．３０ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，钨与ＤＤＰＢＣ生成红色配合物，其组成比为１：２，最大吸收峰在５１５ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝６．４７×１０￣４。含钨量０～１２μｇ／１０ｍＬ符合比尔定律。用于多种金属有机化合物中微量钨的测定，方法简单、快速、结果满意。

关键词：钨测定金属有机化合物 DDPBC

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YAP晶体在高技术领域中的地位

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激光与红外 1989年第3期19卷 9-11页

作者：洪远珍中科院福建物质结构研究所

本文概述YAP晶体发展的历史,YAP晶体作为固体激光器工作物质的优点,YAP晶体国内外研究生产现状及其在高技术领域中的地位。

关键词： YAP晶体固体激光器工业物质

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[Ni(en)_3]_4[HV^(Ⅳ)_(12)V~Ⅴ_6O_(42)(PO_4)]复合物的合成及晶体结构

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无机化学学报 2002年第12期18卷 1233-1236页

作者：郑寿添曾庆新林之恩杨国昱中科院福建物质结构研究所

A new complex [Ni（en）3]4[HVⅣ12VⅤ6O42（PO4）] has been hydrothermally synthesize d and characterized by X-Ray diffraction,IR and Elemental *** crystal X-ray analysis indicates that this compoud cry stallizes in cubic system,space group Im3m with a=17.4081（2）*!,V=5275.38（10）*! 3 ,R=0.0420,w R=0.1055,Z =2,D c =1.663g·cm -3 ,μ=2.297mm -1 ,F（000）=*** crystal structure consis ts of[Ni （en） 3 ] 2+ cations and{HV 18 O 42 （PO 4 ）} 8- cluster anion which construct from 18{VO 5 }.square *** VO 5 pyramids joined each other to form a {V 18 O 42 }cage hosting a tetrahedral{PO 4 } 3- moiety with disordered oxygen atoms .CCDC:185574.

关键词： [Ni(en)3]4[HV^Ⅳ12V^V6O42(PO4)]复合物水热合成多氧钒酸盐晶体结构

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一些基于氨基酸配体构筑的多金属钼（钨）氧酸盐的合成、结构及性质表征

一些基于氨基酸配体构筑的多金属钼（钨）氧酸盐的合成、结构及性...

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作者：吴小园中科院福建物质结构研究所

学位级别：博士

近年来，由于多金属氧酸盐化合物在催化、吸附、导电、材料科学以及医药等方面具有广泛的应用前景，人们对多金属氧酸盐化合物功能化的研究日趋重视。本论文在系统地对国内外文献总结的基础上，主要对氨基酸-多金属钼、钨氧酸盐体系展... 详细信息

近年来，由于多金属氧酸盐化合物在催化、吸附、导电、材料科学以及医药等方面具有广泛的应用前景，人们对多金属氧酸盐化合物功能化的研究日趋重视。本论文在系统地对国内外文献总结的基础上，主要对氨基酸-多金属钼、钨氧酸盐体系展开研究。利用水热和传统的水溶液法，合成了一系列结构新颖的化合物，并运用X-射线单晶衍射分析、元素分析、红外光谱、顺磁共振谱、X-射线粉末衍射和热分析等方法对这些化合物的结构和性质进行了表征。\n\n{(Ala)4H3}{Cr(OH)6Mo6O18}·4H2O（I）\nK4[(NH3CH2COO)2Mo8O26]·6H2O（II） \nK4[(NH3CH2CH2COO)2Mo8O26]·2H2O（III）\nK2[Mo4O13(NH3CH2COO)2]·2H2O（IV）\n{[Co(proH)(H2O)3]2[P2Mo5O23]}·5H2O（V）\n{M(H2O)3(pro)Mo4O13}n·nH2O ( pro = proline, M = Co, Ni, Cu, Zn )（VI-IX）\n{Na3(H2O)10}{Cu(Gly)2}{Cr(OH)6Mo6O18}（X）\n{[NaCu6(Gly)8(H2O)2][Mo8O26(GlyH)2(Cu(Gly)H2O)]2}{NaCu6(Gly)8(H2O)2}Mo8-O26(GlyH)2}·≈17H2O（XI）\n{[NaCu6(Gly)8(H2O)2][Mo8O26Cu(Gly)2]2}{NaCu6(Gly)8(H2O)2}{Mo8O26[Cu(Gly)- (GlyH)(H2O)2]2}·≈16H2O（XII）\n(H3O)3{[Na3(H2O)13][(Cu(Gly)2)2(H2W12O42)]}·11H2O（XIII）\n(H3O)2{[Cu(pro)2]5}{[Cu(pro)2](H2W12O40)}2} (Pro = C5NH9O2)（IX）\n\n化合物I中丙氨酸作为抗衡阳离子，与{Cr(OH)6Mo6O18}3-簇间通过氢键相连；化合物II-IV中，氨基酸分子提供氧原子，与多金属钼簇间以Mo-O共价键方式键合在一起，其中化合物IV是目前为止报导的第二例由氨基酸键合的多金属钼氧链状化合物；化合物V-X和XIII是由氨基酸金属配合物桥联多金属钼（钨）氧簇形成的，分别展现了一维（V、XIII），二维（VI-IX）和三维（X）的结构类型；在化合物XI和XII中发现了由六核铜簇{NaCu6(Gly)8(H2O)2}作为结点连结的新型簇单元结构{[NaCu6(Gly)8(H2O)2]- [Mo8O26(GlyH)2]2} （简写为Cu6(Mo8)2），其中六核铜簇是目前为止在多金属氧簇化合物中发现的最高核数的结点。Cu6(Mo8)2簇被氨基酸铜配合物修饰，得到具有分立结构的化合物XI和一维链状结构的化合物XII。\n此外，还利用对苯二甲酸和邻菲罗琳混合配体合成了两个具有层状结构的多金属钼氧酸盐化合物（XV-XVI），证明了水热反应条件下，反应温度和体系的酸碱度影响着产物的结构类型。化合物[{Cu(phen)}2(tp)Mo4O13] (XV)展现了由四核钼氧簇共边相连形成的一维钼氧链，Cu(phen)配合物通过Cu-O-Mo嫁接在钼氧链的两侧，再通过对苯二甲酸配体连结相邻的一维

关键词：氨基酸多金属氧酸盐水热合成晶体结构

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多金属氧酸盐及其有机-无机复合薄膜的制备、结构和性能研究

多金属氧酸盐及其有机-无机复合薄膜的制备、结构和性能研究

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作者：高水英中科院福建物质结构研究所

学位级别：博士

多金属氧酸盐作为典型的无机金属氧簇类化合物，具有的特殊结构特点及优良的氧化还原性、催化性和光学性等性质，使得它们在分析、催化、生化医药和材料科学上获得了广泛的应用研究。本论文综述了近几年来多金属氧酸盐为单元构筑的有机... 详细信息

多金属氧酸盐作为典型的无机金属氧簇类化合物，具有的特殊结构特点及优良的氧化还原性、催化性和光学性等性质，使得它们在分析、催化、生化医药和材料科学上获得了广泛的应用研究。本论文综述了近几年来多金属氧酸盐为单元构筑的有机-无机杂化材料、POMs的超高核化合物和POMs在薄膜材料方面的研究进展。我们合成了以Keggin型结构为单元构筑的三个具有大的孔洞性结构化合物：K2(H2O)4H2SiMo12O40•7H2O (1), K2Na2(H2O)4SiW12O40•4H2O (2), K2Na4H2W12O40•13H2O (3)，以及四个含有甘氨酸分子的多金属氧酸盐的化合物：(Gly)6H4SiMo12O40•8H2O (5)，K3(HGly)SiMo12O40•4H2O (6)，K2(HGly)2SiMo12O40•9H2O (7)，K2(HGly)(Gly)PW12O40•9H2O (8), 并对这些化合物用X射线单晶衍射和红外光谱进行了结构表征。以BW12和Co4(PW9O30)2为阴离子，以聚乙烯亚胺PEI、[Fe(phendione)3]2+ 、 [Co(phendione)3]2+、硫杯[4]芳烃pATC4、杯[4]芳烃pAC4及有机染料分子为有机阳离子，利用层层自组装法，制备了一系列含有多金属氧酸盐的有机-无机复合膜：(PEI/BW12)n、(PEI/Co4(PW9O30)2)n、(BW12/[Fe(phendione)3]2+)n、(Co4(PW9O30)2/[Fe(phendione)3]2+)n、(BW12/[Co(phendione)3]2+)n、(Co4(PW9O30)2/[Co(phendione)3]2+)n、(BW12/pATC4)n、(Co4(PW9O30)2/pATC4)n、(BW12/ pAC4)n、(Co4(PW9O30)2/pAC4)n、(POMs/dye)n等，用紫外可见光谱和原子力显微镜对这些薄膜进行了结构和形貌的表征，用循环伏安法对薄膜进行了电化学性能的表征，结果表明薄膜中的多金属氧酸盐显示出良好的电化学性能，并且[Fe(phendione)3]2+、[Co(phendione)3]2+、 pAC4和 pATC4的电化学行为受pH值的影响。荧光光谱测试结果表明，薄膜(BW12/[Fe(phendione)3]2+)7和(Co4(PW9O30)2/BB3)6分别在672 nm和685 nm处有低能量的荧光发射。此外，在多金属氧酸盐-有机染料的复合膜中，还初步探讨了多金属氧酸盐与染料分子的自组装机理。

关键词：多金属氧酸盐层层自组装法有机-无机复合膜电化学电催化

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用于海洋钢筋混凝土结构阴极保护的永久性参比电极

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材料保护 1994年第2期27卷 16-19页

作者：郑忠立许世力石小燕邱富荣厦门中科院福建物质结构研究所

介绍了用于海洋混凝土结构阴极保护的永久性参比电极的制作、埋置技术以及这利电极在海洋混凝土介质中电位性能的实验结果。

关键词：钢筋混凝土阴极保护电极

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