检索结果-内蒙古大学图书馆

Chinese Journal of Structural Chemistry 2004年第7期23卷 788-792页

作者：洪涛吴克琛莽朝永林晨升张明昕韦永勤刘彩萍周张锋庄伯涛结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所中国科学院研究生院北京100039

利用含时密度泛函理论(TDDFT)对trans-(PEt3)2Pt(X)(p-Ph-NO2)的有机金属配合物进行结构优化, 并计算了电子光谱和二阶非线性光学(NLO)性质, 结果表明在1064 nm光场下, 2个分子的共振效应很强, 在远离共振的1907nm的下, 分子的一阶超极... 详细信息

利用含时密度泛函理论(TDDFT)对trans-(PEt3)2Pt(X)(p-Ph-NO2)的有机金属配合物进行结构优化, 并计算了电子光谱和二阶非线性光学(NLO)性质, 结果表明在1064 nm光场下, 2个分子的共振效应很强, 在远离共振的1907nm的下, 分子的一阶超极化率是尿素的40倍左右。

关键词：铂配合物电子结构非线性光学性质含时密度泛函理论非线性光学材料

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含邻巯基苯酚配体的过渡金属(Ti,Ni)化合物的NMR研究

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Chinese Journal of Structural Chemistry 1997年第2期16卷 137-140页

作者：吴达旭温庭斌卢葛覃林璋中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

测定了化合物（Et4N）2[Ti（mp）3Na（MeOH）2（1）和（Et3NH）[Ni（mp）（mph）-（BU3P）]（2）的1H，13CNMR谱，对其谱线作了分析与归属。实验结果表明：化合物（1）在DMSO溶液中被解离成单核化合物（Ti（mp）3]2-，化合物（2）在DMS... 详细信息

测定了化合物（Et4N）2[Ti（mp）3Na（MeOH）2（1）和（Et3NH）[Ni（mp）（mph）-（BU3P）]（2）的1H，13CNMR谱，对其谱线作了分析与归属。实验结果表明：化合物（1）在DMSO溶液中被解离成单核化合物（Ti（mp）3]2-，化合物（2）在DMSO溶液中仍保留原有固态分子结构。

关键词：邻巯基苯酚 NMR 钛镍配合物

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过渡金属-稀土异核配合物发光研究进展

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无机化学学报 2011年第10期27卷 1887-1903页

作者：徐海兵陈忠宁中国工程物理研究院化工材料研究所新材料研发中心成都621900 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

借助于d-f能量传递,利用在可见区有很强电荷跃迁吸收的过渡金属有机发色团(d-block chromophore)作为稀土离子光捕获剂是本世纪初发展起来的获得高效敏化稀土发光的一条有效途径。为此,本文简要介绍稀土离子的相关电子特征和有机配体与... 详细信息

借助于d-f能量传递,利用在可见区有很强电荷跃迁吸收的过渡金属有机发色团(d-block chromophore)作为稀土离子光捕获剂是本世纪初发展起来的获得高效敏化稀土发光的一条有效途径。为此,本文简要介绍稀土离子的相关电子特征和有机配体与稀土离子之间的能量传递简易模式;系统介绍了目前获得敏化稀土离子(近红外)发光的研究方法;重点介绍了d-f能量传递方面的研究成果及其在相关领域的应用。本文最后系统地介绍了本研究组近年来利用某些功能化的炔基桥联配体设计合成系列d-f异金属化合物在稀土发光材料方面的研究进展,并对该领域的研究热点和发展趋势作了初步展望。

关键词：能量传递敏化稀土近红外发射 d-f异金属化合物

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Synthesis and Structure of Dimolybdenum(I) Carbonyl Compound with Thiolate and Carboxylate Mixed-tri-bridging Ligands [Bu_4N][Mo_2(CO)_6(SC_6H_4Cl-p)_2(CF_3COO)]

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2001年第5期20卷 381-383页

作者：潘国华庄伯涛等中科院福建物质结构所结构化学国家重点实验室福建福州 350002

The crystal of the title compound with formula C36H44Cl2F3Mo2NO8S2 (Mr = 10002.62) crystallized in monoclinic, space group P21/n, with a = 9.6184(1), b = 22.3476(2), c = 20.7758(2) ?, ( = 90.172(1)(, V = 4465.70(7) ?3, Z = 4, Dc = 1.491 g/cm3, F(000) = 2032, ( = 0.833 mm－1, Final R = 0.0665 and wR = 0.1650 for 5044 reflections with I >2.0( (I). The crystal structure revealed that the Mo2S2 core is planar, and the trifluoroacetic group acts as a bidentate bridging ligand and coordinates to two Mo atoms forming a five-membered ring plane, in which the Mo-Mo bond distance is 2.9222(9) ? and the O-C-O angle is 131.8(7)

关键词： molybdenum(I) compound synthesis structure Mo_2S_2 unit carboxylate ligand

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Hydrothermal Synthesis and Structure Characterization of Compound Zn(Hpydc)_2(H_2O) (pydc=pyridine-2,5-dicarboxylate)

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2001年第6期20卷 455-458页

作者：梁玉仓江茂椿等中科院福建物质结构所结构化学国家重点实验室福建福州 350002

The hydrothermal reaction of ZnO, H3PO4(85%), (H2NCH2CH2)2NH and H2pydc results in the formation of a discrete mononuclear zinc(II) complex Zn(Hpydc)2(H2O). It crystallizes in monoclinic space group C2/c with a = 17.9947(8), b = 7.1875(3), c = 12.5895(4) , b = 110.802(2), V = 1522.14(10) 3, Z = 4, Mr = 415.61, (C14H10N2O9Zn), Dc = 1.814g/cm3, = 16.71cm-1, F(000) = 840, R = 0.0505, wR = 0.1144. Each zinc(II) is coordinated to two nitrogen and three oxygen atoms of which two nitrogen and two oxygen atoms are from two pydc ligands, and one oxygen atom from the coordinated water molecule to form an irregular polyhedral geometry. The complex is linked further into a three-dimensional structure through the weak interactions of hydrogen bonds between the two oxygen atoms. IR spectrum of the complex is also discussed.

关键词： zinc complex hydrothermal synthesis crystal structure hydrogen bond weak interaction

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Synthesis, Crystal Structure and Spectroscopic Properties of an Octanuclear V-S-Cu Cluster {V_2S_6Cu_6}(PPh_3)_6(O)_2·2CH_2Cl_2·CH_3OH with a Metal-sulfur Dodecahedral Cage

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2001年第6期20卷 489-493页

作者：郑发鲲郭国聪等中科院福建物质结构所结构化学国家重点实验室福建福州 350002

A new octanuclear VSCu cluster {V2S6Cu6}(PPh3)6(O)22CH2Cl2CH3OH 1 has been prepared by extraction with CH2Cl2 of a solid mixture of (NH4)3VS4, Cu(PPh3)2Cl and NEt4Br, and its structure has been determined by single-crystal X-ray diffraction. Crystallographic data: C111H98Cl4Cu6O3P6S6V2, Mr = 2248.99, triclinic space group P , a = 13.751(6), b = 15.509(4), c = 15.642(5) ? a =114.34(2), b = 98.35(3), g = 110.43(3) , V = 2679.83 3, Z = 1, Dc = 1.538 g/cm3, F(000) = 1262, m (MoKa) = 16.9 cm-1, the final R = 0.079 and Rw = 0.083 for 5504 observed reflections with I > 2s(I). The structural determination shows that the skeleton can be described as a metal-sulfur dodecahedral cage fused by two incomplete cubane-like [VS3Cu3] subunits centrosymmetrically connected by CuS and weak CuCu bonds. The six copper and two vanadium atoms display a slightly distorted cubic array with a m4-S atom on each face of the metal cube. The selected IR, electronic and 51V NMR spectra have also been reported.

关键词： synthesis crystal structure vanadium cluster copper cluster octanuclear cluster

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Synthesis and Crystal Structure of a Tetranuclear Carboxylate-bridged Lanthanum(III)-Zinc(II) Complex [La_2Zn_2(m-CNC_6H_4COO)_(10)(Py)_2(C_2H_5OH)_2]

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2001年第5期20卷 391-395页

作者：郑发鲲郭国聪等中科院福建物质结构所结构化学国家重点实验室福建福州 350002

The title complex was prepared from self-assembly reaction of La（NO3）3(6H2O, Zn（NO3）2(6H2O, m-cyanobenzoic acid （m-CNC6H4COOH） and pyridine （Py） in refluxing ethanol and its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. Crystallographic data: C94H62N12La2O22Zn2, Mr = 2120.12, triclinic space group P, a = 13.2219（5）, b = 13.2713（5）, c = 14.1987（6） ?, (???69.156（1）, ( = 84.034（1）, ( = 89.400（1） (, V = 2314.9（2） ?3, Z = 1, Dc = 1.521 g/cm3, F（000） = 1060, ( (MoK（） = 14.94 cm－1, the final R = 0.043 and wR = 0.117 for 6381 unique reflections with I > 2(（I）. Crystal structure determination shows that the neighboring lanthanum（III） and zinc（II） ions are bridged by three bidentate m-cyanobenzonate ligands in the syn-syn fashion to form a pair of dinuclear [LaZn（m-CNC6H4COO）3（Py）（C2H5OH）] subunits, being linked together by two bidentate and two tridentate m-cyanobenzonate groups in the syn-syn and syn-anti modes, respectively, to construct a tetranuclear La-Zn complex [La2Zn2（m-CNC6H4COO）10（Py）2（C2H5OH）2].

关键词： synthesis crystal structure lanthanum complex zinc complex carboxylate complex

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π-π Stacking Force in the Solid Structure of Mixed-Metal Complexes: Zn(phen)_2MS_4 (M=W, Mo)

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2001年第6期20卷 481-485页

作者：王庆华郭国聪等中科院福建物质结构所结构化学国家重点实验室福建福州 350002

The inter-diffusion of N,N-dimethylformamide solution of Zn(phen)2Cl2 and (NH4)2MS4 (M = W, Mo) in an H-shape tube produced crystals of Zn(phen)2WS4 1 and Zn(phen)2MoS4 2 (phen = 1,10-phenanthroline). The structures of isomorphous complexes 1 and 2 have been determined by X-ray single-crystal structure analyses. Four nitrogen atoms from the phenanthroline ligands and two sulfur atoms from the MS42- anion forming a distorted octahedron coordinate each zinc atom. Through p-p interactions of adjacent aromatic rings of the phenanthroline ligands, a quasi one-dimensional zigzag-stacking column is formed in each complex. Complex 1 crystallizes in monoclinic space group C2/c, with a = 10.447(8), b = 22.016(9), c = 12.824(8) ? b = 103.56(6)? V = 2867.7(8) 3, Z = 4, C24H16N4S4WZn, Mr=737.90, Dc = 1.71 g/cm3, F(000) = 1424, m = 5.25 mm-1, the final R = 0.054 and Rw = 0.075 for 2315 observations with I > 3s (I). Complex 2 crystallizes in monoclinic space group C2/c, with a = 10.410(6), b = 22.095(7), c = 12.830(6) ? b = 103.19(8)? V = 2873.1(5) 3, Z = 4, C24H16MoN4S4Zn, Mr=649.99, Dc = 1.50 g/cm3, F(000) = 1296, m = 1.58 mm-1, the final R = 0.072 and Rw = 0.100 for 1631 observations with I > 3s(I).

关键词： synthesis crystal structure p-p interaction zinc-molybdenum zinc-tungsten

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Synthesis,Structure,Characterization and Electrochemistry of a New Dinuclear W(0)-complex〔Et_(4)N〕_(2)〔W_(2)(CO)_(8)(SCH_(2)COOMe)_(2)〕

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Chinese Journal of Structural Chemistry 1999年第1期18卷 34-39页

作者：孙好芬庄伯涛黄梁仁潘国华何玲洁中科院福建物质结构所结构化学国家重点实验室福建 350002

Reaction of Et 4NCl, NaSCH 2COOMe and W(CO) 6 in MeCN affords a new dinuclear tungsten(0) complex Et 4N 2 W 2(CO) 8(SCH 2COOMe) 2 (1). The crystal and molecular structure has been determined by X ray single crystal diffraction. 1 Crystallized in the triclinic, space group P 1 with a=11.141(7), b=10.267(4), c=10.798(3) ; α=93.96(3), β=96.88(4), γ=114.97(5)°; V=1003  3, Z=1, D c =1.76 g/cm 3, μ =60.1 cm -1 , R =0.042 and R w =0.050 for 2967 independent reflections with I>3.0 σ(I) . 1 contains a WS 2W planar core with nonbonding W…W distance of 3.9611(5) , and its IR, 13 C NMR, and cyclic voltammetry were measured and discussed.

关键词： tungsten(0) complex structure IR spectra 13 C NMR and electrochemistry

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两个具有相似{V_(10)}狚阴离子骨架的化合物的合成和结构表征(英文)

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无机化学学报 2003年第8期19卷 831-836页

作者：詹晓平卢灿忠杨文斌马宏伟吴传德张全争蒋晓瑜结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州350002 中国科学院研究生院北京100039 福建理工学校福州350002

本文描述了两个具有相似阴离子骨架的化合物,犤Na2(H2O)10(NH4)4犦犤V10O28犦(1)和犤Na2(H2O)10(NH4)4犦犤V9MoO28犦(2)。化合物1的阴离子是一个常见的钒十骨架,而化合物2与化合物1是同晶异质体,化合物2的阴离子是混有一个钼原子的钒十... 详细信息

本文描述了两个具有相似阴离子骨架的化合物,犤Na2(H2O)10(NH4)4犦犤V10O28犦(1)和犤Na2(H2O)10(NH4)4犦犤V9MoO28犦(2)。化合物1的阴离子是一个常见的钒十骨架,而化合物2与化合物1是同晶异质体,化合物2的阴离子是混有一个钼原子的钒十骨架。X-射线晶体结构测定表明,这两个化合物均属于三斜晶系,P1珔空间群。晶胞参数分别为化合物1:a=0.86024(4)nm,b=1.04561(5)nm,c=1.12828(4)nm,α=68.833(1)°,β=87.158(1)°,γ=67.065(1)°;化合物2:a=0.86511(3)nm,b=1.04549(5)nm,c=1.12446(5)nm,α=69.071(1)°,β=87.145(1)°,γ=66.982(1)°。

关键词：阴离子骨架化合物结构表征多金属氧酸盐化学钒十骨架水热合成

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