检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2013年第21期38卷 3661-3665页

作者：徐洁森赵立子魏建和陶韵文孙晶隋春杨成民中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193 佳木斯大学药学院黑龙江佳木斯154007 东北林业大学生命科学院黑龙江哈尔滨150040

以花粉发育处于单核期的北柴胡花药为外植体诱导出愈伤组织,愈伤组织经多次继代培养后,置于20种含不同植物激素的分化培养基上诱导分化。分别在培养21,49 d后,统计每种培养基中分化出苗数,同时观察再生植株生长状况,从中筛选出分化率高... 详细信息

以花粉发育处于单核期的北柴胡花药为外植体诱导出愈伤组织,愈伤组织经多次继代培养后,置于20种含不同植物激素的分化培养基上诱导分化。分别在培养21,49 d后,统计每种培养基中分化出苗数,同时观察再生植株生长状况,从中筛选出分化率高,分化速度快,且植株生长状态良好的分化培养基。结果共在19种培养基均可分化出苗,分化率在3%~60%,大部分低于20%。在MS＋KT 0.5 mgL-1＋蔗糖30 gL-1＋植物凝胶5 gL-1培养基上分化率最高,为60%,其次为MS＋ ZT 1.0 mgL-1＋蔗糖30 gL-1＋植物凝胶5 gL-1,为58%。另外,针对在分化培养基中未能生根的再生芽,进行了生根培养基筛选。结果显示再生芽在生根培养基MS＋蔗糖30 gL-1 ＋植物凝胶5 gL-1和1/2 MS＋ NAA 0.5 mgL-1＋蔗糖30 gL-1 ＋植物凝胶5 gL-1中均可生根,生根率均为100%。由此建立了北柴胡花药愈伤组织高效稳定的再生体系。

关键词：北柴胡愈伤组织再生体系

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西红花常见伪品的HPLC-DAD鉴别和掺伪量测定

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世界科学技术-中医药现代化 2012年第4期14卷 1884-1890页

作者：安慧景张继孙兰南垚武佳周立东中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所/中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193 中国药品生物制品检定所北京100050 首都医科大学燕京医学院北京101300

目的:建立HPLC-DAD方法,一次性鉴别西红花常见伪品红花、菊花,并测定其掺伪量。方法:采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-0.3%磷酸水;波长范围200～410 nm;羟基红花黄色素A检测波长402 nm,绿原酸检测波长327 nm;梯度洗脱。结果:通过HPLC分... 详细信息

目的:建立HPLC-DAD方法,一次性鉴别西红花常见伪品红花、菊花,并测定其掺伪量。方法:采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-0.3%磷酸水;波长范围200～410 nm;羟基红花黄色素A检测波长402 nm,绿原酸检测波长327 nm;梯度洗脱。结果:通过HPLC分析,确定羟基红花黄色素A、绿原酸分别为红花、菊花的特征成分,测定样品含量,可鉴别出样品中是否掺入了红花、菊花,并确定伪品掺入量。羟基红花黄色素A 0.005～0.25 ***-1,绿原酸0.001～0.05 ***-1范围内线性关系良好,方法回收率高,重复性好。结论:此方法能一次性鉴别西红花常见伪品红花、菊花,并测定其掺伪量,对其它药材的相关研究也有参考价值。

关键词： HPLC—DAD 西红花伪品鉴别测定

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珊瑚菜GlPS1、GlPS2基因克隆及表达分析

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中草药 2018年第5期49卷 1139-1145页

作者：宋洁洁罗红梅马小晶高婷青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物重点实验室山东青岛266109 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193 上海市资源植物功能基因组学重点实验室(上海辰山植物园) 上海201602

目的克隆珊瑚菜Glehnia littoralis补骨脂素合成酶(psoralen synthase,PS)基因全长cDNA序列,并进行生物信息学和表达量分析。方法在前期珊瑚菜转录组测序的基础上,筛选出表达量较高的2条PS基因GlPS1和GlPS2序列。利用cDNA末端快速扩增(r... 详细信息

目的克隆珊瑚菜Glehnia littoralis补骨脂素合成酶(psoralen synthase,PS)基因全长cDNA序列,并进行生物信息学和表达量分析。方法在前期珊瑚菜转录组测序的基础上,筛选出表达量较高的2条PS基因GlPS1和GlPS2序列。利用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)方法对2个基因cDNA序列3’端进行克隆,DNAMAN拼接后得到基因全长cDNA序列,并对其编码蛋白进行生物信息学分析。利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测GlPS1和GlPS2基因的组织特异性表达。结果 GlPS1和GlPS2基因cDNA序列全长分别为1 885 bp和1 971 bp,编码495和502个氨基酸残基,蛋白相对分子质量分别为55 740.7和56 363.9,等电点为8.28和6.62,均属于细胞色素P450超家族,含有1个跨膜区,为亲水性蛋白。系统进化分析表明,GlPS1和GlPS2与伞形科欧防风Pastinaca sativa、旱芹Apium graveolens、大阿米芹Ammi majus PS蛋白亲缘关系较近。RT-qPCR结果显示GlPS1基因在根中表达量较高,在叶中表达量较低,而GlPS2基因在花中表达量较高,在根中表达量较低。结论首次获得珊瑚菜GlPS1和GlPS2基因的全长cDNA序列并进行了表达分析,为进一步开展珊瑚菜补骨脂素合成酶基因的功能和遗传调控机制研究奠定基础。

关键词：珊瑚菜补骨脂素合成酶 RACE 生物信息学分析组织特异性表达

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党参外源污染真菌的组成及其产毒特性

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西南农业学报 2021年第1期34卷 66-70页

作者：陈旭玉赵祥升刘小敏杨美华中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海南海口570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

【目的】研究药材党参外源污染真菌的组成及分析产毒真菌。【方法】采用平板稀释法分离党参表面外源真菌、形态特征和序列分析方法对菌株进行鉴定及高效液相色谱-质谱联用技术对产毒真菌进行检测。【结果】党参药材外源污染以曲霉Asperg... 详细信息

【目的】研究药材党参外源污染真菌的组成及分析产毒真菌。【方法】采用平板稀释法分离党参表面外源真菌、形态特征和序列分析方法对菌株进行鉴定及高效液相色谱-质谱联用技术对产毒真菌进行检测。【结果】党参药材外源污染以曲霉Aspergillus为主,青霉Penicillium次之;曲霉属中主要是以塔宾曲霉***和烟曲霉***为优势菌,青霉主要是以橘青霉***为优势菌。分离的外源污染真菌中共筛选出3株产毒真菌,均鉴定为黄曲霉***。黄曲霉GXDC1-5产生黄曲霉毒素B1(AFB1),浓度为11.91 ng/m L;黄曲霉HBDC1-5中产生AFB1和AFB2,浓度分别为9.28和1.53 ng/m L;黄曲霉YNDC1-5产生AFB1、AFB2和AFG2,浓度分别为76.09、2.36和1.49 ng/m L。【结论】从党参的表面分离出了3株产黄曲霉毒素Aflatoxin的黄曲霉。

关键词：党参外源真菌黄曲霉真菌毒素

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2020年版《中国药典》植物药材采收期标准情况分析及建议

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中国中药杂志 2022年第3期47卷 846-852页

作者：蒋洁梅郭巧生金江群田婷刘杨王秋玲魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京100193 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海南海口570311 南京农业大学中药材研究所江苏南京210095 重庆市药物种植研究所重庆408435

采收期标准的完善是中药材质量控制的关键环节之一。该文对2020年版《中国药典》(一部)植物药材的采收期标准收录情况进行统计分析,结合本草记载及现代研究文献分析采收期标准存在的问题,提出相应的建议,为标准提升提供参考。统计得到,... 详细信息

采收期标准的完善是中药材质量控制的关键环节之一。该文对2020年版《中国药典》(一部)植物药材的采收期标准收录情况进行统计分析,结合本草记载及现代研究文献分析采收期标准存在的问题,提出相应的建议,为标准提升提供参考。统计得到,499种植物药材中,486种有采收期标准,占97.4%;13种药材无采收期标准。只有银柴胡1种药材有采收年限标准;233种药材同时有采收季节和采收物候期标准,占46.7%;237种只规定了采收季节,占47.5%;15种只规定了采收物候期,占3.0%。222种主要来源于栽培以及51种野生与栽培来源共存的植物药材中,仅11种提及栽培品采收期,且仅银柴胡对野生品及栽培品的采收期标准进行区分描述。不同药用部位植物药材的采收期标准存在一定规律。分析采收期标准存在的问题主要有:(1)13种植物药材无采收期标准;(2)几乎全部人工栽培多年生药材的采收期标准无采收年限;(3)250种植物药材采收期标准没有物候期;(4)栽培品与野生品采收期标准的区分不明确;(5)26种全年均可采收的植物药材采收期标准缺乏依据。建议针对以上问题,加强基础研究,尽快提高完善采收期标准。

关键词：中国药典植物药材采收期质量

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淫羊藿类黄酮生物合成相关基因研究进展

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植物学报 2024年第5期59卷 834-846页

作者：范雪兰落艳娇徐超群郭宝林中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193 江西中医药大学南昌330000 中国中医科学院中医药健康产业研究所南昌330000

淫羊藿(Herba Epimedii)是一种历史悠久的中草药(TCM),药用价值高,国内淫羊藿相关研究备受关注。黄酮醇苷类(PFGs)成分是淫羊藿的主要活性物质,其含量决定了药用品质。了解淫羊藿类黄酮生物合成途径,挖掘与淫羊藿黄酮醇苷类含量相关的基... 详细信息

淫羊藿(Herba Epimedii)是一种历史悠久的中草药(TCM),药用价值高,国内淫羊藿相关研究备受关注。黄酮醇苷类(PFGs)成分是淫羊藿的主要活性物质,其含量决定了药用品质。了解淫羊藿类黄酮生物合成途径,挖掘与淫羊藿黄酮醇苷类含量相关的基因,阐明其生物合成途径的调控机制对于提高淫羊藿品质至关重要。该文系统综述了淫羊藿类黄酮生物合成相关结构基因和转录因子基因研究进展,为揭示黄酮含量的分子调控机制,进而为淫羊藿分子育种和黄酮醇苷的合成生物学研究奠定理论基础。

关键词：淫羊藿黄酮醇苷生物合成结构基因调控基因

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HPLC法测定红树林4213#内生真菌抗肿瘤代谢产物Altersolanol A的含量

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天然产物研究与开发 2011年第B12期23卷 70-72页

作者：李春艳刘东郭顺星林文翰邢晓科陈晓梅王春兰中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100191

建立HPLC法测定红树林4213。内生真菌中抗肿瘤代谢产物AltersolanolA的含量，色谱柱为WatersSun—FireTMC18（4．6×150mm，5μm），流动相为甲醇-水（30：70），检测波长为220nm。在1．94-97μg／mL范围内，样品浓度与峰面积呈线... 详细信息

建立HPLC法测定红树林4213。内生真菌中抗肿瘤代谢产物AltersolanolA的含量，色谱柱为WatersSun—FireTMC18（4．6×150mm，5μm），流动相为甲醇-水（30：70），检测波长为220nm。在1．94-97μg／mL范围内，样品浓度与峰面积呈线性关系，r=0．9999；平均回收率为100．17％，RSD为2．70％；100mL4213。真菌发酵液中AhersolanolA的平均含量为44．23mg。本测定方法简便、快速、准确，适用于AkersolanolA的含量测定。

关键词： HPLC 红树林内生真菌 Altemdand A 含量测定

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基于UPLC-MS/MS同时测定番泻叶中吡咯里西啶生物碱的含量

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中国现代中药 2019年第7期21卷 931-936页

作者：陈丽华王钧篪乔月王慧娟沈连钢廖永红孙迪安斯建勇中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所/中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室

目的:通过超高效液相串联质谱(UPLC-MS/MS)方法测定番泻叶中吡咯里西啶生物碱(PA)的含量,为番泻叶的安全评估奠定基础。方法:以95%甲醇水为溶剂对番泻叶药材进行超声提取,阳离子交换固相萃取小柱净化富集。采用ZorbaxEclipsePlusC18(150... 详细信息

目的:通过超高效液相串联质谱(UPLC-MS/MS)方法测定番泻叶中吡咯里西啶生物碱(PA)的含量,为番泻叶的安全评估奠定基础。方法:以95%甲醇水为溶剂对番泻叶药材进行超声提取,阳离子交换固相萃取小柱净化富集。采用ZorbaxEclipsePlusC18(150mm×3.0mm,1.8μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速为0.4mL·min^-1;电喷雾离子源,正离子多反应监测模式。结果:14个PA化合物具有较好的线性关系(r>0.9905),各化合物回收率为80.60%~103.22%,精密度和准确度良好,方法检出限和定量限分别为0.1~0.5、0.2~1.0μg·L^-1。从12批番泻叶主要检测出5种PA,且PA的总质量分数为7.06~187.97μg·kg^-1。根据最高日摄入量计算,5批番泻叶药材中的PA摄入量超过0.42μg·d^-1。结论:本研究首次通过UPLC-MS/MS检测到了番泻叶中的PA,通过对其日摄入量的分析,为番泻叶的安全评价提供参考。

关键词：番泻叶吡咯里西啶生物碱超高效液相串联质谱阳离子交换固相萃取

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二氢杨梅素对小鼠的抗疲劳作用及机制研究

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中国现代中药 2022年第9期24卷 1712-1719页

作者：尹美玲孙乐滕李利宋颜君许利嘉肖培根中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所/中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室

目的:研究二氢杨梅素缓解疲劳的作用及机制。方法:采用ICR雄鼠,设为对照组(0.5%羧甲基纤维素钠水溶液)和二氢杨梅素给药组(20、40、80 mg·kg–1),每日给药1次,连续给药7 d。采用跑轮实验和负重游泳力竭实验检测小鼠的跑步力竭距离... 详细信息

目的:研究二氢杨梅素缓解疲劳的作用及机制。方法:采用ICR雄鼠,设为对照组(0.5%羧甲基纤维素钠水溶液)和二氢杨梅素给药组(20、40、80 mg·kg–1),每日给药1次,连续给药7 d。采用跑轮实验和负重游泳力竭实验检测小鼠的跑步力竭距离和负重游泳力竭时间;试剂盒法检测游泳小鼠肌肉和血清中的乳酸(LD)水平,血清中尿素氮(SUN)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)水平,肝脏中糖原及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平;实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)和蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测游泳小鼠肌肉和肝脏相关通路的基因和蛋白表达。结果:与对照组比较,二氢杨梅素显著延长小鼠的跑步力竭距离和负重游泳力竭时间,降低运动后小鼠肌肉和血清中LD水平、血清中SUN水平,降低血清中LDH和CK的活性,增加肝糖原储备,提高肝GSH-Px活性。qRT-PCR和Western blot结果显示,二氢杨梅素显著增加疲劳小鼠肌肉腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)通路肝激酶1 (LKB1)、钙依赖的蛋白激酶2 (CaMKK2)、AMPKα2、沉默调节蛋白1(SIRT1)和增殖物激活受体γ辅激活因子-1α (PGC-1α) mRNA和pAMPK/AMPK的表达,同时显著增加肝脏核转录因子E2相关因子2 (Nrf2)、过氧化物酶体增殖物激活受体α (PPARα)、血红素家氧酶1 (HO-1)、谷胱甘肽过氧化酶1(GPx-1)、偶联蛋白2(UCP2) mRNA表达,增加Nrf2、PPARα蛋白表达。结论:二氢杨梅素有助于减少体力疲劳小鼠的代谢物积累,可能通过激活肌肉AMPK能量信号通路和肝脏Nrf2、PPARα相关抗氧化通路发挥抗疲劳作用。

关键词：二氢杨梅素抗疲劳能量代谢氧化应激

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基于网络药理学的2-(2-苯乙基)色酮类成分潜在作用靶点及作用机制预测

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世界科学技术-中医药现代化 2021年第7期23卷 2170-2180页

作者：肖梦君高志晖王灿红魏建和中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所\中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室\濒危药材繁育国家工程实验室北京100193 中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所海南分所\海南省南药资源保护与开发重点实验室\国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海口570311

目的基于网络药理学方法预测2-(2-苯乙基)色酮类化合物的潜在作用靶点及可能干预疾病的作用机制。方法通过CNKI、Elsevier、Pub Med等数据库检索有生物活性的2-(2-苯乙基)色酮化合物,基于Swiss ADME平台进行ADME筛选;利用Swiss Target P... 详细信息

目的基于网络药理学方法预测2-(2-苯乙基)色酮类化合物的潜在作用靶点及可能干预疾病的作用机制。方法通过CNKI、Elsevier、Pub Med等数据库检索有生物活性的2-(2-苯乙基)色酮化合物,基于Swiss ADME平台进行ADME筛选;利用Swiss Target Prediction获得化合物的作用靶点;运用Metascape平台分析靶点富集的疾病类型、生物过程及通路;使用Cytoscape 3.8构建"活性化合物-靶点-疾病"网络图;通过Auto Dock进行分子对接验证。结果最终获得72个活性化合物,对应292个靶点,可能作用于抑郁、肿瘤、高血压等多种疾病,主要富集通路有与神经系统相关的神经活性配体-受体互作、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)能突触等;与肿瘤相关的癌症通路、细胞周期等;与炎症免疫相关的TRP通道的炎症介质调节、IL-17信号通路等。核心靶点有HTR2B、HTR3A、ABCG2、PTGS2、DRD2、COMT等,分子对接验证显示结合能均小于-7.0 k J·mol^(-1),化合物与靶点的结合活性较好。结论本研究表明2-(2-苯乙基)色酮类化合物可能对神经精神类疾病、肿瘤、炎症等有干预治疗作用,体现了该类化合物多靶点、多通路、多功效的特点,为系统开展其药效及作用机制研究提供了参考。

关键词： 2-(2-苯乙基)色酮类化合物网络药理学潜在作用靶点干预疾病

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