检索结果-内蒙古大学图书馆

2018药植论坛

作者：都明理隋春魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所(中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室)北京 100193

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水培条件下氮素对拟巫山淫羊藿产量和黄酮类成分的影响

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中国中药杂志 2017年第23期42卷 4574-4581页

作者：张云风郭宝林杨相波李砾姜志海莫玉敏中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193 国药集团同济堂(贵州)制药有限公司贵州贵阳550009

采用水培方法研究了不同氮浓度和氮素形态及配比对拟巫山淫羊藿产量和黄酮类成分的影响。氮浓度设7个处理组N0~N6,分别为0,2.5,5.0,7.5,10.0,13.0 mmol·L^(-1);氮形态设5个处理组T1~T5,硝铵比NO3-N/NH4-N依次为5∶0,4∶1,2.5∶2.5,... 详细信息

采用水培方法研究了不同氮浓度和氮素形态及配比对拟巫山淫羊藿产量和黄酮类成分的影响。氮浓度设7个处理组N0~N6,分别为0,2.5,5.0,7.5,10.0,13.0 mmol·L^(-1);氮形态设5个处理组T1~T5,硝铵比NO3-N/NH4-N依次为5∶0,4∶1,2.5∶2.5,1∶4,0∶5,总施氮量为5 mmol·L^(-1)。结果表明,随氮浓度的增大,拟巫山淫羊藿的生物量和叶干重均显著升高,N5组的生物量和叶干重分别比N0组和N4组高29%,23%和36%,23%(P<0.05),但与N6组差别不显著;根,茎干重变化不明显。净光合速率及各光合色素含量在N3~N5组中较高。朝藿定A,B,C,淫羊藿苷及总黄酮含量在N3组最低,N4组突然升高,N4~N6组变化不大,朝藿定C的含量最高的N5组比含量最低的N3组高131%(P<0.05)。在不同硝铵比处理组中,生物量,单株叶干重,茎干重在硝铵比为2.5∶2.5时最大,单纯施用硝态氮(T1)和铵态氮处理(T5)最低(二者差异不显著);各光合色素含量和净光合速率在T3和T4组最低,其他3组较高。氮形态对黄酮含量的影响远小于氮浓度的影响。朝藿定C的含量在T1组中最高,但仅比T2~T5组高5%~8%(P<0.05),其他4组间差异不明显。朝藿定A,B,淫羊藿苷及总黄酮含量在T1组中均较高,在T2组中最低,T1组分别比T2组高41%,62%,27%(P<0.05)。拟巫山淫羊藿为高氮耐受性植物,10.0 mmol·L^(-1)是其生长转向良好的拐点,最适的氮浓度为10.0~13.0 mmol·L^(-1),喜好硝态氮和铵态氮混施,最适的氮形态及配比为2.5 mmol·L^(-1)硝态氮+2.5 mmol·L^(-1)铵态氮。

关键词：拟巫山淫羊藿氮浓度氮形态产量黄酮

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植物生长调节剂在四川三台麦冬与土壤中的残留情况及其对麦冬品质影响研究

植物生长调节剂在四川三台麦冬与土壤中的残留情况及其对麦冬品质...

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2018药植论坛

作者：余翠翠王晖刘璇张改霞苏昆魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室和濒危药材繁育国家工程实验室北京 100193

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冰冻切片技术观察柴胡各组织的显微结构的研究

冰冻切片技术观察柴胡各组织的显微结构的研究

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2018药植论坛

作者：王晖张改霞杨成民魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室和濒危药材繁育国家工程实验室北京 100193

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道地与非道地产区黄芩药材中主要黄酮类成分的比较研究

道地与非道地产区黄芩药材中主要黄酮类成分的比较研究

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2018药植论坛

作者：申洁李珮刘双双李世刘海涛何春年孙晓波肖培根中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京 100193 教育部中草药物质基础与资源利用重点实验室北京 100193 河北旅游职业学院河北承德 067000

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小G蛋白ARL8B是潜在的抗原发性胃低分化黏液样腺癌的药物作用靶标

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中国医药生物技术 2018年第3期13卷 201-206页

作者：赵京凤成钟王楠任吉霞赵晓宏蔡大勇谢勇中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193 山西医科大学基础医学院太原030001 聊城大学生命科学学院山东252059

目的发现更多表达小G蛋白ARL8B而ARL8A无表达的肿瘤细胞系,以扩大ARL8B在抗肿瘤药物研究中的应用范围。方法利用实时荧光定量PCR法测定一些肿瘤细胞系中的ARL8B/ARL8A的相对表达量;以ARL8A和ARL8B都表达的细胞系作对照,对新发现的只表达... 详细信息

目的发现更多表达小G蛋白ARL8B而ARL8A无表达的肿瘤细胞系,以扩大ARL8B在抗肿瘤药物研究中的应用范围。方法利用实时荧光定量PCR法测定一些肿瘤细胞系中的ARL8B/ARL8A的相对表达量;以ARL8A和ARL8B都表达的细胞系作对照,对新发现的只表达ARL8B的肿瘤细胞系实施siRNA降低ARL8B表达量,用CCK8法检测ARL8B表达量被降低后的细胞活力变化;用Western blot考察ARL8B表达量降低诱导肿瘤细胞凋亡的原因。结果发现MGC-803细胞表达ARL8B而ARL8A无表达,胃癌细胞系BGC-823和MKN-45均表达ARL8A和ARL8B。ARL8B被敲低后MGC-803细胞出现了明显的凋亡,BGC-823和MKN-45细胞无明显的凋亡出现。细胞自噬水平显著提高是引起细胞凋亡的原因。结论 MGC-803细胞系来源于胃低分化黏液样腺癌患者,是新发现的表达ARL8B而ARL8A无表达的肿瘤细胞系,降低ARL8B表达能导致明显的细胞凋亡,提示ARL8B是抗胃低分化黏液样腺癌潜在的药物作用靶标。

关键词：单体GTP结合蛋白质类 ADP核糖基化因子样蛋白8B 分子靶向治疗自噬原发性胃低分化黏液样腺癌

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基于DNA条形码鉴定植物药常山及其混伪品

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植物科学学报 2017年第3期35卷 379-386页

作者：雷美艳张娜娜张军辛天怡易思荣宋经元重庆市药物种植研究所重庆408435 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193

虎耳草科(Saxifragaceae)常山属(Dichroa)植物常山(Dichroa febrifuga Lour.)是我国著名的抗疟药物。但目前全国各地使用较为混乱,代用品、混淆品多,鉴定困难。本研究收集常山及其混伪品6种,共64份样品,利用DNA条形码和二维DNA条形码技... 详细信息

虎耳草科(Saxifragaceae)常山属(Dichroa)植物常山(Dichroa febrifuga Lour.)是我国著名的抗疟药物。但目前全国各地使用较为混乱,代用品、混淆品多,鉴定困难。本研究收集常山及其混伪品6种,共64份样品,利用DNA条形码和二维DNA条形码技术进行物种鉴定研究。研究结果表明,DNA条形码技术可准确鉴定常山及其混伪品,20%的常山样品存在混伪现象,混伪品主要为阔叶十大功劳(Mahonia bealei(Fort.)Carr.)。常山ITS2序列长度为230 bp,种内K2P遗传距离为0~0.0253,常山及其混伪品种间K2P遗传距离为0.152~0.748。基于ITS2序列构建的NJ树显示,常山及其混伪品能够明显区分,可为临床安全用药提供科学依据。成功构建常山的二维DNA条形码鉴定体系,实现"互联网+"的跨平台信息交换,可为二维DNA条形码技术在流通监管领域的实践应用提供理论基础。

关键词：常山 DNA条形码 ITS2 混伪品鉴定

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bZIP转录因子调控植物次生代谢产物生物合成的研究进展

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植物科学学报 2017年第1期35卷 128-137页

作者：张瑜徐志超季爱加宋经元中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193 重庆市药物种植研究所重庆408435

植物次生代谢产物是通过次生代谢产生的一类小分子有机化合物,是植物适应环境的表现,次生代谢产物也是重要药物和化工原料的来源。bZIP转录因子是普遍存在于真核生物中的一类多基因家族,可有效调控植物次生代谢产物的生物合成。本文概... 详细信息

植物次生代谢产物是通过次生代谢产生的一类小分子有机化合物,是植物适应环境的表现,次生代谢产物也是重要药物和化工原料的来源。bZIP转录因子是普遍存在于真核生物中的一类多基因家族,可有效调控植物次生代谢产物的生物合成。本文概述了植物bZIP转录因子的结构和类型,重点阐述了bZIP转录因子调控萜类、黄酮类和生物碱等植物次生代谢产物生物合成的研究进展,并对研究前景进行了展望。深入探讨bZIP转录因子的调控机制,有助于利用基因工程技术优化植物次生代谢途径,提高次生代谢产物的含量,在新药创制、工农业生产等方面具有广泛的应用前景。

关键词： bZIP 植物次生代谢产物转录因子

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基于DNA条形码和高通量测序技术对中成药愈风宁心的质量控制研究

基于DNA条形码和高通量测序技术对中成药愈风宁心的质量控制研究

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2018药植论坛

作者：张改霞赵晴王秋玲石林春中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京 100193 承德医学院河北省中药研究与开发重点实验室河北承德 067000

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市售中药材冬葵子和苘麻子ITS2条形码鉴定

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中草药 2017年第13期48卷 2740-2745页

作者：高婷辛天怡宋洁洁宋经元青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物重点实验室山东青岛266109 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193

目的利用ITS2条形码序列对市售中药材冬葵子、苘麻子进行分子鉴定,以保证药材使用的正确性和临床药效。方法收集冬葵子、苘麻子及其3种混伪品样品共87份。对实验样品进行ITS2基因片段扩增并双向测序,利用HMMer注释方法获得ITS2序列,再经... 详细信息

目的利用ITS2条形码序列对市售中药材冬葵子、苘麻子进行分子鉴定,以保证药材使用的正确性和临床药效。方法收集冬葵子、苘麻子及其3种混伪品样品共87份。对实验样品进行ITS2基因片段扩增并双向测序,利用HMMer注释方法获得ITS2序列,再经Codon Code Aligner 6.0.2拼接,使用MEGA6.0进行种内、种间变异分析,遗传距离计算并构建NJ系统发育树;将所得序列转换成二维码图片,扫描识读后通过中药材DNA条形码数据库进行验证。结果冬葵子和苘麻子外观形态相似;冬葵子ITS2序列长度232 bp;GC量为67.6%;苘麻子ITS2序列长度231 bp,GC量为54.1%,二者均无种内变异。冬葵子和苘麻子ITS2序列比对后长度为233 bp,共存在50个变异位点。鉴定结果显示,收集的56份冬葵子药材中26份均为苘麻子,剩余30份为正品。冬葵子和苘麻子与其他3个混伪品的K2P遗传距离为0.224~0.868,平均距离为0.630,种间遗传距离远大于种内遗传距离。基于ITS2序列构建系统发育树可见冬葵子、苘麻子及其3个混伪品各自单独聚成一支,ITS2序列能够明显将其区分;此外,使用二维DNA条形码扫描可准确验证5个物种。结论 ITS2序列能够成功鉴定冬葵子、苘麻子及其常见混伪品,为种子类药材鉴别提供了新工具;二维码技术与DNA条形码技术的结合可以为药材的基原物种提供准确唯一的二维DNA条形码信息,可更好实现药材市场的信息化监管。

关键词：冬葵子苘麻子 ITS2 二维码 DNA条形码鉴定

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