检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2016年第20期22卷 1-5页

作者：李锐华孙增涛王永香刘恩顺杨晶陆兆光李英丁岗南京中医药大学药学院南京210000 江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室中药提取精制新技术重点研究室江苏连云港222001 天津中医药大学第二附属医院天津300150

目的:运用层次分析法(AHP)结合信息熵权法对多评价指标进行综合评分,优化疏风定喘颗粒炙麻黄组的醇沉工艺,为该药物的制剂工艺研究提供参考。方法:以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷和含固量转移率为综合考察指标,选取醇沉后乙醇体... 详细信息

目的:运用层次分析法(AHP)结合信息熵权法对多评价指标进行综合评分,优化疏风定喘颗粒炙麻黄组的醇沉工艺,为该药物的制剂工艺研究提供参考。方法:以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷和含固量转移率为综合考察指标,选取醇沉后乙醇体积分数、浓缩液相对密度、静置温度为影响因素进行响应面试验设计,采用AHP结合熵权法确定各指标的权重,实现醇沉工艺的优化。结果:最佳醇沉工艺为醇沉后乙醇体积分数75%,浓缩液相对密度1.10 g·m L^(-1)(25℃),静置温度25℃;在此条件下,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷和含固量转移率依次分别为95.31%,94.91%,96.02%,50.29%。结论:AHP结合信息熵权法的综合评分既能反映中药的君臣佐使,又能体现客观试验数据,适用于疏风定喘颗粒的醇沉工艺优化。

关键词：醇沉工艺层次分析法信息熵权法综合评分疏风定喘颗粒盐酸麻黄碱苦杏仁苷

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基于过敏性鼻炎大鼠模型优选鼻鼽颗粒提取工艺

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世界科学技术-中医药现代化 2016年第3期18卷 505-510页

作者：刘莉莉张艳军常秀娟李雪峰李月婧刘芳王振中南京中医药大学药学院南京210000 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001 中药提取精制新技术重点研究室连云港222001 江苏康缘阳光药业有限公司南京210000

目的:应用效应面法及药效筛选法优选鼻鼽颗粒的提取工艺。方法:采用效应面法的方法,以迷迭香酸提取率为指标,通过单因素试验和Box-Behnken效应面法考察提取溶剂量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响,进一步通过药效筛选确定鼻鼽颗粒... 详细信息

目的:应用效应面法及药效筛选法优选鼻鼽颗粒的提取工艺。方法:采用效应面法的方法,以迷迭香酸提取率为指标,通过单因素试验和Box-Behnken效应面法考察提取溶剂量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响,进一步通过药效筛选确定鼻鼽颗粒的疗效。结果:与模型组比较,鼻鼽颗粒工艺血清细胞因子水平均有下降趋势,可降低Ig E和IFN差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。最佳提取工艺为提取溶剂量2 430 m L(9倍量),提取2次,每次1.5 h。迷迭香酸提取率84.89%。结论 :鼻鼽颗粒在降低免疫因子水平方面疗效明确,通过综合评价提取物的治疗效果,优选的鼻鼽颗粒工艺提取工艺稳定、可行。

关键词：效应面法迷迭香酸 Plackett-Burman Box-Behnken 药效筛选

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基于网络药理学方法探讨银黄口服液抗呼吸道感染的作用机制

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计算机与应用化学 2016年第9期33卷 971-975页

作者：苏真真李娜曹亮丁为现丁岗王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222000 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222000

利用分子对接与网络分析方法研究银黄口服液所含222种化合物的化学空间分布,并探索了这些化合物与29个呼吸道感染相关靶标间的相互作用。化学空间分布结果表明,银黄口服液中大部分化合物具有明显的类药性;生物网络分析结果表明,银黄口... 详细信息

利用分子对接与网络分析方法研究银黄口服液所含222种化合物的化学空间分布,并探索了这些化合物与29个呼吸道感染相关靶标间的相互作用。化学空间分布结果表明,银黄口服液中大部分化合物具有明显的类药性;生物网络分析结果表明,银黄口服液抗呼吸道感染作用机制可能与靶向炎症反应中的相关酶有关。

关键词：化学空间分子对接网络药理学银黄口服液呼吸道感染

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桂枝茯苓胶囊及其成分组合物抗子宫收缩作用及其机制

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世界科学技术-中医药现代化 2016年第2期18卷 274-278页

作者：孙兰周军宗绍波丁岗王振中萧伟寇俊萍中国药科大学江苏省中药评价与转化重点实验室南京210009 江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001

目的:研究桂枝茯苓胶囊及成分组合物(14个成分)对子宫平滑肌收缩抑制作用及其机制。方法:采用前列腺素F_(2α)(Prostaglandin,PGF_(2α))诱导的子宫平滑肌收缩模型,检测PGF_(2α)诱导后的子宫组织p42/44丝裂原激活蛋白激酶(p42/44MAPK)... 详细信息

目的:研究桂枝茯苓胶囊及成分组合物(14个成分)对子宫平滑肌收缩抑制作用及其机制。方法:采用前列腺素F_(2α)(Prostaglandin,PGF_(2α))诱导的子宫平滑肌收缩模型,检测PGF_(2α)诱导后的子宫组织p42/44丝裂原激活蛋白激酶(p42/44MAPK)磷酸化及间隙连接蛋白43(Cx43)的表达水平,考察其抑制离体子宫平滑肌收缩可能的作用机制。结果:桂枝茯苓胶囊及成分组合物抑制子宫幅值50%浓度(IC_(50))分别为130.40、46.67μg·mL^(-1);桂枝茯苓胶囊及其组合物能抑制PGF_(2α)诱导的子宫组织p42/44MAPK磷酸化和Cx43水平升高。结论:桂枝茯苓胶囊及成分组合物抑制PGF_(2α)诱导的子宫平滑肌收缩作用,其机制可能与降低子宫组织p42/44MAPK磷酸化水平、抑制Cx43蛋白表达增高有关。

关键词：桂枝茯苓胶囊成分前列腺素F_(2α) 子宫收缩

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近红外光谱分析技术在散结镇痛胶囊干燥过程水分检测中的应用

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世界科学技术-中医药现代化 2016年第2期18卷 313-317页

作者：张广仁吴云孙仙玲吴莎毕宇安王振中萧伟南京中医药大学药学院南京210000 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001 江苏康缘药业股份有限公司连云港222001

目的:本实验对近红外光谱(Near Infrared,NIR)分析技术在散结镇痛胶囊干燥过程中水分含量检测的可行性进行分析研究。方法:收集67批散结镇痛胶囊干燥过程不同水分含量的样品,扫描NIR光谱,分别考察比较不同波段和不同预处理方式所建立的... 详细信息

目的:本实验对近红外光谱(Near Infrared,NIR)分析技术在散结镇痛胶囊干燥过程中水分含量检测的可行性进行分析研究。方法:收集67批散结镇痛胶囊干燥过程不同水分含量的样品,扫描NIR光谱,分别考察比较不同波段和不同预处理方式所建立的模型的性能,最终选择1350—2030 nm波段,Mean Center预处理方式,运用偏最小二乘法(PLS)建立NIRS与水分含量值之间的多元校正模型,并用此模型进行预测。结果:结果发现,选取1350—2030 nm波段,Mean Center处理方式校正后建立的水分含量模型R_c=0.9950,R_v=0.9941,RMSEC=0.0096,RMSEV=0.0167,PC=4(软件根据PRESS值最小提供的主因子数),所建立的模型较其他条件建立的模型性能更稳定,模型预测性能较优,表明样品光谱与其中水分质量分数之间存在良好的相关性。该模型对9批散结镇痛胶囊样本水分含量进行预测,R_p=0.9916,表明预测效果良好,能够满足中药生产过程中质量控制要求。结论:建立的近红外水分定量模型可以准确预测散结镇痛胶囊干燥过程水分含量,证实了NIR技术在散结镇痛胶囊干燥过程水分含量检测的可行性。

关键词：近红外光谱散结镇痛胶囊干燥过程水分含量偏最小二乘法

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HPLC测定FKⅣ号颗粒中芍药苷、绿原酸、虎杖苷及丹酚酸B的含量

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世界科学技术-中医药现代化 2016年第1期18卷 125-129页

作者：孙仙玲秦建平王宪平石伟钱俊吴云王振中萧伟南京中医药大学药学院南京210000 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001 江苏康缘药业股份有限公司连云港222001

目的:建立同时检测FKⅣ号颗粒中芍药苷、绿原酸、虎杖苷及丹酚酸B的HPLC含量测定方法。方法:采用HPLC含量测定法,色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,芍药苷检测波长为230 nm,绿原... 详细信息

目的:建立同时检测FKⅣ号颗粒中芍药苷、绿原酸、虎杖苷及丹酚酸B的HPLC含量测定方法。方法:采用HPLC含量测定法,色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,芍药苷检测波长为230 nm,绿原酸、虎杖苷、丹酚酸B检测波长为306 nm;柱温30℃,进样量10μL。结果:芍药在7.539-482.470μg·mL^(-1)范围内呈良好线性关系(r=1.000),平均回收率为101.10%;绿原酸在2.003-128.166μg·mL^(-1)范围内呈良好线性关系(r=1.000),平均回收率为100.76%;虎杖苷4.503-288.200μg·mL^(-1)范围内呈良好线性关系(r=1.000),平均回收率为100.74%;丹酚酸B在4.621-295.752μg·mL^(-1)范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.91%(r=0.999 8)。结论:该方法简便可靠,重复性好,可作为FKⅣ号颗粒中芍药苷、绿原酸、虎杖苷及丹酚酸B的含量测定方法。

关键词： FKⅣ号颗粒 HPLC 芍药苷绿原酸虎杖苷丹酚酸B

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响应面法优化茯苓多糖提取工艺

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药学与临床研究 2016年第5期24卷 365-367页

作者：闫明韦迎春杨晶徐殿红王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司(中药提取精制新技术重点研究室中药制药过程新技术国家重点实验室)连云港222047

目的:采用响应面法优化高压均质技术,设计提取茯苓多糖工艺。方法:以茯苓多糖收率为指标,选取茯苓粉碎粒度、高压均质压力、均质次数、料液比进行单因素考察,进行B-B实验设计,优化得到茯苓多糖提取工艺。结果与结论:优化提取工艺为:粒度... 详细信息

目的:采用响应面法优化高压均质技术,设计提取茯苓多糖工艺。方法:以茯苓多糖收率为指标,选取茯苓粉碎粒度、高压均质压力、均质次数、料液比进行单因素考察,进行B-B实验设计,优化得到茯苓多糖提取工艺。结果与结论:优化提取工艺为:粒度120目,料液比1∶9,压力值94 MPa,均质次数2次,多糖收率与预测值接近,且比传统水提醇沉工艺高出8.909%,适合于工业化生产。

关键词：高压均质技术响应面法茯苓多糖提取工艺

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正交试验优化杏贝止咳提取物的微波干燥工艺

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现代药物与临床 2016年第2期31卷 143-147页

作者：周茆石晓朦王正宽王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222047 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222047 中药提取精制新技术重点研究室江苏连云港222047

目的优化杏贝止咳提取物的微波干燥工艺参数。方法以苦杏仁苷、白花前胡甲素和白花前胡乙素综合转移率为考察指标,选取微波功率、干燥时间、铺盘厚度、真空度作为优化试验考察因素,每个因素设计3个水平,采用L9(34)正交试验优化杏贝止咳... 详细信息

目的优化杏贝止咳提取物的微波干燥工艺参数。方法以苦杏仁苷、白花前胡甲素和白花前胡乙素综合转移率为考察指标,选取微波功率、干燥时间、铺盘厚度、真空度作为优化试验考察因素,每个因素设计3个水平,采用L9(34)正交试验优化杏贝止咳浸膏的微波干燥工艺,并与常规干燥工艺进行比较。结果杏贝止咳浸膏最佳微波干燥工艺为微波功率6k W,干燥时间9 min,铺盘厚度2~2.5 cm,真空度-0.08^-0.09 MPa。结论该工艺高效节能,稳定可行,为改善杏贝止咳颗粒的干燥工艺提供实验依据。

关键词：杏贝止咳提取物微波干燥苦杏仁苷白花前胡甲素白花前胡乙素正交试验

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效应面法优化芪白平肺颗粒中人参黄芪浸膏真空带式干燥工艺

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中国中药杂志 2015年第20期40卷 3987-3992页

作者：李雪峰徐振秋闫明商晶张艳军米慧娟萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

该研究确定芪白平肺颗粒中人参黄芪浸膏真空带式干燥的最优工艺条件。通过单因素考察试验,并采用Box-Behnken设计结合效应面法,以干燥时间、系统加热温度、浸膏相对密度为自变量,干燥前后人参皂苷Rg1,Re,Rb1与黄芪甲苷转移率为因变量,... 详细信息

该研究确定芪白平肺颗粒中人参黄芪浸膏真空带式干燥的最优工艺条件。通过单因素考察试验,并采用Box-Behnken设计结合效应面法,以干燥时间、系统加热温度、浸膏相对密度为自变量,干燥前后人参皂苷Rg1,Re,Rb1与黄芪甲苷转移率为因变量,优化人参黄芪浸膏真空带式干燥工艺。得到芪白平肺颗粒中人参黄芪浸膏真空带式干燥的最佳工艺条件为干燥时间112 min,加热系统温度87℃,浸膏相对密度1.30 g·m L-1,该条件下人参黄芪浸膏干燥产物中人参皂苷(Rg1+Re)、人参皂苷Rb1与黄芪甲苷转移率分别为88.01%,87.31%,84.34%。表明采用真空带式干燥工艺干燥人参黄芪浸膏,干燥速率高、产品质量好,工艺合理、可行,为大生产提供数据支持。

关键词：芪白平肺颗粒人参黄芪带式干燥效应面法 Box-Behnken

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微波消解ICP-MS同时测定玛咖中27种元素

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中国中药杂志 2015年第23期40卷 4545-4551页

作者：于桂芳仲海洁胡军华王婧黄文哲王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

该文建立了用微波消解-电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)同时分析玛咖中锂(Li),铍(Be),硼(B),镁(Mg),铝(Al),钪(Sc),钛(Ti),钒(V),铬(Cr),锰(Mn),铁(Fe),钴(Co),镍(Ni),铜(Cu),锌(Zn),镓(Ga),砷(As),锶(Sr),钼(Mo),镉(Cd),锡(Sn),锑(Sb),钡(Ba),镧(La),汞(Hg),铅(Pb),铋(Bi)共27种元素的方法。样品经微波消解后,利用ICP-MS测定上述元素,以内标法改善基体效应及干扰,通过标准曲线计算含量。实验结果表明所有元素的线性关系良好,相关系数(r)为0.999 4~1.000 0(Hg为0.998 2);检出限为0.003~2.662μg·L^(1);重复性的相对标准偏差(RSD)大多数小于5%(个别元素除外);加样回收率为78.5%~123.7%,RSD大多数小于5%(个别元素除外);标准物质中27个元素的测定值基本都在标准值范围内(个别元素除外)。该方法灵敏度高,专属性好,重复性好,分析速度快,适用于玛咖中多种元素的含量测定,为玛咖的质量控制提供参考依据。

关键词：玛咖电感耦合等离子质谱微波消解元素分析

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