检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2015年第16期40卷 3200-3203页

作者：杨绪芳王秀海柏伟荣康小东刘俊超吴云萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

为了有效去除痛安注射液中无效杂质,优化配液过程中除杂工艺的最佳参数,该文以痛安注射液为研究对象,以白屈菜碱的质量浓度、青藤碱的质量浓度、固含物减少率、有关物质检查结果等为评价指标,考察冷藏、热处理、碳吸附等工艺对药液中杂... 详细信息

为了有效去除痛安注射液中无效杂质,优化配液过程中除杂工艺的最佳参数,该文以痛安注射液为研究对象,以白屈菜碱的质量浓度、青藤碱的质量浓度、固含物减少率、有关物质检查结果等为评价指标,考察冷藏、热处理、碳吸附等工艺对药液中杂质及有关物质的去除情况,优化工艺参数并确定除杂方法的可行性。结果表明,冷藏时间36 h,热处理时间15 min,活性炭用量0.3%,100℃吸附10 min,能够有效的去除痛安注射液中鞣质等杂质,保证成品的质量和安全性。

关键词：痛安注射液配液除杂工艺鞣质

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高效凝胶色谱串联蒸发光散射检测器测定热毒宁注射液中聚山梨酯80的含量

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中国中药杂志 2014年第15期39卷 2915-2917页

作者：沈娟张桥李家春毕宇安王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的：采用高效凝胶色谱-蒸发光散射法（HGPC-ELSD）,建立热毒宁注射液中聚山梨酯80的含量测定方法,控制热毒宁注射液中聚山梨酯80的质量。方法：采用TOSH TSK-GEL G4000PWxl（7.8 mm×300 mm,10μm）色谱柱,以水为流动相,流速0.7 m... 详细信息

目的：采用高效凝胶色谱-蒸发光散射法（HGPC-ELSD）,建立热毒宁注射液中聚山梨酯80的含量测定方法,控制热毒宁注射液中聚山梨酯80的质量。方法：采用TOSH TSK-GEL G4000PWxl（7.8 mm×300 mm,10μm）色谱柱,以水为流动相,流速0.7 mL·min-1,柱温30℃;蒸发光检测器,漂移管温度55℃,载气为氮气,流量2.0 L·min-1,增益1.0。结果：聚山梨酯80质量浓度在1.01～15.20 g·L-1线性关系良好（R2=0.999 3）;方法回收率为98.10%（RSD 2.0%）。结论：该方法简单、快速,重复性好,适用于热毒宁注射液中聚山梨酯80的测定。

关键词：热毒宁注射液聚山梨酯80 高效凝胶色谱-蒸发光散射法质量控制

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淫羊藿中黄酮类成分研究

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中草药 2015年第14期46卷 2057-2061页

作者：李英张小龙杨晶张小强吴云丁岗王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的对淫羊藿Epimedium brevicornu中的化学成分进行研究。方法采用D101大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从淫羊藿总黄酮提取物中分... 详细信息

目的对淫羊藿Epimedium brevicornu中的化学成分进行研究。方法采用D101大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从淫羊藿总黄酮提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为5-羟基-2-异戊烯基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、kaempferol-3-Orhamnopranosyl-(1→2)-rhamnopyranoside(2)、3-O-α-L-rhamnosyl-7-O-β-D-glucosyl kaempferol(3)、sagittasine C(4)、山柰酚-3-O-[α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-半乳糖苷]-7-O-α-L-鼠李糖苷(5)、槲皮素-3,7-二氧-α-L-双鼠李糖苷(6)、山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(7)、rhamnocitrin-3-O-β-neohesperidoside(8)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖-7-O-[α-L-鼠李糖基(1→2)-β-D-葡萄糖]苷(9)、hexandraside E(10)和柔藿苷(11)。结论其中化合物1、5为淫羊藿中首次分得,化合物2、3、4、6和9为淫羊藿属植物中首次分得。

关键词：淫羊藿 5-羟基 2-异戊烯基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷槲皮素-3,7-二氧-α-L-双鼠李糖苷山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖-7-O-[α-L-鼠李糖基(1→2)-β-D-葡萄糖]苷柔藿苷

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红景天中红景天苷、酪醇、大花红天素及没食子酸提取工艺优选

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中国中药杂志 2015年第18期40卷 3590-3593页

作者：罗鑫王雪晶赵祎武黄文哲王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

优选大花红景天中红景天苷、酪醇、大花红天素及没食子酸的提取工艺。采用正交试验,以红景天苷、酪醇、大花红天素及没食子酸4种化合物的提取率为指标,选取乙醇体积分数、料液比、提取时间及提取次数为考察因素,优选4种化合物的最佳提... 详细信息

优选大花红景天中红景天苷、酪醇、大花红天素及没食子酸的提取工艺。采用正交试验,以红景天苷、酪醇、大花红天素及没食子酸4种化合物的提取率为指标,选取乙醇体积分数、料液比、提取时间及提取次数为考察因素,优选4种化合物的最佳提取工艺。结果表明,以药材质量8倍量的70%乙醇回流提取2次,每次提取3 h为最佳提取工艺。该工艺所得红景天苷、酪醇、大花红天素及没食子酸的提取率均较高。优选的提取工艺稳定可行,4种化合物的收率高,可用于工业生产的放大。

关键词：大花红景天红景天苷酪醇大花红天素没食子酸提取工艺

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桂枝茯苓胶囊及药材中多元素ICP-MS测定方法的建立

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中国中药杂志 2014年第21期39卷 4123-4126页

作者：王金玲李家春胡军华黄文哲王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

该文采用微波消解法对桂枝茯苓胶囊及5味药材（桂枝、茯苓、白芍、桃仁、牡丹皮）进行消解、电感耦合等离子体质谱仪建立了铅（Pb）、铜（Cu）、砷（As）、镉（Cd）、汞（Hg）、镁（Mg）、锰（Mn）、镍（Ni）、铊（Tl）等多元素同时检... 详细信息

该文采用微波消解法对桂枝茯苓胶囊及5味药材（桂枝、茯苓、白芍、桃仁、牡丹皮）进行消解、电感耦合等离子体质谱仪建立了铅（Pb）、铜（Cu）、砷（As）、镉（Cd）、汞（Hg）、镁（Mg）、锰（Mn）、镍（Ni）、铊（Tl）等多元素同时检测的方法,以内标法进行定量以改善基体效应和干扰。实验结果表明各元素的线性关系良好,相关系数R2≥0.999 3;方法检出限为0.016~4.593μg·L^-1,实验重复性良好;加样回收率在75.84%~118.9%。该方法灵敏度高,专属性好,为控制桂枝茯苓胶囊中有害元素提供依据,也为监控及制订中药材中有害元素的限量提供参考。

关键词：桂枝茯苓胶囊电感耦合等离子质谱微波消解元素分析

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HPLC-UV-ELSD同时测定复方红景天胶囊中8种成分

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中草药 2016年第5期47卷 771-774页

作者：殷洪梅刘俊超徐忠坤韦迎春陶永华付娟孙永城萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的采用HPLC-UV-ELSD同时测定复方红景天胶囊中大花红天素、没食子酸、红景天苷、酪醇、哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C、肉桂酸8种成分。方法应用Kromasi L色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,体... 详细信息

目的采用HPLC-UV-ELSD同时测定复方红景天胶囊中大花红天素、没食子酸、红景天苷、酪醇、哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C、肉桂酸8种成分。方法应用Kromasi L色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,紫外检测波长275 nm,柱温30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度40℃,载气N2,压力150 k Pa。结果大花红天素、没食子酸、红景天苷、酪醇、哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C、肉桂酸8种成分能够达到很好分离;其线性范围分别为67.084~670.84(R^2=0.999 2)、11.410~114.100(R^2=0.999 4)、78.995~789.95(R^2=0.999 6)、19.625~196.25(R^2=0.999 7)、59.368~593.68(R^2=0.999 8)、62.585~625.85(R^2=0.999 5)、55.045~550.45(R^2=0.999 6)、6.895~68.95μg/m L(R^2=0.999 8);平均回收率分别为100.8%、98.9%、100.1%、100.8%、98.9%、99.6%、100.7%、99.2%,RSD分别为0.64%、0.56%、0.35%、0.65%、0.26%、0.58%、1.00%、0.64%(n=6)。结论该方法分析简便、准确,可作为该制剂的定量分析方法。

关键词：复方红景天胶囊 HPLC-UV-ELSD 大花红天素没食子酸红景天苷酪醇哈巴苷哈巴俄苷安格洛苷C 肉桂酸

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熟地黄提取物制备工艺研究

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中国中药杂志 2015年第12期40卷 2340-2344页

作者：王星星钱俊吴云颜丙鹏王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

优选熟地黄提取物的大孔树脂纯化工艺。以甘露三糖质量浓度为指标,考察D-101大孔吸附树脂纯化熟地黄的吸附流量、时间和洗脱剂的种类、用量、流量等。D-101型大孔吸附树脂的最佳工艺为上样甘露三糖质量浓度161.16-53.72 mg·g^-1,... 详细信息

优选熟地黄提取物的大孔树脂纯化工艺。以甘露三糖质量浓度为指标,考察D-101大孔吸附树脂纯化熟地黄的吸附流量、时间和洗脱剂的种类、用量、流量等。D-101型大孔吸附树脂的最佳工艺为上样甘露三糖质量浓度161.16-53.72 mg·g^-1,吸附流量1.5 m L·min^-1,吸附时间240 min,洗脱剂为纯化水,洗脱剂用量6 BV,洗脱流量1.5 BV·h^-1。研究优选的工艺可以使熟地黄提取物中甘露三糖质量分数达50%以上,且中试放大效果较好。优选的工艺稳定可行。

关键词：熟地黄甘露三糖大孔吸附树脂纯化

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微波技术在桂枝茯苓胶囊提取过程中的应用

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中国中药杂志 2015年第11期40卷 2123-2127页

作者：王正宽周茆刘圆毕宇安王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

该文在中试规模下考察微波技术在桂枝茯苓胶囊提取过程中的最佳条件,首先,对各因素进行单因素试验考察,确定各因素大致的影响趋势及范围;其次,以L9(34)正交试验进行优化,检测药液中没食子酸、芍药苷、苯甲酸、肉桂酸、苯甲酰芍药苷、苦... 详细信息

该文在中试规模下考察微波技术在桂枝茯苓胶囊提取过程中的最佳条件,首先,对各因素进行单因素试验考察,确定各因素大致的影响趋势及范围;其次,以L9(34)正交试验进行优化,检测药液中没食子酸、芍药苷、苯甲酸、肉桂酸、苯甲酰芍药苷、苦杏仁苷的含量,分别计算其提取率并进行综合评价,以其作为提取效果的评判依据。微波提取桂枝茯苓胶囊的最佳工艺为按液固比6∶1加入饮用水,设定微波功率6 k W,提取20 min,提取3次。该工艺经3批放大试验验证,结果稳定,且相比常规煎煮提取具有节能、省时、高效的优势。以上结果显示该优化工艺提取效率高,且稳定可行。

关键词：没食子酸芍药苷苯甲酸肉桂酸苯甲酰芍药苷苦杏仁苷单因素试验正交试验微波提取

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基于HTRF方法的PGE2释放抑制高通量筛选模型的建立及其在中药活性成分发现中的应用

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中国中药杂志 2016年第3期41卷 509-513页

作者：白志茹费洪强李娜曹亮章晨峰王团结丁岗王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

前列腺素E2(prostaglandins E2,PGE2)是参与炎症、疼痛等多种生理病理机制过程的活性物质。该文在脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7产生PGE2的模型上,利用均相时间分辨荧光(homogeneous time-resolved fluorescence,HTRF)方法结合全自动化筛选操作系统,建立检测PGE2含量的高通量模型,选用公司中药物质基础库内的5 121个中药成分为检测样品,用于筛选PGE2抑制剂。该模型选择细胞铺板密度为每孔2 000个细胞;阳性化合物的IC50平均值为(7.3±0.1)μmol;检测板的Z'因子均大于0.5,平均值为0.7;5 121个样品中有228个样品在检测浓度对PEG2产生的抑制率大于50%,23个样品对PEG2产生的抑制作用大于80%。该模型数据稳定性和准确性均达到预期标准,表明筛选结果可靠真实;自动化筛选系统的引入,令该模型具有快速,微量,高效等优势,日平均筛选量达到14 000数据点以上,为抗炎镇痛相关新药发现和中药有效物质成分的前期快速筛选提供了新的模型。

关键词：前列腺素E2 HTRF 高通量中药物质基础库

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高效液相体积排阻色谱法测定银杏二萜内酯提取物中大分子物质

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中草药 2016年第3期47卷 436-439页

作者：王雪张伟李家春黄文哲王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的建立银杏二萜内酯提取物中大分子物质的高效液相体积排阻色谱（HPSEC-RI）检测方法。方法色谱柱为Phenomenex Biosep-SEC-S2000（300 mm×7.8 mm,5μm）;以0.05 mol/L硫酸钠为流动相;体积流量为0.7 m L/min;柱温30℃;示差检测器... 详细信息

目的建立银杏二萜内酯提取物中大分子物质的高效液相体积排阻色谱（HPSEC-RI）检测方法。方法色谱柱为Phenomenex Biosep-SEC-S2000（300 mm×7.8 mm,5μm）;以0.05 mol/L硫酸钠为流动相;体积流量为0.7 m L/min;柱温30℃;示差检测器,按面积归一化法计算大分子物质的质量分数。结果相对分子质量在2 500~84 400的物质,其相对分子质量对数-保留时间呈现良好的线性关系（r=0.998 3）;平均回收率为96.8%,RSD为1.5%;5批银杏二萜内酯提取物和14批银杏二萜内酯葡胺注射液均未检出大分子物质。结论本方法简便易行,结果准确可靠,可作为银杏二萜内酯提取物及银杏二萜内酯葡胺注射液质量控制方法。

关键词：银杏二萜内酯提取物大分子物质高效液相体积排阻色谱右旋糖酐银杏二萜内酯葡胺注射液

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