检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2016年第21期22卷 83-86页

作者：尹权微李家春秦建平黄文哲王振中江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的:采用UPLC/Q-TOF-MS对桂枝茯苓胶囊入血成分进行定性分析,为该制剂的体内药效物质研究提供参考。方法:Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱(3 mm×100 mm,1.7μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~5 min,5%A;5~20 min,5%~... 详细信息

目的:采用UPLC/Q-TOF-MS对桂枝茯苓胶囊入血成分进行定性分析,为该制剂的体内药效物质研究提供参考。方法:Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱(3 mm×100 mm,1.7μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~5 min,5%A;5~20 min,5%~17%A;20~28 min,17%~30%A;28~30 min,30%~58%A;30~40 min,58%~83%A;40~45 min,83%~88%A;45~50 min,88%A),流速0.4 m L·min^(-1),柱温35℃,进样量10μL。采用电喷雾离子源,负离子扫描,毛细管电压3.5k V,雾化气压力45 Pa,干燥气流速10 L·min^(-1),加热毛细管温度350℃,源内裂解电压145 V,质量数扫描范围m/z 100~1 200。结果:通过与空白生物样品和对照品的提取离子色谱图、质谱碎片裂解信息比对,初步鉴定出14个入血成分,包括13个原型成分和1个代谢产物(野樱苷)。结论:建立的UPLC/Q-TOF-MS可为桂枝茯苓胶囊入血成分的定性分析提供一种快速、简便、可靠的分析手段,为该制剂的药效物质基础研究奠定基础。

关键词：桂枝茯苓胶囊芍药苷芍药内酯苷丹皮酚肉桂酸苯甲酸野樱苷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

响应面法优化降脂胶囊干法制粒工艺

引用

中药材 2016年第6期39卷 1365-1368页

作者：曹苗苗徐桂红刘洪波高如意徐振秋毕宇安江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的:研究降脂胶囊干法制粒工艺的影响因素,确定降脂胶囊干法制粒的最佳工艺。方法:以颗粒一次成型率、吸湿率及流动性为指标确定了降脂胶囊辅料种类及用量,在单因素试验的基础上,以颗粒一次成型率为指标,对轧轮压力、轧轮转速、送料速... 详细信息

目的:研究降脂胶囊干法制粒工艺的影响因素,确定降脂胶囊干法制粒的最佳工艺。方法:以颗粒一次成型率、吸湿率及流动性为指标确定了降脂胶囊辅料种类及用量,在单因素试验的基础上,以颗粒一次成型率为指标,对轧轮压力、轧轮转速、送料速度3个因素进行响应面试验研究,从而得到最佳干法制粒工艺参数。结果:降脂胶囊原料(浸膏粉+葡萄籽提取物)与辅料最佳配比为原料∶微晶纤维素∶磷酸氢钙=100∶4∶6,干法制粒最佳工艺参数为轧轮压力5.8 MPa,轧轮转速22 r/min,送料速度20 r/min。按照优选的工艺进行3批干法制粒工艺验证,制成的颗粒具有堆密度高、吸湿率低、流动性较好的优点。结论:该实验结果可靠,优选的干法制粒工艺合理、可行,为产业化应用提供了依据。

关键词：降脂胶囊干法制粒工艺响应面法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小青龙颗粒微波、超声提取工艺的比较

引用

中成药 2016年第11期38卷 2375-2379页

作者：王正宽石晓朦杨素德刘圆张庆芬徐桂红毕宇安王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室中药提取精制新技术重点研究室江苏连云港222047

目的在中试规模下比较小青龙颗粒的微波、超声提取工艺,并优化工艺参数。方法以提取功率、提取时间、液料比为影响因素,芍药苷、盐酸麻黄碱、甘草酸平均提取率为评价指标,正交试验法对提取工艺进行优化,再根据所得结果对这2种方法进行... 详细信息

目的在中试规模下比较小青龙颗粒的微波、超声提取工艺,并优化工艺参数。方法以提取功率、提取时间、液料比为影响因素,芍药苷、盐酸麻黄碱、甘草酸平均提取率为评价指标,正交试验法对提取工艺进行优化,再根据所得结果对这2种方法进行比较。结果微波提取最佳条件为微波功率4 k W,提取时间15 min,液料比10∶1,综合评价91.8%;超声提取最佳条件为超声功率550 W,提取时间30 min,液料比10∶1,综合评价86.7%。结论小青龙颗粒微波提取工艺的提取效果优于超声提取工艺。

关键词：小青龙颗粒微波提取超声提取正交试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ICP-MS测定盐地碱蓬籽油中必需微量元素含量

引用

中国油脂 2016年第10期41卷 102-105页

作者：李曼曼李红娟范业文杨晓筱毕宇安江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

盐地碱蓬籽油为卫生部批准的新资源食品，富含人体必需的多种微量元素。采用电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS），建立盐地碱蓬籽油中人体所必需的13种微量元素锂（Li）、硼（B）、钒（V）、铬（Cr）、锰（Mn）、铁（Fe）、钴（Co）、镍... 详细信息

盐地碱蓬籽油为卫生部批准的新资源食品，富含人体必需的多种微量元素。采用电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS），建立盐地碱蓬籽油中人体所必需的13种微量元素锂（Li）、硼（B）、钒（V）、铬（Cr）、锰（Mn）、铁（Fe）、钴（Co）、镍（Ni）、铜（Cu）、锌（Zn）、砷（As）、锶（Sr）和锡（Sn）的测定方法。结果表明：该方法快速、简便、准确，各元素的检出限在0．009～0．871μg/L之间，回收率在93．29％～104．28％之间；盐地碱蓬籽油中元素硼、铁和锌含量较其他元素高，其中铁含量最高，为7．0957～7．3021mg／kg。

关键词：盐地碱蓬籽油必需微量元素 ICP—MS 含量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于药效筛选乌鳖颗粒中间体的醇沉工艺

引用

中国实验方剂学杂志 2016年第12期22卷 28-31页

作者：陶永华孙兰殷洪梅王秀海李峰张艳军刘俊超李雪峰王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室中药提取精制新技术重点研究室江苏连云港222001

目的：优选乌鳖颗粒中间体的醇沉工艺,降低该制剂的日服用量。方法：通过考察卵巢摘除大鼠雌二醇（E2）,卵泡刺激素（FSH）,黄体生成素（LH）的活性和幼鼠子宫、卵巢发育情况,评价乌鳖颗粒中间体醇沉工艺的合理性。以二苯乙烯苷、川续... 详细信息

目的：优选乌鳖颗粒中间体的醇沉工艺,降低该制剂的日服用量。方法：通过考察卵巢摘除大鼠雌二醇（E2）,卵泡刺激素（FSH）,黄体生成素（LH）的活性和幼鼠子宫、卵巢发育情况,评价乌鳖颗粒中间体醇沉工艺的合理性。以二苯乙烯苷、川续断皂苷Ⅵ和固含物转移率为指标,通过单因素试验确定最佳醇沉工艺。采用HPLC测定二苯乙烯苷、川续断皂苷Ⅵ含量。结果：乌鳖颗粒中间体醇沉前后对药效试验无显著性差异。最佳醇沉工艺为何首乌组提取液浓缩至相对密度1.10（60℃）,加乙醇使含醇量达60%,静置时间〉12 h,上清液减压浓缩至相对密度1.20～1.23（60℃）。结论：药效评价结合单因素试验确定的何首乌组醇沉工艺更加合理、可靠,降低乌鳖颗粒日服用量的同时,还保证了该制剂的有效性。

关键词：药效试验乌鳖颗粒醇沉工艺二苯乙烯苷川续断皂苷Ⅵ

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

油菜花粉总脂肪酸部位的提取与纯化工艺研究

引用

中国中药杂志 2016年第2期41卷 226-232页

作者：李璐吴云原少伟杨晶杨义芳丁岗萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001 中国医药工业研究总院上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室上海200040

对油菜花粉总脂肪酸部位的提取(CO2超临界萃取)和纯化(醇洗除杂)工艺进行优化。通过星点设计-响应面法,以脂肪油的得率为指标,对油菜花粉总脂肪酸部位的CO2超临界萃取工艺进行了优化;通过正交设计,以总脂肪酸(亚麻酸酰胺、亚麻酸甘油酯... 详细信息

对油菜花粉总脂肪酸部位的提取(CO2超临界萃取)和纯化(醇洗除杂)工艺进行优化。通过星点设计-响应面法,以脂肪油的得率为指标,对油菜花粉总脂肪酸部位的CO2超临界萃取工艺进行了优化;通过正交设计,以总脂肪酸(亚麻酸酰胺、亚麻酸甘油酯、亚麻酸和棕榈酸)含量为指标,对提取物进行醇洗除杂。优化得到超临界萃取工艺为萃取温度60℃,萃取压力35 MPa,萃取时间3 h,纯化工艺为醇浓度80%,醇倍量为50倍,醇提时间1.5 h。油菜花粉总脂肪酸部位经提取纯化,质量分数能达到60%左右,且该工艺稳定可行,适于工业生产。

关键词：超临界萃取油菜花粉总脂肪酸星点设计响应面法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

UPLC-Q-TOF-MS/MS快速分析苁蓉总苷胶囊化学成分

引用

中国中药杂志 2016年第17期41卷 3244-3251页

作者：吴金凤尹权微潘有智王雪秦建平李家春黄文哲王振中南京中医药大学江苏南京210023 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

该文采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨率质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对苁蓉总苷胶囊中化学成分进行了定性分析。液相条件:Agilent SB-C_(18) Rapid Resolution HD(3.0 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流... 详细信息

该文采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨率质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对苁蓉总苷胶囊中化学成分进行了定性分析。液相条件:Agilent SB-C_(18) Rapid Resolution HD(3.0 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.2 m L·min-1,柱温30℃,检测波长330 nm;质谱条件:采用ESI源,负离子模式下进行数据采集。通过与对照品对比、数据库匹配分析及参考文献资料,共推测出苁蓉总苷胶囊中的41个化合物。该方法能快速检测苁蓉总苷胶囊的化学成分,为苁蓉总苷胶囊的质量控制提供参考,也为其药效物质基础的进一步研究奠定基础。

关键词：苁蓉总苷胶囊 UPLC-Q-TOF-MS/MS 化学成分质谱特征裂解规律

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

玛咖总生物碱检测方法的建立及提取优化

引用

食品工业科技 2016年第2期37卷 73-77,81页

作者：王婧邓辰辰徐振秋毕宇安王振中江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

建立玛咖总生物碱含量的测定方法,对不同产地的玛咖总生物碱含量进行比较研究。以氧化苦参碱作为对照品,筛选酸性染料比色法条件,并利用响应面分析法优化样品处理方法,建立测定方法。结果酸性染料比色法的条件为缓冲液(p H=3.5)加入量3 ... 详细信息

建立玛咖总生物碱含量的测定方法,对不同产地的玛咖总生物碱含量进行比较研究。以氧化苦参碱作为对照品,筛选酸性染料比色法条件,并利用响应面分析法优化样品处理方法,建立测定方法。结果酸性染料比色法的条件为缓冲液(p H=3.5)加入量3 m L,溴甲酚绿加入量3 m L,测定波长为412 nm;最佳样品处理条件为液料比23∶1(m L/g)、提取温度82℃、提取时间2.1 h。此条件下,云南黄色玛咖的总生物碱含量为1.3 mg/g,在五种玛咖中,西藏黑玛咖的总生物碱含量最高为8.4 mg/g。此法操作简便、精密度高、稳定性好、具良好的可重复性,可用于玛咖中总生物碱的含量测定。

关键词：酸性染料比色法玛咖响应面总生物碱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两种前处理方法对钙含量测定的影响

引用

食品工业 2016年第8期37卷 3-6页

作者：许明君董兴叶邓辰辰曹苗苗高如意徐振秋江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001

比较两种前处理方法对测定保健食品中钙含量影响,为钙的测定提供一种方便、稳定、准确的方法。对微波消解-原子吸收法进行方法学验证,并比较湿法消解和微波消解对样品中钙含量的影响。钙在0-4 mg/L范围内质量浓度与其吸收度呈良好的线... 详细信息

比较两种前处理方法对测定保健食品中钙含量影响,为钙的测定提供一种方便、稳定、准确的方法。对微波消解-原子吸收法进行方法学验证,并比较湿法消解和微波消解对样品中钙含量的影响。钙在0-4 mg/L范围内质量浓度与其吸收度呈良好的线性关系。重复性和稳定性试验的RSD分别为2.601%和2.603%;平均回收率为95.29%,RSD为1.144%。湿法消解测定3种样品的含量分别为：4.87,6.46和6.21 g/100 g;微波消解测定3种样品的含量分别为：5.50,14.59和7.80 g/100 g。微波消解优于湿法消解,微波消解-原子吸收法测定值与理论值更接近,可以作为测定钙含量的方法。

关键词：微波消解湿法消解方法学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

青蒿浓缩过程在线近红外快速检测模型的建立

引用

中草药 2016年第10期47卷 1690-1695页

作者：徐芳芳冯双双李雪珂吴建雄毕宇安王振中萧伟南京中医药大学江苏南京210000 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的建立青蒿单效浓缩过程中近红外在线快速检测模型,并讨论吸光度的变化对其模型建立的影响。方法在线收集9批浓缩液样本,偏最小二乘（PLS）法建立定量校正模型,并用此模型对1批样品进行预测。结果总酸和固含量PLS模型参数如下：决定... 详细信息

目的建立青蒿单效浓缩过程中近红外在线快速检测模型,并讨论吸光度的变化对其模型建立的影响。方法在线收集9批浓缩液样本,偏最小二乘（PLS）法建立定量校正模型,并用此模型对1批样品进行预测。结果总酸和固含量PLS模型参数如下：决定系数（R2）分别为0.9679和0.9623,校正集均方根误差（RMSEC）分别为0.7835和0.9488,交叉验证集均方根误差（RMSECV）分别为0.8258和0.9780。结论青蒿浓缩液样品吸光度范围为0-2.0,该光谱建立的总酸和固含量的PLS模型的预测相对偏差（RSEP）值均在10%以内,能够满足青蒿生产过程中质量要求,说明当吸光度范围为0-2.0时,通过增加样品数和运用化学计量学方法可消除吸光度太高（即透过率太低）对青蒿近红外模型建立的影响。

关键词：青蒿单效浓缩过程近红外在线快速检测吸光度偏最小二乘法定量校正模型总酸固含量决定系数校正集均方根误差交叉验证集均方根误差预测相对偏差化学计量学透过率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：