检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2008年第12期33卷 1459-1462页

作者：杨华生叶祖光梁秉文王乃婕贺成李晋生中药复方新药开发国家工程研究中心

目的:建立高效液相.质谱法测定小鼠血浆中蒿甲醚(ARM)及代谢产物双氢青蒿素(DHA)浓度的方法,比较蒿甲醚口服与经皮给药主要药代动力学参数。方法:按平行设计方法,小鼠随机分为2组(经皮给药组和口服给药组),测定给药后血浆中蒿甲醚及代... 详细信息

目的:建立高效液相.质谱法测定小鼠血浆中蒿甲醚(ARM)及代谢产物双氢青蒿素(DHA)浓度的方法,比较蒿甲醚口服与经皮给药主要药代动力学参数。方法:按平行设计方法,小鼠随机分为2组(经皮给药组和口服给药组),测定给药后血浆中蒿甲醚及代谢产物双氢青蒿素的浓度,并用DAS2.0软件进行数据处理,并进行统计。结果:蒿甲醚贴剂的C_(max),T_(max),AUC_(0-t),MRT与口服制剂存在显著性差异(P<0.05)。结论:蒿甲醚贴剂有达峰时间长和体内维持时间长的特点,具有长效缓释的作用。

关键词：蒿甲醚透皮给药系统贴剂药动学

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HPLC测定王不留行中王不留行黄酮苷的含量

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中国中药杂志 2010年第16期35卷 2072-2074页

作者：孟贺陈玉平秦文杰唐晓晶叶祖光中药复方新药开发国家工程研究中心北京100075

目的：建立王不留行中王不留行黄酮苷的含量测定方法。方法：运用高效液相色谱法,Alltima-C18（4.6 mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ***-1,检测波长280 nm。结果：王不留行黄酮苷在0.102-1.... 详细信息

目的：建立王不留行中王不留行黄酮苷的含量测定方法。方法：运用高效液相色谱法,Alltima-C18（4.6 mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ***-1,检测波长280 nm。结果：王不留行黄酮苷在0.102-1.539μg线性关系良好（R2=0.999 7）,平均加样回收率为100.4%,RSD 0.81%。10批样品含量测定表明,王不留行黄酮苷质量分数为0.46%-0.57%。结论：本法简便、准确、重复性好、专属性强,为王不留行药材质量控制提供了方法。

关键词：王不留行王不留行黄酮苷高效液相色谱法质量标准

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仙鹤草地上部分仙鹤草酚B的分离与鉴定

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中草药 2011年第2期42卷 255-256页

作者：贺成秦文杰唐晓晶陈玉武叶祖光中药复方新药开发国家工程研究中心北京100075

目的分离鉴定仙鹤草Agrimonia pilosa地上部分的特征成分。方法应用硅胶及Sephadex LH-20柱色谱技术进行分离与纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果分离鉴定了一个丁酰基间苯三酚类化合物:仙鹤草酚B(1)。结论化合物1为仙鹤草... 详细信息

目的分离鉴定仙鹤草Agrimonia pilosa地上部分的特征成分。方法应用硅胶及Sephadex LH-20柱色谱技术进行分离与纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果分离鉴定了一个丁酰基间苯三酚类化合物:仙鹤草酚B(1)。结论化合物1为仙鹤草地上部分中量相对较高的一个酚性成分,为研究制定其药材标准提供一个指标成分。仙鹤草酚B的13C-NMR光谱数据为首次发表。

关键词：仙鹤草仙鹤草酚B 丁酰基间苯三酚仙鹤草酚F 仙鹤草酚

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蒿甲醚贴剂的研制及小鼠体内药效学研究

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中国药学杂志 2008年第24期43卷 1878-1881页

作者：杨华生王乃婕梁秉文叶祖光贺成薛宝云中药复方新药开发国家工程研究中心北京100075 江西中医学院南昌330004

目的研制蒿甲醚贴剂,并评价其经皮吸收对感染疟原虫小鼠的杀灭及抗复燃作用。方法涂布法制备蒿甲醚贴剂,考察不同促进剂、药物的浓度对透皮速率的影响;首次建立蒿甲醚贴剂体外透皮速率常数的HPLC测定方法;按新药(西药)临床前研究指导原... 详细信息

目的研制蒿甲醚贴剂,并评价其经皮吸收对感染疟原虫小鼠的杀灭及抗复燃作用。方法涂布法制备蒿甲醚贴剂,考察不同促进剂、药物的浓度对透皮速率的影响;首次建立蒿甲醚贴剂体外透皮速率常数的HPLC测定方法;按新药(西药)临床前研究指导原则进行抗疟实验。结果药剂学研究表明,当透皮促进剂丙二醇和月桂氮酮以4%浓度按3∶1比例合用时,贴剂的体外透皮速率常数最大;药效学研究显示,该贴剂能明显减少给药次数,显著降低给药剂量。结论蒿甲醚可以经皮肤给药,达到杀灭疟原虫的作用,并且给药次数及剂量明显减少,患者依从性提高,因此具有良好的开发应用前景。

关键词：蒿甲醚压敏胶透皮给药系统贴剂促渗剂抗疟作用

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半夏古法“汤洗”炮制的科学性分析

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中国实验方剂学杂志 2021年第7期27卷 127-133页

作者：李东影崔凯茜孟贺朱晓光易剑平北京中研同仁堂医药研发有限公司中药复方新药开发国家工程研究中心北京100079

目的:评价经典名方中半夏"汤洗"炮制的科学性和可行性,为相关经典名方的开发提供参考。方法:基于古代"汤洗"炮制建立水洗半夏炮制方法,通过单因素试验优选工艺条件,测定炮制前后水分、灰分、浸出物,对其炮制前后质... 详细信息

目的:评价经典名方中半夏"汤洗"炮制的科学性和可行性,为相关经典名方的开发提供参考。方法:基于古代"汤洗"炮制建立水洗半夏炮制方法,通过单因素试验优选工艺条件,测定炮制前后水分、灰分、浸出物,对其炮制前后质量变化、总酸含量(以琥珀酸计)以及高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱进行比对,并进行家兔眼刺激试验,以评价水洗半夏上述指标及刺激性变化情况。结果:水洗半夏炮制方法为加4倍量80℃热水反复清洗10次,洗至水清澈,切开断面透心,口尝无麻感或者微麻。水洗半夏的水分平均值9.34%,灰分平均值1.71%,浸出物平均值4.22%,质量下降率平均值7.49%,总酸质量分数下降率平均值43.31%,水洗炮制前后HPLC指纹图谱发现各成分均有所减少,但并无新增色谱峰,其中9号峰(腺苷)减少较为明显。家兔眼刺激试验结果表明水洗半夏浸液未出现明显眼结膜刺激性,水洗后毒性明显降低。结论:建立的半夏"汤洗"炮制方法稳定可行,半夏水洗后的浸提液对家兔眼结膜无刺激性。

关键词：水洗半夏炮制质量眼刺激试验高效液相色谱法(HPLC) 指纹图谱

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附子相杀、相畏配伍减毒实验研究

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中国中药杂志 2012年第15期37卷 2215-2218页

作者：张广平解素花朱晓光张思玉叶祖光中药复方新药开发国家工程研究中心北京100075 中国中医科学院北京100700

目的:根据古代本草关于附子相杀、相畏的记载,研究与附子具有相杀、相畏配伍的中药对附子毒性的影响。方法:ICR小鼠,40μL.g-1体重灌胃给药,平行比较了附子分别配伍不同比例防风、黄芪、远志前后的急性毒性,测定其半数致死剂量(LD50);S... 详细信息

目的:根据古代本草关于附子相杀、相畏的记载,研究与附子具有相杀、相畏配伍的中药对附子毒性的影响。方法:ICR小鼠,40μL.g-1体重灌胃给药,平行比较了附子分别配伍不同比例防风、黄芪、远志前后的急性毒性,测定其半数致死剂量(LD50);SD大鼠,十二指肠注射给药,20μL.g-1体重,平行比较了附子分别配伍不同比例防风、黄芪、远志前后的心脏毒性,测定其半数中毒剂量(TD50)。结果:附子配伍各药后可不同程度的提高附子的LD50和心脏毒性的TD50,减毒作用与药物的配伍比例有关。结论:相杀、相畏配伍是我国古代先贤在应用有毒中药过程中实践的总结,具有一定的科学性。

关键词：配伍减毒附子相杀相畏

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复方红曲提取物对高脂血症大鼠的降脂作用研究

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中国中药杂志 2010年第4期35卷 504-507页

作者：陈雁虹张广平叶祖光浙江大学药物安全评价研究中心浙江杭州310058 中药复方新药开发国家工程研究中心北京100075

目的:观察复方红曲提取物对灌胃脂肪乳剂所致高脂血症大鼠血脂、血液流变学及凝血系统的影响,以评价其降脂作用。方法:SD大鼠随机分为6组,分别为正常组、模型组、阳性对照药血脂康0.24 ***-1组,复方红曲提取物0.6,1.2,2.4 ***-13个剂量... 详细信息

目的:观察复方红曲提取物对灌胃脂肪乳剂所致高脂血症大鼠血脂、血液流变学及凝血系统的影响,以评价其降脂作用。方法:SD大鼠随机分为6组,分别为正常组、模型组、阳性对照药血脂康0.24 ***-1组,复方红曲提取物0.6,1.2,2.4 ***-13个剂量组。除正常组给予饮用水外,其余各组均以10 ***-1灌胃脂肪乳剂,2 d后阳性药组及复方红曲提取物各给药组开始给药,连续3周。末次给药后测定血脂、血液流变学及凝血因子指标。结果:复方红曲提取物2.4 ***-1能明显降低高脂血症大鼠血清甘油三脂(TG),总胆固醇(TC)水平,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平(P<0.01,P<0.05),对低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)有下调的趋势,但无统计学意义;复方红曲提取物各给药组的血清HDL-C/TG,HDL-C/TC,HDL-C/LDL-C比值均明显升高(P<0.01)。复方红曲提取物2.4 ***-1能有效降低不同切变率下的全血黏度、延长活化部分凝血活酶时间、降低纤维蛋白原含量(P<0.01,P<0.05),0.6-2.4 ***-1均能有效降低血浆黏度(P<0.01～P<0.05)。结论:复方红曲提取物2.4 ***-1能显著降低实验性高脂血症大鼠的血脂水平、血液黏度、纤维蛋白原含量,改善血液循环,抑制因血脂升高和脂质代谢紊乱引起的血液凝血系统指标的改变。

关键词：复方红曲提取物高脂血症血脂血液流变学凝血因子

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RP-HPLC测定当药中环烯醚萜和三萜类成分含量

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中国中药杂志 2007年第23期32卷 2494-2496页

作者：黄文哲许春晖周大成佟丽华叶祖光中药复方新药开发国家工程研究中心北京100075 佳木斯大学黑龙江佳木斯154001

目的：建立应用RP-HPLC测定当药及不同部位中獐牙菜苦苷、当药苷、龙胆苦苷和齐墩果酸的含量测定方法。方法：采用ZORBAX SB-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相分别为乙腈-水（10：90）和甲醇-水（86：14），流速1．0mL... 详细信息

目的：建立应用RP-HPLC测定当药及不同部位中獐牙菜苦苷、当药苷、龙胆苦苷和齐墩果酸的含量测定方法。方法：采用ZORBAX SB-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相分别为乙腈-水（10：90）和甲醇-水（86：14），流速1．0mL·min^-1，检测波长分别为獐牙菜苦苷238nm、当药苷246nm、龙胆苦苷274nm和齐墩果酸207nm，柱温25℃。结果：獐牙菜苦苷、当药苷、龙胆苦苷和齐墩果酸分别在0．0342～0．4275，0．0011～0．0140，0．0007～0．0088，0．0011～0．0088mg·mL^-1线性关系良好，萨分别为0．9992，0．9998，0．9999，0．9996。结论：本法方便、准确，可用于当药药材的质量控制。

关键词：当药獐牙菜苦苷当药苷龙胆苦苷齐墩果酸 RP-HPLC

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王不留行中王不留行黄酮苷的分离与鉴定

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中草药 2011年第5期42卷 874-876页

作者：孟贺陈玉平秦文杰叶祖光中药复方新药开发国家工程研究中心北京中研同仁堂医药研发有限公司北京100079

目的分离鉴定王不留行药材中的特征成分。方法利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱进行分离,通过理化常数、核磁共振、变温核磁共振和质谱等多种技术鉴定化合物。结果分离得到一个化合物,鉴定为王不留行黄酮苷。结论王不留行黄酮苷在王不... 详细信息

目的分离鉴定王不留行药材中的特征成分。方法利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱进行分离,通过理化常数、核磁共振、变温核磁共振和质谱等多种技术鉴定化合物。结果分离得到一个化合物,鉴定为王不留行黄酮苷。结论王不留行黄酮苷在王不留行中的量较高,可以作为王不留行及其炮制品质量控制的指标性成分;首次报道了王不留行黄酮苷的13C-NMR数据及其旋转异构现象。

关键词：王不留行王不留行黄酮苷 13C-NMR数据旋转异构体指标性成分

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短柱肖菝葜化学成分的研究

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中药材 2007年第8期30卷 959-961页

作者：秦文杰王钢力林瑞超中药复方新药开发国家工程研究中心北京100075 中国药品生物制品检定所北京100050

目的:对短柱肖菝葜的化学成分进行研究。方法:应用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果:从95%乙醇提取物中脂溶性部位分离并鉴定了8个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ),单棕榈酸甘油酯(Ⅱ),胡萝卜苷(Ⅲ),二... 详细信息

目的:对短柱肖菝葜的化学成分进行研究。方法:应用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果:从95%乙醇提取物中脂溶性部位分离并鉴定了8个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ),单棕榈酸甘油酯(Ⅱ),胡萝卜苷(Ⅲ),二十六烷酸(Ⅳ),5-羟甲基糠醛(Ⅴ),佛手内酯(Ⅵ),熊果酸(Ⅶ),甘草素(Ⅷ)。结论:这些化合物均系首次从该植物中分离得到。其中,化合物Ⅳ～Ⅷ为首次从该属植物中分离得到。

关键词：短柱肖菝葜化学成分

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