检索结果-内蒙古大学图书馆

辽宁中医杂志 2023年第2期50卷 153-157页

作者：任嘉佳杨兴张志毕王一谋邓徐丽尹蕊熊玉纯何红平左爱学董发武云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 昆明医科大学生物医学工程学院云南昆明650500

目的比较橘核乙醇提取物、乙酸乙酯部位、水部位、水相用50％、85％乙醇洗脱部位的抗炎、镇痛活性.方法采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)一氧化氮(NO)释放模型、二甲苯致小鼠耳廓肿胀及棉球肉芽肿模型,研究橘核提取物的... 详细信息

目的比较橘核乙醇提取物、乙酸乙酯部位、水部位、水相用50％、85％乙醇洗脱部位的抗炎、镇痛活性.方法采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)一氧化氮(NO)释放模型、二甲苯致小鼠耳廓肿胀及棉球肉芽肿模型,研究橘核提取物的抗炎活性.采用热板法、醋酸扭体法及电子痛压法,研究其镇痛作用.结果与模型组相比,除50％乙醇洗脱部位外,其余各部位均显示出NO抑制活性(P＜0.05、P＜0.01);橘核的乙酸乙酯部位、50％乙醇洗脱部位的高、低剂量组能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P＜0.01),明显减少肉芽肿重量,提升血清中白细胞介素-2(IL-2)的浓度(P＜0.05、P＜0.01);85％乙醇洗脱部位的高、低剂量组也明显提升血清中IL-2浓度,抑制肉芽组织增生(P＜0.05).橘核的水相及其50％乙醇洗脱部位的高、低剂量组能明显延长热板所致小鼠的痛阈值,减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,显著提高小鼠达到疼痛阈时的压力,与模型组比较差异有显著统计学意义(P＜0.01).结论橘核的不同部位均具有抗炎作用,乙酸乙酯部位及水相以50％乙醇洗脱部位的体内抗炎作用较强;橘核的水部位可能为镇痛的主要活性部位,其中以50％乙醇洗脱部位发挥较强镇痛作用.

关键词：橘核抗炎一氧化氮释放白细胞介素-2 镇痛

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去氢木香内酯在内生真菌Y0液体发酵中的生物转化研究

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云南中医药大学学报 2023年第3期46卷 65-71页

作者：郭晶陈帅邹秋萍刘明秀李宝晶何红平汪伟光李艳平云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500 云南民族大学国家民委民族药内生菌天然产物合成生物学重点实验室云南昆明650500

目的去氢木香内酯在内生真菌Y0液体发酵中的生物转化。方法对内生真菌Y0纯化培养,采用色谱法及波谱技术对转化产物进行分离及结构鉴定,并采用MTT法评价其对结肠癌SW620细胞的毒性。利用网络药理学相关数据库获取化合物1、2以及结肠癌SW... 详细信息

目的去氢木香内酯在内生真菌Y0液体发酵中的生物转化。方法对内生真菌Y0纯化培养,采用色谱法及波谱技术对转化产物进行分离及结构鉴定,并采用MTT法评价其对结肠癌SW620细胞的毒性。利用网络药理学相关数据库获取化合物1、2以及结肠癌SW620细胞靶点信息,对化合物与结肠癌SW620细胞结合能较强的靶点做进一步的分子对接。结果去氢木香内酯在Y0菌液中转化得到2个化合物,分别鉴定为(1S,3S,5S,6S,7S,11S)-3-hydroxyl-11,13-dihydrodehydrocostuslactone和(1S,3S,5S,6S,7S,11R)-3-hydroxyl-11,13-dihydrodehydrocostuslactone。化合物1和2对结肠癌SW620细胞的IC50分别为(42.82±8.32)μg/mL,(29.23±7.17)μg/mL。化合物1和2与结肠癌SW620细胞均有结合靶点。结论化合物1和2为愈创木烷型倍半萜类化合物,化合物1与化合物2对SW620细胞毒性相比,化合物2的细胞毒性更强。

关键词：去氢木香内酯传半格内生真菌生物转化细胞毒木香

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除脂祛湿生发丸质量标准研究

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中国药业 2022年第9期31卷 82-86页

作者：普娟马云淑张贵华梅佳华高家菊叶建州云南中医药大学中药学院·云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室·云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学第一附属医院云南昆明650021

目的建立除脂祛湿生发丸的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别方中菟丝子、枸杞子、生地黄、当归、茯苓药材。采用高效液相色谱法测定方中菟丝子、当归指标性成分金丝桃苷和阿魏酸的含量,色谱柱为Eclipse Plus C_(18)柱(250 mm×... 详细信息

目的建立除脂祛湿生发丸的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别方中菟丝子、枸杞子、生地黄、当归、茯苓药材。采用高效液相色谱法测定方中菟丝子、当归指标性成分金丝桃苷和阿魏酸的含量,色谱柱为Eclipse Plus C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(22∶78,V/V,金丝桃苷)和甲醇-1%醋酸溶液(25∶75,V/V,阿魏酸),流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm(金丝桃苷)和316 nm(阿魏酸),柱温为30℃,进样量为5μL。按2020年版《中国药典(四部)》通则0108丸剂项下规定,检查制剂的性状、重量差异、水分、溶散时限。结果薄层色谱专属性强,特征斑点清晰,且阴性对照无干扰。金丝桃苷、阿魏酸进样量分别在0.021~0.270μg和0.016~0.400μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9991,1.0000,n=7);加样回收率分别为98.30%和101.19%,RSD分别为2.07%和1.38%(n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.00%;3批样品平均含量分别为0.2231 mg/g和0.0895 mg/g。3批样品的性状、重量差异(2.55%)、水分(7.30%)、溶散时限(4.52 min)均符合2020年版《中国药典(四部)》规定。结论所建立的方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于除脂祛湿生发丸的质量控制。

关键词：除脂祛湿生发丸薄层色谱法高效液相色谱法质量标准

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不同干燥方法对余甘子抗氧化成分及抑制酪氨酸酶活性的影响

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贵州农业科学 2022年第12期50卷 139-145页

作者：吴梅李树全李小娇赵典远郑永仁云南中医药大学中药学院/云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学科研实验中心云南昆明650500

【目的】探明不同干燥方法对余甘子抗氧化成分及抑制酪氨酸酶活性的影响,为余甘子在功能性食品方面的开发利用提供参考。【方法】采用福林酚比色法、HPLC法和左旋多巴氧化法分别测定余甘子总多酚含量、维生素C含量、酪氨酸酶活性,并通过... 详细信息

【目的】探明不同干燥方法对余甘子抗氧化成分及抑制酪氨酸酶活性的影响,为余甘子在功能性食品方面的开发利用提供参考。【方法】采用福林酚比色法、HPLC法和左旋多巴氧化法分别测定余甘子总多酚含量、维生素C含量、酪氨酸酶活性,并通过Spearman检验进行相关性分析。【结果】真空冷冻干燥的余甘子中总多酚含量最高,达37.39 mg/g,冷冻24 h后解冻再晒干的含量最低,直接晒干、去皮晒干、蒸后晒干及烘干等方法间无显著性差异,含量为28.60~30.74 mg/g(F_(7,16)=73.21,P<0.05)。真空冷冻干燥的余甘子中维生素C含量最高,达20.44 mg/g;直接晒干、去皮晒干及烘干等方法间无显著性差异,含量为17.33~18.07 mg/g,冷冻24 h后解冻再晒干的含量仅14.75 mg/g,蒸后晒干含量最低,约为10 mg/g(F_(7,16)=394.57,P<0.05)。抑制酪氨酸酶活性作用为直接晒干>真空冷冻干燥>去皮后晒干>50℃烘干>蒸32 min后晒干>蒸2 min后晒干>冷冻24 h后解冻晒干>蒸8 min后晒干;维生素C的含量与余甘子抑制酪氨酸酶活性作用呈正相关性(r=0.816,P<0.05)。【结论】真空冷冻干燥、直接晒干、去皮后晒干及烘干(50℃)的余甘子中均含有丰富的维生素C及总多酚,其中真空冷冻干燥的含量最高;以对酪氨酸酶活性抑制作用的强弱为评价指标,直接晒干及真空冷冻干燥是余甘子最佳的干燥方法,维生素C的含量与抑制作用的强弱呈正相关性。

关键词：余甘子干燥方法维生素C 多酚酪氨酸酶

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茯苓95%乙醇提取物三萜类化学成分的UPLC-IT-TOF/MS分析

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昆明医科大学学报 2021年第11期42卷 1-8页

作者：陈兴龙张敏杨琪瑶罗永谋曹婷婷唐丽萍李勇云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650504 昆明医科大学附属甘美医院/昆明市第一人民医院眼科云南昆明650224 昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500

目的采用超高效液相色谱串联离子阱飞行时间质谱(UPLC-IT-TOF/MS)技术定性分析茯苓95%乙醇提取物的三萜类化学成分。方法采用UHPLC XB-C18色谱柱,甲酸/水(0.05/100,v/v)-乙腈作为流动相,梯度洗脱,流速为0.20 mL/min;紫外检测波长范围为1... 详细信息

目的采用超高效液相色谱串联离子阱飞行时间质谱(UPLC-IT-TOF/MS)技术定性分析茯苓95%乙醇提取物的三萜类化学成分。方法采用UHPLC XB-C18色谱柱,甲酸/水(0.05/100,v/v)-乙腈作为流动相,梯度洗脱,流速为0.20 mL/min;紫外检测波长范围为190~400 nm。使用ESI离子源,三氟乙酸钠校正,电喷雾正负离子同时检测,Shimadzu Composition Formula Predictor软件定性分析茯苓三萜类化合物。结果通过多级质谱数据分析,结合氮规则和Scifinder数据库检索,从茯苓醇提取物中鉴定了22个三萜类成分,结构类型包括羊毛甾-8-烯型三萜、羊毛甾-7,9(11)-二烯型三萜和其他羊毛甾三萜类型。结论通过LC-MS快速分析了茯苓醇提取物中三萜类成分,为其药效物质基础和质量控制提供了依据。

关键词：茯苓三萜 UPLC-IT-TOF/MS

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基于CYP1B1酶抑制活性的泽泻95%乙醇提取物化学成分的UPLC-IT-TOF/MS分析

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云南中医学院学报 2021年第2期44卷 21-29页

作者：张敏陈兴龙李兰龙俊君罗永谋唐丽萍李勇昆明医科大学附属甘美医院/昆明市第一人民医院云南昆明650224 云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500

目的研究泽泻95%乙醇提取物化学成分及抑制CYP1B1酶的活性。方法采用酶孵育反应实验测定泽泻醇提取物对CYP1B1酶的抑制活性,并通过超高效液相色谱串联离子阱飞行时间质谱(UPLC-IT-TOF/MS)技术,使用ESI离子源,Shimadzu Composition Formu... 详细信息

目的研究泽泻95%乙醇提取物化学成分及抑制CYP1B1酶的活性。方法采用酶孵育反应实验测定泽泻醇提取物对CYP1B1酶的抑制活性,并通过超高效液相色谱串联离子阱飞行时间质谱(UPLC-IT-TOF/MS)技术,使用ESI离子源,Shimadzu Composition Formula Predictor软件定性分析活性物质。结果泽泻醇提取物具有显著抑制CYP1B1酶的活性,抑制率为93.96%。通过多级质谱数据分析,结合氮规则和Scifinder数据库检索,从泽泻醇提取物中鉴定了25个原萜烷型三萜类成分,可能是抑制CYP1B1酶的主要成分之一。结论本研究快速、准确分析了泽泻醇提取物中原萜烷型三萜类成分,为其药效物质基础和质量控制提供了依据。

关键词：泽泻 CYP1B1酶化学成分 UPLC-IT-TOF/MS 原萜烷型三萜

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白背叶楤木芽苞乙酸乙酯部位中芳香族化合物及其体外抗炎活性

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中南药学 2024年第10期22卷 2596-2601页

作者：陈帅陈邦陈宇凡陈福长钱海珊何红平李宝晶云南中医药大学中药学院昆明650500 云南中医药大学第一附属医院昆明650500 云南中医药大学云南省南药可持续利用研究重点实验室昆明650500

目的研究白背叶楤木Aralia chinensis ***芽苞乙醇提取物乙酸乙酯部位芳香族化合物及其体外抗炎活性。方法白背叶楤木芽苞70%乙醇提取物乙酸乙酯部位浸膏采用硅胶柱色谱分离法、RP-18反相色谱分离法、薄层色谱法、凝胶过滤层析法、半制... 详细信息

目的研究白背叶楤木Aralia chinensis ***芽苞乙醇提取物乙酸乙酯部位芳香族化合物及其体外抗炎活性。方法白背叶楤木芽苞70%乙醇提取物乙酸乙酯部位浸膏采用硅胶柱色谱分离法、RP-18反相色谱分离法、薄层色谱法、凝胶过滤层析法、半制备高效液相色谱法分离。根据理化性质及核磁共振波谱数据鉴定化合物结构。使用Griess法测定化合物对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7产生一氧化氮(NO)的抑制活性。结果从中分离得到14个芳香族化合物,分别鉴定为松脂素(1)、3'-O-去甲基表松脂素(2)、(+)-表松脂醇(3)、绿原酸甲酯(4)、绿原酸乙酯(5)、3,4-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(6)、1-O-caffeoylglycerol(7)、drypetesin B(8)、papuline(9)、高山黄芩素(10)、红花素(11)、trichocarpine(12)、2-(3',4'-二羟苯基)-1,3-胡椒环-5-醛(13)、4-methoxy-1,2-dihydrocyclobutabenzene(14)。体外抗炎活性研究结果表明,化合物13对LPS诱导的RAW264.7细胞NO释放有较强抑制活性,在50μmol·L^(-1)浓度下,NO生成抑制率为(59.28±1.24)%。结论化合物1~2、4~14为首次从楤木属植物中分离得到,化合物1~14为首次从白背叶楤木中分离得到,化合物13具有良好的体外抗炎活性。

关键词：白背叶楤木芳香族化合物分离鉴定抗炎活性

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中国边境口岸进口药材市场调查及现状分析

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中国中药杂志 2022年第21期47卷 5817-5823页

作者：马晓晶彭华胜詹志来王凌黄雪彦李晓瑾马小军黄海波李旻辉赵容黄璐琦中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地北京100700 中国医学科学院道地药材研究创新单元(2019RU57) 北京100700 广西壮族自治区药用植物园广西中药资源普查与研究重点实验室广西南宁530023 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所新疆乌鲁木齐830002 中国医学科学院药用植物研究所云南分所云南省南药可持续利用研究重点实验室云南景洪666100 广州中医药大学中药学院广东广州510006 内蒙古自治区中医药研究所内蒙古呼和浩特010110 辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600

进口药材是我国中药资源的重要组成部分,我国常用的近600种中药材中,约有10%需要进口,进口药材的输入,极大地丰富了我国的药用资源,推动了中医药学的发展。近年来,随着改革开放的不断深入和“一带一路”倡议的实施,我国边境贸易得到长... 详细信息

进口药材是我国中药资源的重要组成部分,我国常用的近600种中药材中,约有10%需要进口,进口药材的输入,极大地丰富了我国的药用资源,推动了中医药学的发展。近年来,随着改革开放的不断深入和“一带一路”倡议的实施,我国边境贸易得到长足发展,使边境口岸输入的进口药材发生了新的变化。但是长期以来,对于边境口岸进口药材的整体情况尚缺乏系统的调查,中国中医科学院中药资源中心在第四次全国中药资源普查的基础上,联合全国多家单位,首次对我国6个省(自治区)近40个边境口岸、中药材市场、边贸集市等开展专项走访调查,收集并记录了进口药材品种、来源、流通、交易特点等信息,并组织有关专家对采集的237种进口药材样品进行基原鉴定。该文在前期实地调查的基础上,结合进口药材基原鉴定结果,论述了边境口岸特点、进口药材输入国特点、进口药材情况及存在的问题等,并提出建议,以期为摸清进口药材市场现状、厘清进口药材基原,促进进口药材的科学研究和监管提供参考。

关键词：进口药材药材基原市场调查

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白背叶楤木中的有机酸衍生物及甾醇类化学成分

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云南中医药大学学报 2023年第3期46卷 90-94页

作者：钱海珊普津姣王娟李红芳陈帅李绍花李宝晶何红平云南中医药大学中药学院云南昆明650500 西双版纳傣族自治州傣医医院云南西双版纳666100 云南中医药大学云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

目的对白背叶楤木(Aralia chinensis *** Nakai)乙酸乙酯部位有机酸衍生物及甾醇类化学成分进行研究。方法利用硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化,并运用MS、NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。结果从白... 详细信息

目的对白背叶楤木(Aralia chinensis *** Nakai)乙酸乙酯部位有机酸衍生物及甾醇类化学成分进行研究。方法利用硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化,并运用MS、NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。结果从白背叶楤木的乙酸乙酯部位中分离鉴定了14个有机酸衍生物及甾醇类化合物,分别鉴定为十五烷醇(pentadecanol,1)、三十四烷醇(tetratriacontanole,2)、十五烷酸(pentadecanoic acid,3)、十七烷酸(heptadecanoic acid,4)、二十烷酸(arachidic acid,5)、balansenateⅠ(6)、壬二酸二甲酯(methyl azelate,7)、α-亚麻酸甲酯(methyl linolenate,8)、二十八烷醇(octacosanol,9)、十六烷酸(palmitic acid,10)、豆甾醇(sitosterol,11)、α-菠甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(α-spinasterol-3-O-β-D-glucopyranoside,12)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(3-O-β-D-glucopyranosyl-stigmasterol,13)、β-谷甾醇(β-sitosterol,14)。结论化合物1~8、11~14均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物1~8、11~13为首次从楤木属植物中分离得到,化合物1~7、12~13为首次从五加科植物中分离得到。

关键词：白背叶楤木有机酸及其衍生物甾醇化学成分

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秋花独蒜兰化学成分及其生物活性研究

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昆明医科大学学报 2023年第3期44卷 1-6页

作者：李玉鹏陈兴龙袁盛兴陈亚娟张荣平昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学中药学院/云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 曲靖市第一人民医院超声科云南曲靖655000 昆明医科大学康复学院云南昆明650500

目的研究秋花独蒜兰化学成分,发现其活性成分。方法秋花独蒜兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性... 详细信息

目的研究秋花独蒜兰化学成分,发现其活性成分。方法秋花独蒜兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果从秋花独蒜兰分离鉴定10个化合物,分别为:1, 7-dihydroxy-2, 5-dimethoxyphenanthrene(1), 2, 7-dihydroxy-1, 5-dime-thoxyphenanthrene(2),confusarin (3),4,7-dihydroxy-2-dimethoxy-9,10-dihydrophe-nanthrene (4),pleionesin B (5),pleionesin C (6),flavanthrin (7),2,2′-dihydroxy-5,5′,7,7′-tetramethoxy-9,9′,10,10′-tetrahydro-3,3′-biphenanthrene (8),6,6′,7,7′-tetrahy--droxy-2,2′,4,4′-tetramethoxy-8,8′-biphenanthrene (9),1,3′,5′,7-tetrahydroxy-4,7′-dimethoxy-9, 9′,10, 10′-tetrahydro-2, 2′-biphenanthrene (10);对化合物3, 7~10 A549、 MCF-7/S和SKOV-3进行肿瘤细胞株抑制活性测试,发现化合物10对3种细胞株活性较好。结论所有化合物为首次从本植物中分离得到,研究结果表明化合物10对3种肿瘤细胞株具有很好的抑制活性,其IC50分别为2.45,6.83,4.23μM。

关键词：秋花独蒜兰化学成分生物活性

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