检索结果-内蒙古大学图书馆

昆明医科大学学报 2023年第2期44卷 1-6页

作者：李玉鹏陈兴龙袁盛兴陈亚娟张荣平昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 曲靖市第一人民医院超声科云南昆明655000 昆明医科大学康复学院云南昆明650500

目的研究杜鹃兰化学成分,发现其抗肿瘤活性成分。方法杜鹃兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性筛... 详细信息

目的研究杜鹃兰化学成分,发现其抗肿瘤活性成分。方法杜鹃兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果从杜鹃兰分离鉴定12个化合物,分别为bisbenzopyran (1),(22E)-ergosta-6, 22-dien-3β, 5α, 8α-triol (2), 3β-hydroxycholesta-5-ene (3), β-sistosterol (4),pinoresinol (5),5,4′-dihydroxy-7-(4-hydroxybenzoyl)-3′-methoxyflavone (6),4-methoxy-2,3,7-trihydroxyphenanthrene(7), 2-hydroxy-4, 7-dimethoxyphenanthrene(8), 4, 4′-dimethoxy-[1, 1′-biphenanthrene]-2,2′,7,7′-tetrol (9),4,7,4′,9′-tetramethoxy-[1,1′-biphenanthrene] 2,2′,7,7′-tetrol(10),Bavachinine (11),3-hydroxyphenpropionic acid-(2′-methoxy-4′-carboxy-phenol) ester (12);化合物7~12抗肿瘤活性测试结果表明9和10对MCF-7/S细胞株显示了很好的抑制活性。结论化合物2,3,5,7,10,12为首次从本植物中分离得到,9,10对MCF-7/S细胞株IC50分别为2.16,5.09μmol/L。

关键词：杜鹃兰化学成分生物活性

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白背叶楤木乙酸乙酯部位化学成分研究

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云南中医药大学学报 2024年第4期47卷 61-65页

作者：李绍花陈宇凡钱海珊陈邦陈福长李红芳何红平李宝晶云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南中医药大学第一附属医院云南昆明650021 云南中医药大学云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

目的研究白背叶楤木Aralia chinensis *** Nakai乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法白背叶楤木70%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位经硅胶、ODS、Sephadex LH-20以及半制备HPLC等分离纯化后,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。... 详细信息

目的研究白背叶楤木Aralia chinensis *** Nakai乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法白背叶楤木70%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位经硅胶、ODS、Sephadex LH-20以及半制备HPLC等分离纯化后,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从白背叶楤木乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到12个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸(2,5-二甲基己基)二酯(1)、(9E)-8,11,12-trihydroxyoctadecenoic acid methyl ester(2)、methyl(9S,10R,11E,13R)-9,10,13-trihydroxyoctadec-11-enoate(3)、capillasterolide(4)、二十六烷(5)、(-)-loliolide(6)、methyl hematinate(7)、对羟基苯乙胺(8)、(S)-methyl 2-acetamido-3-phenylpropanoate(9)、异香草酸(10)、vanillic acid(11)、p-hydroxybenzoic acid(12)。结论化合物1~10为首次从楤木属植物中分离得到,化合物1~11为首次从白背叶楤木中分离得到。

关键词：白背叶楤木化学成分分离鉴定

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黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶基因的克隆与表达分析

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中药材 2024年第9期 2198-2202页

作者：王雪曹小青郭冬梅徐福荣马晓惠云南中医药大学/云南省教育厅民族药物质基准研究重点实验室云南中医药大学中药学院/云南省南药可持续利用研究重点实验室

目的：克隆并分析黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶(AACT)基因，以便解析黄草乌中二萜生物碱的合成调控机制。方法：基于黄草乌转录组数据筛选并克隆AvAACT基因；应用相关软件对其进行生物信息学分析；在大肠杆菌中表达该基因的编码蛋白，并... 详细信息

目的：克隆并分析黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶(AACT)基因，以便解析黄草乌中二萜生物碱的合成调控机制。方法：基于黄草乌转录组数据筛选并克隆AvAACT基因；应用相关软件对其进行生物信息学分析；在大肠杆菌中表达该基因的编码蛋白，并利用实时荧光定量PCR检测AvAACT基因在植物体各组织及MeJA诱导后的表达情况。结果：从黄草乌中克隆获得2条AvAACT基因，AvAACT1和AvAACT2的开放阅读框分别为1 215 bp和1 206 bp,分别编码404个和401个氨基酸。生物信息学分析显示，该氨基酸序列与唐松草等植物中的AACT有较高的同源性，都具有Ⅱ型硫解酶催化作用的活性中心结构域。在大肠杆菌中成功表达了AvAACTs重组蛋白。qRT-PCR分析结果表明，AvAACTs基因在黄草乌根、茎、叶和花中均有表达，AvAACT1在花中表达量最高，AvAACT2在叶中表达量最高；经MeJA诱导后，黄草乌AvAACTs的表达量均明显上调。结论：该研究从黄草乌中克隆出AvAACTs基因的全长序列，并在大肠杆菌中成功表达其重组蛋白，同时明确了黄草乌不同组织以及经MeJA处理不同时间后该基因的表达模式，为进一步挖掘AvAACTs基因的功能积累了坚实的基础。

关键词：黄草乌乙酰辅酶A酰基转移酶基因克隆实时荧光定量-聚合酶链式反应原核表达

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姜花酮的新颖氢化产物

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中国民族民间医药 2010年第15期19卷 81-81,83页

作者：李良群余琴邹澄邵曰凤赵庆赵沛基张滢唐传劲郝小江昆明医学院药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 云南中医学院中药学院云南昆明650500 中国科学院昆明植物研究所植物化学和西部资源可持续利用国家重点实验室云南昆明650204

以Raney Ni为催化剂,对姜花酮进行氢化反应,除得到正常全氢化产物外,还得到一个新颖产物,对其生成机理进行了讨论。

关键词：姜花酮 Raney Ni 氢化新颖产物

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西南地区矿物药资源分布及应用概况

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中国现代中药 2023年第4期25卷 760-772页

作者：董继晶齐路明王科董帅郭海燕罗承禄亚洲江维克瞿显友顿珠张丽霞兰小中马云桐西南特色中药资源国家重点实验室四川成都611137 成都中医药大学药学院四川成都611137 成都中医药大学养生康复学院四川成都610075 成都工业学院四川成都610031 四川省地质工程勘察院集团有限公司四川成都610000 西藏农牧学院西藏中(藏)药资源中心西藏林芝860000 贵州中医药大学贵州贵阳550025 重庆市中药研究院重庆400065 西藏藏医药大学西藏拉萨850000 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所云南省南药可持续利用研究重点实验室云南景洪666100

目的:掌握西南地区(四川省、贵州省、云南省、重庆市、西藏自治区)矿物药资源的分布及其应用概况,为当地矿物药的质量控制及产业发展提供参考。方法:基于全国第四次中药资源普查矿物药专项调查(西南地区),通过查阅文献、实地考察,完成... 详细信息

目的:掌握西南地区(四川省、贵州省、云南省、重庆市、西藏自治区)矿物药资源的分布及其应用概况,为当地矿物药的质量控制及产业发展提供参考。方法:基于全国第四次中药资源普查矿物药专项调查(西南地区),通过查阅文献、实地考察,完成西南地区矿物药的种类统计和分析工作。结果:本次调查发现西南地区矿物药共124种,主要以碳酸盐类、硫酸盐类、氧化物类为主,其中,四川有65种,贵州有69种,云南有48种,重庆有33种,西藏矿物药种类最多,达72种。西南地区矿物药使用富有民族特色,且被开发出治眼病、高血压等新的用途。结论:西南地区矿物药资源丰富、分布广泛,但同时存在名称混乱、品质差异较大、质量评价体系不完善等问题。此次调查可为西南地区中药资源开发利用提供参考。

关键词：矿物药西南地区资源调查应用概况

来源：评论

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