检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2025年第1期47卷 101-107页

作者：王娟袁圆尹芃程李绍花陈帅钱海珊李红芳何红平李宝晶云南中医药大学中药学院云南昆明650500 玉溪农业职业技术学院云南玉溪653100 云南中医药大学第一附属医院云南昆明650500 云南中医药大学云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

目的研究白背叶楤木Aralia chinensis *** Nakai芽苞化学成分及其体外抗炎活性。方法白背叶楤木芽苞70%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。采用RAW264.7模型评... 详细信息

目的研究白背叶楤木Aralia chinensis *** Nakai芽苞化学成分及其体外抗炎活性。方法白背叶楤木芽苞70%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。采用RAW264.7模型评价其体外抗炎活性。结果从中分离得到16个化合物,分别鉴定为4-(2,2-dibutoxyethyl)phenol(1)、trans-linalool-3,7-oxide-6-O-β-D-glucopyranoside(2)、2′-O-(9Z,12Z,15Z-octadecatrienoyl)glycerylβ-D-galactopyranoside(3)、quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside(3′→O-3)quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside(4)、syringaresinol-4′-O-β-D-glucopyranoside(5)、p-hydroxybenzaldehyde(6)、7α-hydroxystigmasterol 3-O-β-D-glucopyranoside(7)、trans-p-hydroxycinnamic acid methyl ester(8)、funingensin A(9)、3,4-dihydroxy-acetophenone(10)、N-acetyltyramine(11)、3,4-di-O-caffeoyl quinic acid(12)、chlorogenic acid(13)、aralia cerebroside(14)、caffeic acid methyl ester(15)、tetradecanoic acid(16)。化合物8、10、12、13的IC 50值分别为(22.19±1.59)、(35.25±1.30)、(13.38±0.72)、(15.73±1.16)μmol/L。结论化合物1为新化合物,2~13为首次从楤木属植物中分离得到。化合物8、10、12、13具有良好的体外抗炎活性。

关键词：白背叶楤木芽苞化学成分分离鉴定体外抗炎活性

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多波长HPLC法同时测定黄石感冒片中芦丁、阿魏酸、迷迭香酸和木犀草素的含量

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中国民族民间医药 2025年第3期34卷 27-33页

作者：彭建彪于浩飞张荣平许春梅云南省红河州检验检测院云南蒙自661100 昆明医科大学药学院暨省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

目的:建立多波长HPLC法同时测定黄石感冒片中芦丁、阿魏酸、迷迭香酸和木犀草素4种成分的含量。方法:以芦丁、阿魏酸、迷迭香酸和木犀草素为对照品,采用Apollo C 18250 mm×4.6 mm,5μm色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,... 详细信息

目的:建立多波长HPLC法同时测定黄石感冒片中芦丁、阿魏酸、迷迭香酸和木犀草素4种成分的含量。方法:以芦丁、阿魏酸、迷迭香酸和木犀草素为对照品,采用Apollo C 18250 mm×4.6 mm,5μm色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,在不同检测波长(芦丁256 nm、阿魏酸322 nm、迷迭香酸328 nm、木犀草素348 nm)下,对4个指标成分进行定量分析。结果:芦丁在0.0910~0.9100μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数R 2=0.9991;阿魏酸在0.0114~0.2276μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数R 2=0.9996;迷迭香酸在0.0113~0.2266μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数R 2=0.9992;木犀草素在0.0130~0.2606μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数R 2=0.9996。芦丁平均回收率为100.72%(RSD=0.92%,n=6);阿魏酸平均回收率为94.71%(RSD=1.50%,n=6);迷迭香酸平均回收率为99.30%(RSD=1.16%,n=6);木犀草素平均回收率为99.20%(RSD=1.23%,n=6)。结论:本方法专属性强,准确度高,重复性及可行性好,可以用于黄石感冒片中芦丁、阿魏酸、迷迭香酸和木犀草素4种成分的含量测定。

关键词：黄石感冒片芦丁阿魏酸迷迭香酸木犀草素

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基于骨髓造血微环境探讨砂烫三七对血虚大鼠的补血作用

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中成药 2025年第05期 1672-1679页

作者：晏乙月倪婉晔赵荣华黄丰毛晓健王亭周宁娜云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室昆明医科大学海源学院

目的探讨砂烫三七对血虚大鼠的补血作用，并与生三七和蒸三七比较。方法大鼠随机分为正常组、模型组、达那唑组(0.054 g/kg)、东阿阿胶组(1.26 g/kg)、生三七组(0.321 g/kg)、蒸三七组(0.306 g/kg)及砂烫三七低、中、高剂量组(0.149、... 详细信息

目的探讨砂烫三七对血虚大鼠的补血作用，并与生三七和蒸三七比较。方法大鼠随机分为正常组、模型组、达那唑组(0.054 g/kg)、东阿阿胶组(1.26 g/kg)、生三七组(0.321 g/kg)、蒸三七组(0.306 g/kg)及砂烫三七低、中、高剂量组(0.149、0.298、0.596 g/kg),每组10只，乙酰苯肼联合环磷酰胺同时灌胃给药建立大鼠血虚模型，各组给予相应剂量药物，连续16 d。记录大鼠体质量和食量，计算脾脏和胸腺指数；检测外周血RBC、WBC数量和Hb水平；ELISA法检测血清造血相关细胞因子(GM-CSF、IL-6、EPO、INF-γ、TGF-β1)水平；HE染色和瑞氏-吉姆萨染色法观察骨髓造血组织容量和功能；Western blot法和RT-qPCR法分别检测肾组织EPO蛋白和mRNA表达；流式细胞术检测骨髓细胞周期和凋亡；免疫组化法检测骨髓细胞CD34表达。结果与模型组比较，砂烫三七组和蒸三七组大鼠体质量和食量增加(P<0.05);砂烫三七组大鼠脾脏指数降低(P<0.05),各给药组胸腺指数无明显变化(P>0.05);砂烫三七组和蒸三七组RBC数量升高(P<0.05),各给药组WBC数量升高(P<0.05);砂烫三七组和生三七组骨髓成骨细胞数目增加(P<0.05),砂烫三七组和蒸三七组有核细胞数目增加(P<0.05);砂烫三七组、蒸三七组血清IL-6水平升高，砂烫三七组、生三七组EPO水平升高，各给药组TGF-β1水平降低(P<0.05,P<0.01);砂烫三七组肾组织EPO蛋白表达升高(P<0.05);砂烫三七组和生三七组骨髓S期细胞比例降低(P<0.05,P<0.01),各给药组G2期细胞比例和CD34表达升高(P<0.05,P<0.01);砂烫三七组和蒸三七组骨髓细胞凋亡率降低(P<0.05,P<0.01)。结论砂烫三七、蒸三七和生三七均可改善大鼠血虚，机制可能与调节造血相关细胞因子水平、保护骨髓造血功能有关；蒸三七和砂烫三七对血虚的综合改善作用相当且优于生三七，砂烫三七在上调EPO表达、促进红系造血方面优于蒸三七。

关键词：砂烫三七生三七蒸三七骨髓造血微环境促红细胞生成素

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我国植物源杀菌剂的活性组分和应用概况

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浙江农业科学 2025年第1期66卷 138-145页

作者：王佳丽马燕高倩路兆军张建梅王连红王文苹云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 山东省烟台市森林资源检测保护服务中心山东烟台265406

植物源杀菌剂利用植物中所含的天然有效成分及其衍生物杀死或抑制植物病原菌,具有可生物降解、环保、经多种机制发挥作用而不易产生耐药性等优点,因而受到广泛关注,成为新型农药研究的热点之一。该研究通过检索中国农药信息网中植物源... 详细信息

植物源杀菌剂利用植物中所含的天然有效成分及其衍生物杀死或抑制植物病原菌,具有可生物降解、环保、经多种机制发挥作用而不易产生耐药性等优点,因而受到广泛关注,成为新型农药研究的热点之一。该研究通过检索中国农药信息网中植物源杀菌剂的审批情况,汇总2009年1月至2023年8月期间我国植物源杀菌剂的登记信息,整理不同类型植物源杀菌剂的活性成分、结构特征及其作用机制,概括产品的剂型、施用方式及用量特征。系统梳理和分析现有登记植物源杀菌剂的基本情况,为今后挖掘新颖植物源杀菌活性成分提供启发,也为研发相关农药新产品和新技术指明方向。

关键词：植物源杀菌剂植物病原菌农药天然活性成分杀菌机制剂型

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低温驯化对灯盏花幼苗抗寒性的影响

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北方园艺 2025年第5期 82-89页

作者：张萱徐萍于梦雯章晓叶朱丽郑国伟云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 普拉底乡人民政府农业综合服务中心云南怒江673501

以灯盏幼苗为试材,将其分为对照(未经低温驯化)和冷驯处理(在5℃下驯化72 h获得低温驯化),2组分别接受冷冻处理(-5℃处理3 h)、融化处理(4℃处理24 h)、恢复1 d(室温处理24 h)以及恢复2 d(室温处理48 h),研究了低温对灯盏花耐寒性的积... 详细信息

以灯盏幼苗为试材,将其分为对照(未经低温驯化)和冷驯处理(在5℃下驯化72 h获得低温驯化),2组分别接受冷冻处理(-5℃处理3 h)、融化处理(4℃处理24 h)、恢复1 d(室温处理24 h)以及恢复2 d(室温处理48 h),研究了低温对灯盏花耐寒性的积极作用,以期为提高灯盏花的抗寒性提供参考依据。结果表明:1)经过冷驯化处理后,灯盏花叶绿素b和总叶绿素含量降低;2)相对电导率显著增加38.57%,但处理在冷冻阶段、融化阶段、恢复1 d阶段和恢复2 d阶段相对电导率分别降低52.33%、71.31%、43.90%和28.40%;3)经过低温驯化后,灯盏花幼苗的可溶性蛋白质含量增加38.53%,而可溶性糖含量下降37.14%,脯氨酸含量无显著变化;4)谷胱甘肽还原酶、过氧化氢酶和抗坏血酸过氧化物酶活性在冷驯化后分别减少56.89%、91.02%和78.11%。综上所述,低温驯化能够提升灯盏花的生理调节能力,减轻其细胞膜的受损程度,从而增强其对低温胁迫的抵抗能力。

关键词：灯盏花低温驯化生理生化抗寒性

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香砂枳术凝胶贴膏的制备工艺及质量控制

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云南民族大学学报(自然科学版) 2025年第2期34卷 184-190页

作者：黄思成周云涛赵琼王路文侯安国云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500

针对儿童功能性消化不良的病理特点,将香砂枳术丸改制为凝胶贴膏,筛选最佳处方与制备工艺,并建立质量控制方法.采用正交试验设计法,以初黏力、持黏力和综合感官为评价指标筛选最佳处方.使用薄层色谱法进行定性鉴别,使用高效液相色谱法... 详细信息

针对儿童功能性消化不良的病理特点,将香砂枳术丸改制为凝胶贴膏,筛选最佳处方与制备工艺,并建立质量控制方法.采用正交试验设计法,以初黏力、持黏力和综合感官为评价指标筛选最佳处方.使用薄层色谱法进行定性鉴别,使用高效液相色谱法建立指标性成分橙皮苷的质量分数测定方法.结果发现,最佳处方为混合浸膏10.0 g,水16.0 g,甘油18.0 g,聚维酮K 900.2 g,聚丙烯酸钠2.4 g,羧甲基纤维素钠1.2 g,甘羟铝与柠檬酸各0.5 g,微粉硅胶1.2 g,综合评分最高;薄层斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.建立的橙皮苷质量分数测定方法具有良好的专属性和线性关系,方法学考察结果可靠,平均每片含橙皮苷约1.44 mg.该优选的处方及制备工艺可确保该品具有较好的成型性和黏附性,载药量适宜,质量稳定,能满足临床及生产的需要.

关键词：香砂枳术丸凝胶贴膏功能性消化不良质量控制

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烤制、蒸制三七中皂苷类成分的化学模式识别及定量测定

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中草药 2024年第23期55卷 7979-7988页

作者：张海莹王淑冰敖选丽刘倩如何怡霖赏宇陈兴龙张文平毛晓健王亭张荣平侯博云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

目的建立生三七Notoginseng Radix et Rhizoma与烤制三七、蒸制三七HPLC指纹图谱,并结合多元统计分析研究三七炮制前后化学成分变化,为三七炮制质量评价与质量标志物(Q-Markers)识别提供参考。方法采用HPLC法进行测定,建立不同炮制方法... 详细信息

目的建立生三七Notoginseng Radix et Rhizoma与烤制三七、蒸制三七HPLC指纹图谱,并结合多元统计分析研究三七炮制前后化学成分变化,为三七炮制质量评价与质量标志物(Q-Markers)识别提供参考。方法采用HPLC法进行测定,建立不同炮制方法下的指纹图谱;通过热图分析和层次聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discrimination analysis,OPLS-DA)对指纹图谱进行分析评价,同时对10个主要成分进行定量测定,阐明炮制前后差异成分,结合超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)法快速预测熟三七中的化合物,对主要色谱峰进行鉴定,分析裂解规律。结果建立三七不同炮制时间、方法的叠加指纹图谱,共匹配13个主要色谱峰,通过对照品比对指认了其中10个色谱峰。烤制230℃、6 h时,新生成的皂苷较蒸制转化率高且含量最大,进而把该烤制条件作为最佳的炮制方法。HCA将不同条件下炮制的三七分为2类,PCA可以明显区分不同炮制方法及时间的三七,OPLS-DA的VIP值确定了人参皂苷Rk1、Rg5、Rk3、Rh4、Rb1、Rd这6个Q-Markers,采用UPLC-Q-TOF-MS/MS对熟三七中化合物进行预测,对其主要色谱峰进行定性分析,推测新生成皂苷可能的裂解规律。已有文献报道人参皂苷Rk3、Rh4均具有补血的作用,验证三七“生打熟补”的传统应用,说明建立的烤制方法具备科学依据。结论建立的HPLC指纹图谱、含量测定、UPLC-Q-TOF-MS/MS定性分析结果指出,与传统蒸制相比,烤制法可使三七中“熟补”的化学成分转化率高;对三七及其炮制品的质量控制具有重要意义。

关键词：三七烤制蒸制指纹图谱化学模式识别三七皂苷R1 人参皂苷

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LC-MS/MS结合分子网络技术快速鉴定生三七和砂烫三七的三萜皂苷类成分

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分析测试学报 2024年第3期43卷 421-431页

作者：陈兴龙周堂白同尘张海莹侯博张荣平云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)和分子网络技术,快速鉴定了生三七和砂烫三七中的三萜皂苷类成分。通过170~220℃高温河砂炒制获得砂烫三七,70%乙醇-水回流提取获得生三七和砂烫三七浸膏,利用D101大孔树脂以70%乙醇-水洗脱获得三七总... 详细信息

采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)和分子网络技术,快速鉴定了生三七和砂烫三七中的三萜皂苷类成分。通过170~220℃高温河砂炒制获得砂烫三七,70%乙醇-水回流提取获得生三七和砂烫三七浸膏,利用D101大孔树脂以70%乙醇-水洗脱获得三七总皂苷。采用Agilent C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5µm),以0.05%甲酸-水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,在负离子模式下采集三萜皂苷对照品、生三七总皂苷和砂烫三七总皂苷的二级质谱信息。将经格式转换后的MS/MS数据上传至全球天然产物社会分子网络(GNPS)平台计算分析,借助Cytoscape 3.9.1软件构建可视化分子网络,获得生三七和砂烫三七三萜皂苷的分子网络图。根据对照品、保留时间、特征碎片离子、MS/MS裂解规律和文献报道等信息,从生三七中鉴定出50个三萜皂苷,从砂烫三七中鉴定出60个三萜皂苷,二者共有23个皂苷类成分;生三七单独含有27个成分,包括11个丙二酰基取代的皂苷;砂烫三七单独含有37个成分,包括19个乙酰基取代的成分。其中有11个成分通过对照品进行验证。采用高效液相色谱法测定了生三七和砂烫三七总皂苷中人参皂苷Rb1、Rg1、Rg3、Rh4、Rk3和三七皂苷R1的含量,发现生三七中原生皂苷的含量较高,砂烫三七中转化皂苷的含量较高。

关键词：生三七砂烫三七三萜皂苷液相色谱-串联质谱分子网络

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大黄藤中黄藤素生物合成途径关键酶基因的筛选

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药学学报 2024年第6期59卷 1873-1882页

作者：周兴乾耿应敏张体操郑兰平云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

黄藤素是大黄藤的主要功效成分,是典型的小檗碱类异喹啉类生物碱,具有广泛的抗炎、抗菌活性。本研究运用代谢组学与转录组学研究,筛选了与黄藤素合成显著相关的差异表达基因(DEGs),并对其中8个DEGs进行了实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证... 详细信息

黄藤素是大黄藤的主要功效成分,是典型的小檗碱类异喹啉类生物碱,具有广泛的抗炎、抗菌活性。本研究运用代谢组学与转录组学研究,筛选了与黄藤素合成显著相关的差异表达基因(DEGs),并对其中8个DEGs进行了实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证。代谢组学研究共检测到106种生物碱,其中包含23种异喹啉类生物碱。黄藤素在根与叶的对比组中位居差异代谢物差异倍数前十位,其在根中的相对含量约是叶中的47.5倍。通过转录组学研究,共188条基因注释到异喹啉类生物碱的生物合成途径上,其中36条基因具有显著差异,根与叶的对比组包含33条DEGs,30条DEGs在黄藤素的生物合成途径上。最后,通过代谢组学与转录组学关联分析,筛选到4条基因序列的表达模式与黄藤素具有显著相关性。qRT-PCR实验结果表明8个DEGs的表达趋势均与转录组结果一致。本研究不仅丰富了大黄藤的组学数据,也为黄藤素的生物合成研究奠定了基础,并进一步为其他异喹啉类生物碱生物合成途径上关键酶基因的解析提供了参考。

关键词：大黄藤多组学生物合成途径黄藤素异喹啉类生物碱

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昆明山海棠的苯丙素类成分研究

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药学学报 2024年第6期59卷 1730-1740页

作者：林芷淇朱红波周堂王吉张荣平陈兴龙云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500

本文对昆明山海棠的苯丙素类成分进行研究,采用硅胶柱色谱、反相柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层色谱以及半制备高效液相色谱等分离纯化手段,从昆明山海棠的70%乙醇提取物中分离获得24个化合物。化合物1~3为苯丙素类新化合物,结合紫外光... 详细信息

本文对昆明山海棠的苯丙素类成分进行研究,采用硅胶柱色谱、反相柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层色谱以及半制备高效液相色谱等分离纯化手段,从昆明山海棠的70%乙醇提取物中分离获得24个化合物。化合物1~3为苯丙素类新化合物,结合紫外光谱、红外光谱、高分辨质谱和核磁共振波谱等结构鉴定方法,将其鉴定为:苏式-2-(4-羟基-3-甲氧基苯氧基)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,3-丙二醇(1)、赤式-2-(4-羟基-3-甲氧基苯氧基)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,3-丙二醇(2)、赤式-3-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-3-乙氧基-1,2-丙二醇(3)。化合物4~6、9、14、15、18、19、21~24为首次从雷公藤属植物中分离得到。生物学活性研究表明化合物20在50μmol·L^(-1)下对4T1乳腺癌细胞表现出抑制作用,测得其半数抑制浓度为125.60μmol·L^(-1)。

关键词：昆明山海棠化学成分苯丙素木脂素细胞毒性

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