检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2012年第15期18卷 102-104页

作者：许文东王小妹杨玉琼唐顺之吴楚琪葛发欢中药提取分离过程现代化国家工程研究中心/广州汉方现代中药研究开发有限公司广州510240

目的:研究国产化注射用药用辅料油酸钠的化学成分。方法:采用国产化油酸钠样品,通过气相色谱-质谱联用技术和对照品对照对其成分进行鉴定,同时采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果:共分离出12个色谱峰,并鉴定了其中8个化学... 详细信息

目的:研究国产化注射用药用辅料油酸钠的化学成分。方法:采用国产化油酸钠样品,通过气相色谱-质谱联用技术和对照品对照对其成分进行鉴定,同时采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果:共分离出12个色谱峰,并鉴定了其中8个化学成分,占归一化法峰面积总量的99.64%。结论:油酸钠中的主要成分鉴定为月桂酸钠、肉豆蔻酸钠、棕榈酸钠、硬脂酸钠、油酸钠、亚油酸钠、花生酸钠、花生烯酸钠。

关键词：油酸钠化学成分鉴定气相色谱-质谱联用仪含量

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药用辅料油酸钠中反式脂肪酸的GC-MS分析

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北方药学 2012年第8期9卷 7-8页

作者：许文东张燕娜唐顺之杨玉琼蔡鸿飞中药提取分离过程现代化国家工程研究中心/广州汉方现代中药研究开发有限公司广州510240

目的:研究国产化注射用药用辅料油酸钠中的反式脂肪酸成分。方法:采用国产化油酸钠样品,通过气相色谱-质谱联用技术对反式脂肪酸成分进行鉴定,同时采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果:共分离出11个色谱峰,鉴定了其中含有的... 详细信息

目的:研究国产化注射用药用辅料油酸钠中的反式脂肪酸成分。方法:采用国产化油酸钠样品,通过气相色谱-质谱联用技术对反式脂肪酸成分进行鉴定,同时采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果:共分离出11个色谱峰,鉴定了其中含有的2个反式脂肪酸成分,占归一化法峰面积总量的0.77%。结论:油酸钠中的反式脂肪酸成分鉴定为反式油酸钠、反式亚油酸钠,其他大部分成分为顺式不饱和脂肪酸盐及饱和脂肪酸钠。

关键词：油酸钠反式脂肪酸鉴定GC-MS 含量

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HPLC法测定灵芝孢子油中甘油三油酸酯含量

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中国执业药师 2012年第8期9卷 17-19页

作者：曾荣华李菁中药提取分离过程现代化国家工程研究中心广东广州510240 广州汉方现代中药研究开发有限公司

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定灵芝孢子油中甘油三油酸酯含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil 100-5C18，流动相为乙腈-异丙醇（53：47），流速为1．0mL／min，蒸发光散射检测器检测。结果：甘油三油酸酯在2．290～13．740vg范... 详细信息

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定灵芝孢子油中甘油三油酸酯含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil 100-5C18，流动相为乙腈-异丙醇（53：47），流速为1．0mL／min，蒸发光散射检测器检测。结果：甘油三油酸酯在2．290～13．740vg范围内线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为99．10％，RSD为1．65％。结论：该方法准确可行、重复性好，可作为灵芝孢子油及其制剂质量评价的方法之一。

关键词：灵芝孢子油甘油三油酸酯高效液相色谱法

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高效液相色谱串联质谱法鉴定山银花水提取液的化学成分

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中国医药导报 2012年第24期9卷 113-114,117页

作者：张湘东宋伟峰钟鸣罗淑媛中药提取分离过程现代化国家工程研究中心广州汉方现代中药研究开发有限公司广东广州510240 中山大学附属第三医院广东广州510630

目的建立快速、准确分析山银花水提取液的化学成分的高效液相色谱串联质谱方法。方法采用水为溶剂加热回流提取法提取山银花药材,提取液采用高效液相色谱串联质谱法对其主要的化学成分进行分离和鉴定。结果在负离子模式下,21个主要的化... 详细信息

目的建立快速、准确分析山银花水提取液的化学成分的高效液相色谱串联质谱方法。方法采用水为溶剂加热回流提取法提取山银花药材,提取液采用高效液相色谱串联质谱法对其主要的化学成分进行分离和鉴定。结果在负离子模式下,21个主要的化学成分得到了较好的分离,其中16个通过串联质谱进行了结构鉴定,10个通过对照品得到了确证。结论高效液相色谱串联质谱法可有效用于山银花药材的化学成分的分析鉴定。

关键词：山银花水提取液化学成分高效液相色谱串联质谱法

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中药浸膏醇沉工艺中醇浓度概念与计算方法辨析

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中草药 2012年第8期43卷 1652-1655页

作者：杜松罗爱勤刘美凤中药提取分离过程现代化国家工程研究中心广东广州510240 广州汉方现代中药研究开发有限公司广东广州510240 扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司广东广州510663 华南理工大学化学与化工学院制药工程系广东广州510640 广东省绿色化学产品技术重点实验室广东广州510640

现行中药浸膏醇沉工艺中混淆了溶剂和溶液的概念,计算加醇量时没有扣除浸膏中干提取物(溶质)量,将整个浸膏(溶液)当作水(溶剂),导致计算加入乙醇过量,最终的含醇浓度偏高。指出醇沉本质为乙醇/水混合溶剂提取中药干提取物的过程,醇沉浓... 详细信息

现行中药浸膏醇沉工艺中混淆了溶剂和溶液的概念,计算加醇量时没有扣除浸膏中干提取物(溶质)量,将整个浸膏(溶液)当作水(溶剂),导致计算加入乙醇过量,最终的含醇浓度偏高。指出醇沉本质为乙醇/水混合溶剂提取中药干提取物的过程,醇沉浓度是指乙醇/水混合溶剂中的含醇浓度;同时从体积和质量两方面重新推导了加醇量计算公式。建议根据浸膏中干提取物的量,筛选醇/水混合溶剂的乙醇浓度以及体积,调整制定合适的醇沉工艺。

关键词：醇沉醇沉浓度加醇量醇/水混合溶剂干提取物

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灵芝孢子油的总三萜测定研究及HPLC鉴别

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中药材 2011年第10期34卷 1621-1623页

作者：李菁曾荣华陈文俊陈路林中药提取分离过程现代化国家工程研究中心/广州汉方现代中药研究开发有限公司广东广州510240

目的:研究灵芝孢子油质量控制的有效方法。方法:以分光光度法测定总三萜含量。HPLC方法采用Kromasil-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),乙腈-异丙醇(53∶47)为流动相,流速0.5 mL/min;蒸发光散射检测器检测;柱温30℃。结果:采用分光光度... 详细信息

目的:研究灵芝孢子油质量控制的有效方法。方法:以分光光度法测定总三萜含量。HPLC方法采用Kromasil-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),乙腈-异丙醇(53∶47)为流动相,流速0.5 mL/min;蒸发光散射检测器检测;柱温30℃。结果:采用分光光度法测定,灵芝孢子油及食用油中总三萜含量均高于20%;HPLC法测定灵芝孢子油中三油酸甘油酯含量大于20%,食用油中三油酸甘油酯含量小于9%。结论:分光光度法测定灵芝孢子油总三萜无专属性。HPLC方法简便、迅速、准确、专属性强,通过HPLC定性相似度比较可作为控制灵芝孢子油的有效方法。

关键词：灵芝孢子油 HPLC 总三萜

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灵芝孢子油HPLC指纹图谱研究

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中药材 2011年第9期34卷 1453-1455页

作者：李菁李吉来宁德山葛发欢中药提取分离过程现代化国家工程研究中心/广州汉方现代中药研究开发有限公司广东广州510240

目的:建立灵芝孢子油的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制灵芝孢子油质量提供新方法。方法:采用HPLC法测定10批灵芝孢子油样品。色谱条件:Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-异丙醇(53∶47)为流动相;体积流量0.8 mL/min;... 详细信息

目的:建立灵芝孢子油的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制灵芝孢子油质量提供新方法。方法:采用HPLC法测定10批灵芝孢子油样品。色谱条件:Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-异丙醇(53∶47)为流动相;体积流量0.8 mL/min;蒸发光散射检测器检测;柱温30℃;进样量10μL。结果:测定10批次灵芝孢子油样品,标定共有峰13个,相似度较高,各色谱峰分离较好,达到中药指纹图谱研究的技术要求。结论:该方法简便、快速、精密度高、重现性好,为灵芝孢子油的定性鉴别及内在质量评价提供了科学依据。

关键词：灵芝孢子油 HPLC 指纹图谱

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夹带剂对超临界C02萃取丹参中丹参酮ⅡA的影响

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中国医药导报 2011年第11期8卷 28-30页

作者：孙红梅汪涛葛发欢李金华徐文聪广州汉方现代中药研究开发有限公司/中药提取分离过程现代化国家工程研究中心

目的：对夹带剂对超临界CO2萃取丹参中丹参酮ⅡA的影响进行研究。方法：从夹带剂总量和单次加入夹带剂量两个方面分析,设计以丹参酮ⅡA含量为指标的单因素实验。结果：在萃取压力35 MPa、萃取温度65℃、解析压力6 MPa、解析温度45℃的... 详细信息

目的：对夹带剂对超临界CO2萃取丹参中丹参酮ⅡA的影响进行研究。方法：从夹带剂总量和单次加入夹带剂量两个方面分析,设计以丹参酮ⅡA含量为指标的单因素实验。结果：在萃取压力35 MPa、萃取温度65℃、解析压力6 MPa、解析温度45℃的条件下,提取时间3 h,95%乙醇作为夹带剂,夹带剂用量是：药材量的200%（质量分数）;单次加入夹带剂量是：每隔0.5 h加入一次,分别是药材量的0.5倍,0.4倍,0.4倍,0.4倍,0.2倍和0.1倍。丹参酮ⅡA提取率均在90%以上,药渣中丹参酮ⅡA残留率均在6%左右。结论：夹带剂加入总量和单次加入量均对萃取结果有显著影响。

关键词：丹参超临界C02 夹带剂丹参酮ⅡA

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夹带剂对超临界CO_2萃取丹参中丹参酮ⅡA的影响

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中国医药导报 2011年第11期8卷 28-30页

作者：孙红梅汪涛葛发欢李金华徐文聪广州汉方现代中药研究开发有限公司/中药提取分离过程现代化国家工程研究中心广东广州510240

目的:对夹带剂对超临界CO2萃取丹参中丹参酮ⅡA的影响进行研究。方法:从夹带剂总量和单次加入夹带剂量两个方面分析,设计以丹参酮ⅡA含量为指标的单因素实验。结果:在萃取压力35 MPa、萃取温度65℃、解析压力6 MPa、解析温度45℃的条件... 详细信息

目的:对夹带剂对超临界CO2萃取丹参中丹参酮ⅡA的影响进行研究。方法:从夹带剂总量和单次加入夹带剂量两个方面分析,设计以丹参酮ⅡA含量为指标的单因素实验。结果:在萃取压力35 MPa、萃取温度65℃、解析压力6 MPa、解析温度45℃的条件下,提取时间3 h,95%乙醇作为夹带剂,夹带剂用量是:药材量的200%(质量分数);单次加入夹带剂量是:每隔0.5 h加入一次,分别是药材量的0.5倍,0.4倍,0.4倍,0.4倍,0.2倍和0.1倍。丹参酮ⅡA提取率均在90%以上,药渣中丹参酮ⅡA残留率均在6%左右。结论:夹带剂加入总量和单次加入量均对萃取结果有显著影响。

关键词：丹参超临界CO2 夹带剂丹参酮ⅡA

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肾石通颗粒的薄层鉴别研究

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中国药品标准 2011年第6期12卷 448-450页

作者：罗爱勤杜松叶健文赖庆水广州汉方现代中药研究开发有限公司广州510240 中药提取分离过程现代化国家工程研究中心广州510240

目的:建立肾石通颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法:采用硅胶G薄层板对木香、丹参、延胡索,聚酰胺薄膜对金钱草进行薄层鉴别。结果:本方法对肾石通颗粒中的木香、丹参、延胡索、金钱草的薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:本方法具有... 详细信息

目的:建立肾石通颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法:采用硅胶G薄层板对木香、丹参、延胡索,聚酰胺薄膜对金钱草进行薄层鉴别。结果:本方法对肾石通颗粒中的木香、丹参、延胡索、金钱草的薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:本方法具有良好的专属性和重现性,可用于肾石通颗粒的定性鉴别。

关键词：肾石通颗粒金钱草木香丹参延胡索薄层色谱法

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