检索结果-内蒙古大学图书馆

化工进展 2006年第4期25卷 367-370页

作者：雷华平葛发欢吉首大学湖南省林产化工工程重点实验室张家界427000 中药提取分离过程现代化国家工程研究中心广州510240

综述了超临界CO2流体萃取中的在线检测技术,介绍了超临界CO2流体萃取与超临界流体色谱、气相色谱、高效液相色谱、核磁共振、近红外光谱等技术的联用在线检测,阐述了在线检测技术的优越性,提出了如何发展超临界CO2流体萃取中的在线检测... 详细信息

综述了超临界CO2流体萃取中的在线检测技术,介绍了超临界CO2流体萃取与超临界流体色谱、气相色谱、高效液相色谱、核磁共振、近红外光谱等技术的联用在线检测,阐述了在线检测技术的优越性,提出了如何发展超临界CO2流体萃取中的在线检测技术。

关键词：超临界流体萃取在线检测联用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲基橙皮苷喷雾干燥的研究

引用

中药材 2009年第10期32卷 1618-1619页

作者：何建华杨祖金葛发欢周锦珂广东肇庆星湖生物科技股份有限公司广东肇庆526070 中药提取分离过程现代化国家工程研究中心广东广州510240

目的：研究甲基橙皮苷喷雾干燥的最佳工艺。方法：采用正交实验法，以干燥失重和甲基橙皮苷的含量为指标，考察进／出口风温、进料流速和含固量对其的影响。结果：甲基橙皮苷喷雾干燥的最佳工艺：进／出口温度180～190℃／85～90℃、含... 详细信息

目的：研究甲基橙皮苷喷雾干燥的最佳工艺。方法：采用正交实验法，以干燥失重和甲基橙皮苷的含量为指标，考察进／出口风温、进料流速和含固量对其的影响。结果：甲基橙皮苷喷雾干燥的最佳工艺：进／出口温度180～190℃／85～90℃、含固量为50％、流速为7．5kg／h，干燥所得的甲基橙皮苷的平均干燥失重为3．25％，平均含量为95．01％。结论：本实验筛选工艺简单、效果较好，有产业化前景。

关键词：甲基橙皮苷喷雾干燥正交设计

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

响应面法优化超临界二氧化碳萃取蓝圆鲹鱼油工艺研究

引用

中国油脂 2018年第4期43卷 7-10,15页

作者：杨小斌周爱梅王爽曾荣华罗明琍许文东袁诚广州白云山汉方现代药业有限公司中药提取分离过程现代化国家工程研究中心广州510240 华南农业大学食品学院广州510642

利用超临界二氧化碳萃取技术提取蓝圆鲹鱼油,采用单因素实验考察萃取温度、萃取压力及萃取时间对蓝圆鲹鱼油得率的影响,并采用响应面优化Box-Behnken设计优化萃取工艺。结果表明:最佳萃取工艺条件为萃取温度49℃、萃取时间140 min、萃... 详细信息

利用超临界二氧化碳萃取技术提取蓝圆鲹鱼油,采用单因素实验考察萃取温度、萃取压力及萃取时间对蓝圆鲹鱼油得率的影响,并采用响应面优化Box-Behnken设计优化萃取工艺。结果表明:最佳萃取工艺条件为萃取温度49℃、萃取时间140 min、萃取压力20 MPa,在此条件下蓝圆鲹鱼油得率为18.45%,提取率达88.91%。蓝圆鲹鱼油经气相色谱-质谱法(GC-MS)分析鉴定出17种脂肪酸,不饱和脂肪酸含量为55.70%,其中二十碳五烯酸(EPA)与二十二碳六烯酸(DHA)总含量为16.64%。超临界二氧化碳萃取技术应用于蓝圆鲹鱼油的提取具有一定的理论价值和经济效益。

关键词：蓝圆缪鱼油超临界响应面工艺

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

气相色谱外标法测定蛋黄卵磷脂(供注射用)中7种脂肪酸含量

引用

中国油脂 2022年第1期47卷 143-146,152页

作者：温恺嘉梁北梅李咏华林元亨唐顺之许文东广州白云山汉方现代药业有限公司中药提取分离过程现代化国家工程研究中心广东省药用脂质重点实验室广州510240

建立了适用于蛋黄卵磷脂(供注射用)中棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、花生四烯酸、二十二碳六烯酸含量测定的分析方法。样品在具塞试管直接水浴加热甲酯化,正庚烷常温振荡提取后进气相色谱仪在起始柱温210℃下进行分析,利用... 详细信息

建立了适用于蛋黄卵磷脂(供注射用)中棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、花生四烯酸、二十二碳六烯酸含量测定的分析方法。样品在具塞试管直接水浴加热甲酯化,正庚烷常温振荡提取后进气相色谱仪在起始柱温210℃下进行分析,利用外标法计算7种脂肪酸的含量。方法的专属性、精密度、准确度、耐用性考察均符合规定,在一定的质量浓度范围内,7种脂肪酸甲酯质量浓度与峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999。该方法适用于蛋黄卵磷脂(供注射用)中7种脂肪酸含量的测定。

关键词：蛋黄卵磷脂(供注射用) 脂肪酸气相色谱法外标法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

吴茱萸药材中吴茱萸碱及吴茱萸次碱的超声提取中试研究

引用

中药材 2008年第8期31卷 1247-1248页

作者：周锦珂曾荣华李金华葛发欢黄裕邹小燕白中明中药提取分离过程现代化国家工程研究中心/广州汉方现代中药研究开发有限公司广东广州510240 山东济宁金百特工程机械有限公司山东济宁272067

目的:探索吴茱萸药材中吴茱萸碱及吴茱萸次碱的超声提取中试工艺研究。方法:以吴茱萸碱及吴茱萸次碱为指标,运用中试型超声提取设备提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱,研究提取时间、提取温度、乙醇浓度对提取率的影响,并与常规回流提取比较。结... 详细信息

目的:探索吴茱萸药材中吴茱萸碱及吴茱萸次碱的超声提取中试工艺研究。方法:以吴茱萸碱及吴茱萸次碱为指标,运用中试型超声提取设备提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱,研究提取时间、提取温度、乙醇浓度对提取率的影响,并与常规回流提取比较。结果:中试型超声提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱最佳的工艺条件为提取温度60℃,超声时间80 min,提取溶剂70%乙醇,液固比15∶1(ml/g)。结论:中试型超声提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱具有提取温度低、提取时间短、节省能耗、降低生产成本等方面的优点。

关键词：超声提取中试型吴茱萸吴茱萸碱吴茱萸次碱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

分子蒸馏技术分离厚朴油化学成分的GC-MS分析(英文)

引用

中国天然药物 2010年第1期8卷 47-50页

作者：袁雨婕余少冲葛发欢刘华禤耀明中药提取分离过程现代化国家工程研究中心广州510240 中山大学广州510275 广州汉维机电有限公司广州510500

目的:以超临界CO2萃取厚朴酚的副产物──厚朴油为原料,研究了分子蒸馏技术分离厚朴油的分离效果。方法:保持刮膜式分子蒸馏仪温度140℃,真空度4Pa,对厚朴油进行蒸馏。采用GC-MS法分析蒸馏产物成分,采用HPLC法对蒸馏产物中厚朴酚、和厚... 详细信息

目的:以超临界CO2萃取厚朴酚的副产物──厚朴油为原料,研究了分子蒸馏技术分离厚朴油的分离效果。方法:保持刮膜式分子蒸馏仪温度140℃,真空度4Pa,对厚朴油进行蒸馏。采用GC-MS法分析蒸馏产物成分,采用HPLC法对蒸馏产物中厚朴酚、和厚朴酚定量。结果:分子蒸馏的轻组分鉴定出27种成分,主要是石竹烯氧化物、香木兰烯氧化物等挥发性成分;分子蒸馏的重组分鉴定出7种成分;厚朴油共鉴定出28种成分。其中α-毕澄茄烯、β-人参烯、α-依兰油烯、τ-依兰醇、香木兰烯氧化物这5种成分为首次从厚朴中鉴定。结论:分子蒸馏技术可用于分离厚朴油中挥发性成分,对厚朴油中厚朴酚与和厚朴酚具有蒸馏及富集效果。

关键词：分子蒸馏厚朴油 GC-MS HPLC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

橄榄油甘油二酯异构体的HPLC-ELSD测定方法建立及其应用

引用

食品科技 2020年第8期45卷 248-253页

作者：牟肖男李遥唐顺之袁诚傅玉萍牛亚伟王国财许文东广东省药用脂质重点实验室中药提取分离过程现代化国家工程研究中心广州白云山汉方现代药业有限公司广东广州510240

目的:建立一种用于测定橄榄油中甘油二酯异构体的方法,并应用于评价橄榄油的新鲜度。方法:采用正相高效液相色谱法,以异丙醇-正己烷为流动相进行梯度洗脱,应用蒸发光散射检测器进行检测。结果:1,3-甘油二酯(1,3-DAG)和1,2-甘油二酯(1,2-... 详细信息

目的:建立一种用于测定橄榄油中甘油二酯异构体的方法,并应用于评价橄榄油的新鲜度。方法:采用正相高效液相色谱法,以异丙醇-正己烷为流动相进行梯度洗脱,应用蒸发光散射检测器进行检测。结果:1,3-甘油二酯(1,3-DAG)和1,2-甘油二酯(1,2-DAG)在20 min内实现分离,分别在11.16~111.62 μg/mL和9.50~95.00 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为103.2%和101.4%,重复性及日间精密度RSD均低于4.0%;应用该方法测定了6批特级橄榄油的甘油二酯异构体含量,测定结果与橄榄油氧化情况相关性较好。结论:该方法能够准确、快速地测定橄榄油甘油二酯异构体的含量。

关键词：橄榄油甘油二酯异构体应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白豆蔻挥发油GC-MS指纹图谱研究

引用

中药材 2006年第8期29卷 788-792页

作者：吴惠勤黄晓兰林晓珊黄芳葛发欢中国广州分析测试中心广东省化学危害应急检测重点实验室广东广州510070 中药提取分离过程现代化国家工程研究中心广东广州510240

目的:建立新的白豆蔻挥发油的GC-MS指纹图谱。方法:采用气相色谱-质谱(GC-MS)测定白豆蔻挥发油化学成分,得到GC-MS总离子流(TIC)指纹图谱,并用面积归一化法测定其相对含量;自编了提取多离子重建色谱(EM IC)软件,在GC-MS/TIC谱图中选择1... 详细信息

目的:建立新的白豆蔻挥发油的GC-MS指纹图谱。方法:采用气相色谱-质谱(GC-MS)测定白豆蔻挥发油化学成分,得到GC-MS总离子流(TIC)指纹图谱,并用面积归一化法测定其相对含量;自编了提取多离子重建色谱(EM IC)软件,在GC-MS/TIC谱图中选择1,8-桉树脑、β-蒎烯、α-蒎烯、对伞花烯、α-乙酸松油醇酯等10个有代表性的特征成分,确定其特征离子,建立了10个特征成分的EM IC指纹图谱;同时研究了不同的提取方法,采用特殊的PR混合溶剂提取挥发油。结果:在GC-MS/TIC指纹图谱中鉴定出42种化合物,比色谱指纹图谱增加了定性信息;首次建立EM IC质量评价方法,并可计算出相对含量,更直观地、量化地评价白豆蔻及控制其中成药的加工、生产,以得到质量恒定的产品;PR溶剂可快速、简便地将白豆蔻挥发油提取出来。结论:本法简单快捷,效率高、成本低,得到的GC-MS/TIC指纹图全面完整,GC-MS/EM IC指纹图谱直观明确,为中草药深加工提供科学的质量控制方法。

关键词：白豆蔻挥发油 GC—MS 指纹图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

国家标准方法在橄榄油α-生育酚含量测定的应用

引用

食品安全质量检测学报 2021年第7期12卷 2834-2840页

作者：梁北梅祝芷琦李咏华温恺嘉唐顺之广州白云山汉方现代药业有限公司中药提取分离过程现代化国家工程研究中心广东省药用脂质重点实验室广州510240

目的探究反相高效液相色谱法和正相高效液相色谱法检测橄榄油α-生育酚含量。方法反相高效液相色谱法采用C30柱,流动相甲醇/水梯度洗脱,流速为0.8mL/min,柱温为20℃,紫外检测波长为294nm;正相高效液相色谱法采用Si120硅胶色谱柱,流动相... 详细信息

目的探究反相高效液相色谱法和正相高效液相色谱法检测橄榄油α-生育酚含量。方法反相高效液相色谱法采用C30柱,流动相甲醇/水梯度洗脱,流速为0.8mL/min,柱温为20℃,紫外检测波长为294nm;正相高效液相色谱法采用Si120硅胶色谱柱,流动相为正己烷/1,4二氧六环按(95:5),流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,荧光检测激发波长为294 nm,发射波长为328 nm。结果反相色谱法测定α-生育酚的线性范围为2.00~60.00μg/mL,定量限为0.6μg/mL,精密度(relative standard deviation, RSD)为5.5,回收率为90%~106%, RSD为5.5%。正相色谱法测定α-生育酚的线性范围0.200~6.00μg/mL,定量限为0.014μg/mL,精密度RSD为1.8%,回收率为99%~104%, RSD为1.2%。结论正相色谱简便、更快速、更灵敏、更准确,更适合初榨橄榄油中α-生育酚的定量测定。

关键词：生育酚橄榄油高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

论超临界CO_2萃取技术在中药领域应用的发展策略

引用

中药材 2007年第8期30卷 901-903页

作者：元四辉葛发欢国家食品药品监督管理局中药材信息中心站广东广州510080 中药提取分离过程现代化国家工程研究中心广东广州510240

本文针对影响中药超临界CO2萃取技术发展的问题,结合超临界CO2萃取中药的应用实践,论述了今后该技术在中药领域应用的发展策略。

关键词：中药领域超临界CO2萃取技术问题与策略

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：