检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医药工业杂志 2012年第9期43卷 752-755页

作者：杨涛盛欢欢程雪梅王长虹王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830011

以高压均质法制备穿心莲内酯固体脂质纳米粒。采用星点设计考察药物与脂质材料(即单硬脂酸甘油酯与山嵛酸甘油酯的1∶1混合物)比例、卵磷脂与脂质材料比值及表面活性剂(吐温-80)浓度对包封率和载药量的影响,并对结果进行多元线性和二项... 详细信息

以高压均质法制备穿心莲内酯固体脂质纳米粒。采用星点设计考察药物与脂质材料(即单硬脂酸甘油酯与山嵛酸甘油酯的1∶1混合物)比例、卵磷脂与脂质材料比值及表面活性剂(吐温-80)浓度对包封率和载药量的影响,并对结果进行多元线性和二项式方程拟合,用效应面法预测最佳处方。结果表明,载药量的多元线性回归拟合方程具有良好的相关性,而包封率的二项式拟合方程优于多元线性回归拟合方程。优化处方为药脂比9%、卵磷脂与脂质材料比值为1.6、吐温-80浓度为3%。优化后固体脂质纳米粒的包封率和载药量分别为(91.0±0.9)%和(3.49±0.03)%,粒径为(286.3±8.0)nm,电位为(-20.6±0.2)mV。

关键词：穿心莲内酯固体脂质纳米粒星点设计效应面法制备

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HPLC法测定穿心莲总内酯固体脂质纳米粒载药量与包封率

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中成药 2012年第3期34卷 458-462页

作者：盛欢欢杨涛李岩程雪梅王长虹王峥涛新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210

目的建立HPLC法同时测定穿心莲总内酯固体脂质纳米粒中穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的载药量和包封率的方法。方法采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(30∶70);体积流量1.0 mL... 详细信息

目的建立HPLC法同时测定穿心莲总内酯固体脂质纳米粒中穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的载药量和包封率的方法。方法采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(30∶70);体积流量1.0 mL/min;检测波长λ分别为226、2102、52 nm;柱温35℃。采用超滤法分离穿心莲总内酯固体脂质纳米粒与游离药物测定包封率。结果穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯分离良好,质量浓度分别在1.606～200.8μg/mL1、.648～206.0μg/mL、1.590～198.4μg/mL、1.640～205.6μg/mL范围内与色谱峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率分别为(100.98±1.88)%(、101.32±1.76)%(、100.80±1.64)%和(100.30±2.07)%,精密度和稳定性均较好。超滤法回收率分别为(102.36±1.12)%、(100.12±0.76)%、(99.00±3.67)%、(100.26±2.54)%。4种成分的重复性实验的RSD均小于2.20%。3批穿心莲总内酯固体脂质纳米粒中穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的包封率分别为(80.04±0.69)%(、94.94±3.87)%(、92.17±1.60)%和(97.65±0.68)%,载药量分别为(4.11±0.04)%(、0.56±0.02)%(、0.15±0.00)%和(0.18±0.00)%。结论 HPLC测定方法准确可靠、简单快速,可用于穿心莲总内酯固体脂质纳米粒的载药量与包封率的测定。

关键词：穿心莲总内酯固体脂质纳米粒载药量包封率穿心莲

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北虫草中6种核苷类成分的含量测定与质量控制

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中国新药与临床杂志 2016年第11期35卷 796-802页

作者：薛亚甫吴蕾蕾张倩唐亮崔星明徐红上海中医药大学中药研究所上海201203 上海中医药大学中药标准化教育部重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203 上海国宝企业发展中心上海201203 上海中医药大学中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203

目的建立同时测定北虫草中尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷、虫草素和N6-(2-羟乙基)腺苷含量的定量分析方法,建立北虫草中尿苷、腺苷、虫草素的定性分析方法,对北虫草进行质量控制研究。方法采用高效液相色谱法对北虫草中6种核苷类成分进行定量... 详细信息

目的建立同时测定北虫草中尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷、虫草素和N6-(2-羟乙基)腺苷含量的定量分析方法,建立北虫草中尿苷、腺苷、虫草素的定性分析方法,对北虫草进行质量控制研究。方法采用高效液相色谱法对北虫草中6种核苷类成分进行定量分析,Shiseido CAPCELL PAK MG C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,检测波长260 nm,流速1.0 m L·min^(-1),柱温25℃。采用薄层色谱法对北虫草中3种核苷类成分进行定性分析,硅胶SGF_(254)薄层板,乙酸乙酯–丙酮–氨水体积分数为2.5∶6∶1.5作为展开剂,置于波长254 nm的紫外光灯下检视。结果尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷、虫草素和N6-(2-羟乙基)腺苷的定量测定分别为1.223~156.66、3.914~125.25、1.959~125.38、1.223~156.66、1.225~156.75和3.906~125.00μg·m L^(-1),呈良好的线性关系,r≥0.999 6;平均加样回收率分别为98.31%、101.12%、100.72%、99.96%、100.29%和100.40%,RSD均小于3.0%,在20批北虫草样品的平均含量分别为0.043%、0.097%、0.022%、0.082%、0.986%和0.175%,不同来源北虫草样品中核苷类的含量差别较大。北虫草薄层色谱中尿苷、腺苷、虫草素的分离度良好,特征性强,可以用于北虫草的定性鉴别。结论以核苷类成分作为指标性成分所建立的定性定量分析方法简便,专属性强,重复性好,可实现对北虫草进行质量控制的目的。

关键词：北虫草质量控制色谱法薄层色谱法高压液相

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HPLC法测定秋水仙药材中秋水仙碱

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中成药 2013年第1期35卷 203-205页

作者：李岩李晓静程雪梅王峥涛王长虹新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210

目的建立秋水仙药材中秋水仙碱的高效液相色谱测定方法。方法采用Symmetrix ODS-H色谱柱,流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸水(28∶72),体积流量为1.0mL/min,检测波长为350nm。结果秋水仙碱在2.5～160.0μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平... 详细信息

目的建立秋水仙药材中秋水仙碱的高效液相色谱测定方法。方法采用Symmetrix ODS-H色谱柱,流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸水(28∶72),体积流量为1.0mL/min,检测波长为350nm。结果秋水仙碱在2.5～160.0μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.37%,RSD为1.06%。结论该法测定准确、可控,可用于秋水仙药材质量的控制。

关键词：秋水仙秋水仙碱高效液相色谱法

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不同急性肝损伤大鼠模型对5种CYP450酶的影响

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中国药学杂志 2017年第12期52卷 1023-1028页

作者：郑天慧刘伟李淑萍王长虹杨涛刘成海上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中医药大学附属曙光医院心血管研究所上海201203 上海高校中医内科学E-研究院上海201203

目的比较研究不同化学品致急性肝损伤大鼠模型体内CYP450酶活性的变化。方法以正常大鼠作为对照,分别采用四氯化碳(CCl_4)、D-氨基半乳糖(D-Gal N)/脂多糖(LPS)、α-萘异硫氰酸酯(ANIT)复制大鼠急性肝损伤模型,以Cocktail探针法,单剂量... 详细信息

目的比较研究不同化学品致急性肝损伤大鼠模型体内CYP450酶活性的变化。方法以正常大鼠作为对照,分别采用四氯化碳(CCl_4)、D-氨基半乳糖(D-Gal N)/脂多糖(LPS)、α-萘异硫氰酸酯(ANIT)复制大鼠急性肝损伤模型,以Cocktail探针法,单剂量尾静脉注射由CYP450 5种同工酶的特异性探针底物非那西丁(CYP1A2)、甲苯磺丁脲(CYP2C9)、奥美拉唑(CYP2C19)、右美沙芬(CYP2D6)和咪达唑仑(CYP3A4)配置的Cocktail探针溶液后,从大鼠眼底静脉丛采集不同时间点的血样,采用UPLC-MS/MS检测5种探针药物的血药浓度,采用PK Solution 2^(TM)对数据进行处理,并计算主要药动学参数。与正常大鼠相比,不同模型大鼠的探针药物药动学行为的改变作为CYP450同工酶代谢活力评估依据。结果与正常大鼠相比:CCl_4模型大鼠的CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6与CYP3A4的活性均受到抑制,其中对CYP3A4的抑制作用比较轻微;D-Gal N/LPS模型大鼠的CYP2C9、CYP2D6与CYP3A4的活性均受到诱导,其中对CYP2D6与CYP3A4的诱导较轻微,CYP2C19的活性被抑制,但对CYP1A2的影响不明显;ANIT模型大鼠的CYP2C9、CYP2C19与CYP3A4的活性被诱导,对CYP3A4的诱导较轻微,CYP1A2的活性被强烈抑制,对CYP2D6作用不明显。结论不同化学品致急性肝损伤模型大鼠体内CYP450酶活性存在非常显著差异。

关键词：急性肝损伤模型 Cocktail法:CYP450酶

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HPLC测定千柏鼻炎片中对羟基桂皮酸和金丝桃苷的含量

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中国现代应用药学 2010年第6期27卷 532-534页

作者：谭道鹏侴桂新王峥涛中国药科大学中药学院南京210038 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

目的建立千柏鼻炎片中对羟基桂皮酸和金丝桃苷的含量测定方法。方法应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%冰醋酸(15∶85);流速1.0mL·min-1;检测波长310nm(0～25min),360n... 详细信息

目的建立千柏鼻炎片中对羟基桂皮酸和金丝桃苷的含量测定方法。方法应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%冰醋酸(15∶85);流速1.0mL·min-1;检测波长310nm(0～25min),360nm(25～35min)。结果对羟基桂皮酸和金丝桃苷的线性范围分别为0.014088～1.174μg(r=0.9999),0.00955～1.91μg(r=0.9999);平均加样回收率分别为101.17%(RSD=1.35%),100.89%(RSD=3.80%)。结论该方法简便易行、准确、重复性好,可用于千柏鼻炎片的质量控制。

关键词：千柏鼻炎片千里光对羟基桂皮酸金丝桃苷

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大孔树脂分离纯化天仙子总生物碱的研究

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中成药 2015年第1期37卷 89-94页

作者：李岩赵欣李晓静孙婷孟庆勇程雪梅王长虹新疆医科大学药学院药剂物化教研室新疆乌鲁木齐830011 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210

目的研究大孔树脂分离天仙子中总生物碱的最佳工艺条件。方法采用HPLC法测定,以东莨菪碱、莨菪碱的吸附量和解吸率为考察指标,分别考察东莨菪碱、莨菪碱在5种类型的大孔树脂(LSA5B、LSA21、LSD001、HPD600、D101)上的吸附和解吸附行为,... 详细信息

目的研究大孔树脂分离天仙子中总生物碱的最佳工艺条件。方法采用HPLC法测定,以东莨菪碱、莨菪碱的吸附量和解吸率为考察指标,分别考察东莨菪碱、莨菪碱在5种类型的大孔树脂(LSA5B、LSA21、LSD001、HPD600、D101)上的吸附和解吸附行为,并分析提取液p H、吸附体积流量、洗脱体积流量等参数对分离的影响。结果所比较的5种树脂中,LSA5B型大孔吸附树脂对天仙子总生物碱分离纯化效果最好,富集能力强,最佳富集工艺条件为以1.5 BV/h的体积流量上样,4 BV蒸馏水洗去水溶性杂质,最佳的洗脱溶剂为体积分数为50%乙醇,最佳洗脱体积流量为1.5 BV/h,洗脱用量为10 BV,东莨菪碱和莨菪碱的洗脱率可达74%和86%。结论经LSA5B型大孔吸附树脂纯化的天仙子总生物碱中东莨菪碱、莨菪碱可达1.85%、4.03%。

关键词：天仙子莨菪碱东莨菪碱大孔吸附树脂

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青娥丸质量标准研究——君药杜仲的含量测定

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中国实验方剂学杂志 2012年第20期18卷 112-115页

作者：陈洁徐颖张紫佳廖立平王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海市复方中药重点实验室上海201210 上海中药标准化研究中心上海201210 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的:制定复方青娥丸的质量标准。方法:采用HPLC对处方中松脂醇二葡萄糖苷(PDG)含量进行定量测定。结果:HPLC法测定松脂醇二葡萄糖苷在4.43～443 mg.L-1线性关系良好,回归方程为Y=28 849X-2 119.5(r=0.999 9),平均加样回收率为100.99%(R... 详细信息

目的:制定复方青娥丸的质量标准。方法:采用HPLC对处方中松脂醇二葡萄糖苷(PDG)含量进行定量测定。结果:HPLC法测定松脂醇二葡萄糖苷在4.43～443 mg.L-1线性关系良好,回归方程为Y=28 849X-2 119.5(r=0.999 9),平均加样回收率为100.99%(RSD 2.17%),符合分析要求。结论:所建立定量检测方法操作简便、准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制青娥丸的质量。

关键词：青娥丸杜仲质量标准

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基于HPLC指纹图谱和含量测定的皂角刺配方颗粒质量控制研究

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上海中医药大学学报 2023年第2期37卷 54-60,95页

作者：吴思佳王可可徐双双徐红王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与品质评价国家中医药管理局重点研究室上海中药标准化研究中心上海201203

目的:建立皂角刺配方颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及含量测定方法,为皂角刺配方颗粒的质量控制和评价提供参考依据。方法:采用资生堂MG C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL... 详细信息

目的:建立皂角刺配方颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及含量测定方法,为皂角刺配方颗粒的质量控制和评价提供参考依据。方法:采用资生堂MG C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min、检测波长260 nm、柱温35℃,建立皂角刺配方颗粒的HPLC指纹图谱及指标性成分原儿茶酸的含量测定方法。结果:皂角刺配方颗粒的HPLC指纹图谱均呈现了5个共有特征峰,并指认其中的2、4、5号峰分别为原儿茶酸、对羟基苯甲酸和香草酸。同一厂家的10批次皂角刺配方颗粒的相似度介于0.814~1.000之间,原儿茶酸含量为2.28~2.60 mg/g,批次间差异较小;不同厂家间配方颗粒差异较大,相似度介于0.580~0.956之间,原儿茶酸含量为0.26~2.60 mg/g,含量差异较大。结论:所建立的指纹图谱和含量测定方法简便、可行、重复性好,可用于皂角刺配方颗粒的质量评价和控制。

关键词：皂角刺配方颗粒 HPLC指纹图谱含量测定原儿茶酸

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三七中黄酮糖基转移酶的筛选与鉴定

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上海中医药大学学报 2021年第6期35卷 73-81页

作者：聂锋侯茂奇赵嘉宁王如锋赵淑娟上海中医药大学中药研究所中药新资源与品质评价国家中医药管理局重点研究室中药标准化教育部重点研究室上海市中药复方重点实验室上海201203

目的:将前期克隆得到21条三七来源的糖基转移酶基因,构建到pCold表达载体,以实现重组蛋白的可溶性表达,并筛选、鉴定其在体外对黄酮类化合物的催化功能。方法:对21条糖基转移酶基因进行系统进化树分析;利用同源重组的方法将其克隆到pCol... 详细信息

目的:将前期克隆得到21条三七来源的糖基转移酶基因,构建到pCold表达载体,以实现重组蛋白的可溶性表达,并筛选、鉴定其在体外对黄酮类化合物的催化功能。方法:对21条糖基转移酶基因进行系统进化树分析;利用同源重组的方法将其克隆到pCold表达载体上,并在大肠杆菌中表达重组蛋白。低温诱导重组蛋白表达,以黄酮类化合物为糖基受体底物,UDP-葡萄糖为糖基供体,采用高效液相色谱法(HPLC)检测酶促反应产物。结果:分别以山柰酚和芹菜素为底物,重组蛋白PnUGT82参与反应后,可检测到山柰酚7-O葡萄糖苷和芹菜素7-O葡萄糖苷,而阴性对照组未检测到对应的糖苷产物。结论:筛选得到1条三七来源的糖基转移酶PnUGT82,能够催化黄酮类化合物,在体外将UDP-葡萄糖上的葡萄糖基团转移到山柰酚或芹菜素7位羟基,形成相应的黄酮7-O糖苷化产物。

关键词：三七黄酮糖基转移酶重组蛋白催化功能

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