检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2025年第8期56卷 2629-2637页

作者：刘鸿达孔玲孙晖闫广利王喜军黑龙江中医药大学经方与现代中药融合创新全国重点实验室国家中医药管理局中医方证代谢组学研究中心

证候与方剂是中药有效性相关的两大科学问题。方剂是临床使用药物形式，证候是对疾病的总体描述。方剂多药物组成的复杂性以及中医证候诊断标准的模糊性，制约着方剂效应的系统性评价、药效物质基础的确认、方剂疗效机制的科学阐释。方... 详细信息

证候与方剂是中药有效性相关的两大科学问题。方剂是临床使用药物形式，证候是对疾病的总体描述。方剂多药物组成的复杂性以及中医证候诊断标准的模糊性，制约着方剂效应的系统性评价、药效物质基础的确认、方剂疗效机制的科学阐释。方证代谢组学（chinmedomics）融合中医药理论与现代科学技术，通过整合中药血清药物化学与多组学关键技术，实现揭示证候生物学本质，构建方剂疗效精准评价体系，从而发现与临床疗效相关的方剂体内药效物质基础，阐明方剂作用机制，将有效性说清楚、讲明白并用的上。综述方证代谢组学理论与方法的形成，以及近年来该理论方法在中医药研究领域的应用和发展，以促进方证代谢组学在中药现代研究中更广泛的应用。

关键词：方证代谢组学中药血清药物化学疗效评价药效物质基础多组学关键技术

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茯苓多糖的结构、活性及其构效关系研究进展

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中草药 2025年第1期56卷 305-317页

作者：厉晓龚婕丁婵彭思源浦子牛熊文惠李顺祥崔培梧湖南中医药大学药学院菌物药研究室国家中医药管理局中药药性与药效三级科研实验室湖南省中药活性物质筛选工程技术研究中心

茯苓多糖是茯苓菌核、菌丝体及发酵液的主要活性物质之一，具有免疫调节、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗抑郁、保肝健胃、提高记忆力及镇静催眠等活性，但其构效关系一直未得到充分解析，且茯苓菌核不同部位和通过不同培养工艺合成的茯苓多... 详细信息

茯苓多糖是茯苓菌核、菌丝体及发酵液的主要活性物质之一，具有免疫调节、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗抑郁、保肝健胃、提高记忆力及镇静催眠等活性，但其构效关系一直未得到充分解析，且茯苓菌核不同部位和通过不同培养工艺合成的茯苓多糖结构也普遍存在差异，因此仅依赖经典的总多糖含量分析方法无法实现对茯苓多糖结构和活性的客观评价，有必要开展有关茯苓多糖的构效关系探索，并建立可实现对茯苓多糖进行定性、定量分析的系统评价方法，助力茯苓多糖的科学应用与开发。基于此，对茯苓多糖的结构、生物活性进行系统综述，在此基础上探讨其构效关系，为茯苓多糖的科学分析、结构修饰、生物合成及综合开发提供参考。

关键词：茯苓多糖结构表征结构修饰生物活性构效关系免疫调节抗肿瘤抗抑郁镇静催眠

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基于方证代谢组学的茵陈蒿汤治疗阳黄证的临床疗效及药效物质基础研究

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中草药 2025年第8期56卷 2649-2661页

作者：孔玲宋琦孙晖张宁闫广利方衡王喜军黑龙江中医药大学经方与现代中药融合创新全国重点实验室国家中医药管理局中医方证代谢组学研究中心河北大学

目的评价茵陈蒿汤（Yinchenhao Decoction,YCHD）治疗阳黄证的临床疗效，发现药效物质基础。方法基于方证代谢组学方法，揭示临床阳黄证的代谢轮廓及生物标记物，评价YCHD治疗阳黄证的临床疗效；在显效状态下，利用中药血清药物化学... 详细信息

目的评价茵陈蒿汤（Yinchenhao Decoction,YCHD）治疗阳黄证的临床疗效，发现药效物质基础。方法基于方证代谢组学方法，揭示临床阳黄证的代谢轮廓及生物标记物，评价YCHD治疗阳黄证的临床疗效；在显效状态下，利用中药血清药物化学技术探究YCHD体内成分，与效应标记物进行相关性分析，确定药效物质基础。结果鉴定了阳黄证34个尿液生物标记物，其中24个生物标记物在YCHD治疗后回调；鉴定了显效状态下26个血中移行成分，其中3个成分为YCHD治疗阳黄证的药效物质基础。结论 YCHD通过下调苯丙酮酸、苯乙酸影响苯丙氨酸代谢通路治疗阳黄证，其药效物质基础为5-脱羟基-6-去甲氧基茵陈色原酮、蕨内酰胺及大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷。

关键词：茵陈蒿汤阳黄证方证代谢组学药效物质基础 5-脱羟基-6-去甲氧基茵陈色原酮蕨内酰胺大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷苯丙氨酸代谢通路

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基于方证代谢组学的泽泻汤治疗眩晕症的药效物质基础研究

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中草药 2025年第8期56卷 2687-2699页

作者：康舒宇解瑶许田甜李丹郭勇闫广利王喜军黑龙江中医药大学经方与现代中药融合创新全国重点实验室国家中医药管理局中医方证代谢组学研究中心神威药业集团有限公司

目的基于方证代谢组学的研究策略，探讨泽泻汤对眩晕症的治疗作用及机制，阐释泽泻汤治疗眩晕症的药效物质基础。方法基于眩晕症膜迷路积水豚鼠模型，寻找模型生物标记物及相关代谢通路，从代谢组学角度评价泽泻汤对眩晕症的治疗作用... 详细信息

目的基于方证代谢组学的研究策略，探讨泽泻汤对眩晕症的治疗作用及机制，阐释泽泻汤治疗眩晕症的药效物质基础。方法基于眩晕症膜迷路积水豚鼠模型，寻找模型生物标记物及相关代谢通路，从代谢组学角度评价泽泻汤对眩晕症的治疗作用及其机制；在泽泻汤有效状态下，构建泽泻汤体内显效成分与内源性生物标记物的网络关系，揭示泽泻汤治疗眩晕症的药效物质基础。结果发现33个眩晕症膜迷路积水豚鼠模型生物标记物，其中14个生物标记物轨迹经泽泻汤治疗后显著回调，在代谢组学层面证明泽泻汤对眩晕症的治疗作用；筛选出33个以原型入血的血中移行成分，挖掘6个泽泻汤体内显效成分与眩晕症膜迷路积水豚鼠模型生物标记物高度关联的化合物作为泽泻汤治疗眩晕症的主要药效物质基础。结论确定泽泻萜醇F、alisolide、泽泻醇C、白术内酯Ⅲ、13,17-环氧泽泻醇A和泽泻醇P为泽泻汤治疗眩晕症的主要药效物质基础，初步阐明泽泻汤治疗眩晕症的作用机制，为泽泻汤复方制剂的新药开发奠定理论依据。

关键词：方证代谢组学泽泻汤眩晕症膜迷路积水药效物质基础泽泻萜醇F alisolide 泽泻醇C 白术内酯Ⅲ 13,17-环氧泽泻醇A 泽泻醇P

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泽泻改善胆管结扎致小鼠肝纤维化的药效与机制研究

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药学学报 2025年

作者：董跨唐莹莹蒋嘉瑞黄幼媚谷丽华丁丽丽李冠成熊爱珍杨莉王峥涛上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室国家中医药管理局中药新资源与质量评价重点实验室中药功效成分发掘与利用全国重点实验室(上海) 上海中医药大学附属上海市中医医院

肝纤维化是由多种致病因素导致的慢性肝损伤，造成胶原在内的细胞外基质过度堆积，是多数慢性肝病进展过程中常见的病理改变，然而迄今尚无公认特异有效的药物用于肝纤维化的临床治疗。因此本文研究中药泽泻对胆管结扎 (bile duct li... 详细信息

肝纤维化是由多种致病因素导致的慢性肝损伤，造成胶原在内的细胞外基质过度堆积，是多数慢性肝病进展过程中常见的病理改变，然而迄今尚无公认特异有效的药物用于肝纤维化的临床治疗。因此本文研究中药泽泻对胆管结扎 (bile duct ligation， BDL) 诱导的肝纤维化的改善作用，并初步探讨其潜在的药理作用机制。动物实验方案经上海中医药大学实验动物福利与伦理委员会审查 (批准号: PZSHUTCM2303280007)，符合实验动物福利与伦理相关规范。对小鼠进行胆管结扎以诱导肝纤维化模型，并设立假手术组 (Sham组)、模型组 (BDL组)、泽泻醇提物保护组 (BDL+EE)、泽泻水提物保护组 (BDL+WE)、奥贝胆酸保护组 (BDL+OCA)。结果表明，泽泻可明显改善胆管结扎诱导的肝纤维化: 泽泻提取物可显著降低肝纤维化小鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性、碱性磷酸酶、谷氨酰转移酶及总胆汁酸水平，改善胆汁淤积、胶原沉积、炎性细胞浸润、肝组织坏死等病理状况，其中醇提物药效优于水提物。进一步考察泽泻醇提物改善胆管结扎诱导小鼠肝纤维化的量-效关系，并探讨其作用机制，发现泽泻醇提物可缓解胆管结扎致肝纤维化小鼠体内血清和肝脏胆汁酸代谢失衡，调节肝组织内胆汁酸代谢关键核受体法尼醇X受体 (farnesoid X receptor， FXR) 及其下游靶基因小异二聚体伴侣 (small heterodimer partner， SHP)、胆固醇7-羟化酶 (cholesterol 7-alpha hydroxylase， CYP7A1)、胆盐输出泵 (bile salt export pump， BSEP) 的mRNA表达; 体外进一步证实泽泻醇提物中4种主要三萜可在转录水平激活FXR。本研究表明泽泻在临床上防治肝纤维化的应用提供了理论依据。

关键词：泽泻三萜胆汁淤积肝纤维化胆汁酸代谢法尼醇X受体

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黄蜀葵花化学成分、药理活性研究进展及质量标志物的预测分析

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中国中药杂志 2025年第4期50卷 908-921页

作者：关诗涵刘畅颜晓桐韩金伟尹凤婷孙晖闫广利孔玲韩莹王喜军黑龙江中医药大学、经方与现代中药融合创新全国重点实验室、国家中医药管理局中医方证代谢组学研究中心黑龙江哈尔滨150040

黄蜀葵花为锦葵科秋葵属植物黄蜀葵Abelmoschus manihot的干燥花冠,具有抗炎、抗氧化、抗纤维化等药理活性,其化学成分主要包括黄酮类、有机酸类、甾类、多糖类等。该研究对近20年来黄蜀葵花的化学成分、药理活性进行综述,并基于质量标... 详细信息

黄蜀葵花为锦葵科秋葵属植物黄蜀葵Abelmoschus manihot的干燥花冠,具有抗炎、抗氧化、抗纤维化等药理活性,其化学成分主要包括黄酮类、有机酸类、甾类、多糖类等。该研究对近20年来黄蜀葵花的化学成分、药理活性进行综述,并基于质量标志物(Q-marker)的概念,从植物亲缘性、化学成分特有性及可测性、传统药效、入血成分等方面对黄蜀葵花的质量标志物进行预测分析,初步预测槲皮素-3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异槲皮素、杨梅素、槲皮素、金丝桃苷等可作为黄蜀葵花的质量标志物,旨在为完善黄蜀葵花的质量评价体系提供参考依据。

关键词：黄蜀葵花化学成分药理活性作用机制质量标志物

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基于方证代谢组学的大承气汤干预大肠癌的作用机制研究

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中草药 2025年第8期56卷 2638-2648页

作者：刘畅尹凤婷 IHSAN Ullah 李晶李杏花孙晖闫广利王喜军黑龙江中医药大学国家中医药管理局中医方证代谢组学研究中心/国家中医药管理局中药血清药物化学重点研究室/经方与现代中药融合创新全国重点实验室华南理工大学生物医学科学与工程学院长春中医药大学吉林省人参科学研究院长治医学院附属长治市人民医院

目的基于大承气汤治疗大肠癌的药效，探究大承气汤干预大肠癌的代谢物靶点，明确大承气汤干预大肠癌的体内药效物质基础并揭示其作用机制。方法以APCMin/+转基因小鼠构建大肠癌模型，通过一般体征指标、生理生化指标及组织病理学评价... 详细信息

目的基于大承气汤治疗大肠癌的药效，探究大承气汤干预大肠癌的代谢物靶点，明确大承气汤干预大肠癌的体内药效物质基础并揭示其作用机制。方法以APCMin/+转基因小鼠构建大肠癌模型，通过一般体征指标、生理生化指标及组织病理学评价动物模型及大承气汤的干预作用；利用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱（ultra-performance liquid chromatography-quadrupole-time of flight-tandem mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS/MS）技术，表征大肠癌的代谢轮廓及生物标记物，并以此揭示大承气汤在代谢层面上干预大肠癌的作用机制；借助UPLC-Q-TOF-MSE技术结合多种数据库表征大肠癌小鼠经大承气汤有效干预后的体内直接作用物质，通过相关性分析，挖掘与药效生物标记物高度关联的入血成分作为大承气汤干预大肠癌的药效物质基础。结果大承气汤显著抑制了模型小鼠的肠道腺瘤数量和体积（P<0.01），显著回调血清中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）、白细胞介素-10（interleukin-10,IL-10）水平（P<0.05、0.01），对血清中γ干扰素（interferon-γ,IFN-γ）水平具有回调趋势，能够有效干预模型小鼠的组织病变。表征了47个有效状态下的体内直接作用物质，其中厚朴木脂素C、没食子酸、芦荟大黄素、芹菜素、木犀草素、橙皮素、川陈皮素等14个成分是大承气汤干预大肠癌的潜在药效物质基础。大承气汤通过改善花生四烯酸、吲哚衍生物及多种磷脂类内源性代谢物调节模型小鼠的色氨酸代谢、亚油酸代谢、花生四烯酸代谢、甘油磷脂代谢等代谢途径，从而干预大肠癌的发生发展。结论利用方证代谢组学的理论和方法，确定了大承气汤干预大肠癌的药效物质基础，揭示了大承气汤干预大肠癌的作用机制，为大承气汤的临床精准用药及新药创制提供科学依据。

关键词：中医方证代谢组学大承气汤大肠癌炎性因子厚朴木脂素C 没食子酸芦荟大黄素芹菜素木犀草素橙皮素川陈皮素

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基于方证代谢组学的云南白药配伍环境中草乌活血化瘀作用的药效物质基础研究

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中草药 2025年第8期56卷 2678-2686页

作者：韩莹董辉孙晖张清宇陈骜杨乐王喜军黑龙江中医药大学经方与现代中药融合创新全国重点实验室/国家中医药管理局中医方证代谢组学研究中心江苏护理职业学院康龙化成(北京)新药技术股份有限公司广州中医药大学第二附属医院省部共建中医湿证国家重点实验室

目的阐明云南白药配伍环境中草乌Aconiti Kusnezoffii Radix活血化瘀作用的药效物质基础，科学评价草乌在云南白药配伍环境中的作用。方法应用方证代谢组学研究策略，在应用临床生物化学及组织病理学评价云南白药治疗血瘀证的有效性... 详细信息

目的阐明云南白药配伍环境中草乌Aconiti Kusnezoffii Radix活血化瘀作用的药效物质基础，科学评价草乌在云南白药配伍环境中的作用。方法应用方证代谢组学研究策略，在应用临床生物化学及组织病理学评价云南白药治疗血瘀证的有效性的基础上，利用代谢组学技术发现云南白药治疗血瘀证调节的血液代谢标记物及代谢通路，进一步应用代谢标记物与血中成分关联分析挖掘与血液代谢标记物高度相关的入血成分。结果云南白药能改善血瘀证模型大鼠血液流变学参数及组织病理学改变，并将血瘀证大鼠的23个血液代谢标记物回调至正常水平，其中13个具有统计学意义（P<0.05、0.01）。在云南白药治疗血瘀证有效状态下表征的7个草乌生物碱类血中移行成分中，4个入血成分与血液代谢标记物高度相关，最终确定森布星B、异塔拉定、塔拉乌头胺及展花乌头宁为云南白药配伍环境中草乌活血化瘀作用的潜在药效物质基础。结论利用方证代谢组学技术揭示了云南白药配伍环境中草乌活血化瘀作用的药效物质基础研究，为精准评价云南白药疗效，实现云南白药临床精准遣药、产品升级并进一步提升认可度及市场占有率服务。

关键词：云南白药草乌方证代谢组学血瘀证森布星B 异塔拉定塔拉乌头胺展花乌头宁

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大肠杆菌银离子耐受性机制研究进展

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生物工程学报 2025年第4期41卷 1252-1267页

作者：吴钰煌郑锡安皓月沈舒楚伍中宝周素王君邹黎黎三峡大学基础医学院肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室三峡大学基础医学院宜昌市感染与炎症损伤重点实验室宜昌市第二人民医院湖北省老年胃肠癌精准防治临床医学研究中心三峡大学国家中医药管理局中药药理科研三级实验室

含银敷料、镀银涂层等医疗耗材与器械在临床治疗中的广泛应用，以及畜牧业饲料中抗菌剂和重金属剂的大量使用，增加了致病以及环境大肠杆菌对银离子的获得性耐受。为系统性了解大肠杆菌银离子耐受性机制，本文综述了大肠杆菌银离子耐受... 详细信息

含银敷料、镀银涂层等医疗耗材与器械在临床治疗中的广泛应用，以及畜牧业饲料中抗菌剂和重金属剂的大量使用，增加了致病以及环境大肠杆菌对银离子的获得性耐受。为系统性了解大肠杆菌银离子耐受性机制，本文综述了大肠杆菌银离子耐受的复杂调控网络和多种生理机制，即调节外膜孔蛋白、能量代谢调节、外排系统的作用、运动性调节以及银离子还原能力。大肠杆菌通过缺失或突变外膜孔蛋白如OmpR、OmpC、OmpF等来减少银离子的内流；在高浓度银离子胁迫下，通过内源性的Cus系统和外源性的Sil系统提高银离子的外排能力；通过调节ArcA/B蛋白的表达来适应更高浓度的银离子环境。细菌的运动性也与银的耐受能力相关。此外，大肠杆菌还具还原银离子的能力，可降低银离子诱导的氧化应激。本文为理解细菌银离子耐受性的形成和传播提供了新的视角，并对下一代银基抗菌药物和疗法开发进行了展望。

关键词：大肠杆菌银离子耐受机制抗菌策略耐药性

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广陈皮挥发油调节TLR4/MyD88/NLRP3/Caspase-1信号通路减轻LPS诱导的肺上皮细胞炎症及谱效关系研究

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药物评价研究 2025年第1期48卷 28-37页

作者：许鸿杰单保军单云琪孙小明杨全广东药科大学中药学院国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点实验室国家中药材产业技术体系广州综合试验站广东省南药规范化种植与综合开发工程技术研究中心广东广州510006 广东药科大学药学院广东广州510006 云浮市中药资源种质库管理中心广东云浮527300

目的探究广陈皮挥发油(GCPVO)调节Toll样受体4(TLR4)/髓样分化蛋白88(MyD88)/NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)/Caspase-1信号通路减轻脂多糖(LPS)诱导的肺上皮细胞炎症作用及物质基础。方法以不同陈化年份(1、3、5、7、9、15年)... 详细信息

目的探究广陈皮挥发油(GCPVO)调节Toll样受体4(TLR4)/髓样分化蛋白88(MyD88)/NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)/Caspase-1信号通路减轻脂多糖(LPS)诱导的肺上皮细胞炎症作用及物质基础。方法以不同陈化年份(1、3、5、7、9、15年)广陈皮为研究对象,以电子鼻和气相色谱-质谱法(GC-MS)分别分析鉴别广陈皮粉末、GCPVO的化学成分及不同陈化年份成分组成特征。建立LPS致BEAS-2B细胞炎症模型,以细胞中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,培养液中白细胞介素-1β(IL-1β)蛋白水平为检测指标,评价挥发油对肺上皮细胞炎症的改善作用;采用Western blotting法检测BEAS-2B细胞中NLRP3、Caspase-1、TLR4和MyD88蛋白的表达。以药效学数据作为母序列,并以GC-MS分析得到不同陈化年份共有成分含量为特征序列,开展谱效关系研究,发现与活性相关的物质。结果电子鼻结果表明,广陈皮含有更多的硫化合物、甲烷等短链烃类,萜烯,芳香化合物,样品之间的距离相对较远,表明存在显著差异;6个陈化年份GCPVO主要共有成分12种,在陈化时间1~9年中β-石竹烯的含量随着年份的增加而降低,而α-侧柏烯、α-蒎烯、萜品烯、月桂烯、D-柠檬烯、松油烯、4-蒈烯、2-(甲氨基)苯甲酸甲酯在陈化3年广陈皮中相对含量最高。与模型组比较,GCPVO显著降低LPS诱导的IL-1β和MDA含量显著升高,提高SOD活性,显著降低LPS诱导的BEAS-2B细胞中炎症相关蛋白TLR4、MyD88、NLRP3、Caspase-1的表达水平(P<0.05、0.01),陈化3年样品效果最好。GCPVO中的化合物D-柠檬烯、α-蒎烯、松油烯与改善肺上皮细胞炎症的谱效相关性最高。结论GCPVO调节TLR4/MyD88/NLRP3/Caspase-1信号通路减轻LPS诱导的肺上皮细胞炎症,D-柠檬烯、α-蒎烯、松油烯是发挥药效的关键物质。

关键词： GC-MS 电子鼻广陈皮挥发油炎症肺上皮细胞 TLR4/MyD88/NLRP3/Caspase-1信号通路 D-柠檬烯 α-蒎烯松油烯

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