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中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：谢相贵贺福元石继连王海琴曾姣丽段晓鹏湖南中医药大学药学院湖南长沙 410208 湖南中医药大学药学院湖南长沙 410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙 410208

目的：研究不同来源红花动态指纹图谱规律及适合中药(复方)多成分质量控制和评价的方法。方法：收集不同来源红花样品32批，以羟基红花黄色素A为对照，RP-HPLC方法建立红花药材指纹图谱，采用总量统计矩相似度法进行评价并进一步进行主... 详细信息

目的：研究不同来源红花动态指纹图谱规律及适合中药(复方)多成分质量控制和评价的方法。方法：收集不同来源红花样品32批，以羟基红花黄色素A为对照，RP-HPLC方法建立红花药材指纹图谱，采用总量统计矩相似度法进行评价并进一步进行主成分分析。结果：符合2010版药典标准红花20批，总量统计矩法计算其AUCT、MCRTT、VCRTT的平均值分别为4454mV·s、27.89min、305.49min2，RSD分别为22％、4.69％、7.32％：总量统计矩相似度法评价20批合格样品结果为：共有峰37个，以5号样品为对照，相似度范围为0.82～0.99，相似度平均值为0.94，RSD为5.03％;主成分分析选出7个主因子，其总贡献率为88.72％。结论：总量统计矩相似度法与主成分分析相结合可科学评价红花药材质量，是一种符合中药成分群质量评价的有效方法。

关键词：红花总量统计矩相似度法主成分分析指纹图谱质量评价

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黄芩素全抗原不同方法的合成与鉴定

黄芩素全抗原不同方法的合成与鉴定

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《中国中药杂志》第十届编委会暨中药新产品创制与产业化发展战略研讨高端论坛

作者：曾姣丽贺福元包小燕王海琴谢相贵段晓鹏湖南中医药大学药学院，湖南长沙 410208 湖南中医药大学药学院，湖南长沙 410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室，湖南长沙410208

目的：研究不同偶联法制备黄芩素全抗原。方法：利用重氮化对氨基苯甲酸法和琥珀酸酐法两种方法合成黄芩素全抗原，并经紫外光谱、SDS-PAGE电泳鉴定。结果：黄芩素全抗原合成成功，两种方法的偶联比分别为8：1和4：1。结论：重氮化对氨... 详细信息

目的：研究不同偶联法制备黄芩素全抗原。方法：利用重氮化对氨基苯甲酸法和琥珀酸酐法两种方法合成黄芩素全抗原，并经紫外光谱、SDS-PAGE电泳鉴定。结果：黄芩素全抗原合成成功，两种方法的偶联比分别为8：1和4：1。结论：重氮化对氨基苯甲酸偶联法合成黄芩素抗原比琥珀酸酐法合成抗原的结合率高，黄芩素与牛血清蛋白交联抗原的合成成功，为制备黄芩素的单克隆抗体及建立快速检测黄芩素ELISA 分析方法提供了依据。

关键词：黄芩素全抗原重氮化对氨基苯甲酸法琥珀酸酐法

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中药多成分体系药物动力学:谱动学数学模型及实验研究

中药多成分体系药物动力学:谱动学数学模型及实验研究

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《中国中药杂志》第十届编委会暨中药新产品创制与产业化发展战略研讨高端论坛

作者：贺福元邓凯文刘文龙石继连杨岩涛刘平安湖南中医药大学药学院，湖南长沙 410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室，湖南长沙 410208 湖南中医药大学现代中药制技术与评价实验室，湖南长沙 410208 湖南中医药大学药学院，湖南长沙 410208

目的：建立以指纹图谱表达的中药多成分体系药物动力学：谱动学总量统计矩数学模型及参数的实验测算方法。方法：运用二维曲面统计矩原理阐明并建立中药谱动学总量统计矩数学模型及参数测算方法，并以补阳还五汤中黄芪甲苷、芍药苷与苦... 详细信息

目的：建立以指纹图谱表达的中药多成分体系药物动力学：谱动学总量统计矩数学模型及参数的实验测算方法。方法：运用二维曲面统计矩原理阐明并建立中药谱动学总量统计矩数学模型及参数测算方法，并以补阳还五汤中黄芪甲苷、芍药苷与苦杏仁苷三成分组成的指纹图谱验证该法。结果：建立了包括总量零阶矩（VUCT）、一阶矩坐标（MRTT，MCRTT）、二阶矩坐标（VCRT，VCRTT）、总清除率ClT、总表观体积VT、总95%成分代谢时间点t0.95T、保留时间点λ0.95T等中药谱动学数学模型及参数体系，分别用成分叠加拟合、总量统计矩、线性谱动学、梯形谱动学四计算法求算出三成分的谱动学总量统计矩参数，四法参数无显著性差异（P<0.01）。其中线性谱动学计算的总量统计矩参数分别为VUCT为(114.4±12.02) ***-1;MRTT 为(173.6±7.941) min;VRTT 为(3.967×104±0.2176×104) min2;ClT 为(0.4556±0.04605) ***-1;VT 为(78.90±5.388) mL·kg-1;t0.95T为(502.2±16.89) min;λ0.95T 为(106.1±0.6399) min，这就说明3成分总量半衰期为(120.3±5.503) min，在0～502.2 min代谢95%的浓度。结论：中药谱动学数学模型及参数体系适用于包括中药及其复方在内的多成分体系药物动力学研究;当中药复方处方用量固定时，可用谱动学参数间接表征其生物效应的动力学行为，当与生物效应系数结合构成谱效动力学后，则可完整表征多成分体系生物效应的动力学行为。

关键词：中药谱动学药物动力学总量统计矩补阳还五汤指纹图谱数学模型参数分析

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碎米双酶法制注射用葡萄糖优化工艺质量控制的研究

碎米双酶法制注射用葡萄糖优化工艺质量控制的研究

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中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：杜玉然陈锋唐昱贺福元邓凯文孙青辉刘文龙石继连邱云邹欢戴儒文湖南中医药大学药学院长沙 410208 湖南中医药大学现代中药制技术与评价实验室长沙 410208 湖南中医药大学药学院长沙 410208 湖南中医药大学药学院长沙 410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙 410208 湖南中医药大学现代中药制技术与评价实验室长沙 410208 湖南中医药大学第一附属医院长沙 410007

目的：建立碎米质量控制的系统方法，通过对实验用碎米和结晶葡萄糖进行残留农药及黄曲霉毒素含量的测定，对工艺优化全过程起监督指导作用，保证工艺优化中碎米用料的合格性及经过双酶法制成的注射用葡萄糖原料的安全性，使最终产品符... 详细信息

目的：建立碎米质量控制的系统方法，通过对实验用碎米和结晶葡萄糖进行残留农药及黄曲霉毒素含量的测定，对工艺优化全过程起监督指导作用，保证工艺优化中碎米用料的合格性及经过双酶法制成的注射用葡萄糖原料的安全性，使最终产品符合国家质量标准。方法：1、参照《2010年版中国药典附录VD》，进行碎米及注射葡萄糖原料黄曲霉毒素的色谱条件与系统适用性试验，建立黄曲霉毒素含量测定的系统方法，测定碎米及注射用葡萄糖原料黄曲霉毒素的含量。2、参照《2010年版中国药典附录ⅨQ》，进行碎米及注射葡萄糖原料农药残留的色谱条件与系统适用性试验，建立农药残留含量测定的系统方法，测定碎米及注射用葡萄糖原料农药残留的含量。结果：实验用碎米及注射用葡萄糖样品黄曲霉毒素含量均小于5ng·ml-1，故碎米和注射用葡萄糖原料黄曲霉毒素符合标准;实验用碎米及注射用葡萄糖样品农药残留(有机氯、有机磷、拟除虫菊酯类)符合限量要求;结论：实验用碎米基本符合质量标准，可用于此优化工艺中。注射用葡萄糖原料符合药典标准，可用于注射液的生产。

关键词：注射用葡萄糖碎米双酶法农药残留黄曲霉素质量控制

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碎米制取注射用葡萄糖工艺优化研究

碎米制取注射用葡萄糖工艺优化研究

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中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：孙青辉陈锋唐昱贺福元邓凯文杜玉然刘文龙石继连邱云邹欢戴儒文湖南中医药大学药学院长沙 410208 湖南中医药大学现代中药制技术与评价实验室长沙 410208 湖南中医药大学药学院长沙 410208 湖南中医药大学药学院长沙 410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙 410208 湖南中医药大学现代中药制技术与评价实验室长沙 410208 湖南中医药大学第一附属医院长沙 410007

目的：本文对碎米采用双酶法制取注射用葡萄糖的工艺进行研究，使制得的葡萄糖注射液符合国家质量标准，碎米代替大米进行葡萄糖的生产。方法：在原有酶解法的基础上，对碎米进行双酶法液化糖化制得葡萄糖溶液，再进行除杂环节(活性炭... 详细信息

目的：本文对碎米采用双酶法制取注射用葡萄糖的工艺进行研究，使制得的葡萄糖注射液符合国家质量标准，碎米代替大米进行葡萄糖的生产。方法：在原有酶解法的基础上，对碎米进行双酶法液化糖化制得葡萄糖溶液，再进行除杂环节(活性炭脱色、离子柱交换、纳滤等)，结晶制注射用葡萄糖原料。结果：最终制得符合国家质量标准的注射用葡萄糖。结论：运用碎米双酶解法制注射用葡萄糖工艺的优化与改进，切实可行，最终可得到纯度99.5％的注射用葡萄糖。

关键词：葡萄糖注射剂碎米双酶法工艺优化

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超临界CO_2萃取和水蒸汽蒸馏法研究乌药中挥发性有机物

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天然产物研究与开发 2010年第5期22卷 816-819,825页

作者：何桂霞易海燕郭建生裴刚湖南中医药大学药学院湖南省教育厅中药现代化研究重点实验室国家中医药管理局药性与药效研究三级实验室长沙410208

用超临界CO2萃取法(SFE-CO2)和水蒸汽蒸馏法(SD)对乌药中挥发性有机物进行提取,并运用GC-MS法分析了2种提取物中的化学成份。结果表明:SFE-CO2法提取物的产率为6.67%,SD法提取物的产率为0.60%;两种方法提得的乌药挥发性有机物中共鉴定... 详细信息

用超临界CO2萃取法(SFE-CO2)和水蒸汽蒸馏法(SD)对乌药中挥发性有机物进行提取,并运用GC-MS法分析了2种提取物中的化学成份。结果表明:SFE-CO2法提取物的产率为6.67%,SD法提取物的产率为0.60%;两种方法提得的乌药挥发性有机物中共鉴定出58个成分,其中SFE-CO2法和SD法提取物被鉴定的成分分别为46个和36个,共有成分24个,主要有柠檬烯、龙脑、龙脑乙酸酯、β-榄香烯、α-古云烯、桉叶4(14),11-二烯、δ-愈创木烯、4,4′-二甲基-2,2′-二亚甲基双环己基-3,3′-二烯、tau-杜松醇、β-桉叶油醇、8-甲基-2-苯基-4,7-二烯-2-壬醇、(2-[2-(2,4-二甲基苯基)环丙基]呋喃)等成分,占SFE-CO2法提取物被鉴定成分的54.56%,占SD法提取物被鉴定成分的78.42%。

关键词：乌药挥发油超临界CO2萃取水蒸气蒸馏气相色谱-质谱

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双黄连注射剂中黄芩苷抗原的合成及抗血清的制备

双黄连注射剂中黄芩苷抗原的合成及抗血清的制备

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世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会

作者：曾姣丽贺福元唐昱戴儒文段晓鹏王海琴谢相贵湖南中医药大学药学院湖南长沙 410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙 410208

目的：合成黄芩苷免疫抗原并制备抗血清。方法：采用高碘酸钠法将黄芩苷与牛血清白蛋白(BSA)交联，经紫外扫描与SDS-PAGE鉴定实验检验黄芩苷是否与BSA发生交联。采用间接ELISA法检测经黄芩苷与牛血清蛋白复合物免疫新西兰兔产生的... 详细信息

目的：合成黄芩苷免疫抗原并制备抗血清。方法：采用高碘酸钠法将黄芩苷与牛血清白蛋白(BSA)交联，经紫外扫描与SDS-PAGE鉴定实验检验黄芩苷是否与BSA发生交联。采用间接ELISA法检测经黄芩苷与牛血清蛋白复合物免疫新西兰兔产生的抗血清。结果：通过紫外扫描与SDS-PAGE鉴定实验检验黄芩苷与BSA成功发生了交联。用间接ELISA法检测出了黄芩苷与牛血清蛋白复合物的抗血清，计算抗血清效价为1：8000。结论：合成的黄芩苷与牛血清蛋白复合物具有免疫原性，并产生了针对黄芩苷的特异性抗体。黄芩苷与牛血清蛋白交联抗原的合成成功，为制备黄芩苷的单克隆抗体及建立快速检测黄芩苷ELISA分析方法提供了依据，并为应用于双黄连注射剂找出致敏原奠定了基础。

关键词：黄芩苷抗原制备合成工艺抗血清

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紫背金盘水提物和醇提物解热作用的研究

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湖南中医药大学学报 2010年第11期30卷 26-27页

作者：易刚强李云耀李晓龙何桂霞范冰舵陈春茗湖南中医药大学中药现代化重点实验室湖南省中药学重点学科国家中医药管理局药性与药效三级科研实验室湖南长沙410208

目的研究紫背金盘水提物和醇提物的解热作用。方法采用皮下注射干酵母溶液致大鼠发热模型,从肛门测量体温,观察紫背金盘水提物和醇提物对发热大鼠解热作用。结果紫背金盘水提物和醇提物均能抑制酵母菌致热大鼠的发热趋势。其药剂是解热... 详细信息

目的研究紫背金盘水提物和醇提物的解热作用。方法采用皮下注射干酵母溶液致大鼠发热模型,从肛门测量体温,观察紫背金盘水提物和醇提物对发热大鼠解热作用。结果紫背金盘水提物和醇提物均能抑制酵母菌致热大鼠的发热趋势。其药剂是解热作用比阿斯匹林强,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论紫背金盘水提物解热作用效果更明显。

关键词：紫背金盘解热作用水提物醇提物大鼠

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超临界CO_2萃取和水蒸气蒸馏法提取木香挥发油的比较研究

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湖南中医药大学学报 2010年第1期30卷 34-36页

作者：易海燕何桂霞郭建生裴刚湖南中医药大学中药现代化重点实验室湖南省中药学重点学科国家中医药管理局药性与药效三级科研实验室湖南长沙410208

目的对不同方法提取木香挥发油化学成分进行比较研究。方法用超临界CO2萃取法(SFE-CO2)和水蒸气蒸馏法(SD)对木香的挥发油进行提取,并运用GC-MS法分析了两种提取物中的挥发油化学成分。结果共鉴定出55个成分,SFE-CO2法被鉴定的成分有36... 详细信息

目的对不同方法提取木香挥发油化学成分进行比较研究。方法用超临界CO2萃取法(SFE-CO2)和水蒸气蒸馏法(SD)对木香的挥发油进行提取,并运用GC-MS法分析了两种提取物中的挥发油化学成分。结果共鉴定出55个成分,SFE-CO2法被鉴定的成分有36个,水蒸气蒸馏法提取挥发油被鉴定的成分有34个,两者共有成分15个。结论SFE与SD得到的成分仅有15种相同,其它各不相同。

关键词：木香挥发油超临界CO2萃取水蒸气蒸馏气相色谱-质谱

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运用相似度价比法优选中药提取工艺条件

运用相似度价比法优选中药提取工艺条件

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世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会

作者：段晓鹏贺福元曾姣丽谢相贵王海琴湖南中医药大学药学院湖南长沙 410208 湖南中医药大学药学院湖南长沙 410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙 410208

目的：建立一种从提取收率和经济效益综合的角度评价和优化中药提取工艺的新方法-相似度价比法。方法：以正交试验中药提取工艺为研究对象，基于夹角余弦法计算出各个试验组间的相似度和相似度价比值，再利用相似度与相似度价比值... 详细信息

目的：建立一种从提取收率和经济效益综合的角度评价和优化中药提取工艺的新方法-相似度价比法。方法：以正交试验中药提取工艺为研究对象，基于夹角余弦法计算出各个试验组间的相似度和相似度价比值，再利用相似度与相似度价比值所体现的单位提取工艺成本的提取收率来综合评价、选择和优化中药提取工艺。结果：利用相似度价比法，对于酶提竹节参多糖，实验室最佳工艺为1.0％果酶量、1.2％纤维素酶量、温度5512、pH 5.0、酶解时间2 h，而工业化最佳工艺为0.8％果酶量、0.6％纤维素酶量、温度45℃、pH 5.0、酶解时间3.5 h;对于醇提蛇床子素，实验室最佳工艺为13倍量的70％乙醇浸渍24 h后，以3 ml/(min-kg)的速度渗漉，而工业化最佳工艺为11倍量的70％乙醇浸渍72 h后，以1 mV(min·kg)的速度渗漉;对于醇提黄芪甲苷，实验室最佳工艺为加10倍量的95％乙醇，回流提取2次，每次3 h，而工业化最佳工艺为10倍量的95％乙醇，回流提取3次，每次1h;对于醇提石吊兰素，实验室最佳工艺为4倍量95％乙醇回流提取3次，每次提取1.5 h，而工业化最佳工艺为6倍量95％乙醇回流提取3次，每次提取2 h。结论：相似度价比法是一种选择和优化高收率低成本的工业化中药提取工艺的有效的新方法。

关键词：中药提取工艺夹角余弦法相似度价比法

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