检索结果-内蒙古大学图书馆

中药药理与临床 2024年第5期40卷 2-7页

作者：华桦田韦韦鄢良春赵军宁四川省中医药转化医学中心国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室中医药转化医学四川省重点实验室四川省道地药材系统开发工程技术研究中心四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心成都610041 四川省中医药科学院四川省中医药管理局中药毒性快速检测实验室成都610041 国家药品监督管理局药品监管科学全国重点实验室北京100037

囿于现有科技水平尚难以对中药复杂药效/毒性物质基础、微小而广泛的药理作用机制及非典型的剂量效应关系等进行充分阐释,决定了我们仅仅依赖于对部分已知有效成分或者标志性化学成分及化学指纹图谱的研究还不能满足作为一个药物生物活... 详细信息

囿于现有科技水平尚难以对中药复杂药效/毒性物质基础、微小而广泛的药理作用机制及非典型的剂量效应关系等进行充分阐释,决定了我们仅仅依赖于对部分已知有效成分或者标志性化学成分及化学指纹图谱的研究还不能满足作为一个药物生物活性评价(有效性和安全性)和质量控制的最低要求。微毒(Microtox)技术是以一种非致病的发光细菌作为指示生物,以其发光强度变化为检测指标的,一种简单、可快速检测环境中有毒有害物质的生物毒性检测手段。我们团队基于Microtox技术创制的中药微小毒/活性检测技术新方法,配套研制首台(套)检测关键技术装备,建立符合中药特点的中药质量生物评价关键技术平台,实现对中药微小毒/活性的发现和定性定量快速检测,可以作为中药质量控制和风险预警的灵敏指标,用于客观评价中药临床应用的安全性、有效性和质量可控性,为复杂性中药综合性能评价及审评决策提供新的技术参考。

关键词：微小生物活性 Microtox技术有效性评价安全性评价生物质量控制中药监管科学

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中药分子印迹技术对中医药理论的特殊影响

中药分子印迹技术对中医药理论的特殊影响

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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：夏赞韶贺福元邓凯文刘文龙石继连唐宇湖南中医药大学药学院长沙410208 湖南中医药大学药学院长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙410208 湖南中医药大学现代中药制剂制备技术与评价实验室长沙410208 湖南中医药大学第一附属医院长沙410007 湖南中医药大学药学院长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙410208

目的:根据分子印迹技术与实验研究现状探讨中药分子印迹现象对中医药基础理论的影响. 方法:结合分子印迹理论基本原理,分析中药分子产生印迹现象的物质基础,结合中医药学科基础理论与中药现代化的要求,寻找能更直接的中药作用的物质... 详细信息

目的:根据分子印迹技术与实验研究现状探讨中药分子印迹现象对中医药基础理论的影响. 方法:结合分子印迹理论基本原理,分析中药分子产生印迹现象的物质基础,结合中医药学科基础理论与中药现代化的要求,寻找能更直接的中药作用的物质基础. 结果:与单成分结构相比,中药及复方成分可以相互络合、复合、螯合、包合、中和、自组装及化学反应形成超分子化合物,中药的物质基础是包括了单成分群在内的超分子体的混合物,超分子与分子之间存在印迹现象,因此在进行中药药性、质量控制、炮制、药物制剂制备及药理学研究时,应特别重视中药超分子之间的印迹作用,中药复方配伍能显著性地改变这一作用形式;结论:中药的物质基础是基于单分子群的超分子混合物,超分子与分子群之间按印迹规律形行作用,这是中药复方区别于单分子药物又一显著的地方.

关键词：中药制剂分子印迹技术超分子化合物

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碎米糖化液的脱色工艺研究

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中国药师 2011年第12期14卷 1734-1737页

作者：石继连刘文龙杨岩涛邓凯文陈锋唐昱贺福元湖南中医药大学药学院中药药性与药效研究国家中医药管理局重点实验室长沙410208 湖南中医药大学第一附属医院

目的:探讨碎米糖化液脱色的工艺条件。方法:以活性炭为脱色剂,在单因素基础上进行正交试验,对碎米糖化液进行脱色剂用量、脱色时间、pH和加热温度等因素的考察。结果:碎米糖化液活性炭脱色的最佳工艺为:糖化液加入3%～5%的活性炭后,在70... 详细信息

目的:探讨碎米糖化液脱色的工艺条件。方法:以活性炭为脱色剂,在单因素基础上进行正交试验,对碎米糖化液进行脱色剂用量、脱色时间、pH和加热温度等因素的考察。结果:碎米糖化液活性炭脱色的最佳工艺为:糖化液加入3%～5%的活性炭后,在70～80℃下脱色35～50 min。结论:本文所建立的脱色工艺简单可行,可为进一步制备注射用葡萄糖的脱色工艺研究提供试验依据。

关键词：碎米糖化液葡萄糖脱色工艺

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中药超分子状的特异物质基础形式对中医药理论的特殊影响

中药超分子状的特异物质基础形式对中医药理论的特殊影响

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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：贺福元邓俊林邓凯文刘文龙石继连唐宇湖南中医药大学药学院长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙410208 湖南中医药大学现代中药制剂制备技术与评价实验室长沙410208 湖南中医药大学药学院长沙410208 湖南中医药大学第一附属医院长沙410007 湖南中医药大学药学院长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙410208

目的:根据超分子理论与实验研究现状探讨中药的超分子形式以及对中医药基础理论的影响. 方法:结合超分子基本原理,分析中药可能的超分子物质基础,结合中医药学科基础理论与中药现代化的要求,寻找能更直接的中药作用的物质基础. 结... 详细信息

目的:根据超分子理论与实验研究现状探讨中药的超分子形式以及对中医药基础理论的影响. 方法:结合超分子基本原理,分析中药可能的超分子物质基础,结合中医药学科基础理论与中药现代化的要求,寻找能更直接的中药作用的物质基础. 结果:与单成分结构相比,中药及复方成分可以相互络合、复合、螯合、包合、中和、自组装及化学反应形成超分子化合物,中药的物质基础是包括了单成分群在内的超分子体的混合物,在进行中药药性、质量控制、炮制、药物制剂制备及药理学研究时,应特别重视中药超分子的存在形式,中药复方配伍能显著性地改变这一存在形式;结论:中药的物质基础是基于单分子群的超分子混合物,超分子的存在形式对中医药理论产生显著性的影响,是区别于单分子药物最为显著的地方.

关键词：中药制剂超分子结构物质基础化学成分

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星点设计-效应面法优化碎米糖化液的脱色工艺研究

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中国药房 2012年第41期23卷 3899-3901页

作者：石继连杨岩涛刘文龙邓凯文陈锋唐昱贺福元湖南中医药大学药学院中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙410208 湖南中医药大学第一附属医院长沙410007

目的:采用星点设计-效应面法优化碎米糖化液脱色的工艺条件。方法:以脱色剂活性炭用量、pH值和加热温度为考察因素,以葡萄糖保留率和脱色率为效应值,分别采用多元线性回归和二项式方程拟合,用效应面法优化工艺,制备3批样品并进行验证试... 详细信息

目的:采用星点设计-效应面法优化碎米糖化液脱色的工艺条件。方法:以脱色剂活性炭用量、pH值和加热温度为考察因素,以葡萄糖保留率和脱色率为效应值,分别采用多元线性回归和二项式方程拟合,用效应面法优化工艺,制备3批样品并进行验证试验。结果:碎米糖化液活性炭脱色的优化工艺为糖化液加入4%的活性炭后,在pH值3.5～4.5、60℃下脱色,3批样品保留率和脱色率预测值与实测值的平均偏差分别为(5.16±0.12)%、(7.13±0.21)%。结论:本文所建立的脱色工艺简便可行,可为进一步制备注射用葡萄糖的脱色工艺研究提供试验依据。

关键词：碎米糖化液星点设计效应面脱色工艺

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凤宁防治实验性乳腺增生及其机理研究

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华西药学杂志 2010年第5期25卷 544-546页

作者：姚倩陈红风谭正怀陆德铭唐汉钧李杭翼成都大学四川省中药化学重点实验室四川成都610106 上海中医药大学附属龙华医院上海200032 四川省中医药科学院药理毒理研究所国家中医药管理局中药质量品质评价重点研究室四川成都610041

目的评价凤宁防治实验性乳腺增生的作用并探讨其相关机制。方法用雌二醇(E2)制备兔乳腺增生模型,考察药物的防治作用;观察药物对正常大鼠血清E2、孕酮(P)、催乳素(PRL)、雌激素受体(ER)及孕激素受体(PR)表达的影响。结果口服凤宁8、16g&... 详细信息

目的评价凤宁防治实验性乳腺增生的作用并探讨其相关机制。方法用雌二醇(E2)制备兔乳腺增生模型,考察药物的防治作用;观察药物对正常大鼠血清E2、孕酮(P)、催乳素(PRL)、雌激素受体(ER)及孕激素受体(PR)表达的影响。结果口服凤宁8、16g·kg-1可显著减少乳腺小叶数目,减轻腺泡扩张,减少乳腺导管(P<0.01)。凤宁20g·kg-1可增加正常大鼠的肾上腺指数,显著降低其血清中E2的水平;凤宁各剂量组可显著降低正常大鼠血清P水平,凤宁5、20g·kg-1还可显著降低正常大鼠血清中PRL水平。凤宁组各剂量组对ER及PR表达无明显影响。结论凤宁口服对动物实验性乳腺增生有较好的预防作用,其作用可能与其降低动物血清中E2、P及PRL水平有关。

关键词：凤宁乳腺增生性激素作用机制

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基于肿瘤超早期免疫应答信息放大指标naCTL,TCR/BCR/HLA有效多样性等免疫信息学多维指标的中医(肿瘤)治未病测知、评价模型(体系)构建

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中国中药杂志 2019年第15期44卷 3129-3134页

作者：张翼冠赵军宁四川省中医药转化医学中心四川省中医药科学院转化药理与临床应用研究所国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室四川省道地药材系统研究工程技术中心中药品质评价及创新中药四川省重点实验室四川成都610041

肿瘤细胞在形成瘤体前(超早期)是干预最佳时期,但限于该时期肿瘤细胞数量,当前主要针对其本身的检测(如CTC,ct DNA等)难以实现肿瘤细胞与免疫力的量化,这不仅无法实现该时期精准预防,也影响中医(肿瘤)治未病深入测知、干预、评价。鉴于... 详细信息

肿瘤细胞在形成瘤体前(超早期)是干预最佳时期,但限于该时期肿瘤细胞数量,当前主要针对其本身的检测(如CTC,ct DNA等)难以实现肿瘤细胞与免疫力的量化,这不仅无法实现该时期精准预防,也影响中医(肿瘤)治未病深入测知、干预、评价。鉴于当前检测局限性,该评价体系转而检测与肿瘤细胞直接相关的、经其激活、增殖至高数量级的肿瘤新生抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞(naCTL),免疫组有效性多样性(TCR/BCR/HLA在递呈、识别肿瘤新生抗原上的有效多样性),并引入免疫检查点(check point)、中医病证(治未病)信息等,运用多种数据分析及相关算法,建立免疫正常化多维统计模型。该体系充分放大肿瘤超早期信息,同时,深度融合中医整体观、平衡观思想与扶正祛邪基本治则,为机体免疫正常化及中医(肿瘤)治未病提供量化测知、评价新方法,也为中医证候科学内涵与中药复方药效评价提供新思路,新方法。

关键词：肿瘤抗原特异T细胞免疫组库扶正驱邪治则免疫正常化中医(肿瘤)治未病漏斗式评价

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基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS和网络药理学的紫贝颗粒治疗感染后咳嗽的药效物质基础及作用机制

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药物评价研究 2024年第12期47卷 2726-2744页

作者：张紫岚王停亢倩丽邓方圆林红梅北京中医药大学生命科学学院北京100029 国家中医药管理局名医名方重点研究室北京100029 北京中医药大学北京中医药研究院中药新药研发中心北京100029 国家药品监督管理局中医药研究与评价重点实验室北京100029 北京中医药大学中药学院北京100029 北京中医药大学北京中医药研究院北京100029

目的基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术鉴定紫贝颗粒(ZBG)水提物中化学成分,并结合网络药理学和分子对接方法分析ZBG治疗感染后咳嗽(PIC)的药效物质基础及作用机制。方法采用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术,表征ZBG的化学成分,并... 详细信息

目的基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术鉴定紫贝颗粒(ZBG)水提物中化学成分,并结合网络药理学和分子对接方法分析ZBG治疗感染后咳嗽(PIC)的药效物质基础及作用机制。方法采用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术,表征ZBG的化学成分,并导入中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、PharmMapper数据库检索药物成分靶点;利用GeneCards、OMIM数据库收集PIC相关疾病靶点,取交集后利用STRING数据库、Cytoscape软件构建“ZBG成分-共有靶点”蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络并筛选核心成分与核心靶点。利用DAVID数据库对共同靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,借助分子对接预测核心成分和关键靶点的结合能力。结果通过质谱分析鉴定得到ZBG水提物化学成分109个,结合数据库筛选得到ZBG治疗PIC的潜在活性成分90个,与PIC治疗相关的作用靶点122个。其中,芦丁、柚皮苷、黄芩苷、异绿原酸A、香叶木苷、甘草酸等14个成分为ZBG治疗PIC的核心成分,表皮生长因子受体(EGFR)、非受体酪氨酸蛋白激酶(SRC)、丝氨酸和苏氨酸激酶1(AKT1)、磷脂酰肌醇3-激酶调控亚基(PIK3R1)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK8)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)等6个靶点为ZBG治疗PIC的关键靶点。结合KEGG富集结果表明,ZBG治疗PIC的机制与EGFR信号通路、MAPK信号通路和PI3K-Akt信号通路有关。分子对接结果表明ZBG中14个核心成分与6个关键靶点均有较好的结合活性,其结合模式主要以氢键为主。结论ZBG可通过多成分、多靶点、多通路治疗PIC,为后续深入揭示其药效物质基础及作用机制提供了参考。

关键词：紫贝颗粒感染后咳嗽 UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS 网络药理学分子对接芦丁柚皮苷黄芩苷异绿原酸A 香叶木苷甘草酸

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生、醋黄丝郁金治疗“肝郁气滞”型痛经大鼠的药效比较研究

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中国中药杂志 2023年第13期48卷 3498-3507页

作者：吴杰曹马怡洁彭颖东宝花蒋云秀朱鹏锦胡昌江许润春陈志敏成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室四川省非物质文化遗产保护传承基地四川成都610075 四川新绿色药业科技发展有限公司国家中医药管理局“中药配方颗粒质量与疗效评价重点研究室”四川成都610031

该研究通过对比黄丝郁金醋炙前后对“肝郁气滞”型痛经模型大鼠药效及作用机制差异,探讨黄丝郁金“醋炙入肝”后增强“疏肝止痛”作用的炮制机制。参照痛经动物模型制备规范(草案)和慢性不可预见性应激法建立“肝郁气滞”型痛经大鼠病... 详细信息

该研究通过对比黄丝郁金醋炙前后对“肝郁气滞”型痛经模型大鼠药效及作用机制差异,探讨黄丝郁金“醋炙入肝”后增强“疏肝止痛”作用的炮制机制。参照痛经动物模型制备规范(草案)和慢性不可预见性应激法建立“肝郁气滞”型痛经大鼠病证结合模型。通过观测“肝郁气滞”型痛经大鼠体质量、脏器、脏脑指数、扭体潜伏期和扭体分数变化,检测各组大鼠血清肝功能六项、性激素、疼痛因子以及血液流变学等各项指标水平,比较生、醋黄丝郁金治疗“肝郁气滞”型痛经大鼠药效差异。在大鼠一般情况和行为学测试观察中,生品组和醋炙组体质量减轻缓慢,扭体潜伏期显著增加,扭体反应显著减少(P<0.05),其中生品组、醋炙组和阳性组大鼠扭体抑制率分别为33.780%、64.611%、62.466%,醋炙组扭体抑制率显著提高,表明醋黄丝郁金治疗作用更显著。在肝功能检测中,醋炙组ALT、ALP、AST、DBIL、TBIL水平显著降低(P<0.05)和ALB显著升高(P<0.05),表明醋炙增强了黄丝郁金对肝损伤的治疗作用。在性激素检测中,醋炙组血清E_(2)和OT水平显著降低(P<0.05),表明黄丝郁金醋炙后可调节大鼠机体性激素水平,减轻子宫平滑肌的活动和子宫的收缩,缓解痛经症状。在疼痛因子检测中,醋炙组的IL-6和AVP水平显著降低(P<0.05),β-EP水平显著升高(P<0.05),表明醋黄丝郁金通过调节机体疼痛因子水平,发挥镇痛效果。在血液流变学检测中,各给药组的全血黏度低切、中切、高切值,血浆黏度,全血还原黏度低切、高切值,红细胞积压和血沉方程K水平均显著降低(P<0.05),且黄丝郁金醋炙后改善血液程度显著优于黄丝郁金生品,表明黄丝郁金醋炙之后可增强改善机体组织局部血液流变学,提高临床疗效。黄丝郁金醋炙后可“入肝”,缓解心、肝、肾和子宫等脏器损伤程度,回调机体肝功能水平,并通过调节机体性激素、疼痛因子水平和改善机体血液流变学作用,修复机体失衡的性激素、免疫功能等,抑制痛经相关疼痛因子、炎症因子作用,启动机体镇痛机制,从而达到镇痛、保肝、抗炎的效果,与传统黄丝郁金“醋炙入肝”增强“疏肝止痛”作用相符。

关键词：黄丝郁金醋炙入肝 “肝郁气滞”型痛经药效

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不同生长年限鲜参与生晒参多类型化学成分差异分析与评价

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药物分析杂志 2024年第10期44卷 1722-1740页

作者：高芳芳施亚宁李玉琴张喆尚尔鑫宿树兰郭盛段金廒南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心国家中医药管理局中药资源循环利用重点研究室江苏省方剂高技术研究重点实验室南京210023

目的:探讨不同生长年限鲜参与生晒参中多类型成分的差异,为人参质量控制及开发利用提供科学依据。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD法)对人参中皂苷类化学成分组成与含量进行分析;分析条件:采用Dimaonsil®ODS C... 详细信息

目的:探讨不同生长年限鲜参与生晒参中多类型成分的差异,为人参质量控制及开发利用提供科学依据。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD法)对人参中皂苷类化学成分组成与含量进行分析;分析条件:采用Dimaonsil®ODS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),蒸发光散射检测器漂移管温度100℃,气体流量2.8 L·min^(-1)。采用紫外-可见分光光度法测定人参中可溶性多糖含量,以葡萄糖与葡萄糖醛酸为对照品测定中性多糖与酸性多糖含量,检测波长分别为490、512 nm。采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱串联法(UPLC-T Q MS法)对人参中氨基酸类与核苷类化学成分组成与含量进行分析;分析条件:采用ACQUITY UPLC BEH Amide(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以含有5 mmol·L^(-1)甲酸铵、5 mmol·L^(-1)乙酸铵和0.2%甲酸的水溶液为流动相A,以含有1 mmol·L^(-1)甲酸铵、1 mmol·L^(-1)乙酸铵和0.2%甲酸的乙腈溶液为流动相B,梯度洗脱,流速0.40 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量为2μL;电喷雾(ESI)离子源,正离子模式多反应监测采集。结果:在相同生长年限下,生晒参中8个皂苷类成分(人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd)与7个核苷类成分(胸腺嘧啶、胸苷、尿苷、腺苷、胞苷、鸟苷、腺嘌呤)平均总量分别为7.10~12.75、0.1949~0.8784 mg·g^(-1),均高于鲜参;鲜参中可溶性多糖(中性多糖与酸性多糖)与15个氨基酸类成分(L-亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-色氨酸、γ-氨基丁酸、L-异亮氨酸、L-缬氨酸、L-脯氨酸、L-酪氨酸、β-丙氨酸、L-苏氨酸、L-谷氨酰胺、L-天冬酰胺、L-天冬氨酸、L-精氨酸、L-赖氨酸)平均总量分别为11.03%~18.29%、7.51~13.58 mg·g^(-1),均高于生晒参。比较3~6年生鲜参与生晒参,发现在6年生人参中可溶性多糖、8个人参皂苷类成分、15个氨基酸类成分与7个核苷类成分的平均总量最高,分别为18.29%、12.75 mg·g^(-1)、13.58 mg·g^(-1)、0.8784 mg·g^(-1)。结论:不同生长年限鲜参与生晒参多类型成分含量具有差异性,且随生长年限的延长,其可溶性多糖、8个人参皂苷类成分、15个氨基酸类成分与7个核苷类成分总量呈增加趋势。研究结果为鲜参与生晒参药效差异物质基础与质量控制提供科学依据。

关键词：鲜参生晒参生长年限皂苷类成分多糖类成分氨基酸类成分核苷类成分含量测定

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