检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药杂志 2019年第12期34卷 5824-5828页

作者：吴萍张志国郭爱枝杨磊石继连周逸群常德市第一人民医院常德415700 湖南中医药大学第一附属医院长沙410007 湖南中医药大学国家中医药管理局中药炮制传统技术传承基地长沙410208 中药成药性与制剂制备湖南省重点实验室长沙410208

文章通过查阅古今本草、文献及相关法典,对炙甘草的历代炮制方法进行探讨。自宋代《金匮玉函经》出现炙甘草火炙,之后相继出现炒制、酒酥制、蜜炙、炭制、醋炙、浆水制、盐制、胆汁制、油制、爁制、煨制、酥制、姜制等一系列不同的炮制... 详细信息

文章通过查阅古今本草、文献及相关法典,对炙甘草的历代炮制方法进行探讨。自宋代《金匮玉函经》出现炙甘草火炙,之后相继出现炒制、酒酥制、蜜炙、炭制、醋炙、浆水制、盐制、胆汁制、油制、爁制、煨制、酥制、姜制等一系列不同的炮制方法和要求。其中蜜炙法沿用至今并广泛使用。因此,是否现今炙甘草就统一为蜜炙甘草使用,应以历代方书本草所使用的炮制方法以及临床使用为依据。相关法规对炙甘草蜜炙品质量标准还有待规范。

关键词：炮制炙甘草蜜炙炼蜜标准

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄芎抗栓胶囊中3种大黄蒽醌类成分配伍前后的含量变化

引用

中国实验方剂学杂志 2015年第23期21卷 25-27页

作者：周丽汪永忠高家荣李立华杨慧君韩燕全萧伟安徽中医药大学第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031 安徽中医药大学合肥230038 江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的:考察黄芎抗栓胶囊中大黄与处方中其他药物配伍前后大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量变化,为该制剂的药效学研究提供参考。方法:按处方比例分别制备大黄单提样品、大黄与处方中其余药材的共提样品和大黄单提与处方中其余药材共提... 详细信息

目的:考察黄芎抗栓胶囊中大黄与处方中其他药物配伍前后大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量变化,为该制剂的药效学研究提供参考。方法:按处方比例分别制备大黄单提样品、大黄与处方中其余药材的共提样品和大黄单提与处方中其余药材共提的合并样品,采用UPLC测定单提、共提与合并样品中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量,流动相甲醇-0.1%磷酸(85∶15),流速0.25 m L·min^(-1),检测波长254 nm。结果:大黄素、大黄酚、大黄素甲醚在单提样品中质量分数最高,分别为2.437,17.040,2.720 mg·g^(-1),其次为合并样品,分别为1.914,13.236,2.155 mg·g^(-1),共提样品中质量分数最低,分别为1.308,6.478,1.169 mg·g^(-1)。结论:黄芎抗栓胶囊中大黄与其他药物配伍对大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的溶出具有较大影响,该影响主要发生在提取过程中。

关键词：黄芎抗栓胶囊大黄素大黄酚大黄素甲醚配伍超高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄丝郁金及其醋炙品治疗原发性痛经的物质基础及作用机制预测研究

引用

中国中药杂志 2023年第3期48卷 649-659页

作者：彭颖东宝花蒋云秀吴杰曹马怡洁胡昌江许润春陈志敏成都中医药大学药学院四川成都611137 成都中医药大学、西南特色中药资源国家重点实验室四川成都611137 成都中医药大学、四川省非物质文化遗产保护传承基地四川成都611137 国家中医药管理局中药配方颗粒质量与疗效评价重点研究室四川成都611137

该研究采用液质联用技术对黄丝郁金、醋黄丝郁金饮片和给药血清的化学成分进行分析,结合数据库二级谱图及文献,分析鉴定黄丝郁金和醋黄丝郁金的化学成分及入血成分。检索原发性痛经的疾病靶点,对入血成分和疾病的交集靶点进行蛋白质互... 详细信息

该研究采用液质联用技术对黄丝郁金、醋黄丝郁金饮片和给药血清的化学成分进行分析,结合数据库二级谱图及文献,分析鉴定黄丝郁金和醋黄丝郁金的化学成分及入血成分。检索原发性痛经的疾病靶点,对入血成分和疾病的交集靶点进行蛋白质互作网络分析、GO和KEGG通路富集分析,并构建入血成分-靶点-通路图,使用AutoDock软件对核心成分和核心靶点进行分子对接验证。从黄丝郁金和醋黄丝郁金中鉴定出44个化学成分,并初步鉴定出18个入血成分,结合网络药理学得到原莪术烯醇、对羟基苯甲酸异丁酯、阿魏酸、莪术奥酮二醇等8个核心成分,IL-6、ESR1、PTGS2等10个核心靶点,核心靶点主要分布在心、肝、子宫及平滑肌等组织器官。分子对接结果显示核心成分与核心靶点结合性较好,推断黄丝郁金和醋黄丝郁金可能通过雌激素、卵巢类固醇生成、TNF、HIF-1、IL-17等信号通路发挥对原发性痛经的治疗作用。该实验初步阐明了黄丝郁金、醋黄丝郁金的入血成分及其作用机制,为深入研究黄丝郁金及醋黄丝郁金药效物质基础及临床应用提供了参考。

关键词：黄丝郁金醋炙原发性痛经网络药理学分子对接

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于药物体系的连翘饮药物制备物质量表征分析研究

引用

北京中医药大学学报 2014年第5期37卷 337-343,I0006页

作者：梅莹莹许舒娅左胜彭平权建野安琪姜艳艳王春梅王永炎石任兵北京中医药大学中药学院国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点实验室北京100102 首都医科大学中医药学院中国中医科学院北京市教委中药质量控制技术工程中心

目的基于药物体系建立连翘饮制备物有效指标性成分的含量测定方法,进行药物制备物质量表征关联分析研究,并确定影响质量的关键因素,为创制连翘饮优质抗菌药物奠定基础。方法采用所建立的HPLC-DAD分析法测定连翘饮制备物有效指标性成分... 详细信息

目的基于药物体系建立连翘饮制备物有效指标性成分的含量测定方法,进行药物制备物质量表征关联分析研究,并确定影响质量的关键因素,为创制连翘饮优质抗菌药物奠定基础。方法采用所建立的HPLC-DAD分析法测定连翘饮制备物有效指标性成分的含量。体外抗菌作用强度考察采用纸片扩散法,观察抑菌圈直径大小的变化;体内抗菌作用考察,采用金黄色葡萄球菌的5%干酵母悬液,腹腔感染给药小鼠,观察小鼠在染菌后7 d内的死亡率和平均存活时间。结果连翘饮药物制备物有效指标性成分即栀子苷、升麻素苷、升麻素、甘草苷、连翘酯苷A、5-O-甲基维斯阿米醇苷、连翘苷、甘草酸的线性关系良好,加样回收率合格。3种药物制备物体内、外均表现出抗菌作用,抗菌作用大小为:富集物>稀醇提取物>水提取物。连翘饮药物制备物药学-药效质量表征关联分析可知,在3种制备物中,尤以富集物中有效指标性成分的含量较高、比例独特、出膏率较低,药物用量较小,抗菌作用较强。结论基于药物体系建立的连翘饮有效指标性成分的含量测定方法操作简便、准确灵敏、重复性好,可用于连翘饮药物制备物质量表征研究。基于药物体系的基本组成及其制备得率,提高关键有效成分的含量,优化组成比例,是提升药物药效的关键要素。

关键词：药物体系连翘饮药物制备物质量表征药学-药效关联性分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

补阳还五汤提取过程中最佳提取时间和药材粉碎度的研究

引用

湖南中医药大学学报 2016年第10期36卷 35-38页

作者：唐宇胡超杨娇范诗琪贺福元湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 湖南中医药大学中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室中医药超分子机理与数理特征化实验室湖南长沙410208

目的研究补阳还五汤提取过程中的最佳提取时间和药材粉碎度。方法显微观察不同粉碎度的补阳还五汤单味药材,观察药材的破壁情况,采用HPLC分析补阳还五汤不同粉碎度药材的成分溶出情况。结果显微观察从80目到100目,药材细胞结构已经不完... 详细信息

目的研究补阳还五汤提取过程中的最佳提取时间和药材粉碎度。方法显微观察不同粉碎度的补阳还五汤单味药材,观察药材的破壁情况,采用HPLC分析补阳还五汤不同粉碎度药材的成分溶出情况。结果显微观察从80目到100目,药材细胞结构已经不完整,细胞壁开始破壁。提取过程的中段,不同粉碎度之间的有效成分共有峰的个数较多,溶出比较完全。在提取时间约300 min时,不同目数指纹图谱的相似度在0.85以上。结论 20目药材在240 min时、40目药材在180 min时、60目在120 min时、80目药材在90 min时、100目药材在30 min时、饮片在180 min时补阳还五汤的溶出达到基本稳定,提取效果最佳。

关键词：补阳还五汤提取时间粉碎度显微鉴别 HPLC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄芩抑菌谱-效相关质量评价系统的研究

引用

中国医院药学杂志 2018年第4期38卷 393-398页

作者：高燕李珂刘青林慧彬赵渤年于宗渊山东省中医药研究院泰山学者特聘专家岗位国家中医药管理局中药分析重点学科山东省中药质量标准研究重点实验室山东济南250014 山东省科学院自动化研究所山东省汽车电子技术重点实验室山东济南250014

目的:建立黄芩抑菌谱-效相关质量评价系统。方法:对收集到的20批不同产地的黄芩药材,采用HPLC法进行液相检测,选择合适的内标物质和共有峰,计算共有峰相对内标峰的相对峰面积值。试管法进行体外抑菌实验,测定抑菌率。运用最小二乘支持... 详细信息

目的:建立黄芩抑菌谱-效相关质量评价系统。方法:对收集到的20批不同产地的黄芩药材,采用HPLC法进行液相检测,选择合适的内标物质和共有峰,计算共有峰相对内标峰的相对峰面积值。试管法进行体外抑菌实验,测定抑菌率。运用最小二乘支持向量机(LS-SVM)法建立黄芩药材抑菌谱-效相关质量评价模型。结果:建立以丹皮酚为内标物质的黄芩指纹图谱检测方法,指定10个色谱峰为共有峰;检测了20批黄芩药材对金黄色葡萄糖球菌的抑菌率,抑菌率为71.177 0%~95.243 0%。建立的数学模型,拟合值与实验数据的吻合度非常高,平均相对偏差不到10-14%,盲法验证试验,模型预测值与实验值的相对偏差及平均相对误差均在6%以下。结论:通过黄芩指纹图谱的检测,运用所建立的数学模型,可以达到从药效上对黄芩质量进行评价的目的。

关键词：黄芩谱-效相关最小二乘支持向量机金黄色葡萄球菌指纹图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多黏菌素类与其他抗菌药物联合用药抗耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的体外研究进展

引用

中国感染与化疗杂志 2022年第6期22卷 767-772页

作者：方会慧夏泉张菁刘笑芬安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室合肥230022 复旦大学附属华山医院抗生素研究所国家卫生健康委员会抗生素临床药理重点实验室.

近年来耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)临床检出率急剧上升,其耐药率高、致死率高,是临床抗感染治疗的难点之一。多黏菌素类抗菌药物(以下简称多黏菌素)作为CRKP感染的最后一道防线重返临床,主要包括硫酸多黏菌素B和多黏菌素E,后者有两... 详细信息

近年来耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)临床检出率急剧上升,其耐药率高、致死率高,是临床抗感染治疗的难点之一。多黏菌素类抗菌药物(以下简称多黏菌素)作为CRKP感染的最后一道防线重返临床,主要包括硫酸多黏菌素B和多黏菌素E,后者有两种盐的形式,多黏菌素E甲磺酸钠和硫酸黏菌素。为有效控制CRKP所致感染,防止多黏菌素耐药性的产生,联合用药成为一个重要的治疗手段。本文就多黏菌素联合用药抗CRKP的体外研究进展进行综述,以期为临床合理用药提供参考。

关键词：耐碳青酶烯类肺炎克雷伯菌联合用药多黏菌素利福平替加环素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC异硫氰酸苯酯柱前衍生化测定黄柏及其不同炮制品中17种氨基酸的含量

引用

中华中医药学刊 2017年第9期35卷 2259-2262页

作者：张凡周远征赵远刘蓬蓬徐珊贾天柱辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 国家中医药管理局中药炮制原理解析重点实验室辽宁大连116600 辽宁省中药炮制工程技术研究中心辽宁大连116600

目的:研究黄柏炮制前后17种氨基酸的含量变化情况进而评价黄柏炮制前后的寒热药性的变化。方法:采用反相高效液相色潽法,以异硫氰酸苯酯(PITC)为衍生化试剂衍生后进行HPLC分析。采用C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温为43℃;流动... 详细信息

目的:研究黄柏炮制前后17种氨基酸的含量变化情况进而评价黄柏炮制前后的寒热药性的变化。方法:采用反相高效液相色潽法,以异硫氰酸苯酯(PITC)为衍生化试剂衍生后进行HPLC分析。采用C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温为43℃;流动相A为0.1 mol·L-1醋酸钠缓冲液(以醋酸调p H 6.5)-乙腈(93∶7),流动相B为乙腈-水(4∶1),梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1;检测波长为254 nm。结果:17种氨基酸浓度在线性范围内呈良好的线性关系(r=0.996 8~0.999 5);回收率在96.7%~104.26%之间,RSD均小于3.0%。结论:本方法灵敏、准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于黄柏中氨基酸的检测。

关键词：黄柏炮制氨基酸中药药性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于成分-药效对比分析鸡内金不同给药形式对功能性消化不良大鼠的疗效差异

引用

中国中药杂志 2024年第10期49卷 2699-2709页

作者：杨婷冯佳敏张定堃李雪谭鹏林俊芝许润春成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室四川成都611137 成都中医药大学天府中医药创新港四川省经典名方二次创新开发工程研究中心四川成都611930 四川省中医药科学院国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室四川成都610041 成都中医药大学附属医院代谢性疾病中医药调控四川省重点实验室四川成都610072

基于现代分析技术和功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠模型系统评价鸡内金不同入药形式化学成分和药效的差异性,为鸡内金消食功效物质基础提供依据。分别测定鸡内金散剂和汤剂蛋白质、酶、多糖、氨基酸及黄酮类成分,散剂和... 详细信息

基于现代分析技术和功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠模型系统评价鸡内金不同入药形式化学成分和药效的差异性,为鸡内金消食功效物质基础提供依据。分别测定鸡内金散剂和汤剂蛋白质、酶、多糖、氨基酸及黄酮类成分,散剂和汤剂总蛋白分别为0.06%、0.65%;散剂胃蛋白酶和淀粉酶活力效价分别为27.03、44.05 U·mg^(-1);汤剂多糖为0.03%,散剂中未检出多糖;散剂和汤剂中L型氨基酸总量分别为279.81、8.27 mg·g^(-1);总黄酮质量分数为59.51μg·g^(-1),汤剂未能检测出酶和黄酮类成分。散剂可明显降低体外营养糊黏度,而汤剂与空白组对营养糊黏度降低无明显作用。采用碘乙酰胺灌胃结合不规则饮食法制备FD大鼠模型,结果显示,散剂和汤剂均可显著提高大鼠胃排空作用、小肠推进率、消化酶活力、血清胃泌素(gastrin,GAS)、胃动素(motilin,MTL)、饥饿素(ghrelin,GHRL)水平,显著降低血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide、VIP)、5-羟色胺[3-(2-ammonioethyl)-5-hydroxy-1H-indolium maleate,5-HT]、生长激素抑制素(somatostatin,SST)水平(P<0.05,P<0.01)。散剂和汤剂给药在同等剂量级别组之间比较,散剂组大鼠胃肠推进作用、血清GAS、GHRL、VIP和SST水平明显优于汤剂组,散剂组在胃肠推进作用、血清MTL、GAS、GHRL水平稍高于其2倍生药量的汤剂组,散剂组血清SST、5-HT、VIP水平稍低于其2倍生药量的汤剂组。综上,鸡内金汤剂与散剂对功能性消化不良均有治疗作用,但两者作用有较明显差异;同等剂量下,散剂消食药效明显优于汤剂,汤剂需增加剂量以补偿药效。推测鸡内金消食药效具有二元性,散剂的消食活性成分可能包括酶和L型氨基酸,汤剂主要依靠L型氨基酸发挥药效,该研究为探究鸡内金消食活性物质、提高临床用药效果提供了新证据。

关键词：鸡内金汤剂散剂化学成分疗效差异

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血尿安胶囊抗尿路感染的药效学研究

引用

中药药理与临床 2016年第4期32卷 97-101页

作者：王学何敏张俊武志强阙昌田罗实曾南谭正怀成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 云南理想药业有限公司昆明650106 四川省中医药科学院.国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室成都610041

目的：评价血尿安胶囊防治尿路感染的作用,为其临床应用提供实验依据。方法：采用大肠ATCC25922标准菌株制备大鼠膀胱逆行泌尿系统感染模型,血尿安胶囊10g/kg、5g/kg、2.5g/kg连续灌胃给药6d,观察药物对模型大鼠尿常规、血清肌酐与尿素... 详细信息

目的：评价血尿安胶囊防治尿路感染的作用,为其临床应用提供实验依据。方法：采用大肠ATCC25922标准菌株制备大鼠膀胱逆行泌尿系统感染模型,血尿安胶囊10g/kg、5g/kg、2.5g/kg连续灌胃给药6d,观察药物对模型大鼠尿常规、血清肌酐与尿素氮含量,膀胱洗液菌落计数的影响,并剖取肾脏进行脏器指数、菌落计数及病理组织学检查。采用琼脂对倍稀释法和纸片法检测血尿安胶囊体外对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌等临床分离菌株的抗菌作用。结果：血尿安胶囊显著降低膀胱逆行泌尿系统感染模型大鼠肾脏、膀胱洗液的菌落计数,降低尿蛋白阳性率和血清尿素氮水平,降低大鼠肾脏组织的炎性病变程度,以5g/kg剂量为优。血尿安胶囊体外对泌尿系统易感菌的抑菌范围为0.056~0.1g原生药/ml,对铜绿假单胞菌、变形杆菌有较强杀灭作用,杀菌浓度〈0.45g原生药/ml。结论：血尿安胶囊具有抗尿路感染作用,其作用机理有待进一步探讨。

关键词：血尿安胶囊尿路感染逆行性肾盂肾炎模型体外抗菌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：