检索结果-内蒙古大学图书馆

基于网络药理学和UPLC指纹图谱的紫苏质量标志物(Q-Marker)预测

天然产物研究与开发 2024年第10期36卷 1800-1812页

作者：张良琦陈凡张子桉林云周春娇汤卓翰江星明肖美凤湖南中医药大学药学院中药成药性与制剂制备湖南省重点实验室中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙410208

基于UPLC指纹图谱和网络药理学法分析并筛选紫苏潜在质量标志物(Q-Marker)。首先建立15批紫苏叶及14批紫苏梗的指纹图谱,并对不同来源、批次的紫苏叶和紫苏梗中的成分及含量进行比较,标定紫苏不同部位指纹图谱的共有峰和非共有峰;采用... 详细信息

基于UPLC指纹图谱和网络药理学法分析并筛选紫苏潜在质量标志物(Q-Marker)。首先建立15批紫苏叶及14批紫苏梗的指纹图谱,并对不同来源、批次的紫苏叶和紫苏梗中的成分及含量进行比较,标定紫苏不同部位指纹图谱的共有峰和非共有峰;采用网络药理学法构建紫苏“成分-靶点”网络图,并构建靶点蛋白互作网络图,预测紫苏Q-Marker。本研究建立的紫苏不同部位的指纹图谱,共检测到了5种成分,其中迷迭香酸、咖啡酸、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷、木犀草素-7-O-二葡萄糖醛酸苷为叶和梗的共有成分,芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷为紫苏叶特有成分。筛选得到包括MAPK1、PIK3CA等在内的14个核心靶点,对以上靶点进行GO和KEGG功能分析可知涉及肿瘤坏死因子、新冠肺炎、脂质和动脉粥样硬化等通路,最后构建“成分-靶点-通路”网络图,选取排名前4的靶蛋白与4个成分进行分子对接验证,结果显示成分与蛋白之间具有十分良好的结合性能。本实验基于UPLC法建立紫苏不同部位多成分含量测定方法,此方法操作简单、准确度高,可作为紫苏质量检测的参考方法;同时结合网络药理学和分子对接技术预测迷迭香酸、咖啡酸、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷、木犀草素-7-O-二葡萄糖醛酸苷为紫苏潜在质量标志物,以此来评价紫苏“多成分-多靶点-多通路”的协同作用,为紫苏的质量控制提供了理论依据,同时也为后续的紫苏药效物质基础和作用机制提供坚实的基础。

关键词：紫苏指纹图谱质量标志物网络药理学化学成分

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芦丁完全抗原的合成鉴定及免疫原性分析

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中国中药杂志 2013年第3期38卷 397-401页

作者：包小燕贺福元曾姣丽夏赞韶邓俊林孙青辉雷虹杜玉然湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208

目的:合成中药活性成分芦丁的完全抗原并进行鉴定及免疫原性研究,同时建立快速检测芦丁的酶联免疫吸附(ELISA)分析方法。方法:采用高碘酸钠法制备芦丁完全抗原,用紫外扫描和SDS-PAGE的方法对其进行鉴定,以此抗原免疫健康雄性新西兰大白... 详细信息

目的:合成中药活性成分芦丁的完全抗原并进行鉴定及免疫原性研究,同时建立快速检测芦丁的酶联免疫吸附(ELISA)分析方法。方法:采用高碘酸钠法制备芦丁完全抗原,用紫外扫描和SDS-PAGE的方法对其进行鉴定,以此抗原免疫健康雄性新西兰大白兔,制备抗血清。结果:紫外分析表明合成的完全抗原偶联比为13∶1,SDS-PAGE显示完全抗原与牛血清蛋白或卵清蛋白相比后移了。免疫新西兰大白兔得到特异针对芦丁的抗血清,芦丁抗体的效价为1∶4 000。经方法学考察,灵敏度IC50为5.37 mg.L-1,最低检测限为1 mg.L-1,平均添加回收率为102%,批内和批间RSD均小于10%,抗体与其他类似物的交叉反应率小于1%。结论:成功的合成了具有较好的免疫原性的芦丁完全抗原,并成功的建立了快速检测芦丁的酶联免疫吸附(ELISA)方法。

关键词：芦丁完全抗原合成鉴定免疫原性

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基于活血化瘀功效的温苦肝、寒苦肝性效关系研究

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中国中药杂志 2019年第2期44卷 212-217页

作者：李晶吴东雪候宁刘敏张燕玲乔延江北京中医药大学国家中医药管理局中药信息工程重点实验室北京100102

活血化瘀中药是临床上常用的一类功能相同的药物,且多性属寒温,是研究中药药性和功效关系的优良载体。所以为了探讨活血化瘀中药的寒温差异与其功效的内在联系,该文通过数据库检索获取温苦肝、寒苦肝组合的主要有效成分及作用靶点,应用C... 详细信息

活血化瘀中药是临床上常用的一类功能相同的药物,且多性属寒温,是研究中药药性和功效关系的优良载体。所以为了探讨活血化瘀中药的寒温差异与其功效的内在联系,该文通过数据库检索获取温苦肝、寒苦肝组合的主要有效成分及作用靶点,应用Cytoscape 3. 5. 1平台构建蛋白互作网络,采用Bin GO插件对识别出的功能模块进行功能注释和统计分析,结果表明苦-肝组合主要通过参与细胞周期、脂质代谢、血液循环等生命过程而发挥活血祛瘀的功效;寒性蛋白网络主要通过EDNRA等靶点参与血管收缩、通过PLAU等靶点调节凝血,从而发挥凉血消痈的功效;温性蛋白网络主要通过P2RY12等靶点参与调节血小板活化,从而发挥活血行气、通经止痛的功效。该研究从分子网络水平阐释了苦-肝组合的共性特征和温、寒的特异性特征,为中药的药性与功效的内在联系研究提供了新思路。

关键词：药性组合蛋白互作网络功能模块活血化瘀

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基于药性组合的姜黄、郁金、莪术的性效关系研究

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中国中药杂志 2019年第2期44卷 229-234页

作者：吴东雪候宁李晶刘敏张燕玲乔延江北京中医药大学国家中医药管理局中药信息工程重点实验室北京100102

姜黄、郁金、莪术均来源于姜科植物,为同一植物的不同药用部分,但三者药性不同,从而产生的功效、针对的症状亦不相同,姜黄、莪术的药性组合均为温辛肝、温苦肝,郁金的药性组合为寒心肝、寒苦肝、寒辛心、寒苦心,对比分析郁金与姜黄、莪... 详细信息

姜黄、郁金、莪术均来源于姜科植物,为同一植物的不同药用部分,但三者药性不同,从而产生的功效、针对的症状亦不相同,姜黄、莪术的药性组合均为温辛肝、温苦肝,郁金的药性组合为寒心肝、寒苦肝、寒辛心、寒苦心,对比分析郁金与姜黄、莪术的性效关系的相关性和差异性,阐释三者作用机制的异同点。该文以姜黄、郁金、莪术为研究载体,通过TCMD,TCMSP,Ch EMBL数据库获取其有效成分及作用靶点,构建蛋白互作网络,对网络进行模块聚类分析。姜黄、郁金的对比研究表明,姜黄性温,通过P2RY12,GNG2等基因调节血液凝固发挥通经止痛功效;郁金性寒,通过LDLR,APOB,PRKCA,SOD1,TP53等基因调节脂质代谢、血浆脂蛋白水平、血小板活化、氧化应激反应、凋亡等过程发挥清心凉血的功效。姜黄、郁金的对比研究表明,莪术性温,通过GRIA2,GRIA4等基因调节神经系统过程发挥其破血逐瘀的功效;郁金性寒,通过CALM1,LPL,APOB,SOD1,TP53等基因调节血小板活化、脂质代谢、血浆脂蛋白、氧化应激、凋亡过程发挥清心凉血的功效。姜黄、郁金、莪术三者均为辛苦味,归肝经,其活血功效可能与参与脂质代谢、血液凝固、血红蛋白、血小板脱粒等过程有关。通过对3味中药的网络进行聚类分析,有利于阐释药性组合与功效的内在联系,为药性与功效规律的研究奠定基础。

关键词：姜黄郁金莪术蛋白互作网络药性组合性效关系

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基于药性组合的活血化瘀中药的辛苦味性效关系研究

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中国中药杂志 2019年第2期44卷 218-223页

作者：刘敏吴东雪李晶候宁张燕玲乔延江北京中医药大学国家中医药管理局中药信息工程重点实验室北京100102

活血化瘀药是临床中最常用的一类药,多为辛、苦味,为了探讨活血化瘀药的药性与功效的内在联系,该研究利用TCMSP平台及Cytoscape 3. 5. 1平台构建温辛肝、温苦肝药性组合交补集蛋白互作网络及靶点疾病网络,并对其进行网络模块分析。结果... 详细信息

活血化瘀药是临床中最常用的一类药,多为辛、苦味,为了探讨活血化瘀药的药性与功效的内在联系,该研究利用TCMSP平台及Cytoscape 3. 5. 1平台构建温辛肝、温苦肝药性组合交补集蛋白互作网络及靶点疾病网络,并对其进行网络模块分析。结果表明,温肝网络与癌症、高血压、抑郁症等疾病有关,体现出温肝之温阳化气、行气活血、化瘀散结的功效。苦味网络与心肌梗死、癌症、炎症等疾病有关,体现出"苦"可宣泄宣通、泄通则瘀散的功效。辛味网络与癌症、心血管疾病、骨质疏松症等疾病有关,体现出辛味之活血、消散的功效。研究表明,温辛肝、温苦肝药性组合通过调节不同靶点参与不同疾病过程,从而达到活血化瘀的功效。

关键词：药性组合活血化瘀靶点疾病

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基于药性组合的活血化瘀中药性效关系研究

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中国中药杂志 2019年第2期44卷 205-211页

作者：吴东雪霍梦琪候宁李晶刘敏张燕玲乔延江北京中医药大学国家中医药管理局中药信息工程重点实验室北京100102

中药功效是药物作用于人体后产生的治疗作用,中药药性是功效作用的进一步概括,功效与药性之间存在必然的内在关系。该文提出以药性组合为基本单位,通过"药性组合-中药作用靶标-生物网络模块-功效"的研究模式,在整体层次上发... 详细信息

中药功效是药物作用于人体后产生的治疗作用,中药药性是功效作用的进一步概括,功效与药性之间存在必然的内在关系。该文提出以药性组合为基本单位,通过"药性组合-中药作用靶标-生物网络模块-功效"的研究模式,在整体层次上发现药性组合与中药功效、药效间的关系。研究表明,温辛肝组合通过参与脂质代谢、血液凝固、血小板活化、血红素氧化、血小板脱粒、细胞凋亡、炎症反应等生命过程来达到抗肿瘤、抗血栓、抗心肌缺血和抗炎等药理药效,从而发挥其活血行气的功效。

关键词：药性组合性效关系活血化瘀蛋白互作网络温辛肝

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基于指纹图谱和网络药理学的茯苓4个药用部位饮片质量标志物预测分析

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中国药学杂志 2023年第10期58卷 891-907页

作者：占慧慧邓丹刘媛唐宏孟俊华韦春玲崔培梧湖南中医药大学药学院长沙410208 国家中医药管理局中药药性与药效三级科研实验室长沙410208

目的基于指纹图谱、网络药理学及分子对接技术初步分析茯苓[Poria cocos(Schw.)Wolf]4个药用部位饮片(茯苓皮、赤茯苓、白茯苓、茯神)中的潜在质量标志物(quality marker,Q-Marker)并测定其含量。方法采用HPLC建立茯苓饮片指纹图谱,确... 详细信息

目的基于指纹图谱、网络药理学及分子对接技术初步分析茯苓[Poria cocos(Schw.)Wolf]4个药用部位饮片(茯苓皮、赤茯苓、白茯苓、茯神)中的潜在质量标志物(quality marker,Q-Marker)并测定其含量。方法采用HPLC建立茯苓饮片指纹图谱,确认共有峰并进行指认,对18批不同药用部位茯苓饮片进行相似度评价、聚类分析和正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA),结合网络药理学分析茯苓三萜酸成分的对应靶点和通路,构建“活性成分-靶点-通路”网络图,并进行了分子对接分析,预测茯苓饮片的Q-Marker并测定其在茯苓4个药用部位饮片中的含量。结果茯苓4个药用部位饮片HPLC指纹图谱中标定了15个共有峰,通过与对照品比对指认了其中6个色谱峰,分别为茯苓新酸B(2号峰)、去氢土莫酸(3号峰)、茯苓新酸A(4号峰)、去氢茯苓酸(9号峰)、茯苓酸(10号峰)和松苓新酸(12号峰);同一药用部位茯苓饮片相似度均大于0.97,不同药用部位的茯苓指纹图谱有明显差异,15个共有峰所代表成分的量在茯苓中根据药用部位由外向里(茯苓皮、赤茯苓、白茯苓和茯神)均呈现减少趋势。OPLS-DA筛选出茯苓4个药用部位饮片的7个潜在标志性色谱峰,其中包含5个指认的色谱峰,网络药理学分析表明,指认出的色谱峰所代表的三萜酸成分具有广泛的靶点和网络通路,可能与茯苓抗菌、抗炎、抗肿瘤等药理作用密切相关。分子对接结果与网络药理学结果一致。此外,4个药用部位茯苓饮片含有的6个三萜酸类成分中单一化合物的含量及其总质量分数(0.041%~0.495%)均是茯苓皮>赤茯苓>白茯苓和茯神。结论所建立的指纹图谱方法准确、可靠,同时结合网络药理学分析和分子对接技术预测了茯苓4个药用部位饮片中6个潜在Q-Marker的活性,为茯苓饮片质量的全面控制和评价提供了参考,也为茯苓的深度开发应用提供了依据。

关键词：茯苓饮片三萜指纹图谱质量标志物网络药理学

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基于超分子“印迹模板”理论分析身痛逐瘀汤基准样品的质量属性

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中国实验方剂学杂志 2023年第11期29卷 171-178页

作者：朱志飞刘有志吴月峰袁筱周晋贺福元湖南中医药大学药学院中药成药性与制剂制备湖南省重点实验室中医药超分子机理与数理特征化实验室中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙410208

目的:基于超分子“印迹模板”理论,研究身痛逐瘀汤成分群在药材-饮片-复方制备过程中的自主作用规律,阐明其质量属性的量值传递规律。方法:建立身痛逐瘀汤超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,流动相0.4%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~2.... 详细信息

目的:基于超分子“印迹模板”理论,研究身痛逐瘀汤成分群在药材-饮片-复方制备过程中的自主作用规律,阐明其质量属性的量值传递规律。方法:建立身痛逐瘀汤超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,流动相0.4%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~2.5 min,100%A;2.5~6 min,100%~96%A;6~15 min,96%~92%A;15~25 min,92%~88%A;25~35 min,88%~75%A;35~50 min,75%~65%A;50~60 min,65%~50%A;60~65 min,50%~30%A;65~70 min,100%A),检测波长235 nm,计算药材、饮片及基准样品指纹图谱的总量统计矩、信息熵和一次投料量等参数;计算基准样品出膏率及药材-饮片-复方转移率和加合参数。结果:15批药材、饮片UPLC指纹图谱总量统计矩相似度均>0.89,12味药材与饮片UPLC指纹图谱的信息熵相对标准偏差(RSD)均<10%。身痛逐瘀汤(药材)的总量一阶矩(MCRT_(T))、信息熵的RSD分别为5.5%、2.3%,身痛逐瘀汤(饮片)的则依次为4.8%、2.6%。45批全方的出膏率在17.2%~20.2%。药材-饮片转移率数据在波动范围内,药材-复方、饮片-复方的整体传递率分别为101.8%、83.0%。结论:身痛逐瘀汤基准样品的质量属性可采用总量统计矩分析法、一次投料量分析法等进行研究,该方法可在一定程度上印证超分子“印迹模板”理论。

关键词：身痛逐瘀汤基准样品超分子“印迹模板” 质量属性总量统计矩信息熵超高效液相色谱法(UPLC)

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基于药性组合的丹参和红花的性效关系研究

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中国中药杂志 2019年第2期44卷 224-228页

作者：候宁吴东雪刘敏李晶张燕玲乔延江北京中医药大学国家中医药管理局中药信息工程重点实验室北京100102

丹参和红花为活血化瘀药的常用药,但因其四气、五味的不同,二者功效大不相同。该研究选取丹参、红花为研究载体,通过TCMD,TCMSP数据库和Ch EMBL数据库,获取2味中药的有效成分及成分作用靶点,应用STRING在线数据库获取各靶点相关的蛋白... 详细信息

丹参和红花为活血化瘀药的常用药,但因其四气、五味的不同,二者功效大不相同。该研究选取丹参、红花为研究载体,通过TCMD,TCMSP数据库和Ch EMBL数据库,获取2味中药的有效成分及成分作用靶点,应用STRING在线数据库获取各靶点相关的蛋白互作信息导入Cytoscape平台,绘制蛋白互作网络并进行GO富集分析。结果表明,寒-苦药性组合蛋白互作网络特异性参与血管收缩生物过程,通过调节血管收缩从而发挥凉血消痈的功效;温-辛蛋白互作网络特异性参与血液凝固、脂质代谢、免疫调节过程,通过调节血液黏稠度、血脂异常、免疫炎症因子的分泌从而发挥祛瘀止痛的功效;心-肝经蛋白互作网络通过参与血液循环、磷脂酶代谢、肝脏脂质代谢等生物过程从而靶向作用于心脏、肝脏,发挥活血调经的功效。通过分析发现药理药效与药性研究具有一定特异性的联系,便于后续在该研究基础上进行药性的科学性与系统性研究。

关键词：丹参红花活血化瘀药性组合寒苦温辛

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星点设计-效应面法优选碎米糖化液制备注射用葡萄糖的结晶工艺

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中国医药工业杂志 2013年第8期44卷 807-810页

作者：石继连杨岩涛邱云唐昱贺福元湖南中医药大学药学院中药药性与药效研究国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208

以糖化液浓度、晶种用量和结晶时间为考察因素,以葡萄糖结晶得率为效应值,采用星点设计-效应面法优化碎米糖化液结晶的工艺条件。结果二项式方程拟合效果较好(r=0.916 0),所得碎米糖化液结晶的优化工艺为:糖化液浓缩至浓度达100%～150%... 详细信息

以糖化液浓度、晶种用量和结晶时间为考察因素,以葡萄糖结晶得率为效应值,采用星点设计-效应面法优化碎米糖化液结晶的工艺条件。结果二项式方程拟合效果较好(r=0.916 0),所得碎米糖化液结晶的优化工艺为:糖化液浓缩至浓度达100%～150%,加入原糖化液2%～3%的晶种,在常温下结晶50～60 h。

关键词：碎米糖化液星点设计-效应面法结晶

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