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全国第9届天然药物资源学术研讨会

作者：叶文才王英张晓琦张冬梅王国才王磊车镇涛姚新生暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室暨南大学香港科技大学神经科学和创新药物联合实验室香港中文大学中医学院

源自中药及天然药物的创新药物研究,一直是我国新药研发的重要途径。近50年来,我国已从一些重要的中药及天然药物中开发出了一些创新药物,但对这些中药及天然药物化学成分的研究大多集中于上世纪70～80年代,受当时技术水平的限制,研究... 详细信息

源自中药及天然药物的创新药物研究,一直是我国新药研发的重要途径。近50年来,我国已从一些重要的中药及天然药物中开发出了一些创新药物,但对这些中药及天然药物化学成分的研究大多集中于上世纪70～80年代,受当时技术水平的限制,研究尚不够深入,因此有必要利用现代技术手段对其化学成分开展进一步的深入研究,以期发现新药先导化合物。近年来,本课题组对白头

关键词：天然药物化学再研究

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几种重要中药及天然药物化学成分的再研究

几种重要中药及天然药物化学成分的再研究

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中国化学会第八届天然有机化学学术研讨会

作者：叶文才王英张晓琦张冬梅王国才王磊车镇涛姚新生暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室暨南大学-香港科技大学神经科学和创新药物联合实验室香港中文大学中医学院

＜正＞源自中药及天然药物的创新药物研究,一直是我国新药研发的重要途径。近50年来,我国已从一些重要的中药及天然药物中开发出了一些创新药物,但对这些中药及天然药物化学成分的研究大多集中于上世纪70～80年代,受当时技术水平的限制...

＜正＞源自中药及天然药物的创新药物研究,一直是我国新药研发的重要途径。近50年来,我国已从一些重要的中药及天然药物中开发出了一些创新药物,但对这些中药及天然药物化学成分的研究大多集中于上世纪70～80年代,受当时技术水平的限制,研究尚

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钩吻素子抗肿瘤作用及其机制研究

钩吻素子抗肿瘤作用及其机制研究

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2012医学科学前沿暨第二届个体化治疗与抗肿瘤药物研究新趋向研讨会

作者：陈敏锋张冬梅刘俊珊叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州市黄埔大道西601号510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州市黄埔大道西601号510632

探讨钩吻素子的体外抗肿瘤作用.采用MTT法检测钩吻素子对人肝癌细胞、人鼻咽癌胞、人乳腺癌细胞、人非小细胞肺癌细胞、人结肠癌细胞、人前列腺癌细胞和人口腔上皮样癌细胞的细胞毒性，发现钩吻素子呈剂量依赖性抑制该类肿瘤细胞的增殖... 详细信息

探讨钩吻素子的体外抗肿瘤作用.采用MTT法检测钩吻素子对人肝癌细胞、人鼻咽癌胞、人乳腺癌细胞、人非小细胞肺癌细胞、人结肠癌细胞、人前列腺癌细胞和人口腔上皮样癌细胞的细胞毒性，发现钩吻素子呈剂量依赖性抑制该类肿瘤细胞的增殖，且对HepG2的增殖抑制作用最强.23-羟基自桦酸衍生物B4G2对HepG2具有显著的增殖抑制作用，其作用机制可能与诱导HepG2凋亡和下调线粒体膜电位有关。

关键词：临床试验细胞凋亡钩吻素子抗肿瘤作用

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南海红树林海泥中分离的抗真菌放线菌No.H75-11活性成分研究

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中国海洋药物 2011年第2期30卷 1-6页

作者：徐文王成周光雄姚新生林壁润广州中医药大学第二临床医学院中药制剂实验室广东广州510120 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632 广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室广东广州510110

目的对我国南海红树林底泥来源的一株放线菌中的抗真菌活性成分进行研究。方法以深部真菌感染的主要致病菌白色念珠菌(Candida albicans)为指示菌,采用琼脂扩散法和硅胶柱、Sephadex LH-20等层析手段进行活性追踪分离。结果从抗真菌活性... 详细信息

目的对我国南海红树林底泥来源的一株放线菌中的抗真菌活性成分进行研究。方法以深部真菌感染的主要致病菌白色念珠菌(Candida albicans)为指示菌,采用琼脂扩散法和硅胶柱、Sephadex LH-20等层析手段进行活性追踪分离。结果从抗真菌活性菌No.H75-11中分离得到6个化合物,采用波谱学手段鉴定其结构分别为:过氧化麦角甾醇(1)、尿嘧啶(2)、[N,N-′(3,3′-二乙基二氨基甲酸酯)-(4,4′-二甲基)]-二苯基脲(3)、抗霉素Aa1(4)、抗霉素Aa2(5)和4-(2-羟基乙氧基)-3-甲氧基-苯甲酸(6)。结论化合物4和5为抗霉素(antimycin)家族成员,初步的活性测试表明其对白色念珠菌显示出明显的抑菌活性,化合物3与6为首次从天然界分离得到,本文首次报道了它们的核磁数据。

关键词：放线菌抗霉素抗真菌活性,次级代谢产物

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23-羟基白桦酸衍生物抗肝癌作用及其机制研究

23-羟基白桦酸衍生物抗肝癌作用及其机制研究

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2012医学科学前沿暨第二届个体化治疗与抗肿瘤药物研究新趋向研讨会

作者：姚楠张冬梅姚哲蓝平陈卫民叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州市黄埔大道西601号510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州市黄埔大道西601号510632

评价23-羟基桦酸衍生物的体外抗肿瘤作用，研究23-羟基白桦酸衍生物诱导人肝癌细胞敏感株HepG2凋亡的作用机制。选取人肝癌细胞敏感株HepG2和耐药株RHepG2为初筛模型细胞株，运用MTT法对一系列23-羟基白桦酸衍生物的体外抗肿瘤活性进行... 详细信息

评价23-羟基桦酸衍生物的体外抗肿瘤作用，研究23-羟基白桦酸衍生物诱导人肝癌细胞敏感株HepG2凋亡的作用机制。选取人肝癌细胞敏感株HepG2和耐药株RHepG2为初筛模型细胞株，运用MTT法对一系列23-羟基白桦酸衍生物的体外抗肿瘤活性进行评价。从中选取效果最佳的衍生物B4G2做进一步研究。

关键词：肝癌临床病理药物治疗疗效评价

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海洋放线菌H83-3发酵菌丝体中分离的抗真菌衣霉素类化合物

海洋放线菌H83-3发酵菌丝体中分离的抗真菌衣霉素类化合物

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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新

作者：全学胜浦小明林虹沈会芳韦柳斌林壁润周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室

衣霉素是由Streptomyces lysosuperificus等菌株产生的一类核苷类抗生素。在我们从海洋微生物寻找抗真菌先导物研究中,发现一株分离自广东南海红树林区底泥的放线菌菌株H83-3产生抗白色念株菌活性的次生代谢产物。从该菌株发酵菌丝体中... 详细信息

衣霉素是由Streptomyces lysosuperificus等菌株产生的一类核苷类抗生素。在我们从海洋微生物寻找抗真菌先导物研究中,发现一株分离自广东南海红树林区底泥的放线菌菌株H83-3产生抗白色念株菌活性的次生代谢产物。从该菌株发酵菌丝体中分离得到衣霉素蔟的新成员衣霉素C3,以及11个已知的衣霉素类化合物衣霉素Ⅶ、衣霉素D2、衣

关键词：放线菌衣霉素C3 抗真菌活性

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润肠通便中药纤维素复方优选及其对肠道菌群调节作用研究

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今日药学 2024年第2期34卷 90-96页

作者：石雅丽刘洋吴方黄丰梁磊何蓉蓉云南中医药大学中药学院云南昆明650500 暨南大学广东省疾病易感性及中医药研发工程技术研究中心中医药国际化研究粤港澳高校联合实验室广东广州510632 暨南大学药学院广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632 暨南大学教育部中药与创新药物研究国际合作联合实验室广东广州510632 广东省第二人民医院心脏重症科广东广州510317

目的研究润肠通便中药纤维素复方对便秘小鼠的通便作用,筛选出最优复方,并探讨最优复方对便秘小鼠肠道菌群的影响。方法6周龄雄性昆明小鼠,随机分为对照组、模型组、不同复方组,采用灌胃盐酸洛哌丁胺方法建立小鼠便秘模型,各组给予相应... 详细信息

目的研究润肠通便中药纤维素复方对便秘小鼠的通便作用,筛选出最优复方,并探讨最优复方对便秘小鼠肠道菌群的影响。方法6周龄雄性昆明小鼠,随机分为对照组、模型组、不同复方组,采用灌胃盐酸洛哌丁胺方法建立小鼠便秘模型,各组给予相应药物或溶剂进行干预,观察各组小鼠小肠推进率、排出首粒黑便时间、粪便数量、粪便重量;收集盲肠内容物,采用16S rRNA测序技术分析肠道菌群变化。结果与模型组相比,各复方组小肠推进率、5 h排出黑便数量均显著增加,复方2和复方3组排出首粒黑便时间显著缩短,复方1和复方2组5 h排出黑便重量显著增加,综合选择复方1为最优复方。16S rRNA基因测序结果显示,中药纤维素最优复方增加便秘小鼠肠道菌群多样性,改变肠道菌群组成。最优复方组可以提高F/B比率,下调Akkermansia丰度占比,Bacteroides和Alistipes相对丰度增加。结论中药纤维素复方可以改善小肠运动和排便功能障碍,调节肠道菌群结构缓解小鼠便秘。

关键词：中药复方纤维素便秘肠道菌群 16S rRNA

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降压物质检查与小鼠耳廓蓝染试验具有相关性?

降压物质检查与小鼠耳廓蓝染试验具有相关性?

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中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会成立30周年纪念大会暨2012年学术年会

作者： PAN Weisong 潘卫松 LIU Su 刘肃 ZHANG Guilin 张桂林 XIAO Jingwei 肖婧薇 XIAO Ying 肖瑛 Institute for Drug Control of Guangzhou Guangzhou 510160China 广州市药品检验所广州 510610 College of Pharmacy Ji'nan UniversityGuangzhou 510632China Key Lab of Guangdong College for TCM Bi 暨南大学药学院广州 510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州 510632

目的：考察以降压物质检查法替代小鼠耳廓蓝染试验检查中药注射剂类过敏反应的效能。方法：将含有0.4％伊文思蓝的各受试物以20mL·kg-1的剂量iv.给以受试小鼠，观察小鼠30分钟内的耳廓蓝染情况，并以2010年版《中国药典》(一部)“... 详细信息

目的：考察以降压物质检查法替代小鼠耳廓蓝染试验检查中药注射剂类过敏反应的效能。方法：将含有0.4％伊文思蓝的各受试物以20mL·kg-1的剂量iv.给以受试小鼠，观察小鼠30分钟内的耳廓蓝染情况，并以2010年版《中国药典》(一部)“降压物质检查法”对清开灵注射液和阳性对照物进行降压物质检查。结果：小鼠耳廓蓝染试验对不同中药注射剂引发类过敏反应的能力有区分度，耳廓蓝染反应的发生与与降压物质检查的阳性结果密切相关。结论：降压物质检查与小鼠耳廓蓝染的方法均可以检测中药注射剂引发类过敏反应的能力，其各自的机制与方法适用性尚有待进一步的深入研究。

关键词：中药注射剂类过敏反应降压物质检查法耳廓蓝染试验

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