检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2013年第22期44卷 3109-3113页

作者：唐本钦杨婷婷杨文强王文婧张晓琦叶文才中国药科大学天然药物化学教研室江苏南京210009 暨南大学药学院中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的研究广东桑Morus atropurpurea叶的化学成分和生物活性。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及HPLC等柱色谱技术进行分离纯化,根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构;采用pNP法测定了多羟基生物碱类化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作... 详细信息

目的研究广东桑Morus atropurpurea叶的化学成分和生物活性。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及HPLC等柱色谱技术进行分离纯化,根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构;采用pNP法测定了多羟基生物碱类化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果从广东桑叶乙醇提取物中分离得到了18个化合物,分别鉴定为l-脱氧野尻霉素(1)、fagomine(2)、胞苷(3)、2-(1′,2′,3′,4′-四羟基丁基)-5-(2″,3″,4″-三羟基丁基)-吡嗪(4)、2-(1′,2′,3′,4′-四羟基丁基)-6-(2″,3″,4″-三羟基丁基)-吡嗪(5)、2-(1′,2′,3′,4′-四羟基丁基)-5-(1″,2″,3″,4″-四羟基丁基)-吡嗪(6)、槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、山柰酚3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、山柰酚3-O-β-D-芸香糖苷(9)、菊苣苷(10)、roseoside(11)、植醇(12)、伞形花内酯(13)、3-醛基吲哚(14)、咖啡酸乙酯(15)、蔗糖(16)、β-谷甾醇(17)、胡萝卜苷(18)。结论化合物5、6、14、15为首次从桑属植物中分离得到,化合物3、4、7～13、16为首次从该植物中分离得到。化合物1～6具有一定的抑制α-葡萄糖苷酶的活性。

关键词：广东桑多羟基生物碱 α-葡萄糖苷酶胞苷伞形花内酯

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氨甲苯酸注射液引起溶血反应原因的实验研究

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中国临床药理学与治疗学 2012年第8期17卷 878-883页

作者：潘卫松周永标张讷敏肖瑛广州市药品检验所暨南大学药学院暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室

目的:研究氨甲苯酸注射液引起溶血反应的原因。方法:按照《中国药典》2010年版二部附录规定测定引起溶血反应的氨甲苯酸注射液及其原料的pH值和摩尔渗透压,考察其引发溶血反应的原因。结果:氨甲苯酸注射液引发溶血反应的原因与其pH值范... 详细信息

目的:研究氨甲苯酸注射液引起溶血反应的原因。方法:按照《中国药典》2010年版二部附录规定测定引起溶血反应的氨甲苯酸注射液及其原料的pH值和摩尔渗透压,考察其引发溶血反应的原因。结果:氨甲苯酸注射液引发溶血反应的原因与其pH值范围相关,与其摩尔渗透压无关。结论:产品成品的溶液pH值控制在该品种规定的4.3～4.5之间即可达到保证该品种溶血试验符合规定的目的,同时还可避免可能出现的不良反应。

关键词：氨甲苯酸注射液溶血试验 pH值不良反应

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番石榴叶总三萜对2型糖尿病大鼠的降血糖和血脂作用

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中国病理生理杂志 2012年第6期28卷 1109-1113页

作者：王婧茹赵晶晶叶春玲叶开和张晓琦王英叶文才暨南大学药学院药理学教研室广东省妇幼保健院药学部广东广州510010 暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的:探讨番石榴叶总三萜(TTPGL)对2型糖尿病大鼠血糖及血脂的影响。方法:采用高糖高脂饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ,35 ***-1)方法建立2型糖尿病大鼠模型。将造模成功的糖尿病大鼠随机分为5组:糖尿病模型组,TTPGL低、中、高剂量... 详细信息

目的:探讨番石榴叶总三萜(TTPGL)对2型糖尿病大鼠血糖及血脂的影响。方法:采用高糖高脂饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ,35 ***-1)方法建立2型糖尿病大鼠模型。将造模成功的糖尿病大鼠随机分为5组:糖尿病模型组,TTPGL低、中、高剂量组(60、120、240 ***-1),罗格列酮阳性对照组(3 ***-1)。另取12只正常大鼠设为正常对照组。给药组每天灌胃给药1次,连续给药6周;模型组和正常对照组则给予同体积的生理盐水灌胃。给药6周后,采用葡萄糖氧化酶法测定大鼠的空腹血糖(FBG);放射免疫法测定空腹胰岛素(FINS),并计算胰岛素敏感指数(ISI);酶联免疫法测定大鼠的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCH)、游离脂肪酸(FFA)和糖化血红蛋白(GHb);果糖胺法测定糖化血清蛋白(GSP);Western blotting检测脂肪组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达情况。结果:与正常对照组相比,糖尿病模型组血脂、FBG以及GHb显著升高,FINS及ISI显著下降,脂肪细胞PPARγ蛋白表达水平降低。与模型组相比,TTPGL中、高剂量组大鼠的FBG和GSP显著降低,FINS以及ISI显著升高,脂肪组织PPARγ蛋白的表达水平升高(P<0.01或P<0.05);此外,TTPGL能显著降低糖尿病大鼠血脂水平,TG、TCH和FFA含量均明显降低(P<0.01或P<0.05)。结论:TTPGL能显著降低2型糖尿病大鼠的血糖和血脂水平,明显改善糖尿病动物的糖脂代谢紊乱,升高血清胰岛素水平,提高胰岛素敏感指数;其抗糖尿病作用机制可能与其增加PPARγ蛋白的表达有关。

关键词：番石榴叶总三萜糖尿病,2型血糖血脂过氧化物酶体增殖物激活受体γ

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Establishment of a Mouse Thrombocytopenia Model Induced by Cyclophosphamide

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Zoological Research 2009年第6期30卷 645-652页

作者：聂红李孔燕张晓琦冯雪莹杨端容吴玉斯周玖瑶叶文才暨南大学药学院广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州510632 暨南大学国际学院广州510632 广州中医药大学广州510006

An experiment was conducted to compare the effects of two mouse thrombocytopenia models induced by cyclophosphamide at two different administration routes to determine a proper cyclophosphamide administration route that could cause stable thrombocytopenia. A suitable drug dosage that could induce thrombocytopenia in mouse efficiently with the definite administration route was then investigated. BALB/c mice were randomly divided into Normal, Model A and Model B groups. To Model A, 200 mg/kg of cyclophosphamide was given by vena caudalis injection as first dose and 30 mg/kg as maintenance dose by intraperitoneal injection at the following 6 days. To Model B, 150 mg/kg of cyclophosphamide was given by subcutaneous injection once a day for consecutive 3 days. All groups were under investigation for 15 days. The result suggested that a decrease in the number of blood platelets of Model B at the 7th day were significantly than that of Normal. Other platelet related indices like platelet distribution width, mean platelet volume and platelet-large cell ratio of Model B increased significantly in comparison with those of Normal group. The platelets count was reduced but fluctuated greatly, and more than half of the mice died in Model A. Therefore, subcutaneous injection of cyclophosphamide for 3 days was used for the cyclophosphamide dosage test. BALB/c mice were randomly divided into Normal, cyclophosphamide low dose （100 mg/kg）, medium dose （120 mg/kg） and high dose （140 mg/kg） groups. All groups were under investigation for 11 days. Though all 3 dosages successfully initiated thrombocytopenia as the platelets number dropped at the 7th day, the low dose was considered to be a suitable one that was of high efficacy and low toxicity. Thus, BALB/c mice challenged by subcutaneous injection of cyclophosphamide 100 mg/kg per day for 3 consecutive day is one simple, feasible and stable mouse thrombocytopenia model that could be used for pharmacodynamic test of the drugs which are

关键词： Thrombocytopenia Cyclophosphamide Model

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RP-HPLC同时测定管花肉苁蓉中4种苯乙醇苷的含量

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药物分析杂志 2010年第6期30卷 1003-1006页

作者：李承花刘婧慧徐珍霞赵文张晓琦张婷婷马志国暨南大学生命科学技术学院药物载体实验室广州510632 暨南大学药学院广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

目的：建立RP-HPLC同时测定管花肉苁蓉药材中松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷含量的方法。方法：采用Megres-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,柱温30℃;流动相为甲醇（A）-0.1%甲酸（B）,梯度洗脱（0min,30%A;30min,40... 详细信息

目的：建立RP-HPLC同时测定管花肉苁蓉药材中松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷含量的方法。方法：采用Megres-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,柱温30℃;流动相为甲醇（A）-0.1%甲酸（B）,梯度洗脱（0min,30%A;30min,40%A;40min,45%A）,流速1.0mL·min-1;检测波长330nm。结果：在上述色谱条件下,松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷获得良好分离;进样量分别在0.732~11.7μg（r=0.9991）、0.216~3.45μg（r=0.9995）、0.209~3.35μg（r=0.9991）、0.151~2.42μg（r=0.9993）范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率（n=9）分别为101.8%,98.8%,101.1%,99.9%;精密度试验的RSD小于0.65%;重复性试验的RSD小于2.4%。结论：该方法简便、准确,重复性好,为管花肉苁蓉药材的质量控制提供可借鉴的分析方法。

关键词： RP-HPLC 管花肉苁蓉苯乙醇苷含量测定

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人呼吸道合胞病毒FHRA-HRB片段的表达纯化与鉴定

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2017年第4期38卷 301-307页

作者：夏超沈良华李满妹唐维易善泽牛得伟王峰李药兰暨南大学药学院中药与天然产物药物研究所广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 暨南大学药学院基因组药物研究所广东广州510632

目的:克隆呼吸道合胞病毒融合F蛋白(RSV-F)中FHRA-HRB基因片段,构建体外的原核表达载体,对FHRA-HRB蛋白进行表达纯化,为进一步研究FHRA-HRB蛋白构效关系及抗RSV活性提供实验依据.方法:用Trizol法从RSV感染的Hep-2细胞中提取病毒RNA,逆... 详细信息

目的:克隆呼吸道合胞病毒融合F蛋白(RSV-F)中FHRA-HRB基因片段,构建体外的原核表达载体,对FHRA-HRB蛋白进行表达纯化,为进一步研究FHRA-HRB蛋白构效关系及抗RSV活性提供实验依据.方法:用Trizol法从RSV感染的Hep-2细胞中提取病毒RNA,逆转录得c DNA,使用Primer 6.0软件设计特异性引物,聚合酶链反应(PCR)扩增得到FHRA-HRB片段,测序成功后,将FHRA-HRB插入p ET-15b脱磷载体中,转化入Rosettagami表达宿主,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导FHRA-HRB的体外表达,Ni-NTA亲和层析法纯化蛋白.用Western-blot法鉴定FHRA-HRB蛋白表达.结果:成功扩增了大小约1100 bp的FHRA-HRB片段,克隆进p ET-15b载体后,菌液PCR验证与测序分析结果表明FHRA-HRB片段序列与预期一致且读码框插入正确,表达载体构建成功.工程菌经IPTG诱导后成功表达大小约43 000的FHRA-HRB蛋白,经Ni-NTA agarose纯化后FHRA-HRB蛋白纯度达95%以上.纯化后的FHRA-HRB蛋白经Western-blot鉴定其大小正确.结论:成功构建p ET-15b-FHRA-HRB表达载体,经表达纯化后,得到了纯度较高的FHRA-HRB蛋白,纯化蛋白经Western-blot鉴定正确.本研究为进一步研究其抗RSV活性和开发以F蛋白为靶点的抗RSV药物提供实验依据.

关键词：呼吸道合胞病毒 FHRA-HRB片段载体构建蛋白表达

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巴戟天根皮中的醌类成分的分离与鉴定

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沈阳药科大学学报 2011年第1期28卷 30-36,60页

作者：李晨阳高昊焦伟华丁博李晓彬姚新生沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016 暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的研究巴戟天（Morinda officinalisHow.）化学成分。方法运用多种色谱学方法对巴戟天根皮体积分数70%乙醇提取物的化学成分进行分离,并根据光谱数据鉴定化合物的结构。结果从该植物中分离得到17个化合物,分别鉴定为rubiasin A（1）、... 详细信息

目的研究巴戟天（Morinda officinalisHow.）化学成分。方法运用多种色谱学方法对巴戟天根皮体积分数70%乙醇提取物的化学成分进行分离,并根据光谱数据鉴定化合物的结构。结果从该植物中分离得到17个化合物,分别鉴定为rubiasin A（1）、rubiasin B（2）、2-羟基-1-甲氧基蒽醌（2-hydroxy-1-methoxy-anthraquinone,3）、3-羟基-1-甲氧基-2-甲基蒽醌（3-hydroxy-1-methoxy-2-methyl-anthraquinone,4）、1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌（1,3-dihydroxy-2-methoxy-anthraquinone,5）、2-甲基蒽醌（2-methyl-anthraquinone,6）、1,3-二羟基-2-甲基蒽醌（1,3-dihydroxy-2-methyl-anthraqui-none,7）、2-羟甲基蒽醌（2-hydroxymethyl-anthraquinone,8）、3-羟基-1,2-二甲氧基蒽醌（3-hydroxy-1,2-dimethoxy-anthraquinone,9）、1,8-二羟基-3-甲氧基-6-甲基蒽醌（1,8-dihydroxy-3-methoxy-6-methyl-anthraquinone,10）、苯乙醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2-phenylethyl-O-β-D-glucopyranoside,11）、2-丁醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（sec-butyl-O-β-D-glucopyranoside,12）、3,4-二羟基苯乙醇（3,4-di-hydroxyphenylethanol,13）、3-（4-羟基-苯基）-1,2-丙二醇（3-（4-hydroxyphenyl）-1,2-propandiol,14）、阿魏酸（ferulic acid,15）、熊果酸（ursolic acid,16）、β-谷甾醇（β-sitosterol,17）。结论化合物1,2,11~14为首次从巴戟天属植物中分离得到。

关键词：中药巴戟天根皮化学成分蒽醌结构鉴定

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HPLC-UVD法测定肿节风水提物及相关制剂中迷迭香酸及异嗪皮啶的含量

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沈阳药科大学学报 2010年第6期27卷 457-462页

作者：潘宇明姚志红戴毅张依段营辉姚新生暨南大学中药及天然药物研究所广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016

目的采用HPLC法测定肿节风水提取物及相关制剂中迷迭香酸和异嗪皮啶的含量,为肿节风提取物及制剂的质控方法奠定基础。方法采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（分别含体积分数为0.1%甲酸）为流动相梯度洗脱,流速1.00 ... 详细信息

目的采用HPLC法测定肿节风水提取物及相关制剂中迷迭香酸和异嗪皮啶的含量,为肿节风提取物及制剂的质控方法奠定基础。方法采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（分别含体积分数为0.1%甲酸）为流动相梯度洗脱,流速1.00 ***^-1,检测波长330 nm,柱温35℃。结果迷迭香酸的质量浓度在4.746-189.8 mg.L^-1内、异嗪皮啶的质量浓度在1.018-40.72 mg.L^-1内线性关系良好;仪器精密度试验、重复性试验、稳定性试验RSD均不大于2.0%。肿节风水提取物中迷迭香酸与异嗪皮啶的回收率分别为99.8%和99.2%,RSD分别为0.70%和0.63%（n=6）;迷迭香酸与异嗪皮啶在相关制剂中回收率分别为100.7%和98.4%,RSD分别为1.6%和0.44%（n=6）。12批肿节风水提取物供试品中迷迭香酸的含量在1.479-6.447 mg.g^-1内、异嗪皮啶的含量在1.912-3.540 mg.g^-1内;在以肿节风水提取物制成的相关制剂中,迷迭香酸的含量在0.847-15.946 mg.g^-1内、异嗪皮啶的含量在2.032-4.093 mg.g^-1内。结论作者建立的肿节风及制剂的定量分析方法简便、快速、专属性强、重现性好,为肿节风水提取物及相关制剂质量标准的提升奠定了基础。

关键词：肿节风迷迭香酸异嗪皮啶含量测定抗炎活性成分高效液相色谱-紫外检测法

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“仙灵骨葆”灌胃给药大鼠后吸收入血成分的HPLC-MS/MS分析

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分析测试学报 2013年第4期32卷 420-426页

作者：秦子飞姚志红戴毅耿剑亮林舒颖吴肖蒙姚新生暨南大学药学院广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 沈阳药科大学天然药物化学教研室辽宁沈阳110016

采用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS),对中药复方制剂"仙灵骨葆"经大鼠灌胃给药后吸收入血的成分进行分析。以甲醇-乙腈(2∶1,体积比)对血清样本进行前处理,采用C18色谱柱,以乙腈-水(各含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,... 详细信息

采用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS),对中药复方制剂"仙灵骨葆"经大鼠灌胃给药后吸收入血的成分进行分析。以甲醇-乙腈(2∶1,体积比)对血清样本进行前处理,采用C18色谱柱,以乙腈-水(各含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,选择正离子采集模式下的一级、二级质谱全扫描,对"仙灵骨葆"给药后血清、空白血清及"仙灵骨葆"制剂进行液相色谱串联质谱对比分析,根据色谱峰保留时间及质谱碎裂规律,结合文献和空白血清加入对照品的相关信息,确认了"仙灵骨葆"13个吸收入血原型成分并推测了2个代谢物,这些入血成份主要来源于淫羊藿、补骨脂、续断和知母四味组方中药,提示这四味中药可能对该复方体内发挥药效的贡献较大。上述研究可为揭示该复方在体内抗骨质疏松药效物质提供一定实验依据。

关键词：仙灵骨葆吸收入血成分 HPLC—MS MS 抗骨质疏松药效物质大鼠

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甲基原薯蓣皂苷静脉注射给予大鼠后体内代谢物的LC-MS^n分析

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分析测试学报 2014年第9期33卷 1010-1018页

作者：姚志红林舒颖曹秀珍潘宇明张依秦子飞姚新生暨南大学药学院广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 沈阳药科大学天然药物化学教研室辽宁沈阳110016

采用液相色谱-多级离子阱质谱法(LC-MSn)法,检测大鼠生物样本中的甲基原薯蓣皂苷(MPD)及其代谢产物,以推测MPD在大鼠体内的代谢途径。对大鼠静脉注射给予40 mg/kg的MPD,并收集尿液、血浆、胆汁和粪便等样本,经固相萃取(SPE)净化提取后,... 详细信息

采用液相色谱-多级离子阱质谱法(LC-MSn)法,检测大鼠生物样本中的甲基原薯蓣皂苷(MPD)及其代谢产物,以推测MPD在大鼠体内的代谢途径。对大鼠静脉注射给予40 mg/kg的MPD,并收集尿液、血浆、胆汁和粪便等样本,经固相萃取(SPE)净化提取后,采用Phenomenex Gemini C18色谱柱,以甲醇(B)-水(A)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min。采用正负离子检测。在生物样本中共检测到14个代谢产物。通过与对照品的色谱行为和多级质谱特征相比对,鉴定了其中6个代谢产物,分别为Protodioscin(M3),26-O-β-D-Glucopyrannosyl-(25R)-furan-5-ene-3β,22α,26-trihydroxy-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2 or 4)-β-D–glucopyranoside(M5),MPD(M0),Pseudoprotodioscin(M7),26-O-β-D-Glucopyrannosyl(25R)-furan-5-ene-3β,26-dihydroxy-22-methoxy-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside(M9),26-O-β-D-Glucopyrannosyl(25R)-furan-5-ene-3β,26-dihydroxy-22-methoxy-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(M10)和Dioscin(M11)。根据已有对照品的质谱裂解规律,用LC-MSn法推测了另外5个代谢物。其中Protodioscin(PD)和Dioscin是两个主要的代谢产物,其对应的生成途径是MPD在大鼠体内的主要代谢途径。代谢反应总体以一相代谢为主,主要是水解脱糖,同时检出2个二相代谢产物;代谢物结构变化主要发生在糖上,母核均无明显变化。

关键词：甲基原薯蓣皂苷液相色谱-多级质谱技术大鼠静脉注射给药体内代谢物

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