检索结果-内蒙古大学图书馆

分析测试学报 2015年第7期34卷 795-801页

作者：姚志红吴肖蒙孙璐钟大放暨南大学药学院广东广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 中国科学院上海药物研究所上海201203

采用固相萃取结合化学衍生化的样品柱前预处理方法,利用液相色谱-电喷雾/多级质谱联用技术(LC-ESI/MSn),对人经口服给药后尿液中的茶碱及其代谢产物进行分析,探讨了茶碱、代谢物及相关衍生物的质谱裂解行为,推测茶碱在人体内的代谢途径... 详细信息

采用固相萃取结合化学衍生化的样品柱前预处理方法,利用液相色谱-电喷雾/多级质谱联用技术(LC-ESI/MSn),对人经口服给药后尿液中的茶碱及其代谢产物进行分析,探讨了茶碱、代谢物及相关衍生物的质谱裂解行为,推测茶碱在人体内的代谢途径。尿样经Bond Elute C18小柱固相萃取,收集甲醇洗脱部分在50℃下氮气吹干,以N,N-二甲氨基氯乙烷为衍生试剂进行衍生化。以Shimpack C18为色谱柱、甲醇-水-甲酸(体积比20∶80∶1)为流动相,在正离子模式下对尿样中茶碱、代谢物及其衍生化产物进行LC-ESI/MSn分析。采用上述方法,共分析鉴定了人尿中的茶碱和4种代谢物(1-甲基尿酸、1,3-二甲基尿酸、1-甲基-N-乙酰化物、3-甲基黄嘌呤),其中1种代谢物未见文献报道。在正离子模式下,茶碱及代谢物的二级质谱大多丢失18 u,28 u或57 u片段生成一系列碎片离子,而衍生化产物的二级质谱均有规律地丢失45 u片段生成一系列碎片离子。通过与未经衍生化的尿样比较发现,衍生化可明显增强茶碱、1-甲基尿酸和3-甲基黄嘌呤的质谱检测灵敏度。本研究补充了茶碱在人体内的代谢轮廓,可为灵敏检测生物样本中茶碱、代谢物及其结构类似物提供借鉴。

关键词：茶碱体内代谢物液相色谱-电喷雾多级质谱联用柱前衍生化

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当归肉苁蓉纤维复方的润肠通便药效及机制探索

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药学学报 2024年第5期59卷 1238-1244页

作者：刘洋石雅丽吴燕萍罗祥梁磊何蓉蓉暨南大学药学院广东广州510632 云南中医药大学中药学院云南昆明650500 暨南大学广东省疾病易感性及中医药研发工程技术研究中心中医药国际化研究粤港澳高校联合实验室广东广州510632 暨南大学药学院广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632 暨南大学教育部中药与创新药物研究国际合作联合实验室广东广州510632

便秘是一种常见的疾病,给患者的生活造成很大影响,同时可能并发许多高危因素。本研究使用盐酸洛哌丁胺建立慢性便秘小鼠模型,给予当归肉苁蓉纤维(当归、肉苁蓉、小麦纤维和低聚木糖)复方高(3.6 g·kg-1,30倍人用推荐剂量)、低(0.6 g... 详细信息

便秘是一种常见的疾病,给患者的生活造成很大影响,同时可能并发许多高危因素。本研究使用盐酸洛哌丁胺建立慢性便秘小鼠模型,给予当归肉苁蓉纤维(当归、肉苁蓉、小麦纤维和低聚木糖)复方高(3.6 g·kg-1,30倍人用推荐剂量)、低(0.6 g·kg-1,5倍人用推荐剂量)剂量干预14天,通过观察粪便形态,测量含水率以及小肠运动实验考察复方通便的药效;通过酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测小鼠血清中胃肠激素胃动素(motilin,MTL)、胃泌素(gastrin,GAS)以及炎症因子白介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的水平;采用苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,H&E)染色检测结肠组织病理损伤;采用免疫蛋白印迹实验(Western blot)和免疫组织化学实验检测结肠中水通道蛋白3(aquaporin 3,AQP3)和c-Kit的表达水平,初步探索相关机制。实验结果显示,给予当归肉苁蓉纤维复方干预后,小鼠粪便形态改善,含水率增加,小肠推进率提高,血清中胃肠激素水平显著升高,炎症因子水平显著降低,结肠病理损伤得到改善,结肠中水通道蛋白AQP3表达水平明显降低,c-Kit表达水平明显升高,结果显示一定量-效关系。说明该当归肉苁蓉纤维复方能够显著改善小鼠便秘,调节血清中炎症因子和胃肠激素水平,改善肠道损伤,且这一作用与调控肠道水通道蛋白AQP3和c-Kit表达有关。本实验获暨南大学动物实验伦理委员会批准。

关键词：便秘润肠通便功能性食品结肠中药

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小鼠锰超氧化物歧化酶在大肠杆菌中的表达和纯化

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华南农业大学学报 2010年第3期31卷 85-89页

作者：王峰黄璐圆暨南大学药学院广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 中国科学院广州生物医药与健康研究院分子医学中心广东广州510633

为构建小鼠锰超氧化物歧化酶(SOD)的原核表达载体,在大肠杆菌中进行蛋白表达、纯化和功能检测,以小鼠肝脏cDNA为模板,利用PCR方法克隆小鼠锰SOD基因,PCR扩增了1个长600bp左右的基因片段,该片段编码由198个氨基酸组成的成熟的小鼠锰SOD蛋... 详细信息

为构建小鼠锰超氧化物歧化酶(SOD)的原核表达载体,在大肠杆菌中进行蛋白表达、纯化和功能检测,以小鼠肝脏cDNA为模板,利用PCR方法克隆小鼠锰SOD基因,PCR扩增了1个长600bp左右的基因片段,该片段编码由198个氨基酸组成的成熟的小鼠锰SOD蛋白.将其插入pET15b载体中,经测序鉴定正确后,将重组质粒转化大肠杆菌Rosetta-gami.含有pET15b-mMn-SOD质粒的工程菌经过IPTG诱导能表达出相对分子质量约25000的目的蛋白,超声破碎菌体,经Ni-NTA纯化后得到纯度约为95%的重组mMn-SOD蛋白.SOD活性检测表明经过诱导表达的mMn-SOD比活力为531.7U/mg.

关键词：锰超氧化物歧化酶表达纯化 SOD活性

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黑水银莲花根茎中的非皂苷类成分研究

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食品工业 2014年第3期35卷 99-101页

作者：张岩黄晓君王英叶文才遵义医学院珠海校区化学教研室珠海519041 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

研究黑水银莲花根茎的化学成分。采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对黑水银莲花根茎化学成分进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果表明,从黑水银莲花根茎的95%乙醇提取物中分离得到6个化合物... 详细信息

研究黑水银莲花根茎的化学成分。采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对黑水银莲花根茎化学成分进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果表明,从黑水银莲花根茎的95%乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为4'-O-methylequisetumpyrone(1)、α-D-呋喃果糖甲酯(2)、β-D-葡萄糖(3)、α-D-葡萄糖(4)、半乳糖醇(5)、胡萝卜苷(6)。

关键词：黑水银莲花化学成分非皂苷类成分

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药用真菌竹黄的化学成分研究

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中国中药杂志 2013年第7期38卷 1008-1013页

作者：殷志琦陈占利张健叶文才赵守训中国药科大学天然药物化学教研室江苏南京210009 江苏省中医药研究院转化医学实验室江苏南京210028 暨南大学药学院中药及天然药物研究所&中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

利用各种现代色谱方法从药用真菌竹黄菌Shiaria Bambusicola子座提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离纯化14个化合物,通过波谱技术和理化性质鉴定它们的结构为竹红菌甲素(1),竹红菌乙素(2),竹红菌丙素(3),hypomycin A(4),麦角甾醇(5),麦角... 详细信息

利用各种现代色谱方法从药用真菌竹黄菌Shiaria Bambusicola子座提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离纯化14个化合物,通过波谱技术和理化性质鉴定它们的结构为竹红菌甲素(1),竹红菌乙素(2),竹红菌丙素(3),hypomycin A(4),麦角甾醇(5),麦角甾醇过氧化物(6),(22E,24R)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,9(11),22-三烯-3β-醇(7),麦角甾-7,24(28)-二烯-3β-醇(8),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(9),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇-3-O-棕榈酸酯(10),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇-6-O-棕榈酸酯(11),棕榈酸-α-单甘油酯(12),棕榈酸-α,α'-甘油二酯(13),甘露醇(14)。其中化合物7～13为首次从该属真菌中分离得到。

关键词：竹黄化学成分结构鉴定

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广陈皮的超临界流体萃取和水蒸气蒸馏挥发油的比较分析

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中国药房 2011年第43期22卷 4079-4080页

作者：廖金花叶勇树杨宜婷罗琥捷李药兰暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州市510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州市510632 无限极(中国)有限公司广州市510665

目的:比较两种不同提取方法所得的广陈皮挥发油的挥发性化学成分。方法:分别采用超临界CO2流体萃取(SFE)和水蒸气蒸馏(SD)的方法提取广陈皮的挥发油。运用气相色谱-质谱联用法分离和分析两挥发油的挥发性化学成分,主要成分棕榈酸和D-柠... 详细信息

目的:比较两种不同提取方法所得的广陈皮挥发油的挥发性化学成分。方法:分别采用超临界CO2流体萃取(SFE)和水蒸气蒸馏(SD)的方法提取广陈皮的挥发油。运用气相色谱-质谱联用法分离和分析两挥发油的挥发性化学成分,主要成分棕榈酸和D-柠檬烯采用标准品的峰面积增大法进一步确认。结果:从广陈皮SFE和SD挥发油中共鉴定出22个成分,占色谱总流出峰面积的97%以上,两者的提取率分别为5.05%和0.46%。SFE挥发油的主要成分为挥发性较弱、相对分子量较大的棕榈酸,SD挥发油的主要成分为挥发性较强、相对分子量较小的D-柠檬烯。此外,SFE和SD挥发油中均有含量不低的2-甲胺基-苯甲酸甲酯。结论:采用两种方法提取广陈皮所得挥发油的挥发性成分不尽相同,且SFE法的提取率高于SD法;两种方法均能将广陈皮的特征性成分2-甲胺基-苯甲酸甲酯提取出来。

关键词：广陈皮挥发油水蒸气蒸馏超临界萃取气相色谱-质谱联用法

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阳春砂HMGR基因cDNA克隆及生物信息学分析

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2016年第4期37卷 285-292页

作者：陈小保李帅广易善泽牛得伟周仁超王峰暨南大学药学院基因组药物研究所广东广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 中山大学生命科学学院广东广州510275

目的:克隆阳春砂3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因的编码区c DNA.方法:根据阳春砂叶片转录组得到的HMGR基因序列自主设计引物.用改良的CTAB法提取阳春砂叶片总RNA,反转录得到c DNA,以c DNA为模板通过PCR反应扩增阳春砂HMGR基... 详细信息

目的:克隆阳春砂3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因的编码区c DNA.方法:根据阳春砂叶片转录组得到的HMGR基因序列自主设计引物.用改良的CTAB法提取阳春砂叶片总RNA,反转录得到c DNA,以c DNA为模板通过PCR反应扩增阳春砂HMGR基因并克隆到p MD-18T载体,将获得的阳性克隆进行测序分析.运用生物信息学方法分析得到的c DNA序列.结果:成功扩增出全长1 716 bp的c DNA片段,将其成功克隆进入p MD-18T载体,测序后将序列提交至Gen Bank得到其编号KU572444.生物信息分析结果显示,该基因片段编码1个由571个氨基酸残基组成HMGR蛋白.HMGR二级结构主要由43.95%的α-螺旋和47.29%的β-转角组成,同时还含有8.76%的β-折叠.与其他植物该蛋白质序列同源性及进化树分析结果表明,阳春砂HMGR与小米(Setaria italic)的同源性最高,且阳春砂与单子叶植物聚为一类.结论:从阳春砂叶片中成功克隆HMGR基因并进行了生物信息学分析.

关键词：阳春砂 HMGR 基因克隆生物信息学分析

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HPLC-ELSD法测定岗梅中冬青苷XXIX含量

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中药新药与临床药理 2012年第5期23卷 570-572页

作者：张军李润美张庆文蔡艳张晓琦叶文才赖小平广州中医药大学中药学院广州510006 澳门大学中药质量研究国家重点实验室澳门999078 广州暨南大学药学院天然药物研究所广州510632 中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

目的建立岗梅中冬青苷XXIX(ilexoside XXIX)的HPLC-ELSD含量测定方法。方法以PhenomenexBDS C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm)为固定相,乙腈-0.2%甲酸为流动相,流速为1.0 ***-1,柱温为28℃,检测器为SEDEX 75型蒸发光散射检测器(漂移管... 详细信息

目的建立岗梅中冬青苷XXIX(ilexoside XXIX)的HPLC-ELSD含量测定方法。方法以PhenomenexBDS C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm)为固定相,乙腈-0.2%甲酸为流动相,流速为1.0 ***-1,柱温为28℃,检测器为SEDEX 75型蒸发光散射检测器(漂移管温度为40℃,载气压力2.5 bar)。结果 IlexosideXXIX质量在0.984～29.52μg范围内的自然对数值与峰面积的自然对数值成良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.8%,RSD为1.52%。测定不同批次市售岗梅药材的含量,显示Ilexoside XXIX在根和茎中的含量基本集中在0.1%～0.4%。结论该方法灵敏度高,重复性好,为岗梅药材的质量控制提供参考。

关键词：岗梅 HPLC—ELSD 冬青苷XXIX

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青天葵水溶性化学成分研究

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时珍国医国药 2010年第12期21卷 3087-3088页

作者：卢传礼周光雄王恒山叶文才姚新生暨南大学药学院中药及天然药物研究所.广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632 广西师范大学化学化工学院广西桂林541004

目的研究青天葵中水溶性化学成分。方法应用多种色谱手段及重结晶方法分离纯化化合物,运用波谱技术确定化合物的结构。结果从青天葵95%乙醇提取物的水溶部位分离得到4个化合物,分别鉴定为正亮氨酸(norleucine)(1),沙苑子苷(complanatusi... 详细信息

目的研究青天葵中水溶性化学成分。方法应用多种色谱手段及重结晶方法分离纯化化合物,运用波谱技术确定化合物的结构。结果从青天葵95%乙醇提取物的水溶部位分离得到4个化合物,分别鉴定为正亮氨酸(norleucine)(1),沙苑子苷(complanatuside)(2),5,7,4'-三羟基黄酮-8-C-β-D-葡萄糖(l→4)-O-β-D-葡萄糖苷(5,7,4'-trihydroxy flavonoid-8-C-β-D-glucosy l→4-O-β-D-glucoside)(3)和肥皂草苷(saponarin)(4)。结论化合物2～4为首次从该植物中分离得到。

关键词：青天葵水溶性成分结构鉴定

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青天葵具抗肿瘤活性石油醚部位的成分研究

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2009年第5期30卷 556-559页

作者：卢传礼王辉周光雄王恒山叶文才姚新生暨南大学中药及天然药物研究所广东省普通高校重点实验室中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632 暨南大学医学院微生物教研室广东广州510632 广西师范大学化学化工学院广西桂林541004

通过体外抑制肿瘤细胞生长活性筛选确定青天葵95%乙醇(体积分数)提取物及其石油醚萃取部位为抗肿瘤活性部位.综合利用多种色谱手段及重结晶方法从石油醚部位分离得到了8个化合物,并运用理化性质和波谱技术分析确定了化合物结构.其结构... 详细信息

通过体外抑制肿瘤细胞生长活性筛选确定青天葵95%乙醇(体积分数)提取物及其石油醚萃取部位为抗肿瘤活性部位.综合利用多种色谱手段及重结晶方法从石油醚部位分离得到了8个化合物,并运用理化性质和波谱技术分析确定了化合物结构.其结构分别为:环桉烯醇(cycloeucalenol)(1);豆甾醇(2);谷甾醇(3);熊果酸(4);aurantiamide acetate(5);(20S,22E,24R)-ergosta-7,22-dien-3β,5α,6β-triol(6);6-methoxy-cerevisterol(7);和β-胡萝卜苷(8).其中,化合物3、5、6、7和8均为首次从该植物中分离得到.

关键词：青天葵抗肿瘤活性化学成分

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