检索结果-内蒙古大学图书馆

南海红树林底泥放线菌Streptomyces sp.H41-26的抗菌化学成分研究

中国抗生素杂志 2017年第4期42卷 J0031-J0036页

作者：李聆莉许琳雅唐晓翠施珊珊蒲小明张英沈会芳江振友林壁润周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东省高校中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广州510632 广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室广州510110 暨南大学医学院微生物与免疫教研室广州510632

目的对分离自我国南海红树林底泥的链霉菌Streptomyces sp.H41-26菌株的发酵物抗菌活性成分进行分离和鉴定。方法对链霉菌Streptomyces sp.H41-26菌株的发酵菌丝体采用95%乙醇提取,醇提取物经乙酸乙酯萃取获得抗菌活性部位,通过ODS开放... 详细信息

目的对分离自我国南海红树林底泥的链霉菌Streptomyces sp.H41-26菌株的发酵物抗菌活性成分进行分离和鉴定。方法对链霉菌Streptomyces sp.H41-26菌株的发酵菌丝体采用95%乙醇提取,醇提取物经乙酸乙酯萃取获得抗菌活性部位,通过ODS开放柱层析分离和反相高效液相制备纯化。结果分离得到4个化合物,经NMR和MS等波谱学方法分别鉴定为:放线菌素D(1)、放线菌素X_2(2)、放线菌素X_β(3)和放线菌素X_a(4)。结论化合物1~4在0.1mg/mL时,对大肠埃希菌(ATCC8739)、金黄色葡萄球菌(ATCC6538P)、伤寒沙门菌(ATCC6539)、乙型副伤寒沙门菌(50094)和乙型溶血性链球菌(ATCC32204)具有明显的抗菌活性,其中化合物2在0.01mg/mL时,对除大肠埃希菌外的其他4种细菌抑制效果仍很明显。

关键词：红树林放线菌放线菌素抗菌活性

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人锰超氧化物歧化酶基因剪接异构体的表达分析

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生物技术通报 2010年第3期26卷 164-167,172页

作者：王峰黄璐圆暨南大学药学院广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632 中国科学院广州生物医药与健康研究院分子医学中心广州510633

对人锰超氧化物歧化酶(human manganese superoxide dismutase,hMn-SOD)基因剪接异构体进行分析,并检测异构体的表达情况。在GenBank库中检索人锰超氧化物歧化酶基因异构体及编码基因组序列,利用Vector NTI9生物软件进行核酸及蛋白序列... 详细信息

对人锰超氧化物歧化酶(human manganese superoxide dismutase,hMn-SOD)基因剪接异构体进行分析,并检测异构体的表达情况。在GenBank库中检索人锰超氧化物歧化酶基因异构体及编码基因组序列,利用Vector NTI9生物软件进行核酸及蛋白序列比对;利用RT-PCR方法分析锰超氧化物歧化酶基因异构体的表达。结果显示,在GenBank库检索发现有3种人锰超氧化物歧化酶基因异构体,剪接异构的类型为可变的5′剪接位点和外显子盒,各异构体基因内含子均符合"GT-AG"规则。3种基因异构体编码两种异构体蛋白,即222个氨基酸的人锰超氧化物歧化酶蛋白以及中部缺少39个氨基酸的截短型异构蛋白。RT-PCR检测结果表明,剪接异构体hMn-SODb在HEK293T和HSC细胞中的表达比在HepG2细胞中高,未见异构体hMn-SODc的表达。

关键词：锰超氧化物歧化酶剪接异构表达

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竹叶柴胡地上部分指纹图谱研究

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中药材 2011年第8期34卷 1203-1206页

作者：张婷婷周颈松王强马志国暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632 暨南大学药学院广东广州510632 广州市香雪制药股份有限公司技术开发中心广东广州510663 中国药科大学中药学院江苏南京211198

目的:采用HPLC-DAD法建立竹叶柴胡地上部分的指纹图谱。方法:使用Shimpack ODS色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长254 nm,应用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)"对指纹图谱进行分析... 详细信息

目的:采用HPLC-DAD法建立竹叶柴胡地上部分的指纹图谱。方法:使用Shimpack ODS色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长254 nm,应用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)"对指纹图谱进行分析。结果:建立了15批不同产地竹叶柴胡的指纹图谱,标定了17个共有特征峰,并与对照品进行比较,确认了对照指纹图谱中7个黄酮色谱峰的归属。结论:该方法简便准确,为竹叶柴胡的质量控制提供科学依据。

关键词：竹叶柴胡指纹图谱 HPLC-DAD

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掌叶梁王茶茎皮的化学成分研究

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中国中药杂志 2014年第10期39卷 1858-1862页

作者：杨青张健欧阳胜叶文才赵守训殷志琦中国药科大学天然药物化学教研室&天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009 江苏省中医药研究院转化医学实验室江苏南京210028 江西中医学院药学院江西南昌330004 暨南大学中药及天然药物研究所&中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

利用各种现代色谱方法从掌叶梁王茶Nothopanax delavayi茎皮70%乙醇提取物中分离得到11个化合物,通过波谱技术和理化性质鉴定它们的结构为三对节酸3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（1）,三对节酸3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-... 详细信息

利用各种现代色谱方法从掌叶梁王茶Nothopanax delavayi茎皮70%乙醇提取物中分离得到11个化合物,通过波谱技术和理化性质鉴定它们的结构为三对节酸3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（1）,三对节酸3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（2）,三对节酸（3）,三对节酸3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（4）,三对节酸3-O-β-（2＇,4＇-O-二乙酰基）-D-吡喃木糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（5）,三对节酸3-O-α-（4＇-O-乙酰基）-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（6）,三对节酸3-O-α-（2＇-O-乙酰基）-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（7）,三对节酸3-O-β-D-吡喃木糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（8）,原儿茶酸（9）,咖啡酸乙酯（10）,咖啡酸酐（11）。其中化合物3~4,9~11为首次从梁王茶属植物中分离得到,化合物5~8为首次从该植物中分离得到。

关键词：掌叶梁王茶三萜皂苷化学成分结构鉴定

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新机制肿瘤血管破坏剂研究

新机制肿瘤血管破坏剂研究

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2016医学科学前沿暨第四届个体化治疗与抗肿瘤药物研究新趋向研讨会

作者：张冬梅暨南大学药学院中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室

血管破坏剂(Vascular disrupting agents,VDAs)选择性靶向肿瘤血管内皮细胞破坏肿瘤血管,导致肿瘤中心大面积坏死,从而发挥显著的抗肿瘤作用,是一类有发展前景的抗肿瘤药物。然而,VDAs 治疗后肿瘤周边存在明显的生存圈,这是肿瘤复发的...

血管破坏剂(Vascular disrupting agents,VDAs)选择性靶向肿瘤血管内皮细胞破坏肿瘤血管,导致肿瘤中心大面积坏死,从而发挥显著的抗肿瘤作用,是一类有发展前景的抗肿瘤药物。然而,VDAs 治疗后肿瘤周边存在明显的生存圈,这是肿瘤复发的重要原因,严重影响了VDAs 的临床疗效与应用。针对目前揭示的VDAs 治疗耐受的机制,在临床前和临床研究中将VDAs 与血管新生抑制剂、细胞毒性药物、放射疗法等联合用药仅能部分缓解肿瘤耐受,并不能消除肿瘤生存圈。我们近期的研究发现,FAPα酶激活式前药可通过选择性靶向肿瘤血管周细胞(特异性FAPα高表达)而破坏肿瘤中心及周围部分的血管,诱导多种裸鼠移植瘤完全萎缩,且无生存圈残留。我们的结果提示周细胞可能是VDAs 治疗耐受的重要原因,FAPα酶激活式前药靶向周细胞破坏肿瘤血管作为一种全新的血管破坏方式可能克服肿瘤对VDAs 治疗耐受问题。

关键词：

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环磷酰胺诱导小鼠血小板减少症模型的建立

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动物学研究 2009年第6期30卷 645-652页

作者：聂红李孔燕张晓琦冯雪莹杨端容吴玉斯周玖瑶叶文才暨南大学药学院　　广州　　（510632）暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室　　广州　　（510632）暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室　　广州　　（510632）暨南大学国际学院　　广州　　（510632）暨南大学药学院　　广州　　（510632）广州中医药大学　　广州　　（510006）

比较由环磷酰胺两种不同给药方式诱导小鼠血小板减少症模型的效果,并对效果较稳定的一种给药方式进行最佳造模剂量摸索,以期确定一个造模效果较好,毒副作用较低,利于观察治疗药物疗效的血小板减少症模型.模型A组,第1天尾静脉注射环磷酰... 详细信息

比较由环磷酰胺两种不同给药方式诱导小鼠血小板减少症模型的效果,并对效果较稳定的一种给药方式进行最佳造模剂量摸索,以期确定一个造模效果较好,毒副作用较低,利于观察治疗药物疗效的血小板减少症模型.模型A组,第1天尾静脉注射环磷酰胺200 mg/kg,然后连续6 d,每天1次以维持剂量30 mg/kg腹腔注射环磷酰胺.模型B组,按150 mg/kg皮下注射环磷酰胺,每天1次,连续3 d.结果显示模型B组造模效果较好,故以模型B组给药方法进行剂量摸索实验.由第7天的血小板计数可知环磷酰胺低(100 mg/kg)、中(120mg/kg)、高(140 mg/kg)剂量均可引起血小板减少症,而低剂量组与其他组比较有高效低毒的特点,更有利于观察治疗药物的作用,可用于具有升血小板作用药物的药效学研究.

关键词：血小板减少症环磷酰胺模型

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阔叶十大功劳总生物碱提取及小檗碱含量测定

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湖南中医药大学学报 2015年第6期35卷 17-20页

作者：周先强田丹妹余林健许荣煌唐金山姚志红暨南大学药学院中药及天然药物研究所及中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的建立阔叶十大功劳中总生物碱的提取工艺和小檗碱的含量测定方法。方法通过正交试验确立提取总生物碱的最佳工艺条件,紫外分光光度法测定总生物碱含量;采用HPLC-UVD法,C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水（各含0.1%甲... 详细信息

目的建立阔叶十大功劳中总生物碱的提取工艺和小檗碱的含量测定方法。方法通过正交试验确立提取总生物碱的最佳工艺条件,紫外分光光度法测定总生物碱含量;采用HPLC-UVD法,C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水（各含0.1%甲酸）为流动相,流速1 m L/min,柱温35℃,检测波长345 nm,测定小檗碱的含量。结果最佳提取工艺为药材质量6倍量的80%乙醇、提取4次、每次2 h;小檗碱在36.00~486.00μg/m L范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.0%,RSD为0.53%。结论总生物碱的提取工艺回收率较高、稳定且重复性好;所建立的测定小檗碱含量的HPLC法简便、快速,结果准确可靠。

关键词：阔叶十大功劳总生物碱提取工艺小檗碱含量测定

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复方丹参片对心肌缺血大鼠的保护作用及其机制研究

复方丹参片对心肌缺血大鼠的保护作用及其机制研究

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广东省药理学会第七届2015学术交流大会

作者：付文娟林娟柯健王志华潘俭豪徐晓云张喆颜奕曦熊爱华张景森高宏李品全黄春燕余雪湄聂红暨南大学药学院中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

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单体A与单体B联合应用防治心肌缺血优选配比研究

单体A与单体B联合应用防治心肌缺血优选配比研究

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广东省药理学会第七届2015学术交流大会

作者：柯健付文娟王志华潘俭豪徐晓云余汶徽张喆颜奕曦熊爱华叶开和聂红暨南大学药学院中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的：通过ISO腹腔注射诱致小鼠急性心肌缺血模型,探讨单体A与单体B不同比例的溶液对急性心肌缺血的防治作用,并且探索单体A和单体B联合应用防治急性心肌缺血的最优配比。方法：SPF级健康KM小鼠,随机分为7组,各组给予相应比例的受试药...

目的：通过ISO腹腔注射诱致小鼠急性心肌缺血模型,探讨单体A与单体B不同比例的溶液对急性心肌缺血的防治作用,并且探索单体A和单体B联合应用防治急性心肌缺血的最优配比。方法：SPF级健康KM小鼠,随机分为7组,各组给予相应比例的受试药或等体积溶媒,连续腹腔给药7天,每天1次。最后两天按4mg/kg剂量腹腔注射异丙肾上腺素连续2d造模。造模4h后眼球取血,离心取血清,测肌酸激酶(CK)活性。取血后迅速开胸取心脏,称量全心重量后冰冻1h,取出切片,将心脏切片浸于TTC溶液染色,24h后测量并记录心肌梗死率。实验结束后,再采用单盲法进行一次重复性实验。

关键词：

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复方丹参片对心肌梗死与心肌缺血再灌损伤的保护作用

复方丹参片对心肌梗死与心肌缺血再灌损伤的保护作用

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中华中医药学会中药实验药理分会第十一次学术会议

作者：付文娟张景森高宏李品全黄春燕余雪湄聂红林娟柯健王志华潘俭豪徐晓云张喆颜奕曦熊爱华暨南大学药学院中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的:研究复方丹参片对两种心肌缺血模型大鼠的保护作用(异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血模型及结扎冠状动脉致心肌缺血再灌注模型)并探讨其可能的作用机制.方法:心肌缺血模型:SPF级雄性SD大鼠72只,随机分为对照组、模型组、硝酸异山梨醇酯... 详细信息

目的:研究复方丹参片对两种心肌缺血模型大鼠的保护作用(异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血模型及结扎冠状动脉致心肌缺血再灌注模型)并探讨其可能的作用机制.方法:心肌缺血模型:SPF级雄性SD大鼠72只,随机分为对照组、模型组、硝酸异山梨醇酯组及复方丹参片高(1.26 g/kg)、中(0.63 g/kg)、低(0.315 g/kg)剂量组,连续10天灌胃给药后,除对照组外,其余各组均于第8、9、10分别皮下注射5mg/kg异丙肾上腺素建立大鼠心肌缺血模型,对各组进行心功能检测与心电图记录,并采用TTC染色及HE染色观察心肌病理状况,同时检测血清CK、LDH、cTn-Ⅰ、NO、eNOS及心肌组织BNP的含量变化.

关键词：复方丹参片异丙肾上腺素大鼠心肌缺血模型结扎冠状动脉大鼠心肌缺血再灌注模型 Akt-eNOS通路线粒体凋亡通路

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