检索结果-内蒙古大学图书馆

中国计划生育和妇产科 2018年第8期10卷 5-7页

作者：周幸知陈锐娥丁淼陈劲谢昕林仲秋陈美婉澳门大学中华医药研究院、中药质量研究国家重点实验室澳门999078 中山大学孙逸仙纪念医院妇产科广东广州510120 澳门镜湖医院妇产科澳门999078

女性盆腔脏器脱垂（female pelvic organ prolapse,FPOP）是一种常见的盆底功能障碍性疾病,是指由于盆底肌肉和盆底支持组织的薄弱,导致盆腔脏器下降,从而引起的脏器位置和功能异常。FPOP多发于40岁以上的中老年女性^（[1]）,尽管不会... 详细信息

女性盆腔脏器脱垂（female pelvic organ prolapse,FPOP）是一种常见的盆底功能障碍性疾病,是指由于盆底肌肉和盆底支持组织的薄弱,导致盆腔脏器下降,从而引起的脏器位置和功能异常。FPOP多发于40岁以上的中老年女性^（[1]）,尽管不会威胁生命,但严重影响患者的生活^（[2]）。

关键词：女性盆腔脏器脱垂盆底重建术人工合成网片生物补片干细胞支架复合物

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鹅不食草液相色谱指纹图谱及化学成分表征

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中国野生植物资源 2018年第2期37卷 4-12,25页

作者：徐明喆孔铭李松林张庆文王国才刘丽芳中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009 中药质量研究国家重点实验室(澳门大学)、澳门大学中华医药研究院中国澳门南京中医药大学附属中西医结合医院中药质量研究室江苏南京210028 江苏省中医药研究院中药代谢组研究室江苏南京210028 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632

目的:建立鹅不食草的HPLC指纹图谱,并对其化学成分进行表征。方法:指纹图谱采用Alltima^(TM)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;检测波长为290 nm,进样量为20μ... 详细信息

目的:建立鹅不食草的HPLC指纹图谱,并对其化学成分进行表征。方法:指纹图谱采用Alltima^(TM)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;检测波长为290 nm,进样量为20μL。成分表征采用UPLC-QTOF-MS分析,Waters ACQUITY HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,0.1%甲酸乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)梯度洗脱,ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据。结果:通过12批鹅不食草的HPLC指纹图谱分析,确定了13个特征峰,12批样品的相似度在0.837~0.997之间;UPLC-QTOF-MS鉴别出26个化学成分,其中Dulcoside A、Kaurane pentanedioic acid derivative及3’,4’-didesulphatedcarboxyatractyloside等二萜苷类化合物系首次在鹅不食草药材中发现。结论:本研究建立的HPLC指纹图谱和化学成分表征信息具有"全息"特征,可为鹅不食草药材整体质量评价提供科学依据。

关键词：鹅不食草高效液相色谱指纹图谱液相色谱-质谱化学成分

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腹针治疗慢性疲劳综合征睡眠障碍回顾性分析

腹针治疗慢性疲劳综合征睡眠障碍回顾性分析

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中华中医药学会外治分会2018学术年会

作者：奎瑜赵静李颖王聪杨伟毅邓忠明莫文忠周羡敏谭捷瑜陈秀华广东省中医院广东广州 510120 澳门大学中华医药研究院暨中药质量研究国家重点实验室澳门卫生局黑沙环卫生中心

目的：回顾性分析腹针对博彩雇员慢性疲劳综合征睡眠障碍的治疗效果,并对相关性进行分析.方法：对65例符合纳入标准的病例,采用者匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和疲劳评定量表(FAI)作为评价工具,治疗前后和随访时应用积分减分法进行比较... 详细信息

目的：回顾性分析腹针对博彩雇员慢性疲劳综合征睡眠障碍的治疗效果,并对相关性进行分析.方法：对65例符合纳入标准的病例,采用者匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和疲劳评定量表(FAI)作为评价工具,治疗前后和随访时应用积分减分法进行比较,并采用多元线性回归模型分析FAI与PSQI各因子评分间的相关性.结果：治疗后、随访1月时点PSQI和FAI评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05).多元回归分析提示,PSQI的睡眠质量、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能4个因子评分与FAI评分有较高的相关性.结论：腹针改善博彩业雇员慢性疲劳综合征睡眠障碍有良好的疗效,值得进一步深入研究.

关键词：腹针博彩从业雇员慢性疲劳综合征睡眠障碍

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利妥昔单抗单药治疗HIV阳性的多中心型Castleman病患者疗效的Meta分析

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药物生物技术 2018年第2期25卷 135-141页

作者：郁文亮李智惠于丽丽华子春澳门科技大学中药质量控制国家重点实验室澳门999078 澳门科技大学中医药学院澳门999078 常州南京大学高新技术研究院/江苏省产业技术研究院医药生物技术研究所江苏常州213164 南京大学生命科学学院江苏南京210023 南京大学深圳研究院广东深圳518057

近年来,对Castleman病(CD)的研究证实细胞因子是这一疾病的主要驱动力。利妥昔单抗作为治疗多中心型Castleman病(Multicentric CD,MCD)的一个重要的靶向药物被应用于临床,在缓解MCD患者的相关症状中发挥了明确的疗效。文章通过系统分析... 详细信息

近年来,对Castleman病(CD)的研究证实细胞因子是这一疾病的主要驱动力。利妥昔单抗作为治疗多中心型Castleman病(Multicentric CD,MCD)的一个重要的靶向药物被应用于临床,在缓解MCD患者的相关症状中发挥了明确的疗效。文章通过系统分析利妥昔单抗单药治疗HIV阳性MCD患者的部分血液学指标,以评估常用的血液学检测指标是否能够用于评价疗效,为MCD的相关研究提供参考。通过检索万方数据库和Pub Med数据库,收集利妥昔单抗单药治疗MCD患者的相关文献资料,提取文献中可用作Meta分析的临床血液学数据,并采用Review Manager 5.3软件对检索到的数据进行Meta分析。纳入文献的方法学质量评价参考Cochrane系统评价员手册5.1.0版本的质量评价标准。文章共纳入3篇研究论文,78例HIV阳性的MCD患者。利妥昔单抗单药治疗后,C反应蛋白水平较治疗前没有显著改变(SMD=-1.65,95%CI:-7.64~4.34,Z=0.54,P=0.59);CD4细胞计数较治疗前没有显著性差异(SMD=-1.57,95%CI:-5.06~1.92,Z=0.88,P=0.38)。敏感性分析显示结果稳定可靠,但可能存在偏倚风险。利妥昔单抗作为临床治疗MCD药物的重要组成部分,尽管其对HIV阳性MCD患者具有良好的实际治疗效果,但是患者在用药前后检测到的部分重要的血液学指标并未有显著性差异,因此,利妥昔单抗单药治疗MCD患者的疗效评价指标仍然有待进一步的研究和探讨。

关键词：利妥昔单抗多中心型Castleman病 HIV阳性 Meta分析 C反应蛋白 CD4细胞 Siltuximab

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中药研发与质量评价关键技术的探索

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世界科学技术-中医药现代化 2017年第7期19卷 1097-1112页

作者：王一涛中药质量研究国家重点实验室澳门大学中华医药研究院澳门999078

中药质量是影响中药临床疗效、产业发展和国际拓展的重大关键科学问题。本文以"中药研发与质量评价关键技术的探索"为主题,介绍了中药质量研究国家重点实验室的建设进展和境外创新平台的定位。同时,从中药质量的研究(有效性... 详细信息

中药质量是影响中药临床疗效、产业发展和国际拓展的重大关键科学问题。本文以"中药研发与质量评价关键技术的探索"为主题,介绍了中药质量研究国家重点实验室的建设进展和境外创新平台的定位。同时,从中药质量的研究(有效性、安全性、稳定性、可控性和系统性研究)和创新中药研发等方面,探讨如何将先进的技术真正地应用到药审工作中,以及如何将科学研究基础和前沿的学术进展应用到创新药物的研发当中,从而保障药物的安全有效和质量可控。

关键词：中药质量关键技术系统研究创新药物

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蛋白质精氨酸甲基转移酶1-非对称性二甲基精氨酸-二甲基精氨酸二甲胺水解酶1路径在肝纤维化、肾小管间质纤维化大鼠组织中的作用及意义

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中国全科医学 2017年第12期20卷 1474-1479页

作者：马雪丰张景耀毛庆陈果秦德萍李傲重庆市食品药品检验检测研究院重庆市401121 重庆理工大学药学与生物工程学院重庆市400054 澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室澳门999078

目的观察蛋白质精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)-非对称性二甲基精氨酸(ADMA)-二甲基精氨酸二甲胺水解酶1(DDAH1)代谢轴在肝纤维化、肾小管间质纤维化大鼠模型体内的变化情况,并探讨血清ADMA水平与肝纤维化、肾小管间质纤维化程度间的相关性... 详细信息

目的观察蛋白质精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)-非对称性二甲基精氨酸(ADMA)-二甲基精氨酸二甲胺水解酶1(DDAH1)代谢轴在肝纤维化、肾小管间质纤维化大鼠模型体内的变化情况,并探讨血清ADMA水平与肝纤维化、肾小管间质纤维化程度间的相关性。方法 2015年9—12月,从40只SPF级Sprague-Dawley雄性大鼠中随机抽取20只,将其平均分为溶剂对照组(A组)和肝纤维化模型组(B组);再将剩余的20只SpragueDawley大鼠平均分为假手术组(C组)和模型组(D组),各10只。采用四氯化碳(CCl4)慢性染毒和单侧输尿管结扎的方法分别建立大鼠肝纤维化模型(B组)和肾小管间质纤维化模型(D组)。采用皮下注射等量花生油和单侧输尿管只分离不结扎的方法分别建立溶剂对照模型(A组)和假手术模型(C组)。A、B组大鼠分别于干预8周后,C、D组大鼠分别于干预2周后,采用Masson三色染色后计算肝、肾胶原纤维面积百分比;采用化学比色法检测肝、肾组织羟脯氨酸(Hyp)水平;采用改良的高效液相色谱法检测血清ADMA水平;采用蛋白质免疫印迹法检测肝、肾组织PRMT1、DDAH1表达水平。结果 A组、B组、C组、D组大鼠血清ADMA水平分别为(0.43±0.07)、(1.10±0.21)、(0.45±0.03)、(1.26±0.21)μmol/L。B组大鼠血清ADMA水平高于A组(t=6.32,P<0.05);D组血清ADMA水平高于C组(t=6.96,P<0.05)。血清ADMA水平与肝、肾胶原纤维面积百分比均呈正相关(r值分别为0.913、0.934,P<0.05)。血清ADMA水平与肝、肾组织Hyp水平均呈正相关(r值分别为0.856、0.878,P<0.05)。B组大鼠肝组织PRMT1表达水平高于A组,DDAH1表达水平低于A组(P<0.05)。D组大鼠肾组织PRMT1表达水平高于C组,DDAH1表达水平低于C组(P<0.05)。结论在肝纤维化、肾小管间质纤维化状态下,PRMT1-ADMA-DDAH1代谢轴中PRMT1表达增高,而DDAH1表达减低,可导致血清ADMA水平升高,引起肝血窦和肾小管周围毛细血管内皮细胞的损伤,从而参与纤维化进程的启动和病理改变的发生。

关键词：纤维化模型,动物蛋白质精氨酸N-甲基转移酶非对称性二甲基精氨酸

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铝对斑马鱼幼鱼的神经毒性作用及其转录组学研究

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广东医学 2017年第6期38卷 830-833页

作者：崔国祯张莹龙紫苇毛皓李铭源遵义医学院珠海校区生物工程系珠海市中药基础及应用研究重点实验室广东珠海519041 澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室澳门999078

目的探讨铝对斑马鱼的神经毒性作用及其在转录水平的机制。方法选取受精1 d后发育良好的斑马鱼胚胎,随机分为2组,分别给予单纯培养基(对照组)和50μg/L浓度的AlCl_3处理6 d(AlCl_3处理组)。检测幼鱼自主运动行为、活性氧(ROS)释放及转... 详细信息

目的探讨铝对斑马鱼的神经毒性作用及其在转录水平的机制。方法选取受精1 d后发育良好的斑马鱼胚胎,随机分为2组,分别给予单纯培养基(对照组)和50μg/L浓度的AlCl_3处理6 d(AlCl_3处理组)。检测幼鱼自主运动行为、活性氧(ROS)释放及转录组学变化。结果与空白对照组相比,经AlCl_3处理后的斑马鱼,表现出运动轨迹明显无规律,游泳速度减慢,差异有统计学意义(P<0.05);AlCl_3增加斑马鱼幼鱼的活性氧释放(P<0.05);转录组学数据显示,AlCl_3处理组与对照组相比,Neurogenin 1等19个与退行性神经疾病相关的基因表达发生显著变化(P<0.0001),22个显著变化的基因富集在MAPK信号通路。结论铝对斑马鱼具有神经毒性作用,其分子机制可能与Neurogenin 1等19个基因表达的变化及MAPK信号通路的调控有关。

关键词：氯化铝神经毒性斑马鱼行为学转录组

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中药丸剂剂型理论与应用现状关键问题分析

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中国中药杂志 2017年第12期42卷 2408-2412页

作者：张臻高天慧傅超美章津铭石金凤何瑶尹恒江茂源李杰高飞成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室澳门999078 香港大学李嘉诚医学院中医药学院香港999077

膏丹丸散为中医药经典剂型,丸剂最具代表性与传承性,"丸者缓也,舒缓而治之"是最经典的丸剂剂型理论,对中药丸剂的遣方、制剂、临床用药都有指导性意义。该文以"丸者缓也"药剂学内涵为中心,从剂型理论、制剂技术、... 详细信息

膏丹丸散为中医药经典剂型,丸剂最具代表性与传承性,"丸者缓也,舒缓而治之"是最经典的丸剂剂型理论,对中药丸剂的遣方、制剂、临床用药都有指导性意义。该文以"丸者缓也"药剂学内涵为中心,从剂型理论、制剂技术、临床应用3个维度阐释中药丸剂对中医药精髓传承与发展的重要意义,以期为中药丸剂的制剂机制、代表功效的物质基础、临床疗效的作用机制等研究提供依据。

关键词：中药丸剂丸者缓也制剂有道制备有术临床有效

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药物-靶点相互作用的网络分析:基于2000至2015年FDA批准的新分子实体的研究

药物-靶点相互作用的网络分析:基于2000至2015年FDA批准的新分子...

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世界中医药大会第三届夏季峰会暨大健康博览会

作者：林汇亨张乐乐陆金健胡元佳澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室

我们对2000至2015年美国FDA批准的新分子实体进行分析。研究聚焦解剖治疗分类系统的7类新分子实体，即用于心血管系统、呼吸系统、神经系统、感染、泌尿系统和性激素、消化道系统和代谢、肿瘤和免疫调节的药物，及它们的相应靶点。我们... 详细信息

我们对2000至2015年美国FDA批准的新分子实体进行分析。研究聚焦解剖治疗分类系统的7类新分子实体，即用于心血管系统、呼吸系统、神经系统、感染、泌尿系统和性激素、消化道系统和代谢、肿瘤和免疫调节的药物，及它们的相应靶点。我们构建了药物靶点相互作用网络模型，并通过一系列网络分析方法对其进行分析。研究发现用于神经系统类药物和抗肿瘤和免疫调节剂具有最高的平均靶点数。对网络密度的测量表明，尽管网络中的边缘数量和节点数量不断增加，密度却成相反趋势。研究不仅提供了FDA批准的新分子实体及其靶点情况，同时还从动态网络的角度阐述了基于靶点的治疗。

关键词：靶点药物 FDA 网络

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天然产物PNE6C诱导非小细胞肺癌细胞G2期阻滞及凋亡

天然产物PNE6C诱导非小细胞肺癌细胞G2期阻滞及凋亡

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2017中华中医药学会中药实验药理分会第十三次学术会议

作者：张乐乐冯喆玲苏敏霞林理根陆金健澳门大学中华医药研究院澳门大学中药质量研究国家重点实验室澳门

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