检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代应用药学 2022年第21期39卷 2887-2893页

作者：涂高姚小军薛伟伟重庆大学药学院重庆401331 澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室澳门药物及健康应用研究院埃尔文内尔博士生物物理与创新药物实验室中国澳门999078

目的研究三重再摄取抑制剂(triple reuptake inhibitors,TRIs)与人类单胺转运体(human monoamine transporters,hMATs)的解离机制。方法采用拉伸分子动力学的方法模拟3个TRIs从hSERT、hNET和hDAT主要结合位点解离的动态过程;通过计算... 详细信息

目的研究三重再摄取抑制剂(triple reuptake inhibitors,TRIs)与人类单胺转运体(human monoamine transporters,hMATs)的解离机制。方法采用拉伸分子动力学的方法模拟3个TRIs从hSERT、hNET和hDAT主要结合位点解离的动态过程;通过计算解离过程中施加的外力随模拟时间的变化,分析抑制剂解离过程中重要的蛋白-配体间的相互作用;最后通过Jarzynski方程的二次累积展开式计算抑制剂在3种转运蛋白的平均力势。结果力谱图曲线表明影响TRIs解离的残基在单胺转运蛋白上的分布主要如下:跨膜区域(TM1b、TM3、TM6a、TM10)和胞外Loop区域(EL2、EL4、EL5、EL6),其中主要结合口袋附近的残基极大地阻碍TRIs的解离。比较每个体系的平均力势数值,结果表明EB1020相比NS2359和SEP225289更容易从蛋白中解离。结论本研究从原子水平揭示了hMATs与TRIs结合-解离机制,为基于结构的选择性抗抑郁药物设计提供了理论依据。

关键词：单胺转运体三重再摄取抑制剂拉伸分子动力学模拟解离机制

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冬虫夏草含片质量评价研究

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今日药学 2023年第7期33卷 524-528页

作者：王彩云金李玲王琳孙益阔钱正明张伟姜志宏澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室澳门药物及健康应用研究院中国澳门999078 东莞市东阳光冬虫夏草研发有限公司广东东莞523850

目的对冬虫夏草含片进行质量评价研究。方法采用直观法测定感官、HPLC法和PCR法鉴别真伪;HPLC法测定腺苷含量;硫酸-苯酚法测定多糖含量。结果3批冬虫夏草含片感官符合产品特征,无杂质;HPLC特征图谱中呈现与冬虫夏草一致的6个特征峰;PCR... 详细信息

目的对冬虫夏草含片进行质量评价研究。方法采用直观法测定感官、HPLC法和PCR法鉴别真伪;HPLC法测定腺苷含量;硫酸-苯酚法测定多糖含量。结果3批冬虫夏草含片感官符合产品特征,无杂质;HPLC特征图谱中呈现与冬虫夏草一致的6个特征峰;PCR鉴别中冬虫夏草含片均在220 bp和146 bp左右位置出现了与冬虫夏草一致的目标条带;腺苷含量分别为0.098%、0.097%及0.097%;多糖含量分别为10.24%、10.54%及10.53%。结论感官、特征图谱、腺苷含量均符合T/SZZX 008-2021《冬虫夏草含片》中的要求,特征图谱和PCR鉴别证实冬虫夏草含片中的原料为正品冬虫夏草,腺苷与多糖含量高于冬虫夏草原料,该结果为冬虫夏草含片质量评价提供了科学依据。

关键词：冬虫夏草含片 PCR 特征图谱腺苷多糖质量评价

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基于网络药理学方法分析银黄制剂治疗外感性疾病的作用机制

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广东化工 2023年第2期50卷 46-49,39页

作者：高进陈承瑜刘冬丽陈飞龙谭涛龚春晖曹晖朱国元暨南大学药学院广东广州510632 盈科瑞(横琴)药物研究院有限公司国家中药现代化工程技术研究中心新型递药系统分中心广东省雾化吸入制剂工程技术研究中心广东珠海519000 澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室中国澳门药物及健康应用研究院中国澳门999078

目的:基于网络药理学方法,分析银黄制剂治疗肺、呼吸道炎症等外感性疾病的作用机制。方法:从TCMSP数据库获取银黄制剂活性成分、作用靶点;通过Gencards、OMIM、TTD数据库,以咽炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎检索相关疾病靶点,将药物与疾... 详细信息

目的:基于网络药理学方法,分析银黄制剂治疗肺、呼吸道炎症等外感性疾病的作用机制。方法:从TCMSP数据库获取银黄制剂活性成分、作用靶点;通过Gencards、OMIM、TTD数据库,以咽炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎检索相关疾病靶点,将药物与疾病的交集靶点导入String平台进行蛋白质相互作用分析,构建PPI网络;构建由Cytoscape3.8.2软件完成的“银黄制剂-活性成分-疾病有效靶点”网络图;最后通过Metascape平台进行基因本体(GO)功能和KEGG通路分析,分析其作用机制。结果:发现银黄制剂的222个有效活性成分和209个有效炎症靶点;其核心活性成分包括槲皮素、芹菜素、熊果酸、β-谷甾醇、木犀草素、汉黄芩素等;关键靶点涉及PTGS2、PTGS1、CHRM1、DPP4、ADH1C等。GO功能和KEGG分析显示,与银黄制剂治疗肺及呼吸道炎症作用相关的生物过程(BP)条目339个,细胞组成(CC)条目100个,分子功能(MF)条目102个;KEGG相关信号通路225条(P<0.05),其中乙型肝炎、丙型肝炎、P13K/Akt信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等与炎症密切相关。结论:本研究揭示了银黄制剂通过多活性成分、多靶点调节多通路来发挥对肺及呼吸道炎症的治疗作用,为进一步研究银黄制剂治疗肺及呼吸道炎症等外感性疾病的作用机制提供了参考依据和研究思路。

关键词：银黄制剂外感性疾病肺炎网络药理学作用机制

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基于UHPLC-Q-TOF-MS技术研究黄甲软肝颗粒及其中间体物质基础

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亚太传统医药 2022年第5期18卷 43-51页

作者：王彩云卢敬光朱国元张保献姜志宏王宗权高进澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室澳门药物及健康应用研究院中国澳门999078 暨南大学药学院广东广州510632 盈科瑞(横琴)药物研究院有限公司国家中药现代化工程技术研究中心新型递药系统分中心广东省雾化吸入制剂工程技术研究中心广东珠海519000

目的:系统分析黄甲软肝颗粒及其中间体的化学成分,阐明其复方新药的化学物质基础。方法:采用超高效液相色谱-飞行时间串联质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)技术,离子源为ESI,色谱条件:Agilent Zorbax Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1mm×150mm,... 详细信息

目的:系统分析黄甲软肝颗粒及其中间体的化学成分,阐明其复方新药的化学物质基础。方法:采用超高效液相色谱-飞行时间串联质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)技术,离子源为ESI,色谱条件:Agilent Zorbax Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1mm×150mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈(B),洗脱梯度:0~20min,3%~60%B;20min~25min,60%~95%B;25min~30min,95%B;30min~31min,95%~3%B;31min~35min,3%B,流速0.35mL·min^(-1),柱温35℃,进样量1μL。质谱分析采用正、负离子模式扫描,扫描范围m/z100~1700。通过与自建化学成分数据库比对(部分对照品验证)后对各离子峰进行鉴定。结果:从黄甲软肝颗粒中共鉴定出126个化学成分,黄甲软肝中间体中共鉴定出141个化学成分,包括有机酸类、酚酸类、黄酮类、三萜类、皂苷类等。结论:建立的UHPLC-TOF-MS分析方法,结合数据库匹配,可全面快速地分析黄甲软肝颗粒及中间体中的化学成分,为其组方药效物质基础及质量控制研究提供科学依据。

关键词：黄甲软肝颗粒中间体超高效液相色谱-飞行时间串联质谱法物质基础中药复方新药

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冬虫夏草中水溶性和脂溶性成分的高效液相色谱同时分析

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时珍国医国药 2020年第7期31卷 1572-1575页

作者：钱正明黄琦李春红沈千汇姜志宏李文佳广东东阳光药业有限公司国家中医药管理局重点研究室广东东莞523850 湘南学院湖南郴州423000 澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室澳门药物及健康应用研究院澳门999078

目的采用高效液相色谱法建立同时快速分析冬虫夏草水溶性和脂溶性成分的指纹图谱分析方法。方法采用Agilent Poroshell 120 SB-AQ色谱柱(4.6 mm×50 mm,2.7μm),以0.2%乙酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长... 详细信息

目的采用高效液相色谱法建立同时快速分析冬虫夏草水溶性和脂溶性成分的指纹图谱分析方法。方法采用Agilent Poroshell 120 SB-AQ色谱柱(4.6 mm×50 mm,2.7μm),以0.2%乙酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长260 nm,柱温室温,进样量2μL。结果实验所建立的高效液相色谱方法可以在20 min内完成冬虫夏草水溶性成分和脂溶性成分的同时分析。采用新建立的高效液相分析方法对20批样品进行了指纹图谱分析,相似度结果显示,13批冬虫夏草样品的相似度均>0.96,7批混淆品的相似度均<0.88;聚类分析和主成分分析结果与相似度评价结果一致。结论建立的方法可有效鉴别冬虫夏草及其伪品,为冬虫夏草及其产品的综合质量评价水平的提升提供了技术支持。

关键词：冬虫夏草高效液相色谱水溶性成分脂溶性成分

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单细胞分析技术在肿瘤研究中的应用进展

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实用医学杂志 2019年第2期35卷 322-324页

作者：戴曦宋琦梁丽娴西南医科大学附属医院四川泸州646000 澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室/澳门药物及健康应用研究院澳门特别行政区999078

肿瘤是在全世界范围内严重威胁人类健康及生存寿命的疾病,同时在流行病学和经济成本方面都造成了巨大的社会负担。随着科技水平的进步,发现患者与健康个体之间、不同患者之间在基因组学、转录组学以及蛋白组学上都存在着很大的差异,这... 详细信息

肿瘤是在全世界范围内严重威胁人类健康及生存寿命的疾病,同时在流行病学和经济成本方面都造成了巨大的社会负担。随着科技水平的进步,发现患者与健康个体之间、不同患者之间在基因组学、转录组学以及蛋白组学上都存在着很大的差异,这给肿瘤诊治设置了巨大的挑战。近年来单细胞分析技术取得了长足的发展,这对于分析肿瘤细胞间异质性有十分重要的意义,更重要的的是,根据单细胞分析结果,有助于在临床诊治中精确了解肿瘤特性、生物标记水平、个体对特定治疗的反应以及针对性的筛选治疗药物。在此,我们对单细胞分析研究及应用进展作相关综述,并探讨其在耐药肿瘤中应用价值。

关键词：单细胞分析技术微流体单细胞分析生物芯片肿瘤肺癌耐药性

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基于UHPLC-TOF-MS技术建立金线莲的指纹图谱及金线莲苷的含量测定方法

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中国实验方剂学杂志 2018年第1期24卷 31-37页

作者：张藏蔓卢敬光谢启师王丹詹华杏高进王静蓉姜志宏澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室澳门药物及健康应用研究院澳门999078 上海本素医药科技有限公司上海201612

目的：建立野生、组织培养和种植等14批不同来源金线莲药材的超高效液相色谱-飞行时间质谱（UHPLC-TOFMS）指纹图谱,建立金线莲苷的UHPLC-TOF-MS含量测定方法,为完善金线莲药材的质量标准提供实验依据。方法：依据高分辨质谱提供的精确... 详细信息

目的：建立野生、组织培养和种植等14批不同来源金线莲药材的超高效液相色谱-飞行时间质谱（UHPLC-TOFMS）指纹图谱,建立金线莲苷的UHPLC-TOF-MS含量测定方法,为完善金线莲药材的质量标准提供实验依据。方法：依据高分辨质谱提供的精确相对分子质量鉴定化学成分,选择[M＋HCOO]-作为专属离子对金线莲苷进行含量测定。采用SPSS22.0软件对各批次药材中化学成分指纹图谱进行相似度考察和聚类分析,评价不同因素对金线莲药材质量的影响。结果：建立了金线莲药材UHPLC-TOF-MS指纹图谱并从中指认出36个化学成分,包括金线莲苷类5个、黄酮类18个、核苷类5个、有机酸类6个、长寿花糖苷C和天麻苷各1个。指纹图谱相似度考察、聚类分析及金线莲苷含量测定结果表明对药材中化学成分种类及含量产生显著影响的因素为产地和栽培时间。金线莲苷质量分数处于4.85%-16.18%。结论：建立的金线莲化学成分指纹图谱及金线莲苷含量测定方法稳定可行,为金线莲药材的质量评价提供了切实可行的检测方法。

关键词：金线莲金线莲苷超高效液相色谱-飞行时间质谱指纹图谱聚类分析相似度

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白花蛇舌草和水线草的鉴别与药用进展比较

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中草药 2017年第20期48卷 4328-4338页

作者：程琪庆程春松刘智祖欧阳月林洁茹张志锋刘中秋周华澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室澳门药物及健康应用研究院澳门科技大学中医药学院香港医院管理局总药剂师办事处广州中医药大学国际中医药转化医学研究所广东广州510006

白花蛇舌草Hedyotis diffusa与水线草***同为茜草科(Rubiaceae)耳草属Hedyotis Linn.植物,均具有清热解毒功效,且有一定的抗肿瘤活性,故水线草常作为白花蛇舌草的替代品使用,目前关于二者替代使用的可行性和合理性尚无定论。鉴于此,从... 详细信息

白花蛇舌草Hedyotis diffusa与水线草***同为茜草科(Rubiaceae)耳草属Hedyotis Linn.植物,均具有清热解毒功效,且有一定的抗肿瘤活性,故水线草常作为白花蛇舌草的替代品使用,目前关于二者替代使用的可行性和合理性尚无定论。鉴于此,从本草考证、药用沿革、混用情况、商品状况、性状及显微特征、化学成分、药理活性等方面对二者进行系统比较,发现二者性状、显微特征较为相似,但成分、活性等方面存在较为明显的差异,可以通过分子鉴定方法对二者进行快速鉴别,故建议二者在使用上应予以区别。

关键词：白花蛇舌草水线草药用沿革本草考证性状特征分子鉴定

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吉西他滨对人非小细胞肺癌细胞中核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸代谢的影响和机制研究

吉西他滨对人非小细胞肺癌细胞中核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸代谢...

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第六届全国药物分析大会

作者：栗政郭建茹陈倩倩王彩云张伟澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室澳门药物及健康应用研究院中国澳门

目的：研究核糖核苷酸还原酶抑制剂吉西他滨(dFdC)对人非小细胞肺癌(A549)细胞内核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸水平的影响及潜在的机制.方法：A549 细胞分为对照组,0.5 μM 吉西他滨给药组(包括给药4h 和24h 组),2 μM 吉西他滨给药组(包... 详细信息

目的：研究核糖核苷酸还原酶抑制剂吉西他滨(dFdC)对人非小细胞肺癌(A549)细胞内核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸水平的影响及潜在的机制.方法：A549 细胞分为对照组,0.5 μM 吉西他滨给药组(包括给药4h 和24h 组),2 μM 吉西他滨给药组(包括给药4h 和24h 组);应用LC-MS 测定细胞内核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸的浓度;采用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)评价不同组间的相似性;通过Western blot 测定核糖核苷酸还原酶三个亚基RRM1,RRM2 和P53R2 的表达.

关键词：吉西他滨核糖核苷酸脱氧核糖核苷酸 LC-MS

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顶空气相色谱-电子捕获检测器法测定正清风痛宁制剂原料中三氯甲烷的残留量

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药物分析杂志 2015年第9期35卷 1645-1648页

作者：陈汀波李栋仇萍周华刘良中药质量研究国家重点实验室(澳门科技大学) 澳门药物及健康应用研究院澳门科技大学中国澳门湖南正清制药集团股份有限公司长沙410001

目的：建立正清风痛宁的制剂原料盐酸青藤碱中三氯甲烷残留量的测定方法。方法：采用顶空进样气相色谱法进行测定,使用Agilent DB-5MS毛细管色谱柱（30.0 m×250μm,涂层0.25μm）,载气为高纯氮气,流量2 m L·min^-1,进样量为1m... 详细信息

目的：建立正清风痛宁的制剂原料盐酸青藤碱中三氯甲烷残留量的测定方法。方法：采用顶空进样气相色谱法进行测定,使用Agilent DB-5MS毛细管色谱柱（30.0 m×250μm,涂层0.25μm）,载气为高纯氮气,流量2 m L·min^-1,进样量为1m L,分流比10∶1,进样口温度为200℃,柱温为60℃,采用电子捕获检测器,检测器温度为200℃;顶空进样法,水为溶剂,平衡温度为60℃,平衡时间30 min。结果：三氯甲烷在0.242 7~97.06 ng·m L^-1范围内呈良好的线性关系（r2=0.998 4）;平均回收率为98.48%,RSD为1.69%（n=6）;最低定量限为4.854 ng·g^-1。所检测6个批次的正清风痛宁制剂原料中三氯甲烷残留量介于0至237.6 ng·g^-1之间。结论：顶空气相色谱（HS-GC）-电子捕获检测器（ECD）法灵敏、准确,优于现有其他检测方法,可作为盐酸青藤碱中三氯甲烷残留的检测方法,有利于提高制剂的安全性。

关键词：正清风痛宁盐酸青藤碱三氯甲烷溶剂残留顶空气相色谱(HS-GC) 电子捕获检测器(ECD)

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