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中国测试 2018年第7期44卷 61-67,82页

作者：夏伯姗王振磊李岱庆王曼王鸿芡张梅秦永平南峰向瑾成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 四川大学华西医院国家药物临床试验机构临床药理研究室四川成都610041 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司四川成都610041

建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中氯沙坦及代谢物氯沙坦羧酸的浓度,以用于氯沙坦的药代动力学研究。采用Sepax GP-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以0.15%甲酸-0.04%氨水-水(超声20 min后,加入0.01%氨水)为水相,0.15%甲酸-0.04%氨水-... 详细信息

建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中氯沙坦及代谢物氯沙坦羧酸的浓度,以用于氯沙坦的药代动力学研究。采用Sepax GP-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以0.15%甲酸-0.04%氨水-水(超声20 min后,加入0.01%氨水)为水相,0.15%甲酸-0.04%氨水-98%乙腈为有机相。梯度洗脱,流量为0.3 mL/min。以d4-氯沙坦、d4-氯沙坦羧酸作内标,血浆样本用乙腈一步沉淀蛋白,采用多反应离子监测,正离子模式扫描,电喷雾离子源。结果表明:氯沙坦在2.0~2 000 ng/mL范围内,氯沙坦羧酸在2.4~2 400 ng/mL范围内线性良好;氯沙坦及内标的保留时间为1.16 min左右,氯沙坦羧酸及内标的保留时间为1.26 min左右;氯沙坦、氯沙坦羧酸提取回收率分别为109.9%、97.55%;精密度、基质效应经内标校准后均合格;稳定性各项数据均符合相关要求。该法快速、灵敏、专属性强、重现性好,适用于氯沙坦及其代谢物的血药浓度测定。

关键词：药动学 UPLC-MS/MS 氯沙坦氯沙坦羧酸

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薄荷酮对内毒素致炎症模型小鼠的保护作用研究

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中国药理学通报 2017年第2期33卷 227-234页

作者：王凤温桃群徐锋桑文涛陈仁曾南成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的观察薄荷酮对内毒素(LPS)致炎症模型小鼠的保护作用,并初步探讨与NLRP3炎症小体激活相关的调控作用机制。方法♂C57BL/6J小鼠按体质量分层随机分为空白对照组、模型对照组、地塞米松组(5 mg·kg^(-1))、薄荷酮0.25 g·kg^(... 详细信息

目的观察薄荷酮对内毒素(LPS)致炎症模型小鼠的保护作用,并初步探讨与NLRP3炎症小体激活相关的调控作用机制。方法♂C57BL/6J小鼠按体质量分层随机分为空白对照组、模型对照组、地塞米松组(5 mg·kg^(-1))、薄荷酮0.25 g·kg^(-1)及0.5 g·kg^(-1)剂量组。除地塞米松组实验当日腹腔注射给药1次外,其余各组小鼠连续灌胃给药5 d,每天1次。各组小鼠末次给药30 min后,除空白组小鼠外,其余各组小鼠腹腔注射LPS(15 mg·kg^(-1),10 m L·kg^(-1))制备炎症反应模型,造模12 h后,小鼠取血分离血清,采用ELISA及液相蛋白芯片技术测定炎症因子IL-18、IL-1β、IL-5、TNF-α、IFN-γ、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及巨噬细胞炎性蛋白-1β(MIP-1β)的水平;取小鼠全血进行白细胞(WBC)计数;剖取肺组织计算肺脏指数,并测定肺组织中NO含量,进行肺组织病理组织学检查;RT-PCR法检测肺组织中NLRP3、caspase-1及IFN-α mRNA表达;免疫组化法观察肺组织中cathepsin B、P2X7R蛋白表达。结果 0.5 g·kg^(-1)薄荷酮明显降低内毒素致炎症模型小鼠血清IL-18、IL-1β、IL-5、TNF-α、IFN-γ、G-CSF、GM-CSF、MIP-1β的水平(P<0.05或P<0.01),下调模型小鼠肺组织NLRP3、IFN-α mRNA表达及cathepsin-B、P2X7R蛋白表达(P<0.05或P<0.01),明显降低模型小鼠肺组织中NO的含量(P<0.05);0.25 g·kg^(-1)薄荷酮明显降低模型小鼠血清中IL-1β、IL-5、TNF-α、MIP-1β含量(P<0.05),下调肺组织中P2X7R蛋白表达及NO水平(P<0.05或P<0.01);病理组织学检查显示0.5、0.25 g·kg^(-1)薄荷酮能明显减少肺组织切片中嗜中性粒细胞数量(P<0.01),减轻肺泡膈的增厚;薄荷酮对模型小鼠全血白细胞计数与肺指数的升高表现出降低趋势。结论薄荷酮对内毒素致炎症模型小鼠有保护作用,能抑制血清多种炎性细胞因子的释放而减轻肺部炎性损伤,该作用可能与干扰NLRP3炎症小体的激活有关。

关键词：薄荷酮内毒素炎症因子 NLRP3炎症小体 cathepsin-B P2X7R

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川芎总酚酸提取工艺的优化

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中成药 2018年第7期40卷 1506-1509页

作者：蒲忠慧彭永珍彭成刘娟熊亮李文兵成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室、中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 绵阳师范学院生命科学与技术学院四川绵阳621006 四川新绿色药业科技发展股份有限公司四川彭州610031

目的优化川芎总酚酸提取工艺。方法以乙醇体积分数、液料比、超声时间为影响因素,总酚酸含有量为评价指标,星点设计-响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为13倍量65%乙醇超声提取2次,每次55 min,总酚酸含有量43.46 mg/g。结论该方法简... 详细信息

目的优化川芎总酚酸提取工艺。方法以乙醇体积分数、液料比、超声时间为影响因素,总酚酸含有量为评价指标,星点设计-响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为13倍量65%乙醇超声提取2次,每次55 min,总酚酸含有量43.46 mg/g。结论该方法简便可行,稳定可靠,可用于提取川芎总酚酸。

关键词：川芎总酚酸提取星点设计-响应面法

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HPLC同时测定宽叶羌活药材中5种成分含量

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中药与临床 2018年第6期9卷 14-17页

作者：唐国琳黄凤高天元吴情梅喻文邱慧蒋桂华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:建立同时测定宽叶羌活药材中5种成分含量的高效液相色谱法。方法:采用GL Sciences Wondasil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);乙腈(B)-0.3%醋酸水(A)为流动相;体积流量1 mL﹒min^(-1);梯度洗脱;柱温25℃;检测波长为315 nm;进样... 详细信息

目的:建立同时测定宽叶羌活药材中5种成分含量的高效液相色谱法。方法:采用GL Sciences Wondasil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);乙腈(B)-0.3%醋酸水(A)为流动相;体积流量1 mL﹒min^(-1);梯度洗脱;柱温25℃;检测波长为315 nm;进样量10μL。结果:5种成分的分离度好,标准曲线在线性范围内相关性良好,r均大于0.9990,加样回收率均值为97.37%～102.59%,RSD为0.74%～3.36%。13批宽叶羌活紫花前胡苷的含量在0.661～20.059 mg﹒g^(-1),阿魏酸的含量在1.995～21.238 mg﹒g^(-1),佛手柑内酯的含量在0.425～20.990 mg﹒g^(-1),羌活醇的含量在0.398～45.303 mg﹒g^(-1),异欧前胡素的含量在7.079～102.393 mg﹒g^(-1)。结论:所建立的同时测定5种成分的方法操作简单、具有较好的重复性和稳定性,可以有效地评价宽叶羌活药材的质量。

关键词：宽叶羌活高效液相色谱法紫花前胡苷阿魏酸佛手柑内酯羌活醇异欧前胡素

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瘤毛獐牙菜愈伤组织诱导及生理生化特性研究

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中药与临床 2018年第3期9卷 10-13页

作者：邹玉霞马云桐毛胜楠钟芙蓉申婵成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:确立瘤毛獐牙菜愈伤组织诱导的最佳条件,探讨其胚性愈伤组织(EC)与非胚性愈伤组织(N-EC)生理生化指标差异。方法:以嫩茎及嫩叶为外植体,应用L9(34)正交试验,研究光照、植物生长调节剂对愈伤组织诱导的影响;测定EC与N-EC可溶性糖、... 详细信息

目的:确立瘤毛獐牙菜愈伤组织诱导的最佳条件,探讨其胚性愈伤组织(EC)与非胚性愈伤组织(N-EC)生理生化指标差异。方法:以嫩茎及嫩叶为外植体,应用L9(34)正交试验,研究光照、植物生长调节剂对愈伤组织诱导的影响;测定EC与N-EC可溶性糖、可溶性蛋白含量及抗氧化物酶(SOD、POD、CAT)活性。结果:嫩茎及嫩叶均能诱导出愈伤组织,但质量差异较大;EC的可溶性糖、可溶性蛋白含量及CAT活性高于N-EC,SOD、POD活性低于N-EC。结论:以嫩茎为外植体,在黑暗条件下诱导出的愈伤组织较优,最佳诱导培养基为MS+6-BA1 mg﹒L^(-1)+2,4-D2 mg/L+ZT0.9 mg﹒L^(-1)。EC较N-EC在生理生化反应中更为活跃。

关键词：瘤毛獐牙菜愈伤组织诱导条件生理生化特性

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浅谈目前润药过程中存在的问题

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中药与临床 2018年第3期9卷 14-18页

作者：李燕许润春成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

润药乃传统炮制重要环节之一,润法是洗、泡、浸等中药材水制法中最基本、最关键的方法。中药材炮制加工离不开润药,润药好坏直接关系到药材的质量和疗效。笔者综述了中药材润药过程中存在饮片质量降低、润药方法不当、炮制程度判断方法... 详细信息

润药乃传统炮制重要环节之一,润法是洗、泡、浸等中药材水制法中最基本、最关键的方法。中药材炮制加工离不开润药,润药好坏直接关系到药材的质量和疗效。笔者综述了中药材润药过程中存在饮片质量降低、润药方法不当、炮制程度判断方法单一等问题。从润药前、润药过程中、润药后三个方面讨论了解决这些问题的方法。对解决润药过程中存在的问题进行了展望,希望为今后有效的解决润药过程中存在的问题保证中药材质量提供线索与帮助。

关键词：润药质量炮制程度水分

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《中国药典》中大黄在中药制剂的使用及其质量控制探讨

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中药与临床 2018年第4期9卷 20-24页

作者：黄凤唐国琳尹显梅仇敏李卫东蒋桂华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:通过对《中国药典》2015年版所收录含大黄中药制剂剂型及其药味数,大黄用量百分比、投料饮片类型、入药方式和质量控制等方面进行统计,分析中药制剂中大黄的使用特点及质量控制状况。方法:以《中国药典》2015年版为基础,结合相关文... 详细信息

目的:通过对《中国药典》2015年版所收录含大黄中药制剂剂型及其药味数,大黄用量百分比、投料饮片类型、入药方式和质量控制等方面进行统计,分析中药制剂中大黄的使用特点及质量控制状况。方法:以《中国药典》2015年版为基础,结合相关文献,对含大黄中药制剂的大黄饮片类型,入药方式及该制剂的显微鉴别、薄层层析、检查及含量测定方法等进行统计,并进行相关性分析。结果:含大黄的制剂多为丸剂;制剂制法中大黄投料方式以原生药粉为主;质量控制中,显微鉴别和薄层色谱法应用较多,部分包含专属性成分的含量测定,仅少数制剂包含土大黄苷检查。结论:大黄制剂研究注重保留大黄最原始、最完整的活性物质;大黄制剂中控制大黄质量的指标物质的选择还不能反映饮片类型、入药方式、制备工艺与质量的关系,且制剂原料药真伪得不到有效控制,应加强大黄在中药制剂中质量控制的研究。

关键词：大黄中药制剂质量控制中国药典

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低温库保存药用植物种质资源所面临问题探讨

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中药与临床 2018年第3期9卷 6-9,18页

作者：徐红霞裴瑾彭成马云桐杨梅吴清华成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

低温库作为种质资源保存的最佳途径,对于药用植物种质资源的保存有着深远的影响和意义,但究其研究和发展的水平,低温库保存药用植物种质资源仍然存在一些问题。本文针对国家中药种质资源库保存药用植物种质资源过程中存在的问题进行探讨... 详细信息

低温库作为种质资源保存的最佳途径,对于药用植物种质资源的保存有着深远的影响和意义,但究其研究和发展的水平,低温库保存药用植物种质资源仍然存在一些问题。本文针对国家中药种质资源库保存药用植物种质资源过程中存在的问题进行探讨,并就存在的问题提出相关的策略。

关键词：药用植物种质资源低温库保存

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HPLC法同时测定美洲大蠊提取物中9种核苷类成分

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中药与临床 2018年第5期9卷 1-4,24页

作者：马雪玮陈哲杰李鑫傅超美章津铭成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:运用HPLC法同时测定美洲大蠊提取物中9种核苷类成分。方法:取美洲大蠊提取物冻干粉以流动相(2.5%甲醇)为溶剂进行溶解,配制成0.02 mg﹒m L^(-1)的供试品溶液,使用反相C18烷基硅胶柱(250 mm×460 mm,5μm),以纯水:甲醇=97.5:2.... 详细信息

目的:运用HPLC法同时测定美洲大蠊提取物中9种核苷类成分。方法:取美洲大蠊提取物冻干粉以流动相(2.5%甲醇)为溶剂进行溶解,配制成0.02 mg﹒m L^(-1)的供试品溶液,使用反相C18烷基硅胶柱(250 mm×460 mm,5μm),以纯水:甲醇=97.5:2.5为流动相,体积流量1.0 mL﹒min^(-1),检测波长254 nm;柱温32℃,进样量为10μL为检测条件,对供试品溶液进行含量测定。结果:通过对3批美洲大蠊提取物冻干粉进行测定,结果显示胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、腺嘌呤、肌苷、鸟苷的平均含量分别为6.195 mg﹒g^(-1)、0.732 mg﹒g^(-1)、1.310 mg﹒g^(-1)、2.465 mg﹒g^(-1)、1.418 mg﹒g^(-1)、0.445 mg﹒g^(-1)、2.846 mg﹒g^(-1)、2.223 mg﹒g^(-1)、1.742 mg﹒g^(-1),平均总含量为19.376 mg﹒g^(-1)。结论:所建立的HPLC方法在对同时测定美洲大蠊提取物中9种核苷类成分的测定中具简便、可靠、稳定、可行的特点,可用于康复新系列产品中间体的质量控制。

关键词：美洲大蠊提取物 HPLC 核苷类质量控制

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GC-MS分析不同花期厚朴花的挥发油成分

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中药与临床 2018年第3期9卷 1-3页

作者：何郡龙飞周元雳徐然卫莹芳成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的:研究厚朴花开花前后挥发油成分变化。方法:通过GC-MS分别检测厚朴花蕾期和开花期挥发油成分,并对分析的成分结果进行分类。结果:开花期花中挥发油中主要的成分包括石竹烯(11.70%),1-甲氧基-3,7-二甲基-2,6-辛二烯(7.70%),香叶醇(7.... 详细信息

目的:研究厚朴花开花前后挥发油成分变化。方法:通过GC-MS分别检测厚朴花蕾期和开花期挥发油成分,并对分析的成分结果进行分类。结果:开花期花中挥发油中主要的成分包括石竹烯(11.70%),1-甲氧基-3,7-二甲基-2,6-辛二烯(7.70%),香叶醇(7.47%),杜松醇(6.39%),冰片(5.96%),α-石竹烯(5.55%),γ-芹子烯(4.64%),d-杜松烯(4.50%)以及反式-β-罗勒烯(4.48%);花蕾期花挥发油中主要含有香叶醇(19.39%),芳樟醇(12.51%),冰片(5.45%),壬烷(5.31%),α-松油醇(5.04%)以及杜松醇(3.90%),二者成分变化较大。花蕾的挥发油成分主要为醇类、芳香烃类和烷烃类,而开花后,挥发油成分中的具有香味的萜烯类会大量上升,醇类依然是主要成分,但是含量相比花蕾期已有明显的下降。结论:研究结果为厚朴花采收期的确定以及进一步有效利用厚朴花资源提供科学依据。

关键词：厚朴花 GC-MS 挥发油

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