检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2017年第4期39卷 756-760页

作者：王茹静陈银黄青雍妍张海张仕瑾陈雅兰谭玉柱成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家实验室培育基地四川成都611137

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其神经保护活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、HPLC制备柱,对蜘蛛香75%乙醇提取物的石油醚部位进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构。再观察其对CoCl_2诱导大... 详细信息

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其神经保护活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、HPLC制备柱,对蜘蛛香75%乙醇提取物的石油醚部位进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构。再观察其对CoCl_2诱导大鼠嗜铬细胞瘤(PC12)细胞凋亡的抑制作用。结果从中分得11个化合物,分别鉴定为蜂斗菜内酯B(1)、蜂斗菜内酯D(2)、jatamanvaltrate E(3)、jatamanvaltrate A(4)、valtrate hydrine B8(5)、valeriotetrate C(6)、valtral C(7)、chlorovaltrate A(8)、β-谷甾醇(9)、β-谷甾醇乙酸酯(10)、棕榈酸(11)。化合物2、4、6、8能显著抑制PC12细胞凋亡(P<0.05)。结论化合物2为首次从败酱科植物中分离得到,化合物10为首次从该植物中分离得到,化合物2、4、6、8具有神经保护活性。

关键词：蜘蛛香化学成分分离鉴定神经保护 PC12

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马丁达比犬肾上皮细胞模型研究广藿香醇跨膜转运机制

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中国新药与临床杂志 2017年第1期36卷 24-29页

作者：彦培傲彭成张岚张若琪成都中医药大学药学院四川成都611137 成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 成都中医药大学四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的采用马丁达比犬肾上皮(MDCK)细胞模型研究广藿香醇跨膜转运机制。方法采用Agilent气相色谱质谱联用仪测定广藿香醇浓度,色谱柱为Agilent HP-5ms(5%苯基甲基硅氧烷,30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氦气;质谱采用电子碰撞离子源,... 详细信息

目的采用马丁达比犬肾上皮(MDCK)细胞模型研究广藿香醇跨膜转运机制。方法采用Agilent气相色谱质谱联用仪测定广藿香醇浓度,色谱柱为Agilent HP-5ms(5%苯基甲基硅氧烷,30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氦气;质谱采用电子碰撞离子源,电子倍增电压模式,检测离子为m/z 222.2(广藿香醇)和m/z 190.1(内标异土木香内酯)。建立MDCK细胞模型,通过改变广藿香醇浓度、转运方向考察广藿香醇的跨膜转运机制;分别加入外排蛋白P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制剂,考察外排转运体对广藿香醇跨膜的影响。结果广藿香醇浓度40、20和10μg·m L^(-1)的双向转运表观渗透系数(P_(app))值均大于10×10^(-5) cm·s^(-1),各剂量组不同转运方向的P_(app)比值均小于1.5。抑制转运试验中,加入P-gp抑制剂后,双向P_(app)值变化显著;加入BCRP抑制剂后,双向P_(app)值变化不显著;加入MRP抑制剂后,广藿香醇肠内壁侧到肠腔侧的P_(app)值显著降低。结论广藿香醇具有高透膜性,其跨膜转运机制以被动转运为主,同时可能有转运载体参与。P-gp和MRP可能参与到广藿香醇跨膜过程,BCRP不参与广藿香醇的转运过程。

关键词：广藿香醇生物转运气相色谱-质谱法

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GC-MS分析王不留行、决明子、酸枣仁炒制前后脂肪油成分的变化

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中国实验方剂学杂志 2017年第15期23卷 31-34页

作者：蔡瑾瑾陈璐成都中医药大学临床医学院和附属医院成都610075 成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的:分析和鉴定王不留行、决明子、酸枣仁3种药材炒制前后脂肪油类成分的变化,为探索种子类药材"逢子必炒"的炮制机制奠定基础。方法:以石油醚为溶剂,采取索氏提取器提取脂肪油,甲酯化后用气相色谱-质谱联用技术(GCMS)分离... 详细信息

目的:分析和鉴定王不留行、决明子、酸枣仁3种药材炒制前后脂肪油类成分的变化,为探索种子类药材"逢子必炒"的炮制机制奠定基础。方法:以石油醚为溶剂,采取索氏提取器提取脂肪油,甲酯化后用气相色谱-质谱联用技术(GCMS)分离、鉴定其组成和相对质量分数。HP-5毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm),载气99.999%高纯氮,流速1 mL·min^(-1),采用程序升温方式(初始温度50℃,以5℃·min^(-1)升至170℃,停留4 min,5℃·min^(-1)升至190℃,0.5℃·min^(-1)升至200℃,10℃·min^(-1)升至240℃,保持4 min),进样量1μL,电子轰击离子源(EI),离子源温度220℃,电子能量70 eV。结果:王不留行、决明子、酸枣仁3种药材生品脂肪油提取率分别为3.34%,6.16%,20.66%,炒制品脂肪油提取率分别为4.67%,7.40%,26.35%。王不留行生品鉴定出7个化合物,炒制品鉴定出10个化合物;决明子生品鉴定出8个化合物,炒制品鉴定出9个化合物;酸枣仁生品鉴定出10个化合物,炒制品鉴定出14个化合物。结论:炒制能提高脂肪油的提取效率,炒制后3种药材脂肪油的组成出现了一些共性变化。

关键词：王不留行决明子酸枣仁脂肪油气相色谱-质谱联用技术油酸硬脂酸

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美花圆叶筋骨草的化学成分研究

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中草药 2017年第17期48卷 3475-3479页

作者：陈银杨凡敖慧潘媛李鸿翔撒勋皓唐雪李坤林陈兴赵文吉谭玉柱成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家实验室培育基地四川成都611137 成都中医药大学分析测试中心四川成都611137 四川省草原科学研究院四川成都610097

目的研究美花圆叶筋骨草Ajuga ovalifolia ***的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法分离纯化,通过波谱学手段进行结构鉴定。结果从美花圆叶筋骨草全草95%乙醇提取物中分... 详细信息

目的研究美花圆叶筋骨草Ajuga ovalifolia ***的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法分离纯化,通过波谱学手段进行结构鉴定。结果从美花圆叶筋骨草全草95%乙醇提取物中分离得到了13个化合物,分别鉴定为(16S)-12,16-epoxy-11,14-dihydroxy-17(15→16)-abeo-abieta-8,11,13-trien-7-one(1)、痢止蒿乙素(2)、ajudecumin A(3)、14,15-dihydroajugapitin(4)、杯苋甾酮(5)、β-谷甾醇(6)金合欢素(7)、芹菜素(8)、木犀草素(9)、东莨菪亭(10)、异东莨菪亭(11)、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(12)、乙酰香子兰酮(13)。结论化合物1、10~13为首次从该属植物中分离得到,化合物2~5、7均为首次从该植物中分离得到;并对化合物1进行了单晶X射线衍射实验,首次得到化合物1的单晶X射线衍射晶体结构数据。

关键词：美花圆叶筋骨草痢止蒿乙素杯苋甾酮金合欢素东莨菪亭 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛乙酰香子兰酮单晶X射线衍射

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外标法和一测多评法测定忍冬中成分含量的对比研究

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食品研究与开发 2017年第6期38卷 127-132页

作者：张潇郭力王江瑞周勤梅刘宇陈文仿成都中医药大学药学院教育部中药材标准化重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 成都市食品药品检验研究院四川成都610000

对比研究外标对照品法与一测多评法测定传统药食两用忍冬中4种成分含量的差异。采用外标对照品法测定不同产地忍冬中4种成分的含量,分别以绿原酸和芦丁为参照物建立与其余成分的相对校正因子,实现一测多评,比较外标法与"一测多评&q... 详细信息

对比研究外标对照品法与一测多评法测定传统药食两用忍冬中4种成分含量的差异。采用外标对照品法测定不同产地忍冬中4种成分的含量,分别以绿原酸和芦丁为参照物建立与其余成分的相对校正因子,实现一测多评,比较外标法与"一测多评"的结果,以验证"一测多评"法的准确度及可行性。结果表明:一测多评应法用于不同产地忍冬中不同类型化合物的含量测定存在显著性差异,应用于不同产地忍冬中同类型化合物的含量测定不存在显著性差异。一测多评法不适用于忍冬中不同类型化合物之间含量测定,其应用有一定局限性。

关键词：一测多评忍冬相对校正因子高效液相色谱色谱

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一种苯并咪唑酮类GSK-3抑制剂的纯度研究

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中药与临床 2018年第2期9卷 32-35页

作者：陈换飞邹静白兰贾贵清彭婷陈婷吴小愚张梅成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137 四川省医学科学院.四川省人民医院药学部个体化药物治疗四川省重点实验室成都610072 四川科伦药业股份有限公司成都610071

目的:建立苯并咪唑酮类新型GSK-3抑制剂的纯度测定方法。方法:采用高效液相色谱法,采用Phenomenex Gemini C_(18)110A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1 m L﹒min^(-1),柱温为30℃,检测波长254 nm。结果:... 详细信息

目的:建立苯并咪唑酮类新型GSK-3抑制剂的纯度测定方法。方法:采用高效液相色谱法,采用Phenomenex Gemini C_(18)110A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1 m L﹒min^(-1),柱温为30℃,检测波长254 nm。结果:苯并咪唑酮类GSK-3抑制剂(化合物5b)的含量在20~100μg﹒mL^(-1)的浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.44%,RSD为0.78%。结论:该纯度测定方法简便高效、实用可靠,可用于指导苯并咪唑酮类新型GSK-3抑制剂的合成及系列衍生物的纯度测定。

关键词： GSK-3抑制剂苯并咪唑酮衍生物高效液相色谱法纯度测定

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白藜芦醇纯化工艺研究进展

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亚太传统医药 2018年第6期14卷 83-87页

作者：鄢玉芬陶明宝杨森任思晨陈鸿平刘友平 Chen Lin 成都中医药大学药学院中药材质量标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 Chengdu University of Traditional Chinese Medicine Standardization Education Ministry Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine.The Breeding Base of State Key Laboratory of reso-urces System Research and Development Utilization of Chinese Herbal Medicines constructional by the Ministry of Science and Technology of the PCR and Sichuan Province

白藜芦醇被誉为继紫杉醇后的绿色抗癌药物,对白藜芦醇的理化性质、大孔树脂法、高速逆流色谱法、分子印迹法、膜分离法、柱层析法、双水相萃取法以及各技术联用的纯化工艺进行综述,以期为其进一步研发提供一定参考。

关键词：白藜芦醇抗毒素理化性质纯化

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中药贮藏期药效物质变化研究进展

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时珍国医国药 2017年第4期28卷 949-951页

作者：刘素娟王智磊张鑫陈鸿平陈林刘友平成都中医药大学药学院四川成都611137 中药材标准化教育部重点实验室四川成都611137 四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室一省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

中药贮藏是中药流通过程中的重要环节。在长时间的贮藏过程中,中药在贮藏条件或自身的理化性质作用下,极易出现发霉、虫蛀、变色、变味、泛油等现象,导致药效物质发生变化,影响临床用药安全。本文对中药贮藏期药效物质变化研究进展探讨... 详细信息

中药贮藏是中药流通过程中的重要环节。在长时间的贮藏过程中,中药在贮藏条件或自身的理化性质作用下,极易出现发霉、虫蛀、变色、变味、泛油等现象,导致药效物质发生变化,影响临床用药安全。本文对中药贮藏期药效物质变化研究进展探讨,为中药的贮藏养护提供科学的理论依据。

关键词：中药药效物质贮藏期科学养护

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氢氧化钠水解地榆总皂苷制备地榆皂苷化合物Ⅳ的工艺优选

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中华中医药学刊 2017年第9期35卷 2292-2295页

作者：代良敏熊永爱伍振峰杨明成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004

目的:优化地榆总皂苷的碱水解工艺,提高水解产物地榆皂苷化合物Ⅳ的含量。方法:采用正交试验设计,考察水解时间、氢氧化钠体积分数、料液比、水解温度对地榆总皂苷水解过程的影响。结果:影响水解的主次因素依次是料液比>氢氧化钠体... 详细信息

目的:优化地榆总皂苷的碱水解工艺,提高水解产物地榆皂苷化合物Ⅳ的含量。方法:采用正交试验设计,考察水解时间、氢氧化钠体积分数、料液比、水解温度对地榆总皂苷水解过程的影响。结果:影响水解的主次因素依次是料液比>氢氧化钠体积分数>水解温度>水解时间,优选的最佳工艺为料液比1∶80;氢氧化钠体积分数20%,水解时间3.5 h,水解温度82℃。结论:采用优化后的水解条件能够得到含量较高的地榆皂苷化合物Ⅳ,适合工业化生产。

关键词：地榆地榆总皂苷氢氧化钠水解地榆皂苷化合物Ⅳ HPLC-ELSD

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去油制霜对美洲大蠊减毒增效的影响

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中成药 2017年第7期39卷 1449-1454页

作者：李江维许润春王鹏飞贺亚男成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137 合江县人民医院四川合江646200

目的研究去油制霜对美洲大蠊减毒增效的影响。方法美洲大蠊原粉和炮制品的95%乙醇提取物用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取,TLC法比较各部位成分变化,GC-MS法分析炮制前后脂溶性成分种类及含有量,摇瓶法结合紫外分光光度法测定小分子... 详细信息

目的研究去油制霜对美洲大蠊减毒增效的影响。方法美洲大蠊原粉和炮制品的95%乙醇提取物用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取,TLC法比较各部位成分变化,GC-MS法分析炮制前后脂溶性成分种类及含有量,摇瓶法结合紫外分光光度法测定小分子多肽在正辛醇-水及不同pH(2.23、3.28、4.22、5.23、6.12、7.24、8.23、9.10、10.15、纯水)缓冲液中的Papp。结果石油醚部位炮制后,TLC斑点颜色明显变浅,并随着炮制时间延长和压力增大,其变化更为显著;正丁醇、水部位TLC斑点清晰,无明显变化;乙酸乙酯部位无TLC斑点。脂溶性成分的种类在炮制前后相同,但炮制后其绝对含有量均有所降低。与原粉比较,各炮制品中小分子多肽Papp在不同pH下均有显著差异(P<0.05,P<0.01),在同一pH下也有一定差异。结论去油制霜可影响美洲大蠊脂溶性成分含有量及小分子多肽Papp,可能是其减毒增效的机制。

关键词：美洲大蠊去油制霜减毒增效脂溶性成分小分子多肽脂水分配系数

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